2026春招：生物制药题库及答案

2026春招：生物制药题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.重组蛋白药物生产常用的宿主细胞是（）A.酵母细胞B.神经细胞C.脂肪细胞D.肌肉细胞2.下列哪种属于生物制药下游加工技术（）A.细胞培养B.基因克隆C.蛋白质纯化D.PCR技术3.疫苗制备中，灭活疫苗是通过（）使病原体失去活性。A.加热B.超声C.过滤D.电泳4.单抗药物制备中，关键的技术环节是（）A.细胞融合B.离心C.结晶D.干燥5.基因治疗中，常用的病毒载体是（）A.流感病毒B.腺病毒C.狂犬病毒D.麻疹病毒6.生物药物的稳定性通常受（）影响最大。A.压力B.温度C.光照D.湿度7.在发酵工程中，为保证微生物生长，需控制的主要条件是（）A.电流B.磁场C.pH值D.风速8.以下属于生物药物的是（）A.阿司匹林B.青霉素C.氯沙坦D.布洛芬9.生物制药中，细胞培养时常用的培养基pH值一般为（）A.4-5B.5-6C.6-7D.7-810.核酸药物主要作用的靶点是（）A.细胞膜B.细胞壁C.核酸D.细胞器多项选择题（每题2分，共10题）1.生物制药的主要技术平台包括（）A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程2.生物药物的特点有（）A.药理活性高B.毒副作用小C.稳定性好D.原料来源广泛3.重组蛋白药物生产过程包括（）A.基因构建B.细胞培养C.蛋白纯化D.质量控制4.疫苗的种类有（）A.灭活疫苗B.减毒活疫苗C.亚单位疫苗D.核酸疫苗5.生物制药下游加工过程中常用的分离方法有（）A.过滤B.离心C.萃取D.色谱分离6.基因治疗的策略包括（）A.基因修正B.基因替代C.基因添加D.基因干预7.影响生物药物质量的因素有（）A.原料质量B.生产工艺C.储存条件D.包装材料8.生物技术药物包括（）A.重组蛋白B.单克隆抗体C.疫苗D.核酸药物9.细胞培养过程中需要控制的条件有（）A.温度B.pH值C.气体成分D.渗透压10.生物制药中常用的工程细胞有（）A.中国仓鼠卵巢细胞（CHO）B.小鼠骨髓瘤细胞（NS0）C.大肠杆菌D.酵母细胞判断题（每题2分，共10题）1.所有生物药物都需要在低温下保存。（）2.基因工程药物一定是口服制剂。（）3.单抗药物可以特异性地结合抗原。（）4.发酵工程只能用于微生物药物的生产。（）5.生物制药下游加工过程的目的是提高药物纯度。（）6.核酸疫苗可以直接在人体内表达抗原蛋白。（）7.细胞培养过程中氧气含量越高越好。（）8.生物药物的研发周期比化学药物短。（）9.只有活的微生物才能用于发酵制药。（）10.重组蛋白药物生产中，宿主细胞的选择不影响药物质量。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述生物药物的主要来源。答：生物药物主要来源有天然生物材料，如人体、动物、植物、微生物；通过基因工程技术，对基因进行改造和重组获得；利用细胞工程，培养细胞生产；以及微生物发酵，利用微生物代谢产物来制备。2.说明基因工程制药的基本流程。答：首先获取目的基因，接着构建基因表达载体，然后将其导入宿主细胞，筛选并培养含目的基因的细胞，让细胞表达目标蛋白，最后进行蛋白提取、纯化和质量检测等。3.列举两种生物制药下游加工中常用的纯化方法。答：一是色谱分离法，利用不同物质在固定相和流动相之间的分配差异分离；二是超滤法，根据分子大小不同，通过半透膜分离，可截留目标蛋白，去除杂质。4.简述疫苗的作用原理。答：疫苗含有病原体抗原成分，进入人体后刺激免疫系统，使其产生免疫应答，产生抗体和记忆细胞。当真正病原体入侵时，记忆细胞迅速识别并引发免疫反应歼灭病原体，实现预防疾病目的。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论生物制药在疾病治疗中的优势。答：生物制药特异性强，像单抗能精准作用靶点；药理活性高，疗效显著；毒副作用小，安全性好；可作用于传统药物难以治疗的疾病，如基因遗传病。且能针对个体差异设计药物，实现个性化治疗。2.分析生物制药成本高的原因。答：研发阶段需大量时间、人力和资金投入，且成功率低；生产环节对设备、技术和环境要求高；质量控制严格，检测成本大；原材料获取和处理也需一定成本，这些导致其成本居高不下。3.探讨生物制药未来的发展方向。答：未来会向个性化治疗迈进，针对个体基因差异用药；多技术融合趋势明显，如基因、细胞、纳米技术结合；药物种类更多样，开发新靶标药物；生产工艺更高效先进，降低成本。4.谈谈生物制药对传统制药行业的冲击和机遇。答：冲击体现在抢占部分市场份额，传统制药需加快转型。机遇是促进传统制药技术升级，双方可优势互补，开发新剂型、新药物，拓宽应用领域，提升制药行业整体水平。答案单项选择题1.A2.C3.A4.A5.B6.B7.C8.B9.D10.C多项选择题1.ABCD2.ABD3.ABC