2025年高职第一学年（药学）药物分析技术基础试题

2025年高职第一学年（药学）药物分析技术基础试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.药物分析的主要目的不包括以下哪项？（）A.保证药品质量B.控制药品生产过程C.开发新的药物剂型D.为药品监督管理提供依据2.以下哪种方法不属于药物分析的经典方法？（）A.容量分析法B.重量分析法C.电位滴定法D.比色法3.中国药典规定，精密称定是指称取重量应准确至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一4.药物的鉴别试验是证明（）A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的疗效5.以下哪种鉴别方法不属于光谱鉴别法？（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.原子吸收分光光度法6.容量分析法中，用氢氧化钠滴定液滴定盐酸溶液属于（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法7.用铬酸钾指示剂法测定氯化钠含量时，应在（）条件下进行。A.酸性B.碱性C.中性或弱碱性D.强碱性8.以下哪种药物不能用亚硝酸钠滴定法测定含量？（）A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.苯佐卡因D.肾上腺素9.氧化还原滴定法中，常用的氧化剂不包括（）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.氢氧化钠10.用气相色谱法测定药物含量时，常用的检测器不包括（）A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器11.高效液相色谱法中，固定相通常为（）A.气体B.液体C.固体吸附剂D.化学键合相12.药物中的杂质按来源可分为（）A.一般杂质和特殊杂质B.无机杂质和有机杂质C.外来杂质和内在杂质D.信号杂质和有害杂质13.以下哪种杂质属于信号杂质？（）A.重金属B.砷盐C.氯化物D.硫酸盐14.药物的纯度是指（）A.药物中所含杂质的种类B.药物中所含杂质的限量C.药物中有效成分的含量D.药物中有效成分的纯度15.检查药物中的重金属时，常用的显色剂是（）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硝酸银D.碘化钾16.砷盐检查法中，常用的方法是（）A.古蔡氏法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.硫氰酸盐法D.铁盐检查法17.药物的含量测定方法应首选（）A.容量分析法B.重量分析法C.色谱分析法D.光谱分析法18.用氢氧化钠滴定液滴定醋酸溶液时，应选用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.甲基红D.溴甲酚绿19.以下哪种药物的含量测定可采用非水溶液滴定法？（）A.阿司匹林B.维生素CC.硫酸阿托品D.苯巴比妥20.药物分析中，常用的定量分析方法不包括（）A.对照品比较法B.吸收系数法C.内标法D.外标法第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。每空1分。1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。2.中国药典的内容分为______、______、______和______四部分。3.药物的鉴别试验方法有______、______、______、______等。4.容量分析法常用的滴定方式有______、______、______和______。5.高效液相色谱法的流动相可分为______和______。（二）简答题（共20分）答题要求：简要回答问题，每题5分。1.简述药物分析的任务。2.简述容量分析法的特点。3.简述药物中杂质的来源及分类。4.简述高效液相色谱法的原理。（三）鉴别题（共10分）答题要求：用化学方法鉴别下列药物，写出鉴别步骤、现象及结论。每题5分。1.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因2.维生素C和维生素E（四）含量测定题（共15分）答题要求：根据所给药物及条件，选择合适的含量测定方法，并简述测定原理及步骤。每题5分。1.精密称取阿司匹林0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液22.72ml，求阿司匹林的含量。已知阿司匹林的分子量为180.16。2.取维生素B1片20片，精密称定，总重量为3.0612g，研细，精密称取片粉0.0306g，置1ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液0.1ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在246nm的波长处测定吸收度为0.502，按维生素B1的吸收系数为421计算，求每片维生素B1片的含量。已知维生素B1的规格为10mg/片。3.精密称取苯巴比妥0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗硝酸银滴定液10.50ml，求苯巴比妥的含量。已知苯巴比妥的分子量为232.24。（五）案例分析题（共5分）答题要求：阅读以下案例，分析问题，并提出解决方案。某药厂生产的某药物，在质量检验过程中，发现含量测定结果不稳定，有时偏高，有时偏低。经过调查，发现生产过程中使用的某一原料的质量不稳定，杂质含量波动较大。请分析该案例中可能存在的问题，并提出解决措施。答案：1.C2.C3.C4.B5.C6.A7.C8.D9.D10.D11.D12.A13.C14.B15.A16.A17.A18.A19.C20.C填空题答案：1.质量控制、药物检验、药物研发、临床药学2.凡例、正文、附录、索引3.化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法4.直接滴定法、间接滴定法、剩余滴定法、置换滴定法5.有机相、水相简答题答案：1.保证药品质量；控制药品生产过程；为药品监督管理提供依据；为临床合理用药提供参考。2.操作简便、快速；结果准确、可靠；适用于常量分析；应用范围广。3.来源：生产过程中引入；储存过程中产生。分类：一般杂质和特殊杂质。4.以高压液体为流动相，采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。原理是根据不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。鉴别题答案：1.盐酸普鲁卡因：取供试品溶液，加氢氧化钠试液，加热，即析出白色沉淀；加热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能在过量的盐酸中溶解。盐酸利多卡因：取供试品溶液，加硫酸铜试液与碳酸钠试液，即显蓝紫色；加氯仿振摇后放置，氯仿层显黄色。2.维生素C：取本品0.2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀。维生素E：取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取维生素E对照品，同法制成每1ml中约含10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙醚（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸铈铵溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。含量测定题答案：1.原理：阿司匹林与氢氧化钠发生中和反应。步骤：精密称取阿司匹林0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液22.72ml。根据公式计算含量。2.原理：利用维生素B1在特定波长下的吸收特性。步骤：精密称取片粉，溶解、稀释后，在246nm波长处测定吸收度，按吸收系数计算含量。3.原理：苯巴比妥与硝酸银发生沉淀反应。步骤：