2025年高职第一学年（药学）药物制剂基础试题

2025年高职第一学年（药学）药物制剂基础试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.下列关于药物制剂的说法，错误的是（）A.药物制剂是药物应用的具体形式B.药物制剂能改变药物的作用性质C.药物制剂不能调节药物的作用速度D.药物制剂可降低药物的不良反应2.下列不属于药物制剂基本要求的是（）A.安全B.有效C.稳定D.美观3.药物剂型按形态可分为（）A.液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型B.经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型C.溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型等D.内服剂型、外用剂型、注射剂等4.下列剂型中，起效最快的是（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂5.关于液体制剂的特点，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易引起药物的化学降解D.均相液体制剂的药物分散度大6.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.糖浆剂B.乳剂C.溶液剂D.混悬剂7.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采用的方法不包括（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.搅拌8.糖浆剂的含糖量一般不低于（）A.45%（g/ml）B.50%（g/ml）C.55%（g/ml）D.60%（g/ml）9.乳剂的不稳定现象不包括（）A.分层B.转相C.变色D.破裂10.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂11.下列关于注射剂的说法，正确的是（）A.注射剂只能用于肌内注射B.注射剂的质量要求不高C.注射剂可分为溶液型、乳剂型、混悬型和注射用无菌粉末四类D.注射剂的pH值一般没有要求12.注射剂的溶剂不包括（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.二甲基亚砜13.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸14.下列不属于注射剂的质量检查项目的是（）A.装量B.澄明度C.热原D.硬度15.片剂的优点不包括（）A.剂量准确B.质量稳定C.服用方便D.成本低16.下列关于片剂辅料的说法，错误的是（）A.填充剂可增加片剂的重量和体积B.崩解剂能促使片剂在胃肠道中迅速崩解C.润滑剂可防止物料黏附模具D.黏合剂可降低物料的黏性17.湿法制粒压片的工艺流程为（）A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→粉碎→混合→制粒→制软材→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→粉碎→制粒→制软材→整粒→干燥→压片18.下列关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.胶囊剂只能口服B.胶囊剂可掩盖药物的不良气味C.胶囊剂的药物稳定性差D.胶囊剂的填充量没有限制19.软胶囊的囊材主要由（）组成A.明胶、甘油、水B.明胶、淀粉、水C.明胶、蔗糖、水D.明胶、乙醇、水20.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型第II卷（非选择题共60分）二、填空题（每空1分，共10分）答题要求：请在横线上填写正确答案。1.药物制剂的基本任务是将药物制成适宜的______，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。2.液体制剂按分散系统可分为______、胶体溶液型、乳剂型和混悬型。3.糖浆剂根据用途不同可分为______和矫味糖浆。4.乳剂由水相、油相和______组成。5.注射剂的pH值一般控制在______之间。6.片剂的制备方法主要有______和湿法制粒压片法。7.胶囊剂可分为______和软胶囊剂。8.滴丸剂常用的基质分为______和水溶性基质。三、判断题（每题2分，共10分）答题要求：判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。1.药物制剂能改变药物的作用性质。（）2.溶液剂是均相液体制剂。（）3.注射剂的溶剂只能是注射用水。（）4.片剂的崩解剂能促使片剂在胃肠道中迅速崩解。（）5.软胶囊的囊材主要由明胶、甘油和水组成。（）四、简答题（每题10分，共20分）答题要求：请简要回答问题。1.简述液体制剂的质量要求。2.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。五、案例分析题（每题20分，共20分）答题要求：请根据所给案例进行分析，并回答问题。案例：某药厂生产的一种注射用抗生素，在临床使用过程中，部分患者出现了过敏反应。经调查发现，该产品在生产过程中，对原材料的质量控制不够严格，导致产品中含有微量的杂质。问题：1.请分析该案例中产品出现质量问题的原因。2.针对该案例，你认为应采取哪些措施来保证产品质量？答案：一、选择题1.C2.D3.A4.C5.D6.C7.D8.A9.C10.D11.C12.D13.B14.D15.D16.D17.A18.B19.A20.E二填空题1.剂型2.真溶液型3.单糖浆4.乳化剂5.4～96.干法制粒压片法7.硬胶囊剂8.脂溶性基质三、判断题1.√2.√3.×4.√5.√四、简答题1.答：液体制剂的质量要求包括：均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用。2.答：片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法：裂片，解决方法是选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜制粒方法，选用适宜压片机和操作参数等；松片，解决方法是增加黏合剂用量，调整压片机压力等；黏冲，解决方法是更换润滑剂，调整环境湿度等；片重差异超限，解决方法是保证物料的流动性，控制颗粒的均匀度等等；崩解迟缓，解决方法是加入高效崩解剂，调整压片压力等；溶出超限，解决方法是选用优良辅料，优化处方工艺等；含量不均匀，解决方法是保证混合均匀，控制颗粒大小均匀等。五、案例分析题1.答：该案例中产品出现质量问题的原因是对原材料质量控制不够严格，导致产品中含有微量杂质，从而引发部分患者的过敏反应。2.答：应采取的措施包括