《备战2023年高考生物遗传题型提分专练》题型08 演绎推理法

学而优·教有方学而优·教有方PAGE6PAGE5《备战2023年高考生物遗传题型提分专练》题型08演绎推理法题型08演绎推理法1．果蝇、豌豆是常用的遗传学实验材料。请回答：（1）果蝇的某一相对性状由等位基因（R、r）控制，其中某个基因纯合时胚胎致死（XRY、XrY均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_____，杂交亲本的基因型是_____。（2）研究豌豆茎的高度和花的颜色时，发现其与三对独立遗传的等位基因有关。现以纯种矮茎紫花豌豆作母本、纯种高茎白花豌豆作父本进行杂交，在相同环境条件下，发现F1中有一株矮茎紫花豌豆（记作植株A），其余均为高茎紫花豌豆。F1中高茎紫花豌豆自交产生的F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花豌豆的数量比为27：21：9：7。①由F2可推测茎的高度受一对等位基因控制，依据是_____。在F2中高茎白花植株的基因型有_____种。②据分析，导致植株A出现的原因有两种可能：一是母本去雄不彻底发生了自交，二是父本的某花粉粒控制茎高度的基因发生了突变。请设计简单的实验方案确定是哪一种原因所致，并写出预期结果及结论。________________________________________。【答案】

R

XRXr、XrY

F2中高茎：矮茎＝3：1

10

若子一代矮茎紫花植株A是由母本自交引起的，由于母本基因型是AABBdd，则该矮茎紫花植株的基因型是AABBdd，自交后代的性状为全为AABBdd，即矮茎紫花。若子一代矮茎紫花植株A是父本的某个花粉中有一个基因发生突变引起的，则该矮茎紫花植株的基因型是AaBbdd，自交后代A_B_dd：A_bbdd：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1，其中A_B_dd表现为矮茎紫花，其他表现为矮茎白花【分析】由题干信息可知，该性状的遗传与性别有关，推测应该属于伴性遗传，某个基因纯合时胚胎致死（XRY、XrY均视为纯合子），结合F1雌蝇的表现型有2种，可知亲本为XRXr、XrY，雄性中R致死。豌豆杂交实验中，豌豆茎的高度和花的颜色与三对独立遗传的等位基因有关，根据题干信息，F1中高茎紫花豌豆自交产生的F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花豌豆的数量比为27：21：9：7，则子二代中高茎：矮茎=（27+21）：（9+7）=3：1，相当于一对相对性状的杂合子自交的实验结果，因此豌豆的高茎与矮茎这一相对性状由1对等位基因控制，设受D、d控制，而紫花：白花=9：7，说明豌豆花颜色由2对等位基因控制，且符合自由组合定律，设受A、a和B、b控制，则F1高茎紫花豌豆为AaBbDd，据此分析。【详解】（1）由题意可知：F1代果蝇中，雌蝇∶雄蝇＝(185－63)∶63≈2∶1，且雌蝇共有两种表现型，说明F1中致死的果蝇为雄性，且致死基因R只位于X染色体上，双亲的基因型分别为XRXr、XrY，F1的基因型及其比例为XRXr∶XrXr∶XRY（致死）∶XrY＝1∶1∶1（致死）∶1。（2）据分析可知，F2中高茎：矮茎＝3：1，说明株高受一对等位基因控制；紫花：白花=9：7，说明豌豆花颜色由2对等位基因控制，且符合自由组合定律，F1高茎紫花豌豆为AaBbDd，则A_B_为紫花，A_bb、aaB_、aabb为白花，高茎为D_，矮茎为dd，因此F2高茎白花植株的基因组成有A_bbD_、aaB_D_、aabbD_，基因型种类是2×2×1+2×2×1+2×1×1=10种。②根据题意分析，F1高茎紫花豌豆为AaBbDd，则亲本纯合矮茎紫花为AABBdd、纯合高茎白花为aabbDD，在相同环境条件下，发现F1中有一株矮茎紫花（记作植株A），其余均为高茎紫花，高茎紫花的基因型是AaBbDd，F1中的该株矮茎紫花（A），若要验证是哪一种原因导致，则可将该植株自交：①若是由母本发生了自交，由于母本的基因型是AABBdd，则该植株A的基因型也是AABBdd，自交后代都表现为矮茎紫花，不会出现白花；②若是父本的某花粉粒控制茎高度的基因发生了突变，则该矮茎紫花植株的基因型是AaBbdd，自交后代A_B_dd：A_bbdd：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1，其中A_B_dd表现为矮茎紫花，其他表现为矮茎白花，即矮茎紫花：矮茎白花=9：7。【点睛】本题综合考查基因的分离定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生的根据题干信息，利用遗传定律进行分析和判断的能力。2．某种自花传粉植物,花瓣的红色、黄色受一对等位基因(用A与a表示)控制,植株的高茎,矮茎受另一对等位基因（用B与b表示）控制。用多株纯种红花矮茎植株与多株纯种黄花高茎植株杂交,不论正交还是反交,子一代都表现为红色高茎植株。(1)上述杂交结果__(能/不能)说明这两对等位基因遵循自由组合定律,请说明原因：____。(2)呈现花瓣颜色的色素属类黄酮化合物(元素组成C、H、O),是广泛存在于植物中的水溶性天然色素，推测花色基因对花色性状的控制途径是___________。(3)已知控制植物花瓣颜色和高度的基因符合自由组合定律,假设杂合红花植株产生的含A基因花粉成活率是含a基因花粉成活率的两倍,请用纯种红花高茎植株和黄花矮茎植株设计实验验证该假设是正确的。_______________________________________________________________________(写出实验思路,预期实验结果及结论。)【答案】

不能

若两对等位基因位于一对常染色体上时，也会出现上述结果

基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状

实验思路：纯种红花高茎植株和黄花矮茎植株的植株杂交得到F1，将F1作父本，亲本黄花矮茎做母本；观察并统计F2代表现型及比例。预期结果及结论：当F2代出现红花高茎：红花矮茎：黄花高茎：黄花矮茎=2：2：1：1时，则假设正确【分析】根据题干信息分析，用多株纯种红花矮茎植株与多株纯种黄花高茎植株作亲本杂交，不论正交还是反交，F1都表现为红色高茎，说明红色对黄色是显性性状，高茎对矮茎是显性性状。【详解】（1）上述杂交结果不能说明这两对等位基因遵循自由组合定律，因为若两对等位基因位于一对常染色体上时，也会出现上述结果。（2）呈现花瓣颜色的色素属类黄酮化合物(元素组成C、H、O)，是广泛存在于植物中的水溶性天然色素，推测花色基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状。（3）已知红色对黄色是显性性状，高茎对矮茎是显性性状，则纯种红花高茎植株为AABB，黄花矮茎植株为aabb，由于控制植物花瓣颜色和高度的基因符合自由组合定律，利用这两种植株进行实验证明杂合红花植株产生的含A基因花粉成活率是含a基因花粉成活率的两倍，则实验设计如下：实验思路：纯种红花高茎植株和黄花矮茎植株的植株杂交得到F1即AaBb，将F1作父本，亲本黄花矮茎aabb做母本；观察并统计F2代表现型及比例。预期结果及结论：当F2代出现红花高茎：红花矮茎：黄花高茎：黄花矮茎=2：2：1：1时，则假设正确。【点睛】解答本题的关键是是根据子一代的表现型判断两对性状的显隐性关系，且根据两对基因的位置判断后代的基因型、表现型及其比例，尤其是根据已知配子的成活率推测测交后代。3．亚洲百合是多年生两性花的草本植物，叶上具有多种斑点，其中突起斑点和溅泼斑点分别由等位基因A/a、B/b控制。某实验小组让只有突起斑点的亚洲百合和只有溅泼斑点的亚洲百合杂交产生F1，F1自交产生的F2中共有225株亚洲百合，其中211株有斑点，14株无斑点。请回答下列问题：(1)控制叶片斑点性状的两对等位基因的遗传遵循______________________定律。(2)杂交亲本的基因型组合为______________________。若让F2中全部仅有一种斑点的植株自交，则自交后代中有斑点的植株所占的比例为___________。(3)某实验小组将某个致死基因导入F1的某植株中，然后让该植株自交，其后代的表现型种类及比例为：同时有两种斑点︰仅具有突起斑点︰仅具有溅泼斑点︰无斑点=6︰2︰3︰1。①根据后代的表现型比例推测，导入的致死基因为___________(填“显性”或“隐性”)基因，并且该致死基因被导入到基因___________所在的染色体上。②仅以上述导入致死基因的植株为材料，请设计合理的实验在较短时间内验证①中的推测，请写出实验过程以及支持①中推测的结果：_________________________________。【答案】

基因的自由组合

AAbb和aaBB

5/6

隐性

A

取该植株的花粉进行花药离体培养，然后用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得纯合的二倍体植株，若成活的植株中没有突起斑点的植株，则①中的推测是正确的【分析】由题意可知，突起斑点和溅泼斑点分别由等位基因A/a、B/b控制，让只有突起斑点的亚洲百合和只有溅泼斑点的亚洲百合杂交产生F1，F1自交产生的F2中共有225株亚洲百合，其中211株有斑点，14株无斑点。211:14≈15:1，故A/a、B/b两对等位基因符合自由组合定律。将某个致死基因导入F1的某植株中，然后让该植株自交，其后代的表现型种类及比例为：同时有两种斑点（A-B-）︰仅具有突起斑点（A-bb）︰仅具有溅泼斑点（aaB-）︰无斑点（aabb）=6︰2︰3︰1，说明导入的致死基因只是使AA纯合的个体致死，可推测导入的致死基因为隐性基因，并且该致死基因被导入到基因A所在的染色体上。【详解】（1）根据“只有突起斑点的亚洲百合和只有溅泼斑点的亚洲百合杂交产生F1，F1自交产生的F2中共有225株亚洲百合，其中211株有斑点，14株无斑点”，F2中211:14≈15:1，符合9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因符合自由组合定律。（2）根据F2的分离比可知aabb表现无斑点，其它只要含有显性基因的即表现有斑点。结合“其中突起斑点和溅泼斑点分别由等位基因A/a、B/b控制”，可知亲本的基因型组合为AAbb和aaBB，F1的基因型为AaBb，F2中A-B-是含有两种斑点的，A-bb和aaB-是只含一种斑点的，若让F2中全部仅有一种斑点的植株（1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb）自交，则自交后代中有斑点的植株所占的比例为：1/6+2/6×3/4+1/6+2/6×3/4=5/6。（3）①将某个致死基因导入F1的某植株中，然后让该植株自交，其后代的表现型种类及比例为：同时有两种斑点（A-B-）︰仅具有突起斑点（A-bb）︰仅具有溅泼斑点（aaB-）︰无斑点（aabb）=6︰2︰3︰1，说明导入的致死基因只是使AA纯合的个体致死，而有单个A基因的个体并不致死，故导入的致死基因应为隐性致死基因，且该致死基因被导入到基因A所在的染色体上。②若要验证上述推测，可通过单倍体育种的方法来证明含有A的配子发育成的个体经秋水仙素加倍后不能存活，具体过程为：取该植株的花粉进行花药离体培养，然后用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得纯合的二倍体植株，若成活的植株中没有突起斑点的植株，则①中的推测是正确的。【点睛】本题考查基因自由自合定律的应用，意在考查考生能灵活分析自由组合定律变式分离比的原因，有一定的难度。4．考察某闭花受粉植物茎的高度和花的颜色，发现它们与三对独立遗传的等位基因有关。现以纯合矮茎紫花植株为母本、纯合高茎白花植株为父本进行杂交，在相同环境条件下，发现F1中有一株矮茎紫花（记作植株A），其余均为高茎紫花。F1中高茎紫花植株自交产生的F2中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花＝27∶21∶9∶7。请回答：（1）以纯合矮茎紫花植株为母本进行人工授粉前，对其花所做的操作是___________。（2）由F2可推测茎的高度受一对等位基因控制，依据是____________________________。（3）在F2中高茎白花植株的基因型有____种。（4）为了研究植株A出现的原因，现让植株A自交，发现其子代表现型及比例为矮茎紫花∶矮茎白花＝9∶7。据此，某同学认为植株A出现是由于母本发生了自交，你认同他的观点吗？为什么？________。【答案】

（未成熟前）去雄并套袋

F2中高茎∶矮茎＝3∶1

10

不认同，如果母本自交得来的植株A，则植株A自交，子代应全为（矮茎）紫花【分析】根据题意“纯合矮茎紫花为母本、纯合高茎白花为父本进行杂交，得到的F1都是高茎紫花（除A植株外），而F1自交，F2出现高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=27:21:9:7”，说明受三对独立遗传的等位基因控制，而高茎含矮茎只受一对等位基因控制，假设为D和d，而花色受两对等位基因控制，假设为A、a和B、b。根据F2中紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9:7

可知，F2紫花的基因型内A_B_，共4种基因型，白花的基因型（A_bb、aaB_、aabb）则有5种；F2中高茎为显性（D_），有2种基因型，矮茎为隐性（dd）只有1种基因型。【详解】（1）为了防止自花传粉或者随意的异花传粉，以纯合矮茎紫花为母本进行人工授粉前，应对母本的花粉未成熟前去雄并套袋。（2）根据F2中，高茎：矮茎=3:1，可知株高是受一对等位基因控制。（3）因为F2中紫花：白花（27+9）：（21+7）=9:7，假设紫花和白花受A、a和B、b两对基因控制，高茎和矮茎基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_；白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb，共5种基因型，而中高茎为显性，有两种基因型D_，所以F2高茎白花植株的基因型有5×2=10种。（4）根据题意，植株A自交，子代表现为矮茎紫花：矮茎白花=9:7，不可能是植物A的出现是由于母本发生了自交。因为F1为DdAaBb，如果是母本自交，则植株A的基因型为ddAABB，其自交后代全为矮茎紫花；但是如果是父本有一个基因发生突变，则植株A的基因型为ddAaBb，其自交后代矮茎紫花：矮茎白花=9:7。【点睛】关键：首先一对一对相对性状进行单独分析，再组合分析，即利用分离的思想解决遵循自由组合问题进行解答。突破口：控制茎高矮的分离比为3:1，说明其受一对等位基因控制；而花色的分离比为“9:7”，说明受两对等位基因控制；同时三对等位基因遵循自由组合定律，进而利用自由组合符合乘法原则，进行计算。5．为了研究小家鼠的毛色与尾形的遗传规律，科研工作者以黄毛弯曲尾、灰毛弯曲尾、灰毛正常尾三个品系的小家鼠为材料，进行杂交实验[毛色和尾形分别用B（b）和D（d）表示，其中至少一对基因位于X上，结果如下图。请分析回答：（1）研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，弯曲尾基因具有致死效应，致死的基因型为_________________。正常情况下，弯曲尾小家鼠的一个初级精母细胞所产生的2个次级精母细胞分别含有_______________、______________个D基因。（2）另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中，在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因（a），该基因纯合致死。①不考虑染色体交叉互换，a基因的存在____________（填“能”或“不能”）解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。②在进一步研究中，研究者又提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系隐性致死基因不同（分别用a1和a2表示），它们在染色体上的位置如右图所示。其中a1a1和a2a2致死，a1a2不致死。a1和a2_________（填“属于”或“不属于”）等位基因，理由是_____________。③若以上假设成立，则黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交，后代弯曲尾与正常尾的比例为____________。【答案】

DD

0

2

能

不属于

aa没有位于同源染色体的相同位置上

3︰1【分析】实验一:亲本无论正交、反交,F1的弯曲尾和正常尾个体中,雌雄比例接近1:1,说明与性别无关,则控制尾形的基因位于常染色体上。F1的弯曲尾相互交配,后代弯曲尾:正常尾=2:1,说明弯曲尾是显性性状,F1的基因型是Dd,且显性纯合致死,则亲本是Dd、dd；实验二:亲本灰毛和黄毛,子一代全部是灰毛,说明灰毛是显性性状,且根据题干信息可以知道控制该性状的基因在X染色体上,又因为子一代出现了正常尾,则亲本是DdXbY、ddXBXB。【详解】（1）根据题意，已知弯曲尾基因具有致死效应,因为有dd个体的存在,则致死的基因型为DD。弯曲尾小家鼠（Dd）的一个初级精母细胞的基因型为DDdd,经过减数第一次分裂,同源染色体分离,等位基因Dd也分离,则产生的2个次级精母细胞分别含0、2个D基因。（2）根据题意黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中,在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a),该基因纯合致死,即aD连锁,aaDD致死.①根据题意若a纯合致死,已知F1的基因型为Od//aD，不考虑交叉互换，其相互交配，后代OOdd（正常尾)：OaDd(弯曲尾)：aaDD(致死)=1:2:1。题目中的F2后代弯曲尾:正常尾=2:1，故能解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。②分析题图可以知道a1a2没有位于同源染色体的相同位置上，所以a1和a2不属于等位基因。③若以上假设成立，则黄毛弯曲尾Od//a1D品系和灰毛弯曲Od//a2D尾品系杂交，后代OOdd（正常尾)：Oa1Dd(弯曲尾)：Oa2Dd(弯曲尾)：a1a2DD(弯曲尾)=1:1:1:1，所以弯曲尾与正常尾的比例为3:1。【点睛】本题考查遗传规律的应用以及致死现象的原因分析，意在考查能理解所学知识要点，把握知识间的内在联系。6．某种植物的花色有紫色、白色两种。为探究该植物花色的遗传规律，某生物兴趣小组用该植物的纯种进行杂交实验，实验结果如下：对此实验结果，兴趣小组内进行了讨论和交流，对该植物的花色遗传最后得出了如下解释:①由一对基因（A、a）控制的，但含a的雄配子（花粉）部分不育；②由多对基因共同控制的（A、a，B、b，C、c……）。（1）如果假设①正确，上述实验F1紫花植株产生的可育雄配子中a配子的概率是________。（2）为验证上述假设，该小组一致同意对F1进行测交实验，请预测两种假设的实验结果：假设①：（F1♀）___________，（F1♂）___________。假设②：（F1♀）___________，（F1♂）___________。如果实验证明假设②是正确的，则上述实验F2中的紫花植株中纯种占__________。（3）有同学认为还有其他的假设可以解释上述现象，请提出第三种假设并作简单的合理解释：_______。【答案】

1/32

紫花:白花=1:1

紫花:白花=31:1

紫花:白花=7:1

紫花:白花=7:1

7/63(1/9)

由一对基因（Aa）控制，但含a的雌、雄配子均部分不育；当雌雄可育配子中a配子的概率均为1/8时，也会得出题中的结果【分析】根据题意，紫花和白花杂交，F1全为紫花植株，F1自交F2中有紫花和白花，说明紫色对白色为显性；若植物的花色由一对基因（A、a）控制且含a的雄配子（花粉）部分不育，则F1基因型为Aa，F1♀产生的配子有1/2A、1/2a，F2中白花植株aa占1/64，aa=1/2a（雌）×雄配子，则F1紫花植株产生的可育雄配子中a=1/32；若植物的花色由多对基因共同控制的（Aa、Bb、Cc……），根据F2中白花植株aa占1/64，推测花色有3对等位基因控制，F1紫花植株基因型为AaBbCc，白花植株基因型为aabbcc，其他为紫色，据此分析。【详解】（1）若植物的花色由一对基因（A、a）控制，则F1基因型为Aa，F1♀产生的配子有1/2A、1/2a，含a的雄配子（花粉）部分不育，F1紫花植株产生可育雄配子中a配子概率=1/64÷1/2=1/32；（2）根据假设①，F1基因型为Aa，F1♀测交即Aa×aa，子代为紫色（Aa）：白色（aa）=1:1；F1♂产生配子为1/32a、31/32A，测交结果为紫色（Aa）：白色（aa）=31:1。根据假设②：F1基因型为AaBbCc，F1♀与F1♂产生配子相同，测交AaBbCc×aabbcc，子代白花aabbcc=1/2×1/2×1/2=1/8，则紫花为7/8，紫花：白花=7:1。如果实验证明假设②是正确的，则上述实验F2中纯种占1/2×1/2×1/2=1/8，其中白花占1/4×1/4×1/4=1/64，因此F2中紫花纯种占1/8-1/64=7/64，F2中的紫花植株占1-1/64=63/64；所以F2中的紫花植株中纯种占（7/64）÷（63/64）=7/63。（3）由一对基因（A、a）控制，但含a的雌、雄配子均部分不育，雌雄可育配子中a配子的概率均为1/8时，后代白花比例也为1/8×1/8=1/64，红花：白花=63:1，此时也可以解释上述现象。【点睛】本题考查了基因分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查学生根据题干信息和问题，对所学知识进行整合和迁移的能力，解答此题需要学生具备一定的分析推理能力，对题干信息进行发散思维，展开联想，即可得出正确的答案。7．某二倍体植物（染色体数为2N）是严格自花传粉植物，花顶生是野生型，花腋生是突变型。某研究小组就花位置性状的显隐性和控制花位置基因在染色体上的定位，进行了以下实验。请分析回答（不考虑交叉互换）：（1）在甲地大量种植该野生型植物，该植物种群中出现了一株花腋生突变。让该植株自交，若后代______________，则说明该突变为纯合体。让该纯合体与野生型杂交子代全为野生型，则___________为显性。（2）在乙地大量种植该野生型植物，也出现了一株花腋生突变。让甲、乙两地的花腋生突变杂交，子一代全为花顶生植株，让子一代自交产生的子二代中花顶生有907株，花腋生698株，则说明甲、乙两地的突变_______（是或不是）同一对基因突变造成的，甲、乙两地的突变发生在______对同源染色体上。（3）生物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）,大多数动物的单体不能存活，上述二倍体植物单体（2n-1）不仅能存活还能繁殖子代。单体（2n-1）系是指包含了缺失不同染色体的个体的一个群体组合，现有该植物的野生型单体（2n-1）系和由一对隐性突变基因控制的花腋生突变植株，请设计实验方案确定该突变基因是位于单体缺少的染色体上。实验方案：__________________________________________________________。实验结果与结论：____________________________________________________。【答案】

不发生性状分离（全为花腋生突变）

野生型（或花顶生）

不是

两

让该突变植株分别与该单体系中的各种单体杂交，观察和统计子代的表现型

若子代中花顶生：花腋生=1:1（若子代出现了花腋生），则说明该突变基因位于该单体缺少的这种染色体上【试题分析】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质及应用条件，并学会应用演绎推理的方法进行设计遗传实验、推理判断基因的位置。解答第（3）小题时，先假定该突变基因位于单体缺少的染色体上，写出相关个体的基因型，进行杂交得到子一代，再分析子一代的表现型，用演绎推理的方法解答。（1）纯合体自交后代不发生性状分离，所以，让该植株自交，若后代不发生性状分离（全为花腋生突变），则说明该突变为纯合体；让该纯合体与野生型杂交子代全为野生型，则野生型（或花顶生）为显性。（2）让子一代自交产生的子二代中花顶生有907株，花腋生698株，即子二代中花顶生∶花腋生≈9∶7，是9∶3∶3∶1的变形，结合基因的自由组合定律可推知甲、乙两地的突变不是同一对基因突变造成的；甲、乙两地的突变发生在两对同源染色体上。（3）本题可用逆推法进行演绎推理。设一对隐性突变基因控制的花腋生突变植株的基因型为aa，如果该突变基因是位于单体缺少的染色体上，则该植物的野生型单体（2n-1）的基因型是AO，二者杂交后代的基因型及比例是Aa∶aO＝1∶1，表现型及比例为花顶生（Aa）∶花腋生（aO）＝1∶1。因此，要确定该突变基因是位于单体缺少的染色体上，可让该突变植株分别与该单体系中的各种单体杂交，观察和统计子代的表现型。若子代中花顶生∶花腋生＝1∶1（若子代出现了花腋生），则说明该突变基因位于该单体缺少的这种染色体上。8．图是某高等动物的染色体组成示意图，l、2、3、4、5、6、X、Y表示染色体，A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答：（1）若图示细胞是一个精原细胞，将该精原细胞的一个DNA分子用15N标记．并只供给精原细胞含HN的原料，该精原细胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例为__________。（2）基因A(长毛)对a(短毛)显性，基因B(红眼)对b(褐眼)显性。用图示代表的动物与另一异性个体杂交。子代中，若长毛与短毛各占一半，雄性个体均为褐眼，那么该异性个体的基因型是____________，子代中出现褐眼雌性个体的几率是____________。（3）已知该动物的某种隐性性状由基因d控制，但不知该基因(d)是位于X染色体上(不考虑与Y染色体的同源区段)，还是位于常染色体上。请设计一个简单的调查方案进行调查(假设样本足够大)。调查方案：①寻找具有_______的动物个体进行调查。②统计________________。结论：如果________________________，可初步确定该基因(d)位于X染色体上。（4）控制此动物体色的基因在3、4号染色体上。在一体色白色的群体中，偶然产出一头棕色的雄性个体。这种棕色是由于基因突变的直接结果，还是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？①分析：如果棕色是由于基因突变的直接结果，则该棕色雄性个体为____________(显性纯合子、杂合子、隐性纯合子)；如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该棕色雄性个体为______(显性纯合子、杂合子、隐性纯合子)。②实验方案：_______________________。③结论：如果______________________，则棕色是由于基因突变的直接结果；如果_________，则棕色是由于隐性棕色基因的携带者偶尔交配后出现的【答案】

1/2

aaXbXb

0

该隐性性现状

具有该隐性性状个体的性别比例

如果该隐性性状的雄性个体多于雌性个体

杂合子

隐性纯合子

与多只白色雌性个体交配

后代棕色与白色相等

后代白色多于棕色【分析】分析题图：l和2、3和4、5和6分别表示三对常染色体，X和Y为一对异型的性染色体，因此图为“某高等雄性动物”的体细胞或精原细胞。基因A和a位于常染色体上，其遗传遵循分离定律；基因B和b位于X染色体上，其遗传在遵循分离定律的同时表现为伴性遗传。A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。【详解】（1）将该精原细胞的一个DNA分子用15N标记，该细胞中含有15N标记的这个DNA分子所在的染色体在减数分裂前的间期复制后并通过减数第一次分裂进入一个次级精母细胞，又因为DNA的半保留复制，这条染色体复制后形成的每条染色单体都含有15N标记，所以这个次级精母细胞产生的2个精细胞都含有15N标记。可见，该精原细胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例为1/2。（2）根据图示呈现的染色体及基因情况可知，图示代表的动物的基因型为AaXBY，让其与异性个体杂交，在子代中，长毛与短毛各占一半，说明该异性个体的（A，a）基因型为aa；在子代中，雄性个体均为褐眼，说明该异性个体产生的卵细胞中控制眼色的基因均为Xb，进而推知该异性个体的基因型为XbXb。综合上述分析，该异性个体的基因型是aaXbXb。因为图示代表的动物的基因型为AaXBY，产生的含X染色体的精细胞中均含有B基因，所以子代中出现褐眼雌性（XbXb）个体的几率是零。（3）因为要调查控制某种隐性性状的基因d，是位于X染色体上，还是位于常染色体上，所以首先要寻找具有该隐性性状的动物个体，统计具有该隐性性状个体的性别比例。该基因为隐性基因，如果在X染色体上，则雄性个体只要有d基因就表现为该隐性性状，而雌性个体有可能携带d基因，但是不表现为该隐性性状。可见，如果该隐性性状的雄性个体多于雌性个体，可初步确定该基因(d)位于X染色体上。（4）控制此动物体色的基因在3、4号常染色体上。在一体色白色的群体中，偶然产出一头棕色的雄性个体。如果棕色是由于基因突变的直接结果，则棕色突变基因为显性基因，所以该棕色雄性个体为杂合子；如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则棕色为隐性性状，该棕色雄性个体为隐性纯合子。综上分析，为探究该棕色的雄性个体出现的原因，可让其与多只白色雌性个体交配，观察并统计后代的表现型及其比例。如果后代棕色与白色相等，说明棕色为显性性状，白色雌性个体为杂合子，棕色是由于基因突变的直接结果。如果该棕色雄性个体为隐性纯合子，与白色（显性性状）的个体交配后，则后代白色多于棕色，进而说明棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的。【点睛】解答此题的关键是明确显性突变与隐性突变的内涵、基因的分离定律与自由组合定律的实质、伴性遗传等相关知识。在此基础上，从题意中提取有效信息并对各问题情境进行分析解答。9．果蝇是常用的遗传学材料，请回答:（1）作为理想的遗传研究模型动物，果蝇具有的优点有__________________。（至少写两点）（2）如图所示，果蝇红眼基因（R）和白眼基因（r）位于X染色体的C区段，完全缺失C区段的果蝇胚胎阶段会死亡。一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，Fl中出现一只白眼雌果蝇。请以上述果蝇为材料，设计实验探究产生该白眼雌果蝇是由于亲本基因突变，还是亲本X染色体C区段缺失所致。（要求：写出实验思路、预期实验结果及结论）____________【答案】

易饲养、繁殖快、子代数量多、具有多对易于区别的相对性状、染色体数量少等

方案一：①将该白眼雌果蝇与（F1）红眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及比例。②若子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1（红眼：白眼=1：1或雌果蝇：雄果蝇=1：1），则该果蝇是亲本基因突变的结果。③若子代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1（红眼：白眼=2：1或雌果蝇：雄果蝇=2：1），则该果蝇是亲本X染色体C区段缺失所致。方案二：①将该白眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，统计子代性别及比例。②若子代雌果蝇：雄果蝇=1：1，则该果蝇是亲本基因突变的结果。③若子代雌果蝇：雄果蝇=2：1，则该果蝇是亲本x染色体C区段缺失所致【分析】解答此题，可根据纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交后代出现一只白眼雌果蝇，判断发生变异的亲本，根据完全缺失C区段的果蝇胚胎阶段会死亡，选择杂交方案，根据后代的眼色或雌雄比例判断变异原因。【详解】（1）果蝇作为理想的遗传研究模型动物，具