2025年高职药物制剂技术（药物制剂工艺）试题及答案

2025年高职药物制剂技术（药物制剂工艺）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.下列不属于药物制剂基本要求的是（）A.安全B.有效C.稳定D.美观2.药物制剂的质量控制不包括（）A.原料药质量控制B.制剂生产过程控制C.制剂成品质量控制D.药物疗效评价3.以下哪种剂型属于固体剂型（）A.溶液剂B.注射剂C.散剂D.乳剂4.制备液体制剂时，最常用的溶剂是（）A.乙醇B.甘油C.水D.丙二醇5.关于注射剂的特点，说法错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.给药方便，患者依从性好6.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸7.注射剂的pH值一般控制在（）A.2～7B.4～9C.6～11D.8～128.下列哪种方法不能用于除去热原（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.过滤法9.散剂制备的一般工艺流程是（）A.物料粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.物料过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装C.物料混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装D.物料粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装10.颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛与能通过5号筛的总和不得超过供试量的（）A.5%B.10%C..15%D.20%11.片剂制备过程中，润滑剂的作用不包括（）A.助流B.抗黏C.润滑D.崩解12.湿法制粒压片工艺中，制粒的目的不包括（）A.增加物料的流动性B.防止物料黏附模具C.改善物料的可压性D.增加药物的稳定性13.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A..淀粉浆B.羟丙基甲基纤维素C.交联聚维酮D.硬脂酸镁14.胶囊剂的特点不包括（）A.可掩盖药物的不良气味B.药物稳定性高C.可提高药物的生物利用度D.可制成缓释、控释制剂，但不能制成肠溶制剂15.软胶囊的囊材主要由（）组成A.明胶甘油水B..明胶蔗糖水C.阿拉伯胶甘油水D.阿拉伯胶蔗糖水16.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单、操作方便B.工艺周期短、生产率高C.可使液体药物固体化D.药物分散度小，溶出速度慢17.软膏剂的基质应具备的条件不包括（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.不妨碍皮肤的正常功能C.性质稳定，与药物无配伍禁忌D.易清洗，不污染衣物18.制备乳膏剂时，油相和水相的混合方法不包括（）A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.溶解法19.栓剂的质量要求不包括（）A.药物与基质应混合均匀B.栓剂外形应完整光滑，无刺激性C.塞入腔道后应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物D.应在30℃以上保存20.下列哪种药物不宜制成栓剂（）A..对直肠黏膜有刺激性的药物B.难溶性药物C.局部作用的药物D.全身作用的药物第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药物制剂的定义和研究内容。22.（10分）简述注射剂的质量要求。23.（10分）简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。24.（15分）材料：某药厂要生产一批阿司匹林肠溶片。阿司匹林是一种酸性药物，在胃中易水解，而在肠道中较为稳定。问题：请设计该肠溶片的处方，并简述制备工艺。25.（15分）材料：某医院药房收到一批新的软膏剂，用于治疗皮肤炎症。该软膏剂的主要成分是一种糖皮质激素，辅料为凡士林和羊毛脂。问题：请简述该软膏剂的质量检查项目及注意事项。答案：1.D2.D3.C4.C5.D6.B7.B8.D9.A10.C11.D12.D13.C14.D15.A16.D17.D18.D19.D20.A21.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式的具体品种。研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。22.注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等符合规定。23.片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法：裂片，可选用弹性小、塑性大的辅料，优化压片工艺参数；松片，增加压力或更换黏合剂等；黏冲，控制环境湿度，选用合适润滑剂等；崩解迟缓，加入合适崩解剂，调整压片压力等；片重差异超限，保证物料混合均匀，控制颗粒大小等。24.处方：阿司匹林、肠溶包衣材料（如丙烯酸树脂等）、填充剂（如淀粉等）、崩解剂（如羧甲基淀粉钠等）、润滑剂（如滑石粉等）。制备工艺：将阿司匹林与填充剂、崩解剂等混合均匀后制粒，干燥，整粒，加入润滑剂混合，压片，然后进行肠溶包衣。25.质