第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末测试题 高中化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章有机化合物的结构与性质烃章末测试题一、单选题1．下列叙述中正确的是A．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷B．和分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系C．含有醛基，所以属于醛类D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．乌洛托品(分子式：C6H12N4，结构如下：转折点代表碳原子，氢原子省略)在医药、染料等工业中有广泛用途，是一种无色晶体，熔点263°C，高于此温度即升华或分解。下图是实验室用过量氨气与甲醛水溶液反应制乌洛托品的装置。下列说法正确的是A．乌洛托品的二氯代物有四种B．B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是为了防倒吸C．反应一段时间后把B中的溶液转移到蒸发皿中蒸发结晶得到产品D．C装置中CaCl2的作用是防止空气中的水分进入合成装置中3．下列说法中，不正确的是A．、互为同位素 B．与一定是同系物C．工业中电解NaCl溶液冶炼钠 D．有两种同分异构体4．{TixO18}团簇是一个穴醚无机类似物，通过它与Cs+反应，测定Cs+取代Rb+反应的平衡常数(Kep)，{TixO18}的骨架结构在Cs+交换过程中没有被破坏，反应示意图和所测数据如图，表示平衡时铯离子浓度和铷离子浓度之比，其它类似。有关说法正确的是A．{TixO18}团簇中x=12B．Kep≈0.1C．增大c(Cs+)可使平衡时c(Rb+)减小D．{TixO18}团簇对于Rb+具有比Cs+大的亲和力5．下列说法正确的是A．与互为同系物B．的一氯代物有4种C．和互为同分异构体D．CH3－CH=CH2和CH2=CH－CH=CH2与HCl加成的产物均为2种6．我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE)概念，Z作为经典的AIE分子，其合成路线如下：下列叙述正确的是A．X中苯环上的一氯代物有3种B．1molY最多与12molH2发生加成反应C．Z分子中所有碳原子共平面D．Z使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同7．轮烯是具有多个共轭双键或叁键的单环烯烃，[18]－轮烯是一种具有“莫比乌斯环”结构的芳香族大环轮烯分子，结构如图所示，下列关于[18]－轮烯的说法错误的是A．与水不互溶，且密度小于水 B．所有原子有可能在同一平面C．完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O D．与足量H2加成后的产物与环丙烷互为同系物8．某催化剂催化烯烃醛基化的过程如图。下列说法不正确的是A．配合物HCo(CO)3的配体CO中提供孤对电子的是C原子B．烯制备醛的总反应：RCH=CH2+H2+CORCH2CH2CHOC．如图循环转化过程中既存在π、σ及配位键的断裂，也存在π、σ及配位键的形成D．可以用溴的四氯化碳溶液鉴别制得的产物RCH2CH2CHO中是否含有未完全转化RCH=CH29．丙烷与卤素自由基发生的反应及其相应的反应焓变如下：CH3CH2CH3(g)+C1•(g)→CH3HCH3(g)+HCl(g)

△H1=-34kJ·mol-1(1)CH3CH2CH3(g)+C1•(g)→CH3CH2H2(g)+HCl(g)

△H2=-22kJ·mol-1(2)CH3CH2CH3(g)+Br•(g)→CH3CH2H2(g)+HBr(g)

△H2=+44kJ·mol-1(3)下列说法不正确的是A．CH3HCH3比CH3CH2H2稳定B．当温度升高，反应(1)和(2)的v正均升高，反应(3)的v正降低C．丙烷和Cl2在光照下发生取代反应生成的二氯丙烷最多有4种D．已知Cl－Cl的键能为243kJ·mol-1，C－Cl的键能为327kJ·mol-1，则CH3CH2CH3(g)+C12(g)→CH3CHClCH3(g)+HC1(g)

△H=-118kJ·mol-110．由1－丁烯(CH2＝CHCH2CH3)与氯气加成得到的分子式为C4H8Cl2的有机物，其结构简式为A．CH2ClCHCl－CH2－CH3 B．CH3－CHCl－CHCl－CH3C．CH3CH(CH2Cl)2 D．11．下列说法错误的是A．按系统命名法的名称为二甲基戊烷B．该有机物所有碳原子可能共平面C．聚乙烯和聚氯乙烯，都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．和都属于苯的同系物12．下列有关同分异构体数目的叙述错误的是A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物最多有6种B．分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物的同分异构体只有4种C．丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种D．萘()的一氯代物有2种，二氯代物有10种二、多选题13．按照绿色化学的思想，最理想的“原子经济性反应”就是原子利用率为100%％，原子利用率即期望产物的总质量与生成物的总质量之比。以乙烯为原料生产环氧乙烷，过去主要使用的是氯代乙醇法，包括以下两步反应：第一步：第二步：总反应可表示为：现代石油化工采用银作催化剂，可以实现一步完成：，下列有关说法中错误的是A．一个乙烯分子中含有5个σ键和1个π键B．滴入溶液中产生白色沉淀C．氯代乙醇法的原子利用率为25.4%，银催化法的原子利用率为100%D．Ag的作用是降低反应的活化能，增大活化分子的百分数，加快反应速率14．新兴大脑营养学研究表明：大脑的发育和生长与不饱和脂肪酸有密切的联系，从深海鱼油中提取的被称作“脑黄金”的()就是一种不饱和度很高的脂肪酸。下列说法正确的是(DHA的结构简式)A．酸性：B．DHA中含有的元素电负性最大的是碳元素C．DHA中碳原子存在两种杂化形式D．DHA中所有原子共面三、填空题15．根据所学知识回答下列问题：(1)碳化钙电子式：_______。(2)用系统命名法命名为_______。(3)甲基乙基，戊二烯的结构简式是_______。(4)分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称为_______。16．请按要求填空(1)甲基的电子式_______电石气的结构式_______(2)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。(3)(已知：)，如果要合成所用的原始原料可以是_______。A．2，二甲基，戊二烯和乙炔 B．甲基，丁二烯和丁炔C．2，二甲基，丁二烯和丙炔 D．1，戊二烯和丁炔17．若已知某金属卡宾的结构示意为(R表示有机基团、M表示金属原子)，它与的反应如下：即现有金属卡宾和烯烃分子它们在一起发生反应。请回答如下问题：(1)能否得到_______(填“能”或“不能”)。(2)产物中所有碳原子都在同一平面的的烯烃的结构简式是_______。(3)生成的相对分子质量最小的烯烃的电子式为_______。(4)若由制则应选用的金属卡宾为_______。18．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：①；②CH3CH2CH(CH3)CH3；③CH4；④；⑤；⑥；⑦；⑧。(1)上述表示方法中属于结构简式的是_______(填序号，下同)，属于比例模型的是_______。(2)写出⑧中官能团的名称：_______、_______。(3)_______和_______互为同分异构体。四、有机推断题19．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式__________。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为①这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能。a．被酸性高锰酸钾溶液氧化

b．与溴水发生加成反应c．与溴发生取代反应

d．与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需____mol，而Ⅱ需_____mol。②今发现C6H6还可能有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有______种。(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8,请你判断，它的结构简式可能是下列中的_________(填入编号)。(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列______事实(填入编号)。a．萘不能使溴水褪色b．萘能与H2发生加成反应c．萘分子中所有原子在同一平面上d．一溴代萘(C10H7Br)只有两种(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是_______。20．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为____________，其二氯取代产物有____________种。（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是____________。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：____________。（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：________________________、______________________。21．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。据图回答下列问题：(1)写出A、C、D的结构简式：A________，C________，D________。(2)写出①②两步反应的化学方程式，并注明反应类型：①________________________________(反应类型____________)。②________________________________(反应类型____________)。22．按要求书写：Ⅰ、(1)羟基的电子式_________________。(2)的系统命名为____________________。(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_____________________。(4)某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为______。(5)C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为_____________。(6)一种有机物Y的键线式如右图所示①Y的分子式为________________；②有机物Z是Y的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Z的结构简式是____________。Ⅱ.已知C7H16有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有____种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式____________，烷烃分子的名称_________________。23．石油加工能获得多种化工产品，从物质类别上看主要包含烷烃、烯烃和炔烃等。(1)石油蒸馏可得分子式为C4H6的烃，其结构可能是1-丁炔，也可能是CH2=CH−CH=CH2。下列事实能证明是炔烃而不是CH2=CH−CH=CH2的是__________。①燃烧时有浓烟②能使酸性KMnO4溶液褪色③所有原子不在同一平面上④与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子A．①② B．②③ C．③④ D．①④(2)现有A、B两种烃，它们都来源于石化工业，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。①下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是________(填序号)。A．烃A和烃B可能互为同系物B．烃A和烃B可能互为同分异构体C．当m=12时，烃A一定为烷烃D．当n=11时，烃B可能的分子式有2种②若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则A的结构简式为_____。③若烃A为链状烯烃，分子中所有碳原子一定共平面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是____________。(3)乙炔主要来源之一是石化工业，某研究小组同学为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物，进行以下实验：。①有机混合物可能含有的物质是_____________(写结构简式)。②控制反应条件，乙炔经过三步反应可合成，请写出相应反应方程式___________、________、________(可不注明反应条件)。参考答案：1．D【详解】A．有机物的主链上有6个碳原子，系统命名为2，4-二甲基己烷，A不正确；B．和虽然分子组成相差一个-CH2-，但前者属于酚类，后者属于醇类，所以不是同系物关系，B不正确；C．含有醛基，也含有酯基，所以属于酯类，不属于醛类，C不正确；D．醇和醚属于跨类的同分异构体，具有相同的通式，所以分子式为C4H10O的物质，既可以属于醇类，也可以属于醚类，D正确；故选D。2．B【分析】根据题干信息，A中的氨水受热挥发出氨气，氨气进入B中的HCHO溶液，两者发生反应生成乌洛托品(C6H12N4)，C装置中颗粒CaCl2的作用是吸收多余的氨气，防治污染空气，据此分析解答。【详解】A．根据乌洛托品分子键线式表示可知：该物质分子中只含有一种位置的H一种，在其对应的二氯取代产物中，2个Cl原子可以连接在同一个C原子上，也可以连接在两个不同的C原子上。连接在同一个C原子上只有一种结构；连接在两个不同C原子上时，2个Cl原子可以在同一个六元环上，也可以在不同的六元环上，故其二氯代物有三种，A错误；B．NH3极易溶于水，故B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是为防倒吸现象的发生，B正确；C．当温度高于263℃时乌洛托品升华或分解，故反应一段时间后可将B中的溶液通过减压蒸馏得到其产品，C错误；D．实验过程使用了过量氨气，因此C装置中CaCl2的作用是用于吸收氨气，防止污染大气，D错误；故合理选项是B。3．C【详解】A．和质子数相同，中子数不同，互为同位素，故A正确；B．与均为烷烃，两者结构相似，分子组成上相差6个CH2，互为同系物，故B正确；C．电解NaCl溶液生成NaOH、氢气和氯气，不能得到金属钠，工业上通常电解熔融的NaCl制备金属钠，故C错误；D．分子式为的有机物可能为丙烯，也可能为环丙烷，即有两种同分异构体，故D正确；故答案选C。4．A【详解】A．团簇中氧原子数恰好为18，原子个数为12个，则，选项A正确；B．根据图像点，带入表达式，得，选项B错误；C．增大，平衡正向移动，增大，选项C错误；D．反应的平衡常数，说明正反应进行的趋势比较大，即团簇对于具有比大的亲和力，选项D错误；答案选A。5．B【详解】A．前者属于酚类物质，后者属于醇类物质，两者不是同一类物质，不是同系物，A错误；B．氯原子分别位于甲基的邻位，间位，对位，甲基上，一共4中情况，B正确；C．两者的名称都是2—甲基丁烷，是同一种物质，C错误；D．前者和氯化氢加成可以生成CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，有两种结构。后者和氯化氢可以生成CH3CHCl－CH=CH2，CH2ClCH2－CH=CH2，CH3CH=CHCH2Cl，一共3种结构，D错误；故选B。6．A【详解】A．X的苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一溴代物有3种，A正确；B．苯环和氢气以1：3发生加成反应；碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，Y分子中含有4个苯环、2个碳碳双键，所以1molY最多消耗H2的物质的量是3×4+1×2=14mol，B错误；C．苯分子是平面分子，Si原子取代苯环上H原子位置在苯环平面上，但Si原子形成4个共价键，采用sp3杂化，形成的是四面体结构，因此与Si原子连接的4个C原子在四面体的四个顶点上，不在同一平面上，故Z分子中所有碳原子一定不能共平面，C错误；D．Z分子中含有的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；含有碳碳双键能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，因此Z使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不相同，D错误；故合理选项是A。7．C【详解】A．[18]-轮烯属于烃，不溶于水，密度比水小，A正确；B．[18]-轮烯具有共轭双键结构，所有原子可能共平面，B正确；C．[18]-轮烯的分子式为，完全燃烧生成和的物质的量之比为2∶1，C错误；D．与足量氢气加成后生成环十八烷，与环丙烷互为同系物，D正确。故选C。8．C【详解】A．CO形成碳氧叁键后，两原子均有孤对电子，其中C原子半径更大，更易提供电子，故配合物HCo(CO)3的配体CO中提供孤对电子的是C原子，A正确；B．根据图示催化过程可知，烯制备醛的总反应：RCH=CH2+H2+CORCH2CH2CHO，B正确；C．过程①碳碳双键变为单键、Co-H键断裂生成Co-CO，有σ及配位键的断裂及形成，过程②碳氧叁键变为碳氧双键，断裂σ键，过程③+④则Co-C键变为Co-H键和C-H键，有配位键的断裂和形成，整个过程没有π键断裂或形成，C不正确；D．RCH2CH2CHO没有碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液不反应，而RCH=CH2含有碳碳双键可与溴单质发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故选C。9．B【详解】A．由盖斯定律可知，反应(2)-(1)得：CH3HCH3(g)→CH3CH2H2(g)，H1=+11kJ·mol-1，能量越低，越稳定，故CH3HCH3比CH3CH2H2稳定，A正确；B．升高温度反应速率均变快，故当温度升高，反应(1)和(2)的v正均升高，反应(3)的v正也升高，B错误；C．丙烷和Cl2在光照下发生取代反应生成的一氯代物有2种，二氯丙烷最多有4种，取代位置如图，，C正确；D．CH3CH2CH3(g)+C1•(g)→CH3HCH3(g)+HCl(g)△H1=-34kJ·mol-1；则CH3CH2CH3(g)+C1•(g)+C1•(g)→CH3HCH3(g)+C1•(g)+HCl(g)△H1=-34kJ·mol-1(1)；断键吸收能量、成键放出能量，则CH3CH2CH3(g)+C12(g)→CH3CHClCH3(g)+HC1(g)△H=(-34+243-327)kJ·mol-1=-118kJ·mol-1，D正确；故选B。10．A【详解】CH2＝CHCH2CH3与氯气加成反应的方程式为CH2＝CHCH2CH3+Cl2CH2ClCHCl－CH2－CH3；答案选A。11．D【详解】A．编号为，名称为3，3-二甲基戊烷，A正确；B．该有机物含有饱和碳原子，是四面体结构，由于单键可旋转，所有碳原子可能共平面，B正确；C．聚乙烯和聚氯乙烯都不含有碳碳双键，都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D．苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，含有2个苯环，不属于苯的同系物，D错误；故选：D。12．B【详解】A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，有邻间对3种位置，含3个碳原子的烷基有2种情况，故所得产物最多有6种，A正确；B．分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，B错误；C．丙烷分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种；丙烷的二氯代物，若取代相同的碳原子的氢原子，有1，1-二氯丙烷，2，2-二氯丙烷两种，若取代不同碳原子上的氢原子，有1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷两种，故丙烷的二氯代物有4种，C正确；D．的分子中含有2种氢原子，其一氯代物有2种；的二氯代物，若取代同一苯环的氢原子，可以发生在如图所示的取代位置，1、2号位置，1、3号位置，1、4号位置，2、3号位置，有4种；若取代不同苯环上的氢原子，有1、5号位置，1、6号位置，1、7号位置，1、8号位置，2、6号位置，2、7号位置，有6种；故其二氯代物有10种，D正确；故选B。13．BC【详解】A．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，一个乙烯分子中含有5个σ键和1个π键，A正确；B．为非电解质，不会电离出氯离子，故滴入溶液中不产生白色沉淀，B错误；C．由总反应可知，氯代乙醇法的原子利用率为；银催化法中反应物原子全部转移到生成物质中，利用率为100%，C错误；D．催化剂通过改变反应历程，降低反应的活化能，增大活化分子的百分数，加快反应速率，D正确；故选BC。14．AC【详解】A．推电子效应，故乙酸的羧基中氢更容易电离，酸性，A正确；B．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；C、H、O三种元素中O元素的电负性最大，B错误；C．DHA中，双键碳原子和饱和碳原子的杂化分别为和两种杂化形式，，C正确；D．DHA中存在结构，故所有原子不可能共面，D错误；故选AC。15．(1)(2)2，2—二甲基丁烷(3)(4)均三甲苯（或1，3，5—三甲苯）【解析】(1)离子化合物碳化钙的化学式为CaC2，电子式为，故答案为：；(2)属于烷烃，名称为2，2—二甲基丁烷，故答案为：2，2—二甲基丁烷；(3)甲基乙基，戊二烯属于二烯烃，结构简式为，故答案为：；(4)分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种的结构简式为，名称为均三甲苯（或1，3，5—三甲苯），故答案为：均三甲苯（或1，3，5—三甲苯）。16．(1)

H-C≡C-H(2)

(CH3)2C=C(CH3)2

CH3C≡CCH3(3)BC【解析】(1)甲基中碳原子最外层为7个电子，甲基的电子式为：；电石气即乙炔，而乙炔的结构简式为H-C≡C-H；(2)由乙烯为平面结构可知，乙烯中4个H被甲基取代后所有C原子共面，则C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2；由乙炔为直线结构可知，乙炔中H被甲基取代后所有C原子共直线，则C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3；(3)由逆向合成分析法可知，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔；故选：BC。17．(1)不能(2)、(3)(4)【解析】(1)由反应可知，+→+，+→+，因此不能得到；(2)产物中所有碳原子都在同一平面的的烯烃的结构简式是、(3)生成的相对分子质量最小的烯烃的电子式为(4)若由制则应选用的金属卡宾为。18．(1)

①②③④⑦

⑤(2)

羟基

醛基(3)

②

⑥【解析】(1)结构简式是将结构式中的单键省略，连在同一个碳上的氢原子进行合并的表示方法，所以属于结构简式的有①②③④⑦；比例模型是原子紧密连起的，能反映原子相对大小和空间结构的表示方法，所以属于比例模型的有⑤，故答案为：①②③④⑦，⑤；(2)根据⑧的结构式可知，官能团的名称是羟基和醛基，故答案为羟基、醛基；(3)将分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体，②和⑥的分子式都为C5H12，但结构不同，因此互为同分异构体，故答案为②、⑥；19．

ab

3

2

3种

c

a

介于单键与双键之间的独特的键【详解】(1)C6H6不饱和度为(14-6)/2=4,若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构简式为或；综上所述，本题正确答案：CH≡C-C≡C-CH2-CH3或(2)①由于Ⅱ中存在双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯不能发生上述反应,故应选A、B；由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H12),故需消耗3molH2,而Ⅱ中只有两个双键,故需消耗2molH2。综上所述，本题正确答案：ab；3，2；②根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况,所以二氯代物有3种同分异构体；综上所述，本题正确答案：3。(3)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为(10×2+2-8)/2=8,含有两个苯环，结构简式为；综上所述，本题正确选项C。(4)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键，a、由萘的结构简式可知，萘分子能使溴水褪色，故a错误；b、萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；c、萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确d、萘是对称结构，只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确．综上所述，本题正确选项a。(5)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；综上所述，本题正确答案：介于单键与双键之间的独特的键；20．

C4H4

1

d

【分析】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；d、根据等质量的烃（CXHy）完全燃烧时耗氧量取决于；(3)环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；(4)一氯代物只有两种苯的同系物,在结构上应具有较好的对称性,氯代时,可以取代苯环上的氢,也可以取代侧链上的氢,以侧链为甲基解答。【详解】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4

；分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,二氯代产物只有1种；(2)a、因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,选项a正确；b、因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应,选项b正确；c、乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键、碳碳三键,选项c正确；d、因等质量的烃（CXHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,选项D错误；答案选d；(3)环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

；(4)与苯互为同系物,侧链为烷基,一氯代物只有两种,说明该有机物中只有2种H原子,与苯互为同系物且一氯代物有两种物质,必须考虑对称结构,考虑最简单的取代基-CH3情况,符合条件的物质的结构简式为

或

等。21．

CH2=CH2

CH3CH2Cl

CH3CH2OH

CH2=CH2＋H2CH3CH3

加成反应

CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl

加成反应【分析】根据题意可知：A是乙烯：CH2=CH2；A与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到B：乙烷CH3CH3；A与H2O在稀硫酸作用下发生加成反应得到D乙醇：CH3CH2OH；与HCl在一定条件下发生加成反应得到C氯乙烷：CH3CH2Cl；B乙烷与Cl2在光照下发生取代反应得到氯乙烷：CH3CH2Cl；【详解】根据以上分析：(1)物质A、C、D的结构简式分别是：CH2=CH2；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；(2)①步反应的化学方程式是CH2=CH2＋H2CH3CH3反应类型是加成反应，②步反应的化学方程式是CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl。22．

3-甲基戊烷

C(CH3)4

C8H8

4

(CH3)3CCH2CH2CH3

2，2-二甲基戊烷【详解】I.(1)1个羟基中含有9个电子，即羟基的电子式为；(2)根据烷烃命名原则，此有机物的名称为3－甲基戊烷；(3)该烷烃的相对分子质量为72，根据烷烃的通式，该烷烃分子式为C5H12，同分异构体是CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4，碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低，因此该烷烃的结构简式为C(CH3)4或；(4)根据苯同系物的通式，C8H10的相对分子质量为106，此有机物的相对分子质量为102，比苯的同系物少4个H，少4个H原子，多一个三键，因此此有机物的结构简式为；(5)C4H10O的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2