2025年高职（中药学）中药制剂综合测试题及答案

2025年高职（中药学）中药制剂综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列剂型中，起效最快的是（）A.丸剂B.散剂C.汤剂D.膏剂2.制备蜜丸时，蜂蜜的炼制目的不包括（）A.除去杂质B.杀灭微生物C.降低粘性D.减少水分3.下列不属于水丸特点的是（）A.可掩盖不良气味B.药物的均匀性及溶散时间易控制C.生产设备简单D.溶散、显效慢4.片剂制备过程中，润滑剂应在（）加入。A.制粒时B.干燥时C.整粒后D.压片前5.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.可使药物免受胃肠道酶的破坏6.软胶囊的囊材组成中，增塑剂一般选用（）A.甘油B.二氧化钛C.琼脂D.明胶7.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.所有药物均可制成注射剂8.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸9.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.应无菌B.应澄明C.应无刺激性D.可添加抑菌剂10.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.可局部用药B.可全身用药C.应具有适宜的硬度D.塞入肛门的栓剂可避免肝脏首过效应11.下列关于浸出制剂的叙述，错误的是（）A.能体现方药各种成分的综合疗效B.作用缓和持久C.适用于不明成分的药材制备D.具有药材各浸出成分的综合作用12.渗漉法的特点不包括（）A.效率较高B.适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的制备C.溶剂消耗量大D.提取时间短13.下列关于酊剂的叙述，错误的是（）A.可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备B.每100ml相当于原药材20gC.含毒性药品的酊剂，每100ml相当于原药材10gD.酊剂可内服，也可外用14.流浸膏剂每1ml相当于原药材（）A.1gB.2gC.5gD.10g15.下列关于糖浆剂的叙述，错误的是（）A.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B.可作矫味剂、助悬剂C.糖浆剂应澄清，允许有少量摇之易散的沉淀D.可添加适量乙醇作防腐剂16.下列关于煎膏剂的叙述，错误的是（）A.多采用煎煮法制备B.应无焦臭、异味，无糖的结晶析出C.加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的3倍D.煎膏剂应密封，常温保存17.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.具有速效和定位作用B.可避免药物在胃肠道中的破坏和肝脏的首过效应C.药物可避免与空气、水分和光线的接触D.生产成本低18.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A.飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少B.服用方便，可直接吞服，也可冲入水中饮服C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.颗粒剂的含水量不得超过10%19.下列关于丸剂的叙述，错误的是（）A.传统丸剂溶散、释药缓慢，可延长药效B.蜜丸、水蜜丸、糊丸溶散迟缓，可减少药物的不良气味和刺激性C.滴丸起效迅速，生物利用度高D.浓缩丸和滴丸的制备方法相同20.下列关于中药制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏等过程中质量稳定的程度B.影响中药制剂稳定性的因素主要有化学、物理和生物学因素C.化学稳定性是指药物的化学结构发生变化，如水解、氧化、异构化等D.物理稳定性是指制剂的物理性质发生变化，如混悬剂的沉降、乳剂的分层等第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述中药制剂的分类方法及各类剂型的特点。22.（10分）论述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。23.（10分）简述注射剂的质量要求及检查项目。24.（15分）材料：某中药复方制剂，主要成分有黄芪、当归、川芎等。临床用于治疗气血不足引起的头晕、乏力等症状。要求：根据上述材料，设计该中药复方制剂的一种剂型，并说明其制备工艺及质量控制要点。25.（15分）材料：某中药提取物，具有抗菌、抗炎作用。现欲将其制成一种外用制剂。要求：根据上述材料，选择一种合适的外用剂型，并阐述其处方设计、制备工艺及质量标准。答案：1.C2.C3.D4.D5.D6.A7.D8.B9.D10.D11.C12.D13.B14.A15.D16.D17.D18.D19.D20.A21.中药制剂分类方法有多种，按形态可分为液体剂型（如汤剂、酒剂等，吸收快、奏效迅速）、固体剂型（如丸剂、片剂等，体积小、便于携带保存）、半固体剂型（如软膏剂、栓剂等，可局部或全身用药）、气体剂型（如气雾剂等，速效定位）。按分散系统可分为真溶液型、胶体溶液型、乳浊液型、混悬液型等。按给药途径可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药。22.片剂制备可能出现的问题及解决方法：裂片，原因是物料弹性大等，解决方法是选用弹性小的辅料等；松片，原因是压力不足等，解决方法是增加压力等；黏冲，原因是颗粒含水量大等，解决方法是控制颗粒含水量等；崩解迟缓，原因是崩解剂选用不当等，解决方法是调整崩解剂种类和用量等；片重差异超限，原因是颗粒流动性差等，解决方法是改善颗粒流动性等。23.注射剂质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。检查项目包括装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原、细菌内毒素、渗透压摩尔浓度、pH值、稳定性等。24.剂型可设计为颗粒剂。制备工艺：将黄芪、当归、川芎等药材提取有效成分，浓缩后与适量辅料制成软材，制粒，干燥，整粒，包装。质量控制要点：控制药材来源及质量，确保有效成分含量符合标准；控制提取工艺参数，保证提取效果；控制颗粒的粒度、水分含量、溶化性等符合