基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案_第1页
基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案_第2页
基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案_第3页
基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案_第4页
基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

基因编辑设备辅助运维技师(中级)考试试卷及答案一、填空题(每题1分,共10分)1.CRISPR-Cas9系统中切割目标DNA的核心酶是______。2.基因编辑设备校准周期一般不超过______个月。3.一次性耗材需经______处理后方可使用。4.生物安全柜操作区域保持______状态(正压/负压)。5.PCR仪温度控制精度误差不超过______℃。6.设备维护记录保存至少______年。7.防设备静电的常用措施是______。8.废弃耗材需按______分类处理。9.校准设备需用______的标准物质。10.故障排查第一步应先______(询问/拆卸)使用情况。二、单项选择题(每题2分,共20分)1.Cas9发挥切割功能的必需辅助酶是?A.Taq酶B.向导RNA合成酶C.RNaseHD.逆转录酶2.设备定期维护的核心目的是?A.延长寿命B.降采购成本C.简化操作D.减培训3.防止设备交叉污染的关键是?A.清洁台面B.用一次性吸头C.开紫外灯D.换过滤器4.导致PCR无条带的故障是?A.温度传感器偏差B.电源接触不良C.吸头未装紧D.以上都是5.设备校准的主要依据是?A.厂家说明书B.行业标准C.实验室经验D.客户要求6.生物安全柜风速要求一般为?A.0.2-0.3m/sB.0.5-0.7m/sC.1.0-1.2m/sD.1.5-2.0m/s7.耗材灭菌常用方法是?A.干热灭菌B.高压蒸汽灭菌C.紫外灭菌D.化学灭菌8.设备数据存储应符合?A.内部规范B.国家生物安全标准C.厂家推荐D.个人习惯9.故障排查第一步是?A.查电源B.问操作人员C.拆组件D.看记录10.PCR仪温度梯度范围通常是?A.30-65℃B.40-72℃C.50-80℃D.60-90℃三、多项选择题(每题2分,共20分)1.需定期校准的模块包括?A.PCR仪温度B.离心机转速C.移液器体积D.生物安全柜风速2.实验室安全防护设备有?A.生物安全柜B.防护服C.护目镜D.手套3.故障排查需记录的信息有?A.故障现象B.排查时间C.处理方法D.操作人员4.耗材验收关键指标有?A.灭菌有效性B.规格匹配C.保质期D.包装完整5.设备维护记录应包含?A.维护日期B.内容C.人员D.下次维护时间6.生物安全柜使用前需检查?A.紫外灯状态B.风速C.HEPA完整性D.台面清洁7.数据备份方式有?A.本地硬盘B.云端C.移动硬盘D.纸质记录8.防静电措施有?A.接地B.防静电手环C.防静电垫D.远离热源9.gRNA设计要点包括?A.靶序列20-22ntB.紧邻PAMC.无脱靶D.与模板互补10.设备报废流程包括?A.申请报废B.评估残值C.安全处置D.记录备案四、判断题(每题2分,共20分)1.Cas9仅识别PAM即可切割DNA。()2.设备校准周期固定为每年一次。()3.无菌操作可直接用手接触灭菌耗材。()4.PCR仪温度误差允许≤±0.5℃。()5.运维记录保存≥5年。()6.HEPA过滤器每半年更换一次。()7.灭菌耗材需标注有效期。()8.故障排查可先拆卸核心组件。()9.gRNA长度通常20-22nt。()10.运维人员每年需安全培训。()五、简答题(每题5分,共20分)1.简述PCR仪日常维护要点。2.说明生物安全柜使用前检查步骤。3.简述设备故障排查基本流程。4.说明耗材验收主要内容。六、讨论题(每题5分,共10分)1.讨论如何有效预防基因编辑设备交叉污染。2.讨论设备运维中数据安全管理关键措施。---答案部分一、填空题答案1.Cas9酶2.63.灭菌4.负压5.±0.56.57.接地/防静电手环8.生物危险等级9.溯源性(或有证)10.询问二、单项选择题答案1.B2.A3.B4.D5.B6.A7.B8.B9.B10.A三、多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABCD四、判断题答案1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.√五、简答题答案1.PCR仪日常维护:①每日清洁加热模块及台面,去除残留液体;②每周检查温度传感器连接;③每月校准温度精度(≤±0.5℃);④定期更换导热硅脂;⑤长期不用断开电源、盖防尘罩;⑥记录维护内容。2.生物安全柜检查:①提前30分钟开紫外,使用前关闭;②测风速(0.2-0.3m/s);③查HEPA完整性;④确认台面清洁干燥;⑤检查电源/照明;⑥操作窗口高度(15-20cm)。3.故障排查流程:①询问操作人员(故障现象/操作过程);②初步查电源/接口/指示灯;③逐步排查(简单→复杂模块);④记录分析;⑤维修/换件;⑥重启验证。4.耗材验收:①包装无破损、密封好;②规格与订单一致;③灭菌指示条变色;④未过期;⑤抽样测性能(如吸头密封性);⑥记录签字。六、讨论题答案1.防交叉污染:①环境:每日75%酒精清洁,定期紫外灭菌;②耗材:用一次性无菌耗材,不重复使用;③操作:换手套、分样本处理;④设备:清洁PCR模块/离心机转子,换过滤器;⑤样本:隔离阳性/阴性样本;⑥记录:追溯处理流程。2.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论