2025年精麻药品培训题库及答案

2025年精麻药品培训题库及答案单项选择题1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）A.一次用量B.一日用量C.三日用量D.七日用量答案：A。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量。4.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或专柜中B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放D.第二类精神药品应在药品库房中设立独立专库或专柜储存答案：C。麻醉药品和第一类精神药品必须专库（柜）储存，不得与其他药品混放，所以C选项错误。5.下列属于第一类精神药品的是（）A.氯氮卓B.咖啡因C.丁丙诺啡D.曲马多答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮卓、咖啡因、曲马多属于第二类精神药品。多项选择题1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。麻醉药品和精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专管理”。2.以下哪些情况需要进行麻醉药品和精神药品的回收（）A.患者不再使用剩余的麻醉药品和精神药品B.过期的麻醉药品和精神药品C.变质的麻醉药品和精神药品D.被污染的麻醉药品和精神药品答案：ABCD。患者不再使用剩余的以及过期、变质、被污染的麻醉药品和精神药品都需要进行回收。3.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。以上选项均是医疗机构取得印鉴卡应具备的条件。4.关于麻醉药品和精神药品的运输，正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品运输的描述均正确。5.以下属于麻醉药品使用过程中应注意的事项有（）A.严格掌握适应证和禁忌证B.注意药物的不良反应C.遵循“按需给药”原则D.做好用药记录和观察答案：ABD。麻醉药品应遵循“按时给药”而非“按需给药”原则，所以C选项错误，A、B、D是使用中应注意的事项。判断题1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可为自己开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得相应处方资格后，不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。2.医疗机构可以自行销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行销毁。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。4.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格。（）答案：正确。第一类精神药品的成瘾性和危害性相对更大，管理更严格。5.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可以在本机构内部调剂使用。（）答案：错误。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案，不得自行在本机构内部调剂使用。简答题1.简述麻醉药品和精神药品的定义。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。2.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的开具要求。答：（1）执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（2）开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。（3）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存患者身份证明文件复印件、为患者代办人员身份证明文件复印件。（4）麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。（5）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日用量。（6）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。3.简述麻醉药品和精神药品的储存要求。答：（1）麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或专柜中。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。（2）麻醉药品和第一类精神药品的储存实行专人负责、专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（3）第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（4）麻醉药品和精神药品应按规定的温度、湿度等条件储存，定期检查药品质量。4.简述医疗机构对麻醉药品和精神药品的安全管理措施。答：（1）人员管理：配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员，对相关人员进行法律法规、专业知识等培训，提高安全意识和管理能力。（2）储存管理：麻醉药品和第一类精神药品实行专库（柜）储存，双人双锁管理；安装防盗设施和报警装置；建立专用账册，出入库双人验收、复核，确保账物相符。第二类精神药品设立独立专库或专柜储存。（3）处方管理：使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，严格掌握适应证和剂量，对处方进行专册登记。（4）使用管理：严格按照规定的程序和方法使用麻醉药品和精神药品，做好用药记录和观察，防止滥用和流弊。（5）回收管理：对患者不再使用剩余的以及过期、变质、被污染的麻醉药品和精神药品进行回收登记，按规定向县级药品监督管理部门申请销毁。（6）监督检查：定期对麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，接受药品监督管理部门和卫生主管部门的监督检查。5.简述麻醉药品和精神药品的运输管理要求。答：（1）运输证明：托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年（不跨年度）。（2）运输方式：应当采用安全的运输方式，如陆路运输应当使用封闭式货物运输工具；水路运输时应有专人押运。（