2025无菌物品查对制度考核题目及答案

2025无菌物品查对制度考核题目及答案一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.无菌物品灭菌前查对时，需重点检查包装材料的完整性，以下哪种材料不符合要求？A.符合WS/T6282018标准的皱纹纸B.未标注生产批号的棉布包装C.有效期内的一次性医用无纺布D.无破损的硬质容器答案：B（依据《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.22016，棉布包装需符合消毒供应中心对包装材料的要求，且需标注生产批号、灭菌参数等信息）2.某科室领取无菌包时，发现包外化学指示胶带未变色，应如何处理？A.立即使用，因可能为指示胶带质量问题B.退回消毒供应中心重新灭菌C.拆开检查包内化学指示物是否变色D.标注“待确认”后暂时存放答案：B（未变色的化学指示胶带提示灭菌过程未达到要求，该包视为灭菌失败，需重新处理）3.无菌物品存放架应距离地面≥20cm，距离天花板≥50cm，距离墙面≥5cm，其主要目的是？A.便于清洁B.防止交叉污染C.符合消防要求D.保证空气流通，减少潮湿度答案：D（依据《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS310.32016，规范存储环境可降低无菌物品受潮风险）4.紧急情况下使用未完成生物监测的灭菌物品时，需在使用后多长时间内补做生物监测并记录？A.24小时B.48小时C.72小时D.7天答案：A（《医院感染管理办法》规定，紧急放行的无菌物品需在24小时内完成生物监测并追溯使用情况）5.灭菌包外标识应包含的信息不包括？A.灭菌器编号B.操作员工号C.失效日期D.物品名称答案：B（标识需包含名称、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、包装者/核对者信息，无需员工工号）6.无纺布包装的灭菌物品，在温度≤24℃、相对湿度≤70%的环境中，有效期为？A.7天B.14天C.30天D.6个月答案：D（WS310.32016规定，一次性使用医用皱纹纸、无纺布包装的无菌物品，有效期为6个月）7.手术中打开无菌包后，发现包内化学指示卡颜色未达到标准色，正确的处理是？A.继续使用，因包外胶带已变色B.立即更换备用无菌包，记录问题包信息C.用快速灭菌器重新灭菌后使用D.由巡回护士与器械护士共同确认后使用答案：B（包内指示卡未达标提示灭菌失败，需立即停用并更换，同时记录问题包来源、灭菌批次等信息）8.灭菌前查对时，“五查”内容不包括？A.查物品数量B.查包装完整性C.查器械功能D.查化学指示物放置答案：A（灭菌前“五查”指查包装材料、查包装完整性、查器械清洁度、查化学指示物、查装载规范）9.硬质容器灭菌后，需检查的内容不包括？A.容器锁扣是否闭合B.过滤材料是否破损C.容器内化学指示物是否达标D.容器外是否有明显污渍答案：D（硬质容器灭菌后重点检查锁扣闭合、过滤材料完整性及内部指示物，外表面污渍不影响无菌性，但需清洁后存放）10.临床科室接收无菌物品时，双人查对的内容不包括？A.灭菌日期与失效日期是否在有效期内B.包装是否潮湿、破损C.物品数量与申领单是否一致D.灭菌器生物监测是否合格答案：D（临床科室接收时只需核对物品外观、标识及数量，生物监测结果由消毒供应中心提供存档）11.某科室发现库存无菌包的失效日期为2025年3月1日，当前日期为2025年3月5日，应如何处理？A.尽快使用，因过期时间短B.重新检查包装后使用C.退回消毒供应中心重新灭菌D.作为污染物品处理答案：C（过期无菌包需视为未灭菌物品，重新清洗、包装、灭菌后使用）12.一次性使用无菌医疗用品（如手术衣）拆封前的查对内容不包括？A.包装是否密封B.生产批号与灭菌批号是否一致C.有效期是否在范围内D.产品注册证是否在有效期内答案：B（一次性无菌物品拆封前需查包装密封、有效期、产品资质，无需核对生产与灭菌批号）13.消毒供应中心发放无菌物品时，需留存的记录不包括？A.发放时间、科室B.灭菌批次号C.领用人签名D.物品使用患者信息答案：D（发放记录需包含时间、科室、批次号、领用人，患者信息由使用科室记录）14.低温等离子灭菌物品的有效期为？A.7天B.14天C.30天D.6个月答案：B（WS310.32016规定，低温等离子灭菌物品在符合存储条件下有效期为14天）15.无菌物品使用前，护士需双人核对的“三查”不包括？A.查灭菌标识是否齐全B.查包装是否完整干燥C.查物品名称与手术需求是否匹配D.查灭菌器生物监测结果答案：D（使用前“三查”指查标识、包装、物品匹配性，生物监测结果为消毒供应中心存档内容）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.灭菌前包装查对的内容包括？A.包装材料是否符合要求（如材质、规格）B.包内物品是否清洁干燥C.化学指示物是否放置于包内最难灭菌部位D.包外标识是否完整（名称、灭菌日期等）E.包装体积是否符合灭菌器要求（如脉动真空灭菌器≤30cm×30cm×50cm）答案：ABCDE（依据WS310.22016，灭菌前需对包装材料、物品清洁度、指示物放置、标识及装载规格进行全面查对）2.无菌物品存储环境的要求包括？A.温度≤24℃B.相对湿度≤70%C.每日清洁消毒，物体表面菌落数≤5cfu/cm²D.与非无菌物品分区存放，标识明确E.存储架为开放式，便于取放答案：ABCD（存储架需为封闭式或有隔板，避免尘埃污染，故E错误）3.灭菌失败的无菌物品特征包括？A.包外化学指示胶带未变色B.包内化学指示卡颜色未达标准C.生物监测结果为阳性D.包装潮湿但无破损E.硬质容器过滤材料有肉眼可见破洞答案：ABCE（包装潮湿即使无破损也视为灭菌失败，D正确；但需注意，若为灭菌后冷凝水导致的轻微潮湿，需评估后处理，本题选项中E为明确失败）4.临床科室使用无菌物品时的查对流程包括？A.取出无菌包后，检查包装是否完整、干燥B.确认包外标识中的灭菌日期、失效日期C.打开包装后，检查包内化学指示物是否达标D.核对物品数量、规格与手术/治疗需求是否一致E.使用后记录物品批号、失效日期及使用患者信息答案：ABCDE（使用时需全程查对，包括使用后追溯记录）5.消毒供应中心与临床科室交接无菌物品时，需共同确认的内容有？A.无菌包数量与申领单一致B.包装无破损、潮湿、污渍C.标识中的灭菌日期、失效日期清晰D.灭菌器生物监测当批次结果为阴性E.硬质容器锁扣是否完全闭合答案：ABCE（生物监测结果为消毒供应中心日常监测内容，交接时无需现场核对，故D错误）6.紧急放行无菌物品的管理要求包括？A.仅限用于挽救患者生命的紧急情况B.需经科室负责人与消毒供应中心负责人双签字C.放行后24小时内完成生物监测并记录结果D.在物品上标注“紧急放行”标识E.追溯使用该物品的患者信息，做好不良事件预警答案：ABCDE（符合《医院感染管理规范》中紧急放行的全流程管理要求）7.无菌物品有效期受哪些因素影响？A.包装材料类型（如棉布、无纺布、硬质容器）B.存储环境的温湿度C.灭菌方式（如压力蒸汽、低温等离子）D.运输过程中的震荡E.包装是否被频繁触碰答案：ABC（有效期主要由包装材料、灭菌方式及存储环境决定，运输震荡和触碰不直接影响有效期，但可能导致包装破损）8.化学指示物的分类及作用包括？A.包外化学指示胶带：监测灭菌过程是否完成B.包内化学指示卡：监测灭菌过程是否达到无菌保证水平C.爬行式指示物：用于复杂器械包，监测蒸汽穿透效果D.BD测试纸：用于预真空灭菌器每日空载测试E.生物指示剂：为灭菌效果的金标准，监测是否达到无菌状态答案：ABCDE（各类型化学指示物的作用描述均正确）9.无菌物品存放时的错误操作有？A.将过期无菌包与未过期包混放B.硬质容器叠放时未闭合锁扣C.无纺布包装的无菌包直接放置于地面D.按失效日期先后顺序使用（先进先出）E.潮湿的无菌包烘干后重新存放答案：ABCE（D为正确操作，其余均违反存储规范）10.护士在手术中发现无菌包疑似被污染，应采取的措施包括？A.立即停止使用该包内物品B.标记污染包并放置于污染区域C.更换备用无菌包完成手术D.术后与消毒供应中心共同分析污染原因E.记录污染发生时间、部位及处理过程答案：ABCDE（需立即停用、隔离污染包、更换物品、追溯原因并记录）三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.灭菌包内可以放置多件化学指示物，只要其中1个变色达标即可视为灭菌合格。（）答案：×（需所有包内指示物均达标，否则视为灭菌失败）2.棉布包装的无菌物品，在符合存储条件下有效期为14天。（）答案：√（WS310.32016规定，棉布包装有效期为14天）3.紧急放行的无菌物品使用后，无需记录患者信息，只需报告医院感染管理科。（）答案：×（需记录患者信息以便追溯）4.硬质容器的过滤材料可以重复使用，只要无破损。（）答案：×（过滤材料为一次性使用，需每次灭菌前更换）5.无菌物品存放区可以同时存放一次性未灭菌医疗用品，只要分区标识明确。（）答案：×（无菌物品需与未灭菌物品严格分区，不得同区域存放）6.消毒供应中心发放无菌物品时，若临床科室未要求，可不提供当批次生物监测结果。（）答案：×（需定期向临床科室公示生物监测结果，紧急放行时需提供）7.手术中打开的无菌包未用完，若包装未破损、未被污染，可重新闭合后存放24小时再使用。（）答案：×（打开的无菌包视为被污染，剩余物品不可再次使用）8.低温等离子灭菌物品的包外标识需标注“低温等离子灭菌”字样。（）答案：√（需明确标识灭菌方式，避免与压力蒸汽灭菌物品混淆）9.无菌物品的失效日期计算应从灭菌完成时间开始，而非发放时间。（）答案：√（有效期自灭菌结束时起算）10.护士在病房使用无菌棉签时，只需检查包装是否密封，无需核对灭菌日期。（）答案：×（需核对有效期、包装完整性及灭菌标识）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述无菌物品灭菌前“五查十对”的具体内容。答案：“五查”：查包装材料（是否符合规范）、查包装完整性（无破损、裂缝）、查器械清洁度（无污渍、血迹）、查化学指示物（放置位置与数量）、查装载规范（体积、重量、摆放方式）。“十对”：对物品名称、数量、规格、灭菌方式、包装者、核对者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号、装载位置。2.列出无菌物品发放前需查对的6项核心内容。答案：①灭菌日期与失效日期是否在有效期内；②包装是否完整、干燥，无破损、潮湿、污渍；③包外标识是否齐全（名称、灭菌器编号、包装者等）；④包内/包外化学指示物是否达标；⑤数量与申领单是否一致；⑥硬质容器锁扣是否闭合，过滤材料是否完整。3.说明无菌物品使用前双人查对的操作流程及意义。答案：流程：①主班护士与执行护士共同核对包外标识（灭菌日期、失效日期、名称）；②检查包装完整性（无破损、潮湿）；③打开包装后，核对包内化学指示物是否达标；④确认物品数量、规格与治疗/手术需求一致；⑤双方签字确认。意义：通过双人核对降低人为差错，确保使用的无菌物品符合无菌要求，避免因包装破损、灭菌失败等导致的医院感染。4.简述灭菌失败无菌物品的处理流程。答案：①立即停止使用，标识“灭菌失败”并隔离存放；②通知消毒供应中心，共同确认失败原因（如包装问题、灭菌参数异常）；③追溯该批次物品的发放范围及使用情况；④对已使用的患者进行感染监测；⑤重新清洗、包装、灭菌该批次物品，再次监测合格后方可发放；⑥记录失败原因、处理过程及改进措施。5.列举5项无菌物品存储环境的管理要求。答案：①温度≤24℃，相对湿度≤70%；②每日清洁消毒，物体表面菌落数≤5cfu/cm²；③存储架距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm；④无菌物品与非无菌物品分区存放，标识明确；⑤按失效日期先后顺序摆放（先进先出），避免过期；⑥存储区域封闭，限制无关人员进入。五、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）案例1：某医院手术室8:00接收消毒供应中心发放的骨科手术包（灭菌日期2025年3月10日，失效日期2025年9月10日）。10:00手术开始时，巡回护士打开包后发现：①包内化学指示卡颜色未达到标准色；②部分器械表面有可疑水渍。问题：（1）分析该手术包可能的灭菌失败原因；（2）列出护士应采取的紧急处理措施。答案：（1）可能原因：①灭菌前器械未彻底干燥，导致灭菌过程中产生冷凝水；②包装材料潮湿或有破损，蒸汽渗透异常；③灭菌器参数异常（如温度、压力未达标）；④化学指示物质量问题或放置位置不当（未在最难灭菌部位）。（2）处理措施：①立即停止使用该包内所有器械，更换备用手术包完成手术；②标记问题包为“灭菌失败”，隔离存放于污染区；③通知消毒供应中心，报告包号、灭菌批次及问题表现；④记录问题发生时间、器械使用情况（如是否接触患者）；⑤对已接触患者的器械，联系医院感染管理科进行感染风险评估；⑥术后与消毒供应中心共同分析原因，追溯同批次其他包的发放情况。案例2：急诊科20:00接收10包无菌纱布（无纺布包装），护士核对时发现其中2包的失效日期为2025年3月15日（当前日期为2025年3月16日），且其中1包包装边缘有轻微破损。问题：（1）过期无菌包与破损包是否可使