2026届高考生物一轮精准突破：第七单元　第29课时　基因突变和基因重组

基因突变和基因重组生物

大一轮复习第29课时基因突变<考点一>知识点一、生物变异的类型表型基因型+环境（改变）（改变）（改变）不可遗传变异可遗传变异基因突变（所有生物）基因重组（减数分裂）染色体变异遗传物质未发生改变遗传物质改变光镜下可见光镜下不可见表观遗传——DNA（基因）碱基序列不变问题：可遗传变异与不可遗传变异的如何判断？

在豌豆的野生高茎种群中发现一株矮茎幼苗，判断该变异性状是否能够遗传，最为简便的方法是___________________________________________________ _____________________。

待该矮茎幼苗长大成熟后，让其自交，观察后代是否出现矮茎性状情景推理考点一

基因突变可遗传变异与不可遗传变异的判断实验方案结果分析（1）若此变异不再出现，为不可遗传变异

（2）若此变异再次出现，为可遗传变异变异个体自交或与其他个体杂交

实例一：镰状细胞贫血圆饼镰刀谷氨酸缬氨酸知识点二、基因突变问题1：患病的直接原因和根本原因是？问题2：光镜下能否判断是否患病？多肽链中一个谷氨酸被缬氨酸替换基因中发生了一个碱基对的替换1.基因突变的定义DNA分子中发生碱基的_______、______或_____，而引起的基因_________的改变，叫作基因突变。替换增添缺失碱基序列增添缺失替换AATTCGGCGATCCGGCAATTCGGCTATACGGCATAATTCGGCATCGGC【特别提示】①如碱基对的替换、增添、缺失发生在非基因区，不算基因突变②只改变基因的内部结构，不改变基因的数目和位置（“质”变“量”和位置不变）知识点二、基因突变2.发生时间个体发育的任何时期（真核：通常发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期）知识点二、基因突变4.基因突变与性状的关系基因突变一定改变遗传信息，但不一定改变蛋白质，也不一定改变生物性状(1)基因突变改变生物性状：①肽链无法合成（如：起始密码子消失）②肽链延长或缩短（→终止密码子延后或提前出现）③氨基酸改变，蛋白质功能改变(2)基因突变不改变生物性状：①密码子的简并性②发生隐性突变（如：AA→Aa）④氨基酸改变，蛋白质的功能不变③发生在基因非编码区或编码区内含子3.结果产生新基因和新的性状一般是原来基因的等位基因知识点二、基因突变5.基因突变与遗传的关系发生在配子中发生在体细胞中遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传有些植物(无性繁殖的生物)的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传植物组织培养原核生物、病毒增殖都可能发生基因突变知识点二、基因突变6.原因损伤细胞内的DNA改变核酸的碱基影响宿主细胞的DNADNA复制7.特点①普遍性：基因突变既有自发突变又有诱发突变且在生物界中普遍存在所有生物均可发生②随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的

；部位上——可以发生在细胞内

上，

以及同一个DNA分子的

。任何时期不同的DNA分子不同部位基因突变的例子：人类色盲、人类白化病、白虎、白化苗……人类白化病人类红绿色盲白化苗白虎知识点二、基因突变7.特点③不定向性：基因可以发生不同的突变，产生一个以上等位基因Aa1a2a3a5a7a8a6a4思考：若两种突变品系是由不同对等位基因突变导致的，则体现了基因突变的

性；若两种突变品系是由一对等位基因突变导致的，则体现了基因突变的

性。随机性不定向④低频性：

在自然状态下，基因突变的频率是很低的。如高等生物中105~108个生殖细胞中可能有1个发生基因突变。知识点二、基因突变

有些基因突变可能破坏生物与现有环境的协调关系，是有害突变；有些基因突变对生物体是有利的，是有利突变；还有些基因突变既无害也无益，是中性的。VS6.基因突变的意义知识点二、基因突变考点一

基因突变知识点二、基因突变8.意义形成新性状基因突变①基因突变是产生新基因的途径产生新基因③生物进化的原始材料②基因突变是生物变异的根本来源知识点二、基因突变利用物理因素（如紫外线、X射线等）或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发生基因突变。方法可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。特点用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。举例优点：大幅改良品种的优良性状

缺点：盲目性高，需处理大量材料【问题】试分析诱变育种的优缺点？7.基因突变的应用知识点二、基因突变考点一

基因突变诱变育种知识点三、细胞癌变实例二：结肠癌的发生①原癌基因：

维持细胞正常的生长和增殖②抑癌基因：

抑制细胞正常的生长和增殖，促进细胞凋亡细胞癌变的机理：与癌变相关的抑癌基因和原癌基因发生了突变。知识点三、细胞癌变①原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因；②不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因；③原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用；④并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变,癌细胞的产生是多基因累积突变的结果。。正常结肠上皮细胞抑癌基因Ⅰ突变原癌基因突变抑癌基因Ⅱ突变抑癌基因Ⅲ突变癌细胞转移癌（细胞癌变是多个基因累积突变的结果）（4）癌细胞的特征a.能够无限增殖（不死性）b.形态结构发生显著变化（变态性）c.细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。（易扩散）知识点二、基因突变实例2：细胞的癌变考点一

基因突变(1)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控(2021·湖南，9C)(

)×判断正误(2)正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因(2022·湖南，5C)(

)×(3)肽链变短是由于基因突变使基因的转录过程提前终止(2021·福建，16C)(

)×基因突变与生物性状之间的关系1.(2021·广东，20改编)请据表回答下列问题：(1)结合表格分析，突变①使氨基酸序列

，突变②使氨基酸序列中____

，突变③使_______

。三者中突变

(填序号)对蛋白质的相对分子质量影响较大。关键能力提升不改变一个氨基酸发生了替换终止密码子提前出现，氨基酸序列变短③(2)表中正常核苷酸序列第19个密码子的碱基A缺失，会改变______

氨基酸序列；第19个密码子的碱基A、C缺失，会改变_______

氨基酸序列；第19个密码子的三个碱基同时缺失，会使__________________________________

。缺失位置后的缺失位置后的缺失位置减少一个氨基酸，缺失位置后的氨基酸序列不变2.(2024·江西，19节选)16－羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因发生了突变，产生了基因d1，其编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是

。密码子具有简并性归纳总结1.基因突变对氨基酸序列的影响类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变1个氨基酸或不改变，也可能使翻译提前终止或延后终止增添大不影响插入位置前的序列，影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列，影响缺失位置后的序列增添(或缺失)3个碱基小增添(或缺失)位置增加(或缺失)一个氨基酸对应的序列考向一基因突变相关原理辨析1.(2024·贵州，7)如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸－组氨酸－脯氨酸－赖氨酸……下列叙述正确的是注：AUG(起始密码子)：甲硫氨酸CAU、CAC：组氨酸CCU：脯氨酸AAG：赖氨酸UCC：丝氨酸UAA(终止密码子)A.①链是转录的模板链，其左侧是5′端，右侧

是3′端B.若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成

的肽链变长C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同√迁移应用评价2.(2021·福建，16)水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示。下列分析错误的是A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象√考向二辨析癌变机理与特点3.(2023·浙江6月选考，16)紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复(NER)”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症(XP)患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是A.修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B.填补缺口时，新链合成以5′到3′的

方向进行C.DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后

进行修复，对细胞最有利D.随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮

肤癌的原因，可用突变累积解释√4.(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是A.p53基因突变可能引起细胞癌变B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究√基因重组<考点二

>考点二

基因重组真核有性控制不同性状的基因知识点四、基因重组在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合1.概念：前提本质2.范围：主要是

生物的

生殖过程中3.实质：

的重新组合4.时间：有性生殖的减数第一次分裂/基因工程中2.基因重组的类型：类型1：自由组合型时期：减Ⅰ后1现象：非同源染色体自由组合2结果：非等位基因自由组合3分裂间期减数分裂后必备知识考点二

基因重组类型2：互换型时期：减Ⅰ前（或四分体时期）1现象：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换2结果：等位基因之间发生互换，导致染色单体上的非等位基因重组。32.基因重组的类型：必备知识考点二

基因重组考点二

基因重组知识点四、基因重组5.类型：类型3：基因工程重组型目的基因经

导入受体细胞，导致受体细胞中基因发生重组载体考点二

基因重组知识点四、基因重组5.类型：类型4：肺炎链球菌转化型R型细菌转化为S型细菌考点二

基因重组知识点四、基因重组6.结果：①只产生新的基因型，并未产生新的基因②只出现原有性状的重新组合，不会出现新的性状7.意义：是生物变异的主要来源1是形成生物多样性的重要原因2为生物进化提供了原材料3实例：杂交水稻的培育(1)概念：课本P13人们有目的地将具有优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。例如既抗倒伏又抗锈病的纯种小麦的选育：抗倒伏易感病抗倒伏易感病过程：杂交→F1→自交→F2，筛选，连续自交，筛选5.基因重组的应用：(2)优点：可以把多个亲本的优良性状集中在一个个体上。(3)育种缺点：周期长，只能对已有性状重新组合，远缘杂交不亲和基因突变和基因重组的比较重组类型基因突变基因重组实质

发生改变，产生新的

.控制不同性状的基因

.时间主要发生在细胞的分裂

期（

时）主要在减数第一次分裂

期（

时期）和

期可能性可能性

，突变频率

.普遍发生在

过程中，产生变异

，是生物多样性的重要原因适用范围

生物都可发生，包括

，具有

性自然条件下，发生在

的过程中基因结构基因重新组合间DNA分子复制后小低有性生殖多所有病毒普遍有性生殖四分体必备知识考点二

基因重组前重组类型基因突变基因重组结果产生新的

.产生新的

.意义是变异的

来源，为

.提供最初的原始材料是形成生物多样性的

原因之一，加快了

的速度应用

育种，培育

.

育种，集中优良性状联系①都使生物产生

的变异；②在长期进化过程中，通过基因

产生新基因，为基因

提供了大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的

；③二者均可能产生新的

型基因基因型根本生物进化重要进化诱变新品种杂交可遗传突变重组基础表现基因突变和基因重组的比较必备知识考点二

基因重组(1)相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的(2022·天津，9B)(

)(2)不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的(2022·天津，9C)(

)√判断正误×(3)可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的(2022·天津，9D)(

)×考向三基因重组相关辨析5.(2024·广东，14)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不育(f)为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是迁移应用评价A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记B.子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1∶1C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果√6.(2024·邵阳期末)基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是A.甲中基因a最可能来

源于染色体的互换B.乙中基因a不可能来

源于基因突变C.丙细胞产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D.丁中基因a的出现最可能与基因重组有关√归纳总结判断基因重组和基因突变的方法考向四杂交育种7.(2021·重庆，22)2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b(基因B中的一个碱基A变成G)，为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答下列问题：(1)基因B突变为b后，组成基因的碱基数量______。(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为__________。自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有______种。不变ATCGAC46(3)基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞______。(4)现有长穗、不抗稻瘟病(HHBB)和短穗、抗稻瘟病(hhbb)两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育长穗、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。多答案如图所示(5)某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻瘟病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率约为______%(结果保留整数)。12一、过教材1.下列关于基因突变的实例和概念的叙述，正确的是A.某镰状细胞贫血患者的致病基因一定来自基因突变B.观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置C.基因中碱基序列的任何改变都会导致基因突变D.DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变E.基因突变可能不会导致遗传信息的改变√F.基因突变后基因间的位置关系没有改变G.基因突变中的碱基缺失不会导致基因数目减少H.用CRISPR/Cas9技术替换基因中的碱基属于基因突变I.抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失活，可能引起细胞癌变J.原癌基因一旦突变，则会导致相应蛋白质活性减弱，进而引起细胞癌变√√√√2.下列关于基因突变对性状的影响、遗传性、发生时期和特点的叙述，错误的是A.若某基因的中部增添3个碱基，则其表达的蛋白质产物一定增加1个氨

基酸B.个体发生基因突变后都会产生新性状；生物体产生突变的基因都会遗

传给后代C.单个碱基发生替换，最多一个氨基酸会发生改变D.基因突变一定发生在细胞分裂间期E.基因突变都是物理因素、化学因素和生物因素等环境因素导致的F.基因突变具有随机性，如基因A可以突变成a1、a2或a3G.基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变√√√√√√√3.下列关于基因重组的叙述，正确的是A.减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组B.减数分裂四分体时期，可出现染色单体上的基因重组C.减数分裂时同源染色体上的非姐妹染色单体上的非等位基因的交换会

导致基因重组D.杂合黄色圆粒豌豆自交，随机受精过程中发生了基因重组E.表型正常的夫妇生出了一个患白化病的孩子是基因重组的结果F.有丝分裂中姐妹染色单体含等位基因可能是基因重组引起的G.基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的来源之一H.人的神经细胞中一对同源染色体上的多对基因之间可以发生基因重组√√二、过高考1.(2023·全国甲，32节选)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是指_____________

。DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变2.(2023·福建，19节选)果皮浅绿色基因a是由基因A突变而成，相关信息如图所示。据图分析，与蛋白A相比，蛋白a发生的变化是

，判断依据是________________________________________________________________________。肽链变短基因A突变后，编码谷氨酸的密码子变为终止密码子，翻译提前终止，肽链变短返回课时精练对一对123456789101112答案题号12345678答案CDDCCCCC题号9答案ABC(1)熟黄持绿(或m1)(2)一个碱基的替换一个碱基的增添终止密码子短①(3)a1a1A2A2

A1A1a2a2

1/210.23456789101112答案1(1)基因丙内部基因甲和基因乙的间隔区发生的碱基替换不能引起基因碱基序列的改变，只有发生在基因丙内部的碱基的替换能引起基因碱基序列的改变，属于基因突变(2)母本显性该雄性不育植株为杂合子，产生的雌配子中雄性不育基因M与雄性可育基因(野生型基因)m的比例为1∶1，与基因组成为m的雄配子结合，后代中Mm∶mm＝1∶1不存在含雄性不育基因M的雄配子(3)位于同一条染色体上高秆减数分裂Ⅰ前期同源染色体上的非姐妹染色单体间发生互换，产生了基因型为Dm和dM的雌配子，与基因型为dm的雄配子结合，从而产生了高秆可育和矮秆雄性不育株11.23456789101112答案1(1)2/9

(2)243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄(3)Ⅲ

(4)能若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄∶绿＝3∶1，与题意不符12.23456789101112答案1一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1.(2021·海南，15)终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②～④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“－”表示一个碱基缺失)。下列有关叙述正确的是A.①编码的氨基酸序列长度为7个氨

基酸B.②和③编码的氨基酸序列长度不同C.②～④中，④编码的氨基酸排列顺

序与①最接近D.密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸123456789101112答案√2.(2023·湖南，3)酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸，最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下列叙述错误的是A.相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高B.患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物C.ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质控制生

物性状D.饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒√123456789101112答案3.(2022·山东，2)液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同，该蛋白影响烟草花叶病毒(TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比，烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对，被TMV侵染后，易感病烟草品种有感病症状，TI203无感病症状。下列说法错误的是A.TOM2A的合成需要游离核糖体B.TI203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同C.TMV核酸复制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后，TI203中的TMV数量比易感病烟草品种中的多123456789101112答案√4.人血红蛋白中的β链(肽链)上的一分子谷氨酸被缬氨酸取代可导致镰状细胞贫血。研究发现：①人的16号染色体上的H基因编码的是正常β链，h基因编码的是异常β链，异常β链对疟疾具有较强的抵抗力；②生活在正常环境中的基因型为Hh的个体体内存在正常红细胞和镰状红细胞；③正常红细胞在严重缺氧的环境中形态也会发生镰变。据此分析，下列说法正确的是A.基因H与h在成熟的红细胞内均能控制肽链的合成B.基因突变是导致某人患镰状细胞贫血的直接原因C.基因H与h在功能上具有多效性，且变异的有利与有害是相对的D.严重缺氧导致红细胞发生镰变，这是环境条件影响基因表达的结果123456789101112√答案5.(2022·湖南，5)关于癌症，下列叙述错误的是A.成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变B.癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积

效应C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因D.乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性√123456789101112答案6.(2021·湖南，9)某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是A.长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡

累积风险越高B.烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早

戒烟，肺癌死亡累积风险越低C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控D.肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移√123456789101112答案7.(2024·永州二模)现建立“动物精原细胞(2n＝4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。将染色体DNA都被32P标记的1个精原细胞置于不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为如图细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H/h、R/r是其中的两对基因。下列叙述错误的是A.细胞①中含32P的核DNA分子数是4或5B.细胞①的形成过程中发生了基因突变

和基因重组C.细胞④～⑦中含32P的核DNA分子数

可能分别是2、1、1、0D.该模型中动物精原细胞的基因型为HhRr或Hhrr√123456789101112答案二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。8.(2021·湖南，15)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D.编码apoB－100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高123456789101112答案√9.(2025·郴州模拟)成纤维细胞中的基因A第401位碱基发生突变后使mRNA对应位点出现终止密码子，即无义突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的tRNA(sup－tRNA)能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述不正确的是A.图中基因A模板链上色氨酸对应

的位点由ACC突变为AUCB.人工合成的sup－tRNA能帮助密

码子AUC恢复读取反密码子UAGC.该sup－tRNA在修复突变后的基因A的过程中出现了新的碱基互补配对方式D.该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短123456789101112答案√√√三、非选择题10.(2024·黑吉辽，24)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄)，其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回答下列问题：(1)将m1与野生型杂交得到F1，表型为______(填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为al基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入____________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。123456789101112答案熟黄持绿(或m1)(2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了_______________，a2基因发生了________________，使合成的mRNA都提前出现了___________，翻译出的多肽链长度变_____，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中____号株系为野生型的数据。123456789101112答案一个碱基的替换一个碱基的增添终止密码子短①(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为________，m2的基因型为________。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为_____。a1a1A2A2A1A1a2a21/2123456789101112答案11.(2024·威海期末)水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花传粉也可异花传粉。科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性状的植株。请回答下列问题：(1)研究人员进一步研究发现，雄性不育是由10号染色体上某个碱基发生替换引起的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生碱基的替换，其中两个位于如图所示的基因甲和基因乙的间隔区，一个位于基因丙内部。由此推断控制雄性不育的基因应位于___________(填“基因甲和基因乙的间隔区”或“基因丙内部”)，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________。

基因甲和基因乙的间隔区发生的碱基替换不能引起基因碱基序列的改变，只有发生在基因丙内部的碱基的替换能引起基因碱基序列的改变，属于基因突变123456789101112答案基因丙内部(2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，将诱变获得的雄性不育植株作_____(填“父本”或“母本”)与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性不育为_____突变，杂交后代出现该结果的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。研究人员无法通过杂交育种的方式获得纯合雄性不育植株，原因是________________________________。

该雄性不育植株为杂合子，产生的雌配子中雄性不育基因M与雄性可育基因(野生型基因)m的比例为1∶1，与基因组成为m的雄配子结合，后代中Mm∶mm＝1∶1123456789101112答案母本显性不存在含雄性不育基因M的雄配子(3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其他性状对其进行标记，具体过程是将高秆(DD)雄性不育水稻与矮秆(dd)可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育