2025年工业废水中级模拟考试题+参考答案

2025年工业废水中级模拟考试题+参考答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.某电镀废水含Cr(VI)浓度为8mg/L，采用硫酸亚铁还原法处理时，理论上FeSO₄·7H₂O（分子量278）与Cr(VI)的摩尔比为（）。已知Cr(VI)分子量为52，还原反应式为：Cr₂O₇²⁻+6Fe²⁺+14H⁺=2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O。A.3:1B.6:1C.1:3D.1:62.以下关于MBR（膜生物反应器）工艺的描述中，错误的是（）。A.污泥龄（SRT）与水力停留时间（HRT）可独立控制B.膜组件可有效截留微生物，提高反应器内污泥浓度C.相比传统活性污泥法，剩余污泥产量更高D.对SS的去除率可达99%以上3.某制药废水B/C比为0.25，采用预处理+生化处理工艺时，预处理的核心目标是（）。A.降低SS浓度B.提高可生化性C.去除重金属D.降低色度4.关于芬顿（Fenton）氧化法的反应条件，下列说法正确的是（）。A.最佳pH范围为8-10B.H₂O₂投加量越大，COD去除率越高C.Fe²⁺作为催化剂参与反应D.反应无需控制温度5.某印染废水处理站出水色度为200倍（稀释倍数法），需进一步脱色，最经济有效的深度处理工艺是（）。A.活性炭吸附B.臭氧氧化C.混凝沉淀D.反渗透6.活性污泥法中，污泥体积指数（SVI）的计算公式为（）。A.（30min污泥沉降体积/MLSS浓度）×1000B.（MLSS浓度/30min污泥沉降体积）×1000C.（MLVSS浓度/30min污泥沉降体积）×1000D.（30min污泥沉降体积/MLVSS浓度）×10007.以下哪种废水属于第一类污染物废水？（）A.含铜废水（Cu²⁺=5mg/L）B.含砷废水（As=0.5mg/L）C.含锌废水（Zn²⁺=8mg/L）D.含镍废水（Ni²⁺=1.0mg/L）8.某工业废水处理站采用“调节池→气浮→水解酸化→接触氧化→二沉池”工艺，其中水解酸化池的主要功能是（）。A.去除溶解性有机物B.将大分子有机物分解为小分子C.硝化氨氮D.沉淀悬浮物9.反渗透（RO）膜分离过程中，影响脱盐率的关键因素是（）。A.进水温度B.操作压力C.膜表面流速D.以上均是10.关于污泥脱水性能的评价指标，以下说法错误的是（）。A.比阻（SRF）越小，脱水性能越好B.毛细吸水时间（CST）越长，脱水越容易C.污泥含固率越高，脱水后体积越小D.调理剂投加可改善污泥脱水性能11.某化工废水含苯酚（C₆H₅OH）浓度为100mg/L，其理论COD值为（）。已知C、H、O的原子量分别为12、1、16，完全氧化反应式为C₆H₅OH+7O₂=6CO₂+3H₂O。A.221.1mg/LB.247.4mg/LC.189.3mg/LD.302.5mg/L12.以下关于UASB（上流式厌氧污泥床）反应器的描述，错误的是（）。A.需设置三相分离器B.适用于高浓度有机废水处理C.污泥床区污泥浓度低于悬浮层D.运行温度宜控制在35℃左右（中温厌氧）13.某电镀废水处理站采用“还原→中和→沉淀”工艺处理含铬废水，中和阶段应控制pH范围为（）。A.2-3（酸性条件）B.6-7（中性条件）C.8-9（弱碱性）D.11-12（强碱性）14.以下哪种设备不属于物理处理单元？（）A.格栅B.气浮机C.离子交换柱D.砂滤池15.某工业园区综合废水氨氮浓度为50mg/L，采用A/O工艺处理时，好氧段的主要功能是（）。A.反硝化脱氮B.硝化反应（NH₄⁺→NO₃⁻）C.去除磷酸盐D.水解酸化16.关于化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD₅）的关系，正确的是（）。A.COD≤BOD₅B.BOD₅反映的是可生物降解有机物的量C.测定COD时无需微生物参与D.工业废水的BOD₅/COD通常大于0.517.某纺织废水处理站二沉池出现污泥膨胀，可能的原因是（）。A.污泥龄过短B.溶解氧过高（>4mg/L）C.废水中含有大量难降解有机物D.营养比例失调（C:N:P=100:5:1）18.以下关于电絮凝法的描述，错误的是（）。A.阳极金属溶解产生絮凝剂B.适用于含油废水、重金属废水处理C.无需投加化学药剂D.能耗较高，不宜处理大水量19.某制药废水含抗生素（生物毒性物质），生化处理前需进行（）。A.吹脱B.吸附C.水解酸化D.芬顿氧化20.关于污泥厌氧消化的影响因素，以下说法正确的是（）。A.pH宜控制在5-6（酸性）B.温度波动应小于±2℃C.碳氮比（C/N）宜小于10:1D.消化时间越短，产气量越高二、判断题（每题1分，共10分）1.格栅的主要作用是去除废水中的胶体物质。（）2.厌氧处理可将有机物转化为甲烷和二氧化碳，适合处理低浓度有机废水。（）3.离子交换树脂失效后可通过再生恢复交换能力。（）4.气浮法适用于密度接近水的悬浮物（如油类、藻类）。（）5.污泥浓缩的目的是降低污泥含水率（从99%降至95%左右）。（）6.反渗透膜能截留所有溶解性盐类，因此出水可直接作为锅炉补给水。（）7.混凝过程中，助凝剂的作用是中和胶体表面电荷。（）8.活性污泥法中，污泥负荷（F/M）过高会导致污泥膨胀。（）9.含氰废水可采用碱性氯化法处理，分两阶段氧化（CN⁻→CNO⁻→CO₂+N₂）。（）10.微电解法利用铁碳填料的原电池反应去除废水中的有机物和重金属。（）三、简答题（每题6分，共30分）1.简述工业废水预处理的主要目的及常用工艺（至少列举3种）。2.比较A²/O工艺与氧化沟工艺在脱氮除磷效果上的差异，并说明各自适用场景。3.列举3种工业废水中常见的第一类污染物，并说明其排放标准的特殊性。4.简述膜污染的主要类型及控制措施。5.某印染废水处理站出水COD为120mg/L（排放标准为80mg/L），请提出3种可行的深度处理方案，并分析其优缺点。四、计算题（每题10分，共20分）1.某食品废水处理站设计水量为2000m³/d，原水COD为2500mg/L，采用UASB（厌氧）+好氧工艺处理，UASB段COD去除率为80%，好氧段COD去除率为90%。计算：（1）UASB出水COD浓度；（2）好氧段进水COD负荷（kgCOD/d）；（3）总出水COD浓度是否满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准（COD≤500mg/L）？2.某电镀废水含Cr(VI)浓度为50mg/L，水量为500m³/d，采用硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O）还原法处理，反应式为：Cr₂O₇²⁻+6Fe²⁺+14H⁺=2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O。已知Cr(VI)的摩尔质量为52g/mol，FeSO₄·7H₂O的摩尔质量为278g/mol，要求Cr(VI)还原为Cr³⁺的理论投加量（kg/d）。（注：Cr(VI)以Cr计，废水中Cr(VI)全部以Cr₂O₇²⁻形式存在）五、案例分析题（20分）某化工园区废水处理厂接收三类废水：A（含高浓度甲醇，COD=15000mg/L，B/C=0.6）、B（含苯酚和氰化物，COD=8000mg/L，B/C=0.15，CN⁻=20mg/L）、C（含重金属镍，Ni²⁺=10mg/L，COD=500mg/L）。现处理工艺为“调节池→混凝沉淀→水解酸化→接触氧化→二沉池”，运行中出现以下问题：（1）接触氧化池污泥活性低，COD去除率仅50%；（2）二沉池出水Ni²⁺=2.5mg/L（超标，标准≤1.0mg/L）；（3）水解酸化池pH降至4.5，产酸菌大量繁殖。请分析问题原因，并提出针对性改进措施。参考答案--一、单项选择题1.B2.C3.B4.C5.C6.A7.B8.B9.D10.B11.A12.C13.C14.C15.B16.C17.C18.C19.D20.B二、判断题1.×（格栅去除大颗粒悬浮物）2.×（厌氧适合高浓度废水）3.√4.√5.√6.×（反渗透不能截留所有离子，且锅炉补给水需更高纯度）7.×（助凝剂用于改善絮凝体结构）8.√9.√10.√三、简答题1.预处理目的：去除大颗粒悬浮物、调节水质水量、降低生物毒性、提高可生化性。常用工艺：格栅（去除大杂物）、沉砂池（去除无机颗粒）、调节池（均质均量）、气浮（去除油类/胶体）、水解酸化（分解大分子有机物）、芬顿氧化（降解难生物降解物质）。2.A²/O工艺（厌氧-缺氧-好氧）：脱氮除磷效果均衡，通过厌氧释磷、缺氧反硝化、好氧吸磷和硝化实现，适用于需同时脱氮除磷的城镇污水或工业废水；氧化沟工艺：属于延时曝气活性污泥法，脱氮效果较好（通过交替好氧-缺氧环境实现硝化反硝化），但除磷效果较弱（依赖污泥排放），适用于低负荷、对出水磷要求不高的场景。3.第一类污染物：总汞、总镉、总铬（六价铬）、总砷、总铅等。特殊性：需在车间或车间处理设施排放口采样，执行严格的最高允许排放浓度（如总汞≤0.05mg/L，总镉≤0.1mg/L），不得与其他废水混合后处理。4.膜污染类型：（1）有机污染（溶解性有机物吸附）；（2）无机污染（钙、镁等结垢）；（3）生物污染（微生物附着生长）。控制措施：预处理去除污染物（如混凝、过滤）；优化运行参数（提高膜面流速、控制水温）；定期化学清洗（酸/碱/氧化剂）；选用抗污染膜材料。5.方案：（1）混凝沉淀：投加PAC/PAM，去除残留胶体有机物。优点：成本低、操作简单；缺点：对溶解性有机物去除效果有限。（2）臭氧氧化：氧化分解难降解有机物。优点：脱色效果好、无二次污染；缺点：能耗高、设备投资大。（3）生物滤池（BAF）：利用微生物降解有机物。优点：运行稳定、处理效果好；缺点：需控制进水SS，易堵塞。四、计算题1.（1）UASB出水COD=2500×(1-80%)=500mg/L；（2）好氧段进水COD负荷=2000m³/d×500mg/L=1000kgCOD/d；（3）好氧段出水COD=500×(1-90%)=50mg/L≤500mg/L，满足三级标准。2.Cr(VI)以Cr计，Cr₂O₇²⁻中Cr的摩尔数=（50mg/L×500m³/d×1000L/m³）/(52g/mol×1000mg/g)=(50×500×1000)/(52×1000)=480.77mol/d。根据反应式，1molCr₂O₇²⁻需6molFe²⁺，FeSO₄·7H₂O投加量=480.77mol/d×6×278g/mol=480.77×6×278=800,000g/d=800kg/d（约800kg/d）。五、案例分析题问题原因分析：（1）接触氧化池污泥活性低：废水B含苯酚和氰化物（生物毒性物质），未有效预处理，抑制微生物活性；A废水COD过高（15000mg/L），直接进入生化系统导致负荷过高。（2）Ni²⁺超标：重金属镍未在预处理阶段去除（混凝沉淀对Ni²⁺去除效果差，需化学沉淀）。（3）水解酸化池pH下降：A废水含甲醇（易降解有机物），水解酸化阶段快速产酸，未及时中和，抑制产甲烷菌，导致产酸菌过度繁殖。改进措施：（1）分质处理：A废水单独预处理（如稀释或部分厌氧处理降低COD）；B废水先进行破氰预处理（碱性氯化法：CN⁻+ClO⁻→CNO⁻→C