医院药械购销存管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强医院药械管理，规范药械购销存行为，确保医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有药械的采购、验收、储存、使用、销售和报废等环节。第三条医院药械管理应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）安全第一，质量为本；（三）科学合理，经济实用；（四）责任明确，奖惩分明。第二章负责部门及职责第四条医院药械管理由药剂科负责，具体职责如下：（一）制定和实施药械管理制度；（二）组织药械采购、验收、储存、使用、销售和报废等工作；（三）监督药械质量，确保患者用药安全；（四）开展药械相关培训和宣传教育；（五）配合上级主管部门开展药械检查和验收。第五条其他相关部门的职责：（一）医务科：负责药械临床使用管理，监督临床科室合理用药；（二）财务科：负责药械采购资金的预算、拨付和结算；（三）设备科：负责医疗器械的采购、验收、安装、调试和维护；（四）保卫科：负责药械储存、使用过程中的安全保卫工作。第三章药械采购第六条药械采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。第七条药械采购前，药剂科应组织相关专家对药械进行评估，确保其符合临床需求、质量可靠、价格合理。第八条药械采购方式：（一）公开招标采购；（二）邀请招标采购；（三）竞争性谈判采购；（四）单一来源采购。第九条药械采购流程：（一）编制采购计划；（二）发布采购公告；（三）组织投标或谈判；（四）评审、确定中标或成交供应商；（五）签订采购合同；（六）组织实施采购。第十条药械采购合同应明确药械质量、数量、价格、交货时间、验收标准、售后服务等内容。第四章药械验收第十一条药械验收应严格按照国家相关法律法规和采购合同的规定进行。第十二条药械验收人员应具备相应的专业知识，经培训合格后上岗。第十三条药械验收流程：（一）核对采购合同、装箱单、发货单等文件；（二）检查药械包装、标签、说明书等；（三）进行外观检查、性能检测等；（四）验收合格后，填写验收记录；（五）将药械入库储存。第五章药械储存第十四条药械储存应按照药品、医疗器械的分类和特性，分别存放。第十五条药械储存环境应满足以下要求：（一）温度、湿度适宜；（二）通风良好；（三）光线充足；（四）无虫鼠害；（五）有防火、防盗、防潮、防污染等设施。第十六条药械储存期间，应定期检查其质量、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。第十七条药械储存人员应定期对储存环境进行清洁、消毒，确保储存环境符合要求。第六章药械使用第十八条药械使用应严格按照药品、医疗器械的说明书和操作规程进行。第十九条药械使用人员应具备相应的专业知识，经培训合格后上岗。第二十条药械使用过程中，应做好以下工作：（一）核对药械名称、规格、批号、有效期等；（二）确保药械质量符合要求；（三）正确使用药械，避免误用、滥用；（四）做好药械使用记录；（五）及时报告药械使用过程中出现的问题。第七章药械销售第二十一条医院药械销售应遵循以下原则：（一）合法合规；（二）价格合理；（三）服务优质；（四）方便患者。第二十二条医院药械销售流程：（一）核对患者身份、病情、用药史等；（二）根据患者病情和医生处方，推荐合适的药械；（三）告知患者药械的用法、用量、注意事项等；（四）开具销售凭证；（五）做好销售记录。第八章药械报废第二十三条药械报废应严格按照国家相关法律法规和医院规定进行。第二十四条药械报废流程：（一）提出报废申请；（二）经相关部门审核批准；（三）对报废药械进行鉴定、登记；（四）进行无害化处理；（五）做好报废记录。第九章监督检查第二十五条医院应定期对药械购销存工作进行监督检查，确保制度落实到位。第二十六条监督检查内容包括：（一）药械采购、验收、储存、使用、销售和报废等环节是否符合规定；（二）药械质量是否符合要求；（三）药械使用人员是否具备相应资质；（四）药械储存环境是否符合要求。第十章奖惩第二十七条对在药械管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。第二十八条对违反本制度的行为，视情节轻重，给予批评教育、通报批评、经济处罚、行政处分等。第十一章附则第二十九条本制度由药剂科负责解释。第三十条本制度自发布之日起施行。（注：本制度仅供参考，具体内容可根据实际情况进行调整。）第2篇第一章总则第一条为加强医院药械管理，确保医疗质量和安全，提高药械使用效益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有药械的采购、验收、储存、使用、调剂、销售、报废等全过程。第三条医院药械管理应遵循以下原则：（一）合法性原则：药械采购、使用必须符合国家法律法规和行业标准。（二）安全性原则：确保药械质量，保障患者用药安全。（三）经济性原则：合理控制药械成本，提高医院经济效益。（四）科学性原则：依据临床需求，科学合理配置药械资源。第二章组织机构及职责第四条医院成立药械管理委员会，负责制定、修订药械管理制度，监督药械管理工作，协调解决药械管理中的重大问题。第五条药械管理委员会下设药械管理办公室，负责药械管理的日常工作。第六条药械管理办公室职责：（一）贯彻执行国家药械管理的法律法规和标准；（二）制定、修订药械管理制度；（三）组织药械采购、验收、储存、使用、调剂、销售、报废等工作；（四）监督药械质量，确保患者用药安全；（五）定期对药械管理工作进行检查、评估和改进。第七条各部门职责：（一）临床科室：负责提出药械采购需求，合理使用药械，配合药械管理部门做好药械管理工作；（二）药剂科：负责药械的采购、验收、储存、调剂、销售等工作；（三）设备科：负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等工作；（四）财务科：负责药械采购、销售的资金结算工作。第三章药械采购第八条药械采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。第九条药械采购流程：（一）临床科室提出药械采购需求；（二）药剂科、设备科对采购需求进行审核；（三）药械管理委员会组织招标或询价；（四）签订采购合同；（五）药剂科、设备科组织实施采购。第十条药械采购应选择具有合法资质、良好信誉的供应商，确保药械质量。第四章药械验收第十一条药械验收应严格按照国家相关法律法规和标准进行。第十二条药械验收流程：（一）药剂科、设备科对采购的药械进行验收；（二）验收内容包括：药品、医疗器械的名称、规格、数量、生产批号、有效期、生产厂家、包装、标签等；（三）验收合格后，办理入库手续。第五章药械储存第十三条药械储存应按照药品、医疗器械的性质和储存要求进行。第十四条药械储存环境应符合以下要求：（一）温度、湿度适宜；（二）通风良好；（三）避免阳光直射；（四）防潮、防霉、防鼠、防虫。第十五条药械储存区域应划分明确，实行分区管理。第六章药械使用第十六条药械使用应遵循以下原则：（一）合理用药原则；（二）安全用药原则；（三）经济用药原则。第十七条临床科室应严格按照药械说明书和临床诊疗指南使用药械。第十八条药械使用过程中，如发现质量问题，应及时报告药剂科、设备科。第七章药械调剂第十九条药械调剂应遵循以下原则：（一）合理调剂原则；（二）及时调剂原则；（三）安全调剂原则。第二十条药剂科、设备科应根据临床科室需求，及时调剂药械。第八章药械销售第二十一条医院药械销售应遵循以下原则：（一）合法销售原则；（二）公平销售原则；（三）诚信销售原则。第二十二条医院药械销售仅限于院内使用，不得对外销售。第九章药械报废第二十三条药械报废应遵循以下原则：（一）合法报废原则；（二）安全报废原则；（三）环保报废原则。第二十四条药械报废流程：（一）药剂科、设备科对报废药械进行鉴定；（二）鉴定合格后，办理报废手续；（三）报废药械按照国家相关规定进行处理。第十章监督检查第二十五条医院药械管理委员会定期对药械管理工作进行检查、评估和改进。第二十六条对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。第十一章附则第二十七条本制度由医院药械管理委员会负责解释。第二十八条本制度自发布之日起施行。（注：本制度仅为示例，具体内容需根据医院实际情况进行调整。）第3篇第一章总则第一条为加强医院药械管理，规范药械购销存行为，确保医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有药械的采购、验收、储存、调配、使用、报废等环节。第三条医院药械管理应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）质量第一，安全第一；（三）科学合理，高效便捷；（四）责任明确，奖惩分明。第二章机构与职责第四条成立医院药械管理委员会，负责制定药械管理制度，监督药械管理工作，协调解决药械管理中的重大问题。第五条药械管理委员会下设药械采购组、药械验收组、药械储存组、药械调配组、药械使用组、药械报废组等，分别负责药械的采购、验收、储存、调配、使用、报废等工作。第六条各组职责如下：（一）药械采购组：1.负责编制药械采购计划；2.组织招标、询价等工作；3.监督药械采购合同的执行；4.审核药械采购价格。（二）药械验收组：1.负责验收药械的质量、数量、规格等；2.对不合格药械进行拒收；3.对验收合格的药械办理入库手续。（三）药械储存组：1.负责药械的储存、养护；2.确保药械储存环境符合要求；3.定期检查药械储存情况。（四）药械调配组：1.负责药械的调配、发放；2.确保药械调配准确、及时；3.对调配过程中出现的问题进行处理。（五）药械使用组：1.负责药械的使用、维护；2.对药械使用情况进行监督；3.及时发现并报告药械使用中的问题。（六）药械报废组：1.负责药械的报废、销毁；2.对报废药械进行登记、审核；3.确保报废药械得到妥善处理。第三章药械采购第七条药械采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行招标采购或询价采购。第八条药械采购计划应根据临床需求、库存情况、预算等因素编制，经药械管理委员会批准后执行。第九条药械采购合同应明确药械的名称、规格、数量、价格、交货时间、验收标准、违约责任等内容。第十条采购人员应严格按照采购合同执行，确保药械采购质量。第四章药械验收第十一条药械验收应严格按照国家药品监督管理局和医疗器械监督管理部门的规定进行。第十二条验收人员应具备相应的专业知识，熟悉药械验收标准。第十三条验收内容包括：1.药械的名称、规格、数量、包装、标签、说明书等；2.药械的质量、有效期、生产批号等；3.药械的储存条件、运输条件等。第十四条验收合格的药械办理入库手续，不合格的药械拒收并报告药械管理委员会。第五章药械储存第十五条药械储存应按照药品、医疗器械的分类，分别存放。第十六条药械储存环境应满足以下要求：1.温度、湿度适宜；2.防尘、防潮、防虫、防鼠；3.避免阳光直射。第十七条药械储存期间应定期检查，确保药械质量。第十八条药械储存记录应完整、准确，包括药械名称、规格、数量、有效期、储存条件等。第六章药械调配第十九条药械调配应严格按照临床用药需求进行。第二十条调配人员应熟悉药械性能、使用方法，确保调配准确、及时。第二十一条调配过程中应核对药械名称、规格、数量、有效期等，确保无误。第二十二条调配记录应完整、准确，包括药械名称、规格、数量、调配时间、调配人员等。第七章药械使用第二十三条药械使用人员应具备相应的专业知识，熟悉药械使用方法。第二十四条药械使用过程中应严格按照操作规程进行，确保医疗质量和患者用药安全。第二十五条使用后的药械应按照规定进行清洗、消毒、保养。第二十六条药械使用记录应完整、准确，包括药械名称、规格、数量、使用时间、使用人员等。第八章药械报废第二十七条药械报废应严格按照国家药品监督管理局和医疗器械监督管理部门的规定进行。第二十八条药械报废应由报废