第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷 高中化学鲁科版(2019)选择性必修3_第1页
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷 高中化学鲁科版(2019)选择性必修3_第2页
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷 高中化学鲁科版(2019)选择性必修3_第3页
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷 高中化学鲁科版(2019)选择性必修3_第4页
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷 高中化学鲁科版(2019)选择性必修3_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷一、单选题(共13小题) 1.工业上可由乙苯生产苯乙烯:+H2↑,下列有关说法正确的是A.该反应的类型为取代反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为72.下列各组有机化合物中,不论三者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是A.,, B.,,C.,, D.,,3.一种药物合成中间体结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是A.属于芳香烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D.分子中含有两种官能团4.2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出,氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述错误的是A.氯喹的化学式为C18H26N3Cl,羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB.与足量的H2发生加成反应后,两分子中的手性碳原子数相等C.加入NaOH溶液并加热,再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子D.为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类5.一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是A.能发生取代反应,不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体D.该物质与碳酸钠反应得6.利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是A.1molX分子和溴水反应最多消耗4molBr2B.X可以发生氧化、酯化、加聚反应C.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色D.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,1molY最多能与4molH2发生加成反应7.下列说法中,不正确的是A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩果汁、乳制品加工等B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水,改良土壤C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度8.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是A.它的一氯代物有9种B.它和丁基苯()互为同分异构体C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应9.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是A.氢键对该高分子的性能没有影响B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团或C.结构简式为D.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境10.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是A.芦苇可用于制造黏胶纤维,其主要成分为纤维素B.聚氯乙烯通过加聚反应制得,可用于制作不粘锅的耐热涂层C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料11.对有机物的化学性质叙述错误的是A.既能发生氧化反应又能发生还原反应B.与足量H2发生加成反应,可消耗2molH2C.能发生加聚反应生成高聚物D.能使Br2的水溶液褪色,1mol该物质恰好与1molBr2反应12.已知酸性>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转化为的合理方法是A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO213.乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂,制备装置如图所示。反应原理为:。已知苯胺可溶于水,沸点,接触空气易被氧化;冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表:温度/20255080100溶解度/g0.460.560.843.455.5下列说法错误的是A.反应物中加入适量锌粉,防止苯胺被氧化B.使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率C.用水浴加热效果更佳D.反应结束后,将锥形瓶中反应液倒入冷水中,过滤、洗涤,可获得乙酰苯胺晶体二、填空题(共4小题)14.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是_______,图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。步骤二:确定M的实验式和分子式。(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。①M的实验式为_______。②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为_______,分子式为_______。步骤三:确定M的结构简式。(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。M中官能团的名称为_______,M的结构简式为_______。15.(1)键线式表示的物质的分子式为___________。(2)中含有的官能团的名称为___________。(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式:___________。(4)某芳香烃的结构为,它的分子式为___________,一氯代物有种___________。(5)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为___________,若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为___________。16.苯甲酸苯甲酯()是一种有水果香气的食品香料。请以甲苯为基础原料,使用逆合成分析法设计它的合成路线____________。17.0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题:(1)烃A的分子式为_______。(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为_______。(3)若烃A可与HBr加成,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种。①A的结构简式为_______;名称是_______。②A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式_______。(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰,峰面积比为3∶2∶1,且无顺反异构。写出A的结构简式:_______。(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有_______种(不考虑顺反异构),其中只含有一个甲基的结构简式为_______。三、实验题(共3小题)18.通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重,B管增重。请回答:(1)根据气流方向将装置进行连接,其接口连接顺序为:___________(每套装置最多只能用一次)。(2)B管的作用是___________。(3)E中应盛装的试剂是___________。(4)该有机物的最简式为___________。(5)如果把网去掉,A管增重将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。(6)要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是___________(填序号)。A.消耗液体E的质量

B.样品的摩尔质量

C.固体减小的质量D.C装置增加的质量

E.燃烧消耗的物质的量(7)在整个实验开始之前,需先让D装置产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是___________。(8)有人认为该装置还有缺陷,请补充完整___________。19.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题:(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是___________,写出有关反应的化学方程式___________。(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是___________。(3)写出E装置中所盛放试剂的名称___________,它的作用是___________。(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响?___________。(5)若准确称取2.40g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后,E管质量增加3.52g,D管质量增加1.44g,则该有机物的最简式为___________。(6)要确定该有机物的化学式,还需要测定___________。20.乙烯是石油化学工业重要的基本原料,可用于合成有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。回答下列问题:I.实验室制取乙烯(1)仪器a的名称是_______,上述装置中制取乙烯的化学方程式为_______。(2)图中NaOH溶液的作用是_______,能证明该装置中有乙烯生成的实验现象是____。II.羟基乙酸是一种重要的有机合成原料,可通过以下路线合成:(3)A→B的反应类型是_______,有机物C的结构简式为_______。(4)某工厂用7t乙烯生产羟基乙酸,最终得到8t羟基乙酸产品,计算该流程的总产率为_______(保留两位有效数字)。(5)一定条件下羟基乙酸可发生缩聚反应生成重要的医药材料PGA(),该反应的化学方程式为_______。四、计算题(共2小题)21.将12.9g某有机物在过量氧气中完全燃烧后的产物分为两等分,一份通入足量硝酸酸化的硝酸银溶液中,经过滤、洗涤、干燥后称量,得到14.35g白色沉淀。另一份通过足量干燥氯化钙,再通过足量碱石灰。其中氯化钙增重3.6g,碱石灰增重12.45g。试计算:(1)由产生14.35g白色沉淀,可确定有机物中含___________元素(写出元素符号)。(2)该有机物的分子式___________。(写出计算过程)。22.将3.00g某有机物(仅含C、H、O元素,相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧,依次通过吸水剂、CO2吸收剂,燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表:吸水剂CO2吸收剂实验前质量/g20.0026.48实验后质量/g21.0830.00请回答:(1)燃烧产物中水的物质的量为_______mol。(2)该有机物的分子式为_______(写出计算过程)。参考答案:1.C【解析】A.该反应过程中,-CH2CH3→-CH=CH2,由饱和键变为不饱和键,属于消去反应,不属于取代反应,A项错误;B.乙苯的同分异构体可以是二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种,C8H10还可以是含有双键、三键的链状不饱和烃,所以乙苯的同分异构体多于三种,B项错误;C.乙苯与溴不反应,苯乙烯含有碳碳双键,与溴发生加成反应,溴的四氯化碳溶液褪色,可以鉴别,故C正确;D.苯环是平面正六边形,由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子,故乙苯共平面的碳原子最少有7个,最多有8个;而苯乙烯中,苯基和乙烯基均是平面形分子,通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合,共平面的碳原子有8个,D项错误;故选C。2.B【解析】有机物分子式为时,1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为;有机物分子式为时,1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为,有机物总物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的质量不变,说明有机物()分子的与有机物()分子的相同,据此分析判断。【解析】A.的,的,的,A不符合题意;B.的,的,的,B符合题意;C.的,的,的,C不符合题意;D.的,的,的,D不符合题意;答案选B。3.D【解析】A.分子中含有氧元素,属于烃的衍生物,不属于烃,A项错误;B.乙烯属于平面结构,单键可以旋转,两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面,因此分子中所有碳原子可以共平面,B项错误;C.该分子不存在对称结构,苯环上存在7种不同化学环境的氢,其苯环上的一氯代物有7种(不考虑立体异构),C项错误;D.分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团,D项正确。故选D。4.C【解析】A.由结构简式可知,氯喹的化学式为C18H26N3Cl,羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl,故A正确;B.与足量的氢气发生加成反应后,所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子:、,故B正确;C.检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时,应该先加入氢氧化钠溶液,共热后,为防止氢氧根离子干扰氯离子检验,应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,若生成白色沉淀,就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子,故C错误;D.在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基,能够与酸形成配位键而结合在一起,使物质在水中溶解度大大增加,从而更容易被人体吸收,故D正确;故选C。5.C【解析】A.该物质含有羟基、羧基、碳碳双键,能发生取代反应和加成反应,故A错误;B.同系物是结构相似,分子式相差1个或n个CH2的有机物,该物质的分子式为C10H18O3,而且与乙醇、乙酸结构不相似,故B错误;C.该物质的分子式为C10H18O3,的分子式为C10H18O3,所以二者的分子式相同,结构式不同,互为同分异构体,故C正确;D.该物质只含有一个羧基,1mol该物质与碳酸钠反应,最多生成0.5mol二氧化碳,最大质量为22g,故D错误;故选C。6.B【解析】A.1molX中含有3mol碳碳双键,可以与3molBr2发生加成反应;此外酚羟基的邻、对位氢原子可与Br2发生取代反应,则1molX与溴水反应最多消耗5molBr2,A错误;B.X中含有碳碳双键、醇羟基、酚羟基,均可被氧化,含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键,可以发生加聚反应,B正确;C.Y中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,C错误;D.1molX含有1mol—COOH、1mol酰胺基、1mol酚羟基与羧基形成的酯基、1mol酚羟基,则1molX最多消耗5molNaOH,D错误;答案选B。7.D【解析】A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等,故A正确;B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水,改良土壤,B项正确;C.导电塑料是将树脂和导电物质混合,用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子、集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,C项正确;D.医用高分子材料归属于功能高分子材料,它们都无毒,具有良好的生物相容性和稳定性,有足够的机械强度等特点,所以D选项错误;故答案选D。8.D【解析】A.该物质结构不对称,共有8种位置的H原子,则它的一氯代物有8种,故A错误;B.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,故B错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,故C错误;D.含C=C,能发生加成、加聚、氧化,含H原子,能在一定条件下发生取代,则一定条件下,它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应,故D正确;故选D。9.B【解析】A.氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响,A错误;B.水解产物为和,单体含有官能团-COOH或-NH2,B正确;C.为缩聚产物,结构简式为,C错误;D.水解产物为和,对应的单体的苯环上均只有一种化学环境的H,D错误;故答案为:B。10.B【解析】A.芦苇中含有天然纤维素,可用于制造黏胶纤维,故A正确;B.聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体,因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层,故B错误;C.淀粉为多糖,属于天然高分子物质,其相对分子质量可达几十万,故C正确;D.大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质,能够被微生物分解,因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料,故D正确;综上所述,说法错误的是B项,故答案为B。11.D【解析】该有机物含有碳碳双键、醛基两种官能团,具有烯烃和醛的化学性质,由此分析。【解析】A.由于该有机物分子含有醛基,能被氢气还原,能被氧气等氧化,故既能发生氧化反应又能发生还原反应,故A不符合题意;B.1mol该有机物含有1mol碳碳双键,1mol碳氧双键,2mol双键与2molH2发生加成反应,可最多消耗2molH2,故B不符合题意;C.由于该有机物分子含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物,故C不符合题意;D.由于该有机物分子含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,含有碳氧双键,能被溴水氧化,故能使Br2的水溶液褪色,1mol该有机物含有1mol碳碳双键,1mol碳氧双键,可以和1molBr2发生加成反应,和1molBr2发生氧化反应,1mol该物质恰好与2molBr2反应,故D符合题意;答案选D。12.D【解析】A.在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸,再加入碳酸氢钠溶液,羧基可与其反应生成,但是由于酯在酸性条件下水解程度较小,酯的转化率较小,故该方法原料转化率较低,A错误;B.在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸,再加入碳酸钠溶液,酚羟基和羧基都反应,得不到目标产物,B错误;C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4生成邻羟基苯甲酸,得不到目标产物,C错误;D.与足量的NaOH溶液共热,可完全水解,原料转化率高,水解液中再通入足量二氧化碳,由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚,故可生成邻羟基苯甲酸钠,D正确;答案选D。13.C【解析】A.由于苯胺接触空气易被氧化,反应物中加入适量锌粉,锌粉可与酸反应生成氢气,形成氢气环境,从而防止苯胺被氧化,故A正确;B.球形冷凝管内管曲面多,可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换,可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流,减小反应物蒸发损失,使反应充分进行,可以提高反应物的转化率,故B正确;C.由题中信息可知,制取乙酰苯胺的反应温度为105,大于水的沸点,所以该反应不能使用水浴加热,故C错误;D.由题中信息可知,反应物苯胺、乙酸均溶于水,产物乙酰苯胺在20时溶解度很小,所以,反应结束后,将锥形瓶中反应液倒入冷水中,乙酰苯胺为沉淀,过滤、洗涤,可获得乙酰苯胺晶体,故D正确;答案为C。14.(1)

蒸馏烧瓶

仪器y(2)

88

(3)

羟基、羰基

【解析】(1)根据装置图,仪器a的名称为蒸馏烧瓶;蒸馏时使用仪器直形冷凝管,球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中,选仪器y。(2)①M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%,所以该有机物中还一定含有氧元素,氧元素的质量分数为,分子内各元素原子的个数比,所以实验式为;②同温同压,密度比等于相对分子量之比。M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为,设分子式为,则,n=2,则分子式为。(3)根据核磁共振氢谱图中有4组峰,说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶3∶1∶3,结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键,其结构简式为,所含官能团为羟基、羰基。15.

羟基、酯基

4

【解析】(1)由键线式可知,该物质属于饱和烃,分子中含有6个碳原子,分子式为。(2)中含有的官能团的名称为羟基、酯基。(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,则该有机化合物分子中只含1种化学环境的氢原子,该烃的结构简式为。(4)芳香烃的结构简式是,则其分子式是。该有机化合物的结构对称,分子中有4种化学环境的氢原子,所以其一氯代物有4种。(5)根据乙烯是平面形分子,,可看作乙烯中的四个氢原子被甲基取代,所以分子式为,所有碳原子都在同一平面上的烃的结构简式为;乙炔是直线形分子,,可看作甲基取代乙炔分子中的氢原子,所以分子式为,所有的碳原子都在同一条直线上的烃的结构简式是。16.【解析】可以由和酯化生成,而可以由被酸性高锰酸钾氧化制备;可以由水解制备,与氯气在光照条件下取代可以生成,所以合成路线为:。17.

C6H12

2,3-二甲基-2-丁烯

n(CH3)2C=C(CH3)2→

(CH3CH2)2C=CH2

3种

CH2=CHCH2CH3【解析】(1)0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.2mol,即生成CO2、H2O各1.2mol,则1mol烃中含有6molC,12molH原子,A分子式为C6H12;(2)若烃A不能使溴水褪色,说明有机物中不含碳碳双键,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,应为环己烷;若烃A可与HBr加成,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种。说明该烯烃结构对称,分子中只有一种氢原子,根据题给条件来分析(4)、(5)题。【解析】(1)烃含有C、H两种元素,0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.2mol,即生成CO2、H2O各1.2mol,根据原子守恒可知1mol烃中含有6molC,12molH原子,则A的分子式为C6H12,故答案为:C6H12;(2)若烃A不能使溴水褪色,说明有机物中不含碳碳双键,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,应为环己烷,结构简式为,故答案为:;(3)若烃A可与HBr加成,说明分子内含有双键,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种,说明结构对称,只有一种氢原子,①则其结构简式为,其名称为2,3-二甲基-2-丁烯②A在一定条件下能发生加聚反应,其化学方程式为n(CH3)2C=C(CH3)2→,故答案为

2,3-二甲基-2-丁烯n(CH3)2C=C(CH3)2→;(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰,峰面积比为3∶2∶1,且无顺反异构。写出A的结构简式:CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2,故答案为:(CH3CH2)2C=CH2;(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物是丁烯,其同分异构体共有3种,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,不考虑顺反异构),其中只含有一个甲基的结构简式为CH2=CHCH2CH3,故答案为3CH2=CHCH2CH318.(1)g接f,e接h,i接c或(d),d或(c)接a或(b)(2)吸收生成的水蒸气(3)H2O2(4)CHO2(5)减小(6)B(7)赶出装置内空气,减小实验误差(8)在A后再连接1个A装置【解析】实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量,来确定是否含氧及C、H、O的个数比,求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O),A用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量,B用来吸收水,测定生成水的质量,C用于干燥通入F中的氧气、D用来制取反应所需的氧气、F是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品;根据一氧化碳能与氧化铜反应,可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。(1)D中用过氧化氢和二氧化锰反应制备氧气,用浓硫酸干燥氧气,有机物样品在F中燃烧生成二氧化碳和水,用无水氯化钙吸收反应生成的水,用碱石灰吸收反应生成的二氧化碳,连接顺序为g接f,e接h,i接c或(d),d或(c)接a或(b);(2)由测定原理可知,A用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量,B中无水氯化钙是吸收生成的水蒸气,测定水的质量;(3)H2O2在MnO2作催化剂的条件下分解生成氧气,故E中盛放的是H2O2;(4)A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量,二氧化碳的物质的量为、B管质量增加0.36g是水的质量,水的物质的量是,,则该有机物含有氧原子的物质的量为,n(C):n(H):n(O)=0.04:0.04:0.08=1:1:2,该有机物的最简式为CHO2;(5)如果把网去掉,部分CO不能被氧化为二氧化碳,反应生成二氧化碳的量减少,A管增重将减小。(6)该有机物的最简式为CHO2,分子式为(CHO2)n,要确定有机物的分子式,还要知道有机物的相对分子质量,故选B;(7)由于装置内空气成分影响水、二氧化碳质量的测定,实验开始之前,需先让氧气通过整套装置一段时间,所以其目的是赶出装置内空气,减小实验误差。(8)空气中的水和二氧化碳能进入A,干扰二氧化碳质量的测定,所以需要在A后再连接1个A装置。19.

H2O2(或H2O)

2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑)

使有机物充分氧化生成CO2和H2O

碱石灰或氢氧化钠

吸收CO2

造成测得有机物中含氢量增大

CH2O

测出有机物的相对分子质量【解析】(1)实验原理可知装置A是制备氧气的,根据装置的特点可知A装置中分液漏斗盛放的物质是双氧水或水,应该反应的化学方程式是2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑),故答案为:H2O2(或H2O);2H2O22H2O+O2↑(或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑);(2)有机物在燃烧过程中,可能燃烧不充分,即有可能产生CO,而CO能与氧化铜反应生成铜和CO2,所以C装置(燃烧管)中CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O,故答案为:使有机物充分氧化生成CO2和H2O;(3)有机物燃烧产生CO2,所以E装置的主要作用是吸收生成的CO2,因此其中所盛放试剂是碱石灰或氢氧化钠,故答案为:碱石灰或氢氧化钠;吸收CO2;(4)B装置中盛有浓硫酸,其主要的作用是干燥氧气,除去水蒸气,因此如果将B装置去掉会造成测得有机物中含氢量增大,从而产生错误的结论,故答案为:造成测得有机物中含氢量增大;(5)D管中无水氯化钙原来吸收水蒸气,质量增加1.44g,则生成的水是1.44g,水物质的量是1.44g÷18g/mol=0.08mol,其中氢元素的物质的量是0.16mol,氢元素的质量是0.16g;E管质量增加3.52g,即CO2是3.52g,物质的量是3.52g÷44g/mol=0.08mol,其中碳元素的质量是0.96g,所以根据质量守恒定律可知原有机物中氧元素的质量是2.40g-0.16g-0.96g=1.28g,则氧原子的物质的量是0.08mol,所以原有机物中C、H、O的原子个数之比是0.08∶0.16∶0.08=1∶2∶1,因此最简式是CH2O,故答案为:CH2O;(6)最简式要确定分子式,则还需要知道该物质的相对分子质量,所以要确定该有机物的化学式,还需要测出有机物的相对分子质量,故答案为:测出有机物的相对分子质量。【点睛】实验设计中要防止外来气体的干扰,即空气中水蒸气或CO2的干扰,以及制备的气体中杂质对实验的干扰;实验设计中,要清楚实验目的和实验原理,围绕这两个问题展开。20.(1)

圆底烧瓶

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2)

除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体

品红溶液不褪色,酸性KMnO4溶液紫色褪去(3)

氧化反应

HOCH2CH2OH(4)42%(5)nHOCH2COOH+(n-1)H2O【解析】I.乙醇与浓硫酸反应生成乙烯的同时浓H2SO4易将乙醇氧化为C或CO和CO2,浓H2SO4被还原为SO2,乙烯具有还原性,可根据酸性KMnO4溶液褪色来证明有乙烯生成,由于SO2也具有还原性,能使

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论