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文档简介

2025年冶金工程师冶炼工艺辅助培训试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.高炉冶炼中,炉渣碱度(二元碱度)的计算式为()。A.(CaO+MgO)/(SiO₂+Al₂O₃)B.CaO/SiO₂C.(CaO+Al₂O₃)/(SiO₂+MgO)D.CaO/(SiO₂+Al₂O₃)答案:B2.转炉炼钢终点控制时,若钢水碳含量偏高、温度偏低,应采取的调整措施是()。A.补吹提温,加入铁矿石降碳B.直接出钢,通过合金化调整成分C.加入废钢降温,减少氧气流量D.降低枪位,延长吹炼时间答案:A3.铜闪速熔炼过程中,精矿喷嘴的主要作用是()。A.提高熔体温度B.促进精矿与氧气的均匀混合C.防止炉衬侵蚀D.调节炉渣粘度答案:B4.铝电解生产中,若电解质分子比(CR)过低(<2.2),可能导致的问题是()。A.电解质导电性增强B.氧化铝溶解度降低C.阳极效应频率降低D.电解槽热收入增加答案:B5.炼铁高炉中,焦炭的作用不包括()。A.提供热量(热源)B.作为还原剂(碳源)C.支撑料柱(骨架)D.脱除钢中硫元素答案:D6.电炉炼钢采用泡沫渣操作的主要目的是()。A.减少电弧对炉衬的热辐射B.提高钢水温度均匀性C.增加合金元素收得率D.降低渣中FeO含量答案:A7.铅鼓风炉熔炼时,炉料中加入熔剂的主要作用是()。A.降低炉渣熔点,改善流动性B.提高铅的氧化速率C.减少二氧化硫排放D.增加炉内还原性气氛答案:A8.转炉炼钢过程中,前期脱碳速率较慢的主要原因是()。A.钢水温度低,碳氧反应动力学条件差B.硅、锰氧化优先消耗大量氧气C.炉渣碱度不足,阻碍碳氧反应D.吹氧流量过低答案:B9.高炉喷吹煤粉时,为防止煤粉爆炸,应控制煤粉的()。A.灰分含量B.挥发分含量C.水分含量D.固定碳含量答案:B10.镍硫化矿火法冶炼中,“高镍锍”的主要成分是()。A.NiS、CuS、FeSB.NiO、CuO、FeOC.Ni、Cu、Fe合金D.NiSO₄、CuSO₄、FeSO₄答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1.高炉炼铁的主要产品是生铁和(),副产品包括高炉煤气和炉渣。答案:炉尘2.转炉炼钢过程中,吹炼前期(0-4min)主要发生()和()的氧化反应。答案:硅;锰3.铝电解槽的阴极材料通常为(),阳极材料为()。答案:炭块;预焙阳极(或炭阳极)4.铜火法精炼的主要目的是脱除()、()等杂质,得到阳极铜。答案:硫;氧(或其他杂质如铅、锌等)5.高炉炉缸堆积的主要表现为炉温()、铁水含硫()。答案:难行;升高6.电炉炼钢常用的造渣制度包括()渣和()渣操作,前者用于脱磷,后者用于脱硫。答案:氧化;还原7.铅电解精炼时,阳极泥的主要成分是()、()等贵金属及难溶化合物。答案:金;银(或铂、钯等)8.镍铁冶炼(RKEF工艺)的关键步骤包括()、()和电炉还原熔炼。答案:红土镍矿干燥;回转窑预还原9.转炉终点控制的“双命中”是指()和()同时达到目标值。答案:钢水成分;温度10.高炉煤气的主要可燃成分是()和(),其热值约为3000-4000kJ/m³。答案:CO;H₂三、简答题(每题8分,共40分)1.简述高炉炉渣的主要作用。答案:高炉炉渣的主要作用包括:①分离铁与杂质:通过熔化的炉渣将铁水中的有害元素(如硫)转移到渣相中,降低铁水杂质含量;②调节炉况:炉渣的流动性、碱度等性质直接影响高炉内料柱透气性和热量传递,稳定炉渣性能可保障高炉顺行;③回收资源:炉渣经处理后可用于生产水泥、矿渣微粉等建材,实现资源综合利用;④保护炉衬:液态渣层附着在炉墙上形成“渣皮”,减少高温熔体对炉衬的侵蚀。2.比较顶底复吹转炉与传统顶吹转炉的工艺优势。答案:顶底复吹转炉相比传统顶吹转炉的优势体现在:①搅拌效果更优:底吹气体(如N₂、Ar)强化熔池搅拌,促进钢渣反应均匀,减少成分和温度偏差;②金属收得率高:熔池搅拌改善碳氧反应动力学,终点钢水残锰量更高,减少合金消耗;③终点控制更精准:可通过调整底吹气体流量控制熔池反应速率,降低终点氧含量,减少钢中夹杂物;④渣中FeO含量低:底吹气体促进FeO参与反应,降低渣中氧化性,减轻炉衬侵蚀;⑤适应多钢种冶炼:可通过调节顶底吹气体比例,灵活控制吹炼过程,满足不同钢种(如低碳钢、超低碳钢)的生产需求。3.简述铜闪速熔炼的工艺特点及关键控制参数。答案:铜闪速熔炼的工艺特点:①反应速度快:精矿以细颗粒(-200目占90%以上)喷入反应塔,与富氧空气充分接触,氧化反应在0.5-2秒内完成;②自热程度高:硫化物氧化释放大量热,仅需补充少量燃料即可维持熔炼温度(1450-1550℃);③硫捕集率高:密闭熔炼系统配合高效收尘,硫回收率可达95%以上,减少SO₂污染;④产物分离好:熔体在沉淀池中分层,得到冰铜(Cu₂S-FeS)和炉渣(FeO-SiO₂)。关键控制参数包括:精矿粒度、氧气浓度(80%-95%)、氧料比(决定冰铜品位)、反应塔温度、沉淀池熔体停留时间(≥30min)。4.分析高炉铁水含硫量超标的可能原因及调整措施。答案:可能原因:①炉渣碱度偏低:CaO含量不足,降低渣相脱硫能力(脱硫反应:[FeS]+(CaO)=(CaS)+(FeO));②炉温(物理热)不足:铁水温度低,降低硫在渣铁间的分配系数(L_s=[S]/(S));③焦炭质量差:焦炭含硫量高(>1.0%)或反应性过高(CRI>35%),导致硫负荷增加;④炉况不顺:料柱透气性差,煤气分布不均,影响硫的还原与转移。调整措施:①提高炉渣碱度(二元碱度由1.05-1.10调至1.10-1.15),适当增加石灰石用量;②提高风温(由1150℃升至1200℃)或减少喷煤量,提升炉缸温度;③更换低硫焦炭(含硫<0.8%),降低入炉硫负荷;④调整装料制度(如缩小矿批、增加正装比例),改善料柱透气性,促进煤气与炉料充分接触。5.简述电炉炼钢脱磷的热力学与动力学条件。答案:脱磷反应为:2[P]+5(FeO)+4(CaO)=(4CaO·P₂O₅)+5[Fe]。热力学条件:①高碱度:炉渣中CaO含量高(R=3.0-4.0),促进P₂O₅与CaO结合成稳定的磷酸钙;②强氧化性:渣中FeO含量高(15%-25%),提供足够的氧势;③较低温度:脱磷为放热反应(ΔH<0),低温(1550-1600℃)有利于平衡向脱磷方向移动。动力学条件:①良好的熔池搅拌(通过底吹氩气或电炉吹氧),促进钢渣界面反应;②炉渣流动性好(适当加入萤石或MgO降低粘度),减少传质阻力;③足够的反应时间(氧化期脱磷时间≥15min),确保磷充分转移至渣相。四、综合分析题(每题10分,共20分)1.某高炉近期出现炉温波动大、铁水硅含量不稳定([Si]在0.3%-0.8%间波动)的问题,结合高炉冶炼原理分析可能原因,并提出针对性调整措施。答案:可能原因分析:①原燃料质量波动:矿石品位(TFe)或焦炭强度(M40)波动,导致透气性变化,影响炉内热量分布;②送风制度不稳定:风温、风量波动(如热风炉换炉频繁),或风口面积不匹配(部分风口结焦),导致炉缸热负荷不均;③装料制度不合理:布料矩阵(矿焦角差、圈数)调整不及时,煤气分布(边缘或中心气流)不稳定,影响软熔带位置;④操作参数调整滞后:炉温判断依赖经验(如看铁水火花、铁样断口),未及时根据料速、风压等数据调整焦炭负荷(K)。调整措施:①稳定原燃料质量:加强矿石筛分(入炉粉末<5%),控制焦炭水分(<5%)和硫含量(<0.8%),减少成分波动;②优化送风制度:稳定风温(波动≤20℃),定期清理风口(确保风口面积均匀),适当提高鼓风湿度(5-8g/m³)稳定理论燃烧温度;③调整装料制度:根据煤气分布(CO₂曲线)调整布料矩阵,若边缘气流过强(CO₂边缘<12%),可增加中心焦量或缩小矿角;④强化炉温监控:利用炉顶红外成像、炉身温度检测等手段实时监测炉内状态,结合铁水[Si]与[Ti]([Ti]反映炉缸热储备)数据,提前0.5-1小时调整焦炭负荷(每波动0.1%[Si],调整K=0.02-0.03t焦/t矿)。2.某厂采用100t电弧炉冶炼304不锈钢(含Cr18%-20%),生产中出现铬收得率低(仅85%-90%,正常应≥95%)的问题,分析可能原因,并提出改进措施。答案:可能原因分析:①氧化期操作不当:过早加入铬铁或氧化期温度过高(>1650℃),导致Cr大量氧化(反应:2[Cr]+3(FeO)=(Cr₂O₃)+3[Fe]);②还原期造渣不良:还原渣碱度低(R<2.5)或还原性不足(FeO>1%),无法有效还原渣中Cr₂O₃;③吹氧制度不合理:氧气流量过大(>40m³/t)或枪位过低,加剧铬的氧化;④原料带入杂质:废钢中含较多低品位铬铁(Cr<50%)或油污,增加铬的烧损;⑤出钢过程下渣:钢包内残留氧化渣未倒净,与钢水接触导致二次氧化。改进措施:①优化加料顺序:采用“留钢留渣”操作,先熔化低碳废钢,氧化期脱除C、P后,再加入高碳铬铁(Cr≥60%),避免铬过早氧化;②控制氧化期温度:氧化期终点温度≤1620℃,减少Cr的氧化动力学条件;③强化还原期操作:加入硅钙合金(CaSi)或铝粒(Al)脱氧,造高碱度还原渣(R=3.0-3.5,CaO:

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