2026年执业药师考试题目解析及答案详解

2026年执业药师考试题目解析及答案详解一、单选题（共10题，每题1分）1.题目：根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，温度要求相对湿度应控制在多少范围内？A.35%-75%B.25%-75%C.30%-70%D.20%-65%答案：A解析：GSP规定，药品批发企业储存药品时，相对湿度应控制在35%-75%。湿度过高或过低都可能影响药品质量，特别是对含结晶水的药物或易吸潮的药品。2.题目：某患者因高血压服用氨氯地平片，药师发现其同时服用阿司匹林，应提示患者注意什么潜在风险？A.肾功能损害B.低血压C.皮肤过敏D.风湿性关节炎加重答案：B解析：氨氯地平与阿司匹林合用时，可能增强降压效果，导致低血压风险增加。药师需提醒患者监测血压，避免突然体位变化。3.题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应应向哪个机构报告？A.企业所在地药品监督管理局B.患者所在地医疗机构C.国家药品不良反应监测中心D.生产厂家客服部门答案：C解析：个人报告不良反应应通过国家药品不良反应监测信息系统提交，由中心汇总分析，而非直接向地方局或厂家反馈。4.题目：药师指导糖尿病患者使用胰岛素时，应特别强调哪种注射部位的轮换原则？A.顺时针旋转B.左右对称C.上下交替D.远离关节部位答案：D解析：胰岛素注射应避免靠近关节、神经或血管，以防局部组织损伤或吸收异常。轮换部位需结合皮下脂肪分布，而非简单对称。5.题目：某药店销售含麻黄碱的感冒药，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药师在销售时应核查什么信息？A.患者身份证号B.医师处方C.患者年龄D.药品批准文号答案：B解析：含麻黄碱药品属于精神药品管理范畴，销售需凭医师处方，药师必须严格核对处方真实性。6.题目：药师审核处方时发现患者同时服用华法林和甲氨蝶呤，应重点关注哪种相互作用？A.凝血时间延长B.肝功能异常C.肾功能下降D.代谢紊乱答案：A解析：甲氨蝶呤可能增强华法林的抗凝效果，导致出血风险增加，需监测INR值。7.题目：根据《医疗器械监督管理条例》，哪种医疗器械产品上市前需经国家药品监督管理局注册？A.Ⅰ类无菌手术器械B.Ⅱ类植入性医疗器械C.Ⅲ类心脏支架D.Ⅰ类血压计答案：C解析：植入性医疗器械属于高风险产品，必须通过国家注册后方可上市，Ⅰ类产品仅需备案。8.题目：药师指导高血压患者使用CCB类药物时，应提醒其注意哪种常见副作用？A.口干B.便秘C.脚踝水肿D.皮疹答案：C解析：钙通道阻滞剂常见的水钠潴留副作用可能导致下肢水肿，需建议患者避免久站。9.题目：药品说明书中的【用法用量】项，哪种表述是规范的？A.“每日三次，每次一片”B.“遵医嘱”C.“随餐服用”D.“可自行调整剂量”答案：A解析：规范用法应明确次数、剂量和时间，避免模糊表述，如“遵医嘱”或“随餐”均不具体。10.题目：药师发现患者将阿胶补血口服液与头孢类抗生素同服，应提醒注意什么问题？A.药物相互作用B.药效降低C.免疫抑制D.肝功能损害答案：A解析：阿胶含铁，可能与某些抗生素（如头孢）形成络合物，影响吸收，需间隔服用。二、多选题（共5题，每题2分）1.题目：药品召回的实施主体包括哪些？A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.医疗机构答案：A、B解析：药品召回由生产企业主动实施，经营企业需配合召回工作，监管部门负责监督，医疗机构仅是执行方。2.题目：药师指导糖尿病患者用药时，需关注哪些血糖监测指标？A.空腹血糖B.餐后2小时血糖C.糖化血红蛋白D.血清胰岛素水平答案：A、B、C解析：这三项是评估糖尿病控制情况的核心指标，胰岛素水平虽重要但非常规监测内容。3.题目：含特殊药品的处方管理要求包括哪些？A.处方需专用颜色标注B.每次开药不超过3日用量C.处方保存不少于3年D.必须由执业医师开具答案：A、C、D解析：特殊药品（如麻醉药品）处方需红底白字、保存3年且由执业医师开具，用量限制因药品类别而异（如麻醉药品不超过3日常用量）。4.题目：药品储存过程中需定期检查的项目包括哪些？A.温湿度记录B.药品包装完整性C.超期药品隔离D.临近效期药品提醒答案：A、B、C、D解析：规范储存需全面监控环境、包装、效期等，确保药品质量稳定。5.题目：药师在提供用药指导时，需避免哪些行为？A.直接推荐非处方药B.提出治疗方案C.告知药品不良反应D.询问患者用药依从性答案：A、B解析：药师可推荐OTC药品并指导使用，但不能推荐治疗方案，需将此权限留给医师。三、判断题（共10题，每题1分）1.题目：药师审核处方时发现患者同时服用阿司匹林和氯吡格雷，可建议合并使用以增强抗凝效果。（×）答案：错误解析：双联抗血小板治疗需严格评估出血风险，非随意合并。2.题目：药品说明书中的【禁忌】项必须列全所有禁忌证。（√）答案：正确解析：禁忌证是绝对不能使用的情形，药师需确保患者知晓。3.题目：Ⅰ类医疗器械产品上市前无需任何审批程序。（×）答案：错误解析：Ⅰ类器械虽备案即可上市，但需符合基本安全要求并经省级以上监管机构审查。4.题目：药师可使用微信等社交媒体发布药品广告信息。（×）答案：错误解析：药师需遵守广告法，不得通过非正规渠道推广药品。5.题目：儿童用药剂量通常按体重计算，1岁以下婴儿按成人剂量减半。（×）答案：错误解析：婴儿剂量需根据年龄、体重及药代动力学调整，并非简单减半。6.题目：药品储存时，阴凉处指不超过20℃的环境。（√）答案：正确解析：阴凉处是药品储存的常规要求之一，指温度低于20℃。7.题目：药师发现处方中药品名称使用商品名，应要求医师修改为通用名。（√）答案：正确解析：处方必须使用通用名，避免混淆。8.题目：中药配方颗粒需经煎煮后使用，不可直接冲服。（×）答案：错误解析：部分配方颗粒可代煎或直接冲服，需按说明书指导。9.题目：药品不良反应分为严重、一般、轻微三级分类。（√）答案：正确解析：监管机构要求按严重程度分类报告，以便优先处理高风险事件。10.题目：药师可使用个人经验推荐特效处方药给患者。（×）答案：错误解析：药师需依据说明书和临床指南，不得凭个人经验推荐处方药。四、简答题（共3题，每题4分）1.题目：简述药师在药品召回过程中的主要职责。答案：-核实召回指令，协助企业制定召回计划；-告知患者召回信息，指导正确处理（如退货、换货）；-监测召回效果，记录不良反应数据；-向监管部门提交召回总结报告。2.题目：列举三种高血压患者用药依从性差的原因。答案：-服药复杂（如多药联合、特殊剂型）；-疾病症状隐匿，感觉不到疗效；-经济负担或药物副作用影响。3.题目：简述药品储存中“近效期先出”原则的意义。答案：-防止药品过期浪费；-确保药品在有效期内使用；-优化库存周转，降低储存成本。五、案例分析题（共2题，每题5分）1.题目：患者张某，65岁，因糖尿病服用二甲双胍片（500mg，每日两次），药师发现其同时服用阿托伐他汀和甲硝唑，应如何处理？答案：-甲硝唑可能抑制二甲双胍代谢，增加乳酸酸中毒风险；-建议患者就诊调整用药方案；-提醒监测肝肾功能和血糖变化；-告知避免饮酒及含酒精饮品。2.题目：某药店药师发现货架上有批号20220101的阿司匹林肠溶片（有效期至2025年12月31日），库存量较大，应采取哪些措施？答案：-立即隔离该批药品，贴“临期药品”标识；-优先向医疗机构或连锁药店调配；-减少新进阿司匹林库存；-若临期前未售出，可按规定降价促销或退货。答案及解析（单独列出）单选题1.A（GSP第61条明确湿度范围）2.B（氨氯地平与阿司匹林合用易致低血压）3.C（国家药品不良反应监测中心统一管理）4.D（注射部位需避开关节以防组织损伤）5.B（含麻黄碱药品需凭处方销售）6.A（甲氨蝶呤增强华法林抗凝效果）7.C（植入性器械属国家注册类）8.C（CCB典型副作用是水钠潴留）9.A（规范用法需明确次数、剂量）10.A（阿胶含铁可能干扰头孢吸收）多选题1.A、B（生产企业主动召回，经营企业配合）2.A、B、C（这三项是核心血糖监测指标）3.A、C、D（特殊药品处方需红底标注、保存3年、医师开具）4.A、B、C、D（储存需全面监控环境、包装、效期、效期提醒）5.A、B（药师可推荐OTC但不可推荐处方药或治疗方案）判断题1.×（双联抗血小板治疗需严格评估出血风险）2.√（禁忌证是绝对不能使用的情形）3.×（Ⅰ类器械备案后仍需符合安全要求）4.×（药师不得通过社交媒体发布药品广告）5.×（婴儿用药需按年龄体重调整，非简单减半）6.√（阴凉处指温度低于20℃）7.√（处方必须使用通用名）8.×（部分配方颗粒可直接冲服）9.√（不良反应按严重程度分为三级）10.×（药师需依据说明书而非个人经验推荐）简答题1.主要职责：核实召回