拆零药品试题及答案

拆零药品试题及答案单项选择题1.拆零药品是指（）A.将最小包装拆分销售的药品B.拆除大包装销售的药品C.去除中包装销售的药品D.把整盒药品分开销售的药品答案：A。拆零药品明确是将最小包装进行拆分后销售的药品，强调最小包装这一关键概念，其他选项表述不准确。2.拆零药品的储存温度一般要求为（）A.020℃B.210℃C.1030℃D.常温即可答案：C。拆零药品通常储存温度在1030℃，这个温度范围能较好保证大部分拆零药品的质量稳定，A选项范围不准确，B选项是冷藏药品的温度要求，D选项常温表述太笼统。3.拆零药品销售时，包装袋上不需要标明的内容是（）A.药品名称B.用法用量C.生产厂家地址D.有效期答案：C。拆零药品包装袋应标明药品名称、用法用量、有效期等基本信息以保障用药安全，生产厂家地址并非必须标明内容。4.拆零药品的工具应（）A.定期清洁消毒B.每天更换C.用后丢弃D.无需特别处理答案：A。拆零药品工具为避免污染药品，需定期清洁消毒，每天更换成本过高，用后丢弃不现实，无需特别处理会造成药品污染风险。5.以下关于拆零药品的说法，错误的是（）A.拆零药品可以不保留原包装B.拆零药品应集中存放C.拆零药品应有拆零记录D.拆零药品的质量应定期检查答案：A。拆零药品必须保留原包装，以便追溯药品来源、质量等信息，B、C、D选项都是拆零药品管理的正确要求。6.拆零药品销售记录应保存至药品有效期后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。拆零药品销售记录保存至药品有效期后1年，方便对药品质量等情况进行追溯和查询。7.进行拆零操作的人员应（）A.戴口罩、手套B.穿工作服即可C.无需特殊防护D.戴帽子就行答案：A。拆零操作时戴口罩、手套能有效防止人员对药品的污染，仅穿工作服或戴帽子不能起到全面防护作用，无需特殊防护是错误的。8.拆零药品的拆零场所应（）A.清洁、卫生、明亮B.阴暗潮湿C.可以堆放杂物D.与其他物品混放答案：A。拆零场所需清洁、卫生、明亮以保证拆零药品质量，阴暗潮湿、堆放杂物、与其他物品混放都会影响药品质量。9.对于拆零后剩余的药品，应（）A.妥善保存，继续使用B.直接丢弃C.随意放置D.卖给其他药店答案：A。拆零后剩余药品只要在有效期内且质量合格应妥善保存继续使用，直接丢弃造成浪费，随意放置会影响药品质量，卖给其他药店不符合规定。10.拆零药品的质量检查频率一般为（）A.每天B.每周C.每月D.每季度答案：C。拆零药品质量检查每月进行一次较为合适，能及时发现药品质量问题，每天检查工作量大，每周检查时间间隔短，每季度检查间隔长可能不能及时发现问题。11.以下哪种药品不适合拆零销售（）A.普通片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂答案：C。注射剂一般不适合拆零销售，因为其对无菌等条件要求高，拆零操作易导致污染等问题，普通片剂、胶囊剂、颗粒剂相对较适合拆零。12.拆零药品的说明书应（）A.随药品一同发放给顾客B.留在药店备查C.销毁D.随意放置答案：A。拆零药品说明书应随药品一同发放给顾客，方便顾客了解药品使用方法、注意事项等信息，留在药店备查不利于顾客用药，销毁和随意放置都是错误做法。13.拆零药品的拆零记录应包含的内容不包括（）A.拆零日期B.拆零数量C.顾客姓名D.药品名称答案：C。拆零记录应包含拆零日期、拆零数量、药品名称等信息，顾客姓名并非拆零记录必须内容。14.拆零药品的储存相对湿度一般要求为（）A.35%75%B.20%60%C.40%80%D.50%90%答案：A。拆零药品储存相对湿度一般要求在35%75%，这个范围能保证药品质量稳定，其他选项范围不准确。15.当拆零药品出现质量问题时，应（）A.立即停止销售，召回已售出药品B.继续销售，等卖完再说C.降价销售D.自行处理答案：A。出现质量问题应立即停止销售并召回已售出药品，保障顾客用药安全，继续销售、降价销售、自行处理都是错误且危险的做法。16.拆零药品的标识应（）A.清晰、准确B.模糊不清C.可以随意更改D.不用标识答案：A。拆零药品标识要清晰、准确，便于识别和管理，模糊不清、随意更改、不用标识都会造成管理混乱和用药风险。17.拆零药品的有效期应以（）为准。A.原包装有效期B.拆零日期重新计算C.随意确定D.比原包装有效期延长答案：A。拆零药品有效期以原包装有效期为准，不能重新计算、随意确定或延长。18.拆零药品的包装材料应（）A.符合药品包装要求B.随便用个袋子就行C.可以用有污染的材料D.不用包装答案：A。拆零药品包装材料要符合药品包装要求，保证药品质量，随便用袋子、用有污染材料、不用包装都会影响药品质量。19.拆零药品的调配应（）A.严格按照处方或医嘱进行B.可以随意调配C.少配一点也没关系D.多配一点也无所谓答案：A。拆零药品调配必须严格按照处方或医嘱进行，随意调配、少配或多配都会影响用药安全和效果。20.拆零药品的验收主要检查（）A.药品外观、数量、质量等B.只看数量C.只看外观D.不用验收答案：A。拆零药品验收要全面检查药品外观、数量、质量等情况，只看数量或外观不全面，不验收会导致质量问题流入市场。多项选择题1.拆零药品管理的目的包括（）A.保证药品质量B.方便顾客购买小剂量药品C.降低药品成本D.提高药品销售利润答案：AB。拆零药品管理主要是为保证药品质量，同时方便顾客购买小剂量药品，降低药品成本和提高销售利润并非主要目的。2.拆零药品的储存要求包括（）A.温度适宜B.相对湿度适宜C.避光保存D.分类存放答案：ABCD。拆零药品储存需温度适宜、相对湿度适宜、避光保存以及分类存放，以保证药品质量稳定。3.拆零药品销售记录应包括的内容有（）A.药品名称B.规格C.销售日期D.销售数量答案：ABCD。拆零药品销售记录应包含药品名称、规格、销售日期、销售数量等基本信息，便于追溯和管理。4.拆零药品的拆零操作规范包括（）A.操作前洗手B.使用清洁的拆零工具C.准确称量或计数D.防止药品污染答案：ABCD。拆零操作前洗手、使用清洁工具、准确称量或计数以及防止药品污染都是拆零操作规范的要求。5.以下哪些情况需要对拆零药品进行重点检查（）A.近效期药品B.易受潮药品C.外观有变化的药品D.新拆零的药品答案：ABC。近效期药品、易受潮药品、外观有变化的药品都需要重点检查，新拆零药品按正常检查频率检查即可。6.拆零药品的包装应标明的内容有（）A.药品名称B.规格C.用法用量D.有效期答案：ABCD。拆零药品包装应标明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容，保障顾客用药安全。7.拆零药品的质量控制措施包括（）A.定期检查B.严格验收C.规范储存D.正确调配答案：ABCD。定期检查、严格验收、规范储存、正确调配都是拆零药品质量控制的有效措施。8.拆零药品的拆零场所应具备的条件有（）A.清洁卫生B.通风良好C.有足够的操作空间D.有照明设备答案：ABCD。拆零场所需清洁卫生、通风良好、有足够操作空间和照明设备，以保证拆零操作顺利进行和药品质量。9.拆零药品的说明书应包含的内容有（）A.药品名称B.适应证C.不良反应D.注意事项答案：ABCD。拆零药品说明书应包含药品名称、适应证、不良反应、注意事项等内容，方便顾客了解药品信息。10.拆零药品管理中，应建立的记录有（）A.拆零记录B.销售记录C.质量检查记录D.人员培训记录答案：ABCD。拆零记录、销售记录、质量检查记录、人员培训记录都是拆零药品管理中应建立的重要记录。11.以下关于拆零药品的说法正确的有（）A.拆零药品应保留原包装和说明书B.拆零药品的储存条件应与原包装药品一致C.拆零药品的质量应符合药品标准D.拆零药品的销售价格可以随意制定答案：ABC。拆零药品要保留原包装和说明书，储存条件与原包装一致，质量符合药品标准，销售价格不能随意制定，应遵循相关规定。12.拆零药品的拆零工具包括（）A.药匙B.剪刀C.镊子D.电子秤答案：ABCD。药匙、剪刀、镊子、电子秤等都可作为拆零药品的工具。13.拆零药品的质量问题可能表现为（）A.变色B.异味C.裂片D.霉变答案：ABCD。变色、异味、裂片、霉变等都是拆零药品可能出现的质量问题表现。14.拆零药品的调配过程中应注意（）A.核对药品名称、规格B.检查药品质量C.准确计算剂量D.做好调配记录答案：ABCD。调配拆零药品时要核对药品名称、规格，检查质量，准确计算剂量，做好调配记录，确保用药安全。15.拆零药品的储存设备有（）A.药柜B.冷藏柜C.阴凉柜D.货架答案：ABCD。药柜、冷藏柜、阴凉柜、货架等都可作为拆零药品的储存设备。16.拆零药品的销售过程中，应向顾客提供的信息有（）A.药品名称B.用法用量C.注意事项D.不良反应答案：ABCD。销售拆零药品时应向顾客提供药品名称、用法用量、注意事项、不良反应等信息，保障顾客用药安全。17.拆零药品的拆零操作后，应对拆零工具进行（）A.清洁B.消毒C.干燥D.随意放置答案：ABC。拆零操作后拆零工具要进行清洁、消毒、干燥处理，不能随意放置。18.拆零药品的质量检查方法包括（）A.外观检查B.气味检查C.溶解性检查D.稳定性检查答案：ABCD。外观检查、气味检查、溶解性检查、稳定性检查等都是拆零药品质量检查的方法。19.拆零药品的管理应遵循的原则有（）A.质量第一B.规范操作C.可追溯性D.方便顾客答案：ABCD。拆零药品管理要遵循质量第一、规范操作、可追溯性、方便顾客等原则。20.以下哪些药品拆零后需要特别注意储存条件（）A.生物制品B.抗生素C.中药饮片D.外用药品答案：ABC。生物制品、抗生素、中药饮片拆零后对储存条件要求较高，需特别注意，外用药品相对要求没那么严格。判断题1.拆零药品可以不遵循药品的储存条件。（×）拆零药品必须遵循药品的储存条件，以保证药品质量稳定，不遵循会导致药品质量下降。2.拆零药品销售时可以不提供说明书。（×）拆零药品销售时应随药品一同提供说明书，方便顾客了解药品信息和正确使用。3.拆零药品的拆零记录可以随意填写。（×）拆零记录应准确、完整填写，不能随意填写，以便对拆零药品进行追溯和管理。4.拆零药品的包装材料只要能装下药品就行。（×）拆零药品包装材料要符合药品包装要求，保证药品质量，不是能装下就行。5.拆零药品的有效期可以根据实际情况延长。（×）拆零药品有效期以原包装有效期为准，不能随意延长。6.拆零药品的质量检查只需要检查外观即可。（×）拆零药品质量检查要全面，包括外观、气味、溶解性等多方面，只检查外观不全面。7.拆零药品可以与其他物品混放储存。（×）拆零药品应分类存放，不能与其他物品混放，以免相互影响质量。8.拆零药品的调配人员不需要经过专业培训。（×）拆零药品调配人员需要经过专业培训，掌握拆零操作规范和药品知识，以保证调配准确和用药安全。9.拆零药品的销售记录保存1年后就可以销毁。（×）拆零药品销售记录应保存至药品有效期后1年，不是保存1年后就销毁。10.拆零药品的拆零场所可以不进行清洁卫生。（×）拆零场所必须保持清洁卫生，以防止药品污染，保证药品质量。11.拆零药品的拆零工具可以多人共用不消毒。（×）拆零工具多人共用不消毒会导致药品交叉污染，应定期清洁消毒。12.拆零药品只要外观没问题就一定质量合格。（×）外观没问题不代表药品质量合格，还需检查气味、溶解性等其他方面。13.拆零药品的说明书可以随意修改。（×）拆零药品说明书不能随意修改，应保持其准确性和完整性。14.拆零药品的储存温度可以随意调整。（×）拆零药品储存温度要按照药品要求进行控制，不能随意调整。15.拆零药品的拆零操作可以在任何地方进行。（×）拆零操作应在符合要求的拆零场所进行，不能在任何地方进行。16.拆零药品的销售价格可以比整包装药品价格高很多。（×）拆零药品销售价格应合理，不能比整包装药品价格高很多，要遵循相关价格规定。17.拆零药品的拆零记录不需要保存。（×）拆零记录需要保存，以便对拆零药品的质量、来源等情况进行追溯。18.拆零药品的质量检查频率可以随意确定。（×）拆零药品质量检查频率应按照规定每月进行一次，不能随意确定。19.拆零药品的包装只要密封就行，不需要标明任何信息。（×）拆零药品包装除密封外，还应标明药品名称、用法用量、有效期等信息。20.拆零药品的调配可以不按照处方进行。（×）拆零药品调配必须严格按照处方进行，以保证用药安全和准确。简答题1.简述拆零药品的定义及管理意义。答：拆零药品是指将最小包装拆分销售的药品。管理意义主要包括：一是保证药品质量，通过规范的拆零操作、储存和管理，防止药品在拆零过程中受到污染、变质等，确保药品质量稳定；二是方便顾客，满足顾客购买小剂量药品的需求，尤其是一些价格较高或用量较小的药品；三是便于追溯，通过建立拆零记录和销售记录等，在药品出现质量问题时能够及时追溯到药品的来源、销售情况等，保障用药安全。2.说明拆零药品的储存要求。答：拆零药品储存要求如下：温度方面，一般要求在1030℃，特殊药品按其规定的储存温度执行；相对湿度应控制在35%75%；要避光保存，避免药品因光照而变质；需分类存放，不同药品分开摆放，防止混淆和相互影响；储存场所要清洁、卫生、通风良好，有足够的操作空间和照明设备；对于需要冷藏的拆零药品，应放在冷藏柜中储存，温度保持在210℃。3.阐述拆零药品销售记录应包含的内容及保存期限。答：拆零药品销售记录应包含药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、销售日期、销售数量、销售价格、顾客姓名（或单位）、联系方式等内容。保存期限为保存至药品有效期后1年，这样可以在有效期内及有效期后一段时间内对药品销售情况进行追溯和查询，以便在出现质量问题等情况时能够及时采取措施。4.简述拆零药品的拆零操作规范。答：拆零操作规范如下：操作前，操作人员应洗手，戴口罩、手套，保持个人卫生；使用清洁、消毒过的拆零工具，如药匙、剪刀、镊子等；准确称量或计数药品，严格按照处方或医嘱进行调配；在清洁、卫生、通风良好的拆零场所进行操作；操作过程中要防止药品污染，避免药品与外界环境过多接触；拆零后，将药品放入符合药品包装要求的包装袋中，并标明药品名称、规格、用法用量、有效期等信息；同时做好拆零记录，记录拆零日期、拆零数量、药品名称等内容；操作结束后，对拆零工具进行清洁、消毒、干燥处理。5.说明拆零药品质量检查的方法和频率。答：质量检查方法包括：外观检查，观察药品有无变色、裂片、变形、霉变等情况；气味检查，闻药品是否有异味；溶解性检查，检查药品在适宜溶剂中的溶解情况；稳定性检查，对于一些特殊药品，检查其在一定条件下的稳定性。检查频率一般为每月进行一次，对于近效期药品、易受潮药品、外观有变化的药品等应进行重点检查。6.简述拆零药品包装应标明的内容。答：拆零药品包装应标明药品名称、规格、用法用量、有效期、生产厂家、批号等内容。标明这些内容可以让顾客清楚了解药品信息，正确使用药品，同时也便于药店对拆零药品进行管理和追溯。7.阐述拆零药品管理中应建立的记录及作用。答：应建立的记录包括拆零记录、销售记录、质量检查记录、人员培训记录等。拆零记录可以记录拆零日期、拆零数量、药品名称等信息，便于追溯拆零药品的来源和数量；销售记录能记录药品销售情况，包括销售日期、销售数量、顾客信息等，在药品出现问题时可追溯销售去向；质量检查记录可记录质量检查的时间、结果等，反映拆零药品的质量状况；人员培训记录能记录培训的时间、内容、人员等，确保拆零操作人员具备相应的专业知识和技能，保证拆零操作规范和药品质量。8.说明拆零药品的拆零场所应具备的条件。答：拆零场所应具备以下条件：清洁卫生，定期进行清扫和消毒，防止药品污染；通风良好，保证空气流通，减少异味和有害气体积聚；有足够的操作空间，便于操作人员进行拆零操作，避免操作时相互干扰；有照明设备，保证操作区域明亮，便于准确操作和检查药品；应远离污染源和杂物堆放处，避免对药品质量造成影响。9.简述拆零药品说明书应包含的内容及提供方式。答：拆零药品说明书应包含药品名称、成分、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、有效期等内容。提供方式为在拆零药品销售时，应将说明书随药品一同发放给顾客，方便顾客了解药品信息和正确使用药品。10.阐述拆零药品出现质量问题时应采取的措施。答：当拆零药品出现质量问题时，应立即停止销售该药品，并召回已售出的药品；对问题药品进行封存，妥善保管，以便进一步调查和处理；及时通知药品供应商，反馈质量问题情况，配合供应商进行调查和处理；对涉及的拆零药品进行全面检查，查找质量问题的原因；同时对相关的拆零记录、销售记录等进行详细审查，确定问题药品的销售范围和数量；向药品监管部门报告质量问题情况，接受监管部门的监督和处理。案例分析题案例：某药店在拆零药品管理方面存在一些问题。在拆零操作时，操作人