2024年药学（士）《专业实践能力》模拟习题+参考答案解析

2024年药学（士）《专业实践能力》模拟习题+参考答案解析一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1.追加的安全药理学研究的对象是A、泌尿系统B、中枢神经系统C、自主神经系统D、胃肠道系统E、其他器官组织正确答案：B2.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是A、每张处方不得限于一名患者用药B、字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期C、中药饮片可与中成药写在一张处方上D、西药和中药饮片可以开具在同一处方中E、不得超过3日用量正确答案：B答案解析：处方书写时字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期。中药饮片应单独开具处方，西药和中成药可以开具在同一张处方上，但中药饮片不能与中成药写在一张处方上。处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。每张处方限于一名患者的用药。3.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的A、批号B、批准文号C、说明书D、价格清单E、所含成分正确答案：D答案解析：根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的价格清单，以保障患者的知情权，使其了解药品费用情况。批准文号、说明书、所含成分、批号等信息虽也是药品的重要内容，但题干所强调的是医疗机构应向患者提供的特定方面，即价格清单。4.生物安全柜在正常使用状态时定期验证其可靠性的频率是A、每三个月验证一次B、每两年验证一次C、每年验证一次D、每半年验证一次E、每五年验证一次正确答案：D5.成人口服阿托品一次最大量为A、1.5mgB、0.8mgC、2mgD、4mgE、1mg正确答案：E答案解析：成人口服阿托品一次最大量为>1mg。6.氨基糖苷类独有的不良反应是A、口干、便秘B、血管神经性水肿C、呕吐、食欲不振D、耳、肾毒性E、菌群失调正确答案：D答案解析：氨基糖苷类抗生素主要的不良反应是耳毒性（包括前庭神经和耳蜗听神经损伤）和肾毒性，这是其独有的不良反应特点。口干、便秘常见于抗胆碱能药物等；菌群失调多见于广谱抗菌药物；血管神经性水肿可见于多种过敏反应等；呕吐、食欲不振可见于多种药物及疾病情况，均不是氨基糖苷类独有的不良反应。7.有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是A、记录应用B、重点药物监测C、自愿呈报系统D、记录联结E、重点医院监测正确答案：D答案解析：记录联结是通过一种独特的计算机系统，将分散在不同医疗机构的患者医疗记录联结起来，从而有可能发现不常用药物的不常见不良反应。重点医院监测是在特定的重点医院进行药品不良反应监测；记录应用是在一定范围内对某类药物的使用与不良反应进行记录；自愿呈报系统是由医务人员等自发报告药品不良反应；重点药物监测是针对重点药物进行监测。这些方法相对来说不如记录联结更容易发现不常用药物的不常见不良反应。8.具有α受体和β受体阻断作用的药物是A、拉贝洛尔B、酚妥拉明C、纳多洛尔D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案：A答案解析：拉贝洛尔对α受体和β受体均有竞争性拮抗作用，其阻断β1和β2受体的作用程度相似，对α1受体作用较弱，对α2受体则无作用。纳多洛尔、阿替洛尔主要是β受体阻断剂；普萘洛尔是典型的β受体阻断剂；酚妥拉明主要是α受体阻断剂。9.在为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是A、麻醉药品注射剂B、第二类精神药品C、儿科普通药品D、麻醉药品E、第一类精神药品控缓释制剂正确答案：A答案解析：为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大限量是3日常用量。麻醉药品的其他剂型如控缓释制剂等有不同的限量规定；儿科普通药品一般没有特殊的限量是3日常用量这种情况；第二类精神药品和第一类精神药品控缓释制剂限量也不是3日常用量。10.具有抗代谢作用的药物是A、巯嘌呤B、布洛芬C、氯雷他定D、他唑巴坦E、尼可刹米正确答案：A答案解析：巯嘌呤是嘌呤类似物，能竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径，干扰嘌呤代谢，从而发挥抗代谢作用。他唑巴坦是β-内酰胺酶抑制剂；布洛芬是非甾体抗炎药；氯雷他定是抗组胺药；尼可刹米是中枢兴奋药，均不具有抗代谢作用。11.不属于艾滋病传播途径的是（）。A、握手、拥抱B、母婴传播C、静脉注射D、性行为E、血液及血制品正确答案：A答案解析：艾滋病的传播途径主要有性传播、静脉注射吸毒、母婴传播、血液及血制品传播等。握手、拥抱等日常接触不会传播艾滋病。12.正常情况下，外观性状为粉红色澄明注射剂是A、氨基酸注射剂B、中长链脂肪乳注射剂C、维生素C注射剂D、盐酸哌替啶注射剂E、维生素B12注射剂正确答案：E答案解析：维生素B12注射剂正常情况下外观性状为粉红色澄明液体。而氨基酸注射剂一般为无色或几乎无色的澄明液体；中长链脂肪乳注射剂为白色乳状液体；维生素C注射剂为无色至微黄色的澄明液体；盐酸哌替啶注射剂为无色澄明液体。13.药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是（）。A、审方→调配→写药袋→发药→用药交待B、调配→写药袋→审方→发药→用药交待C、调配→写药袋→发药→审方→用药交待D、写药袋→调配→审方→发药→用药交待E、调配→发药→写药袋→审方→用药交待正确答案：A答案解析：药学专业技术人员调剂处方药品时，首先要对处方进行审核，确保处方的合法性、适宜性等；审核通过后进行调配药品；调配好药品后写药袋；接着将调配好的药品发放给患者；最后要向患者进行用药交待，告知患者药品的用法用量、注意事项等。所以正确顺序是审方→调配→写药袋→发药→用药交待。14.医师开具处方中有多种药品时，不正确的书写是A、中成药开具一张处方B、中药饮片开具一张处方C、西药和中成药合开一张处方D、中药饮片和中成药合开一张处方E、西药开具一张处方正确答案：D答案解析：医师开具处方时，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，但中药饮片应当单独开具处方，中药饮片和中成药不能合开一张处方。15.服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是A、13:00～14：00B、20：00～21：00C、18：00～19：00D、15：00～16：00E、7：00～8：00正确答案：E答案解析：单硝酸异山梨酯缓释片口服后吸收迅速，生物利用度80%，血药浓度达峰时间最快在服药后1小时左右，7：00～8：00服药，能较快达到血药浓度高峰。而其他时间服药，相比之下不是血药浓度达峰时间最快的。16.以下“处方”的有关事项，在《处方管理办法》中明确规定了的只是A、处方规格B、处方格式C、处方内容D、处方标准E、处方书写正确答案：D答案解析：《处方管理办法》中明确规定了处方标准，包括处方格式、内容、书写等方面的具体要求，处方标准是对处方各个方面的规范和统一规定。而处方格式、内容、规格、书写等都包含在处方标准之中。17.药物咨询服务的首要步骤是A、问题归类B、明确提出的问题C、查阅文献D、获取附加的信息E、回答问题正确答案：B答案解析：药物咨询服务的首要步骤是明确提出的问题，只有清楚问题所在，才能进一步进行后续的处理，如问题归类、查阅文献、获取附加信息、回答问题等，所以首要步骤是明确提出的问题，答案选B。药物咨询服务首先要确切知道咨询者提出的是什么问题，才能开展后续流程，明确问题是起始关键环节。18.氨基糖苷类药物丁胺卡那霉素又名A、新霉素B、链霉素C、阿米卡星D、庆大霉素E、土霉素正确答案：C答案解析：丁胺卡那霉素又名阿米卡星，它是一种氨基糖苷类抗生素，对一些革兰阴性杆菌有较好的抗菌活性。庆大霉素、链霉素、新霉素、土霉素都不是丁胺卡那霉素的别名。19.肾功能不全患者急性痛风发作时，应选用（）。A、秋水仙碱B、糖皮质激素C、非甾体抗炎药D、丙磺舒E、别嘌醇正确答案：B答案解析：肾功能不全患者急性痛风发作时，选用糖皮质激素，因为糖皮质激素对肾功能影响相对较小。非甾体抗炎药可能加重肾功能损害；丙磺舒、别嘌醇在肾功能不全时使用受限；秋水仙碱也可能有一定不良反应且在肾功能不全时使用需谨慎。20.药品“性状”有一定的鉴别意义，以下药品以“味酸”可识别的是A、葡萄糖B、氯霉素C、山梨醇D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林正确答案：E答案解析：阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，味微酸，遇湿气即缓缓水解。山梨醇味甜，氯霉素味苦，葡萄糖味甜，对乙酰氨基酚无臭，味微苦。所以以“味酸”可识别的是阿司匹林。21.根据病因学分类，下列不属于A类药物不良反应的是A、反跳现象B、后遗效应C、过敏反应D、首剂效应E、毒性反应正确答案：C答案解析：A类药物不良反应又称为剂量相关的不良反应，包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。过敏反应属于B类药物不良反应，是与剂量不相关的不良反应。反跳现象属于停药综合征的一种表现形式。22.处方中，“忽略说明书的提示用药”归属于A、非适应证用药B、有禁忌证用药C、超适应证用药D、过度治疗用药E、盲目联合用药正确答案：B答案解析：有禁忌证用药是指忽略药品说明书的提示用药。所以“忽略说明书的提示用药”归属于有禁忌证用药，答案选B。药品说明书是指导用药的重要依据，若不按照说明书提示用药，可能会导致有禁忌证用药的情况发生，从而影响治疗效果甚至产生不良反应。23.阿司匹林不可用于A、胃溃疡疼痛B、抗血栓C、肌肉痛D、类风湿关节炎E、感冒发热正确答案：A答案解析：阿司匹林抑制胃黏膜合成前列腺素，降低胃黏膜的保护作用，会加重胃溃疡疼痛，所以不可用于胃溃疡疼痛。而阿司匹林可用于抗血栓、类风湿关节炎、肌肉痛、感冒发热等情况。24.需进行治疗药物监测的情况是A、治疗指数较高的药物B、短期应用的药物C、具有线性药物动力学特征的药物D、药物代谢个体差异大时E、药物本身具有客观而简便的效应指标正确答案：D答案解析：治疗药物监测适用于药物代谢个体差异大的情况，因为个体差异大时，相同剂量下不同个体的血药浓度和疗效差异可能较大，通过监测血药浓度能更好地调整给药方案，保证治疗的安全性和有效性。短期应用的药物一般不需要进行治疗药物监测；具有线性药物动力学特征的药物通常不需要监测；治疗指数较高的药物安全性相对较好，不一定需要监测；药物本身具有客观而简便的效应指标时可直接根据效应调整用药，不一定依赖治疗药物监测。25.对青霉素过敏的G＋菌感染者可选用（）。A、红霉素B、头孢他啶C、苯唑西林D、大观霉素E、庆大霉素正确答案：A答案解析：红霉素对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，可用于对青霉素过敏的G＋菌感染者。头孢他啶主要对革兰阴性菌有良好抗菌活性。苯唑西林是耐酶青霉素类，对产青霉素酶的葡萄球菌有较好作用，但题干强调对青霉素过敏且针对G＋菌，苯唑西林属于青霉素类不合适。大观霉素主要用于淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染等。庆大霉素主要对革兰阴性菌有作用，对革兰阳性菌作用相对较弱。26.肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于A、脂肪乳浓度B、暴露于日光的程度C、氨基酸浓度D、维生素浓度E、葡萄糖浓度正确答案：B答案解析：维生素A等脂溶性维生素在肠外营养液中稳定性受多种因素影响，其中暴露于日光的程度会显著影响其丢失量和速率。脂肪乳浓度主要影响脂肪相关的营养成分等；氨基酸浓度主要与蛋白质营养相关；维生素浓度本身不是影响维生素A丢失量和速率的关键因素；葡萄糖浓度主要影响能量供应等方面，均与维生素A丢失量和速率关系不大。27.根据《药品管理法》规定，必须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能使用的是A、第二类精神药品B、贵重药品C、麻醉药品D、放射性药品E、毒性药品正确答案：D答案解析：医疗机构使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定，并要获得《放射性药品使用许可证》。该许可证须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能获得，获得后才能使用放射性药品。麻醉药品、第二类精神药品、毒性药品医疗机构需要经过申请取得相应印鉴卡等方可使用，但题干强调必须由具备相应条件并申请后经过批准专门针对的是放射性药品。贵重药品一般医疗机构均可使用，无此类特殊审批要求。28.以下说法错误的是A、氨茶碱于早上7点服药效果好B、氮芥以早上7点作用最强，晚上7点作用为最弱C、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强D、抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果E、心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高正确答案：B29.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是A、停药反应B、肾毒性和耳毒性C、胃肠道反应D、二重感染E、过敏反应正确答案：B答案解析：氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括耳毒性（包括前庭神经和耳蜗听神经损伤）和肾毒性，可导致听力减退、耳鸣、眩晕，以及蛋白尿、管型尿、血尿等。胃肠道反应一般不是其主要不良反应；二重感染多见于使用广谱抗生素后；过敏反应相对较少见且不是最主要不良反应；停药反应也不是其典型的主要不良反应。30.进行静脉用药调配必须距离工作台外沿A.8C.mB.10C.mC.15A、mB、20C、mD、30E、m正确答案：D31.下列关于酶诱导作用的说法最正确的是A、口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应B、甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱C、咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性D、苯妥英合用异烟肼，苯妥英作用增强E、抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血正确答案：B答案解析：甲苯磺丁脲合用巴比妥，巴比妥是肝药酶诱导剂，可使甲苯磺丁脲代谢加快，降血糖作用减弱，体现了酶诱导作用。选项A双硫仑反应不是酶诱导作用的体现；选项C氯霉素是肝药酶抑制剂，与咖啡因合用不是酶诱导作用；选项D异烟肼是肝药酶抑制剂，与苯妥英合用不是酶诱导作用；选项E扑米酮在体内代谢成苯巴比妥，苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可增强抗凝血药代谢，使抗凝作用减弱，且这不是酶诱导作用的典型体现方式，题干说最正确的，所以选B。32.为了确保患者安全、有效、经济用药，医师处方的有效期规定为A、3日B、1日C、4日D、5日E、2日正确答案：B答案解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。所以一般医师处方有效期规定为>1日。33.属于抑制尿酸药的是A、苯溴马隆B、别嘌醇C、非甾体抗炎药治疗痛风的药物中D、秋水仙碱E、丙磺舒正确答案：B答案解析：别嘌醇属于抑制尿酸生成药；丙磺舒和苯溴马隆属于促进尿酸排泄药；秋水仙碱主要用于痛风急性发作期抗炎止痛；非甾体抗炎药主要用于缓解痛风急性发作时的疼痛症状。34.洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该A、延长给药间隔B、减少1/2的给药剂量C、与其他同类药物合用D、剂量不变E、血药浓度监测给药正确答案：E答案解析：洋地黄类药物个体差异大，且治疗量与中毒量接近，易发生中毒。有肝病时应用洋地黄类药物需进行血药浓度监测给药，根据血药浓度调整剂量，以确保用药安全有效。延长给药间隔、减少给药剂量、与其他同类药物合用或剂量不变等方法都不准确，不能根据具体病情和个体差异精准用药，故答案为E。35.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是A、与可乐混匀后一起服下B、舌下含服C、研碎后服下D、与牛奶混匀后一起服下E、整个咽下正确答案：B答案解析：硝酸甘油舌下片的正确服用方法是舌下含服。因为舌下含服能使药物迅速通过舌下黏膜吸收进入血液循环，快速起效，而整个咽下、研碎后服下、与牛奶或可乐混匀后服下等方式都不能保证药物的快速吸收和最佳疗效，还可能影响药效或引起不良反应。36.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后A、代谢收到抑制B、更容易产生耐药性C、疗效降低D、排泄增加E、耳毒性增加正确答案：E答案解析：庆大霉素和呋塞米都具有耳毒性，两药合用会使耳毒性增加，容易导致听力下降等不良反应，而不是疗效降低、产生耐药性、代谢受抑制或排泄增加等情况。37.滴眼剂使用正确的是A、使用滴眼剂时人要站立不动B、直接用手拉下眼睑C、颜色发生变化后不再使用D、滴眼瓶紧紧触及眼睑E、滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用正确答案：C答案解析：滴眼剂使用时，颜色发生变化后表示药品质量可能受到影响，不应再使用。使用滴眼剂时人应坐下或躺下，头向后仰，而不是站立不动，A错误；不能直接用手拉下眼睑，应将食指放在下眼睑上，轻轻向下拉，B错误；滴眼瓶不能紧紧触及眼睑，以免污染药液，D错误；滴眼剂中出现颗粒物质说明药品可能变质，不能摇匀使用，E错误。38.通用名为二羟丙茶碱的药物俗称A、喘定B、可必特C、普米克令舒D、息宁E、氨哮素正确答案：A答案解析：二羟丙茶碱的俗称为喘定。可必特是复方异丙托溴铵溶液的商品名；息宁是卡左双多巴控释片的商品名；普米克令舒是布地奈德雾化液的商品名；氨哮素是克伦特罗的俗称。39.能促进钙吸收的维生素是（）。A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：D答案解析：维生素D可以促进小肠对钙的吸收，其机制是通过与维生素D受体结合，促进钙结合蛋白的合成，从而增加钙的吸收。维生素A主要与视觉、免疫等功能有关；维生素B族参与能量代谢等多种生理过程；维生素C具有抗氧化等作用；维生素E主要是抗氧化，保护细胞免受自由基损伤。40.发药前首先要（）。A、核对处方药品金额B、核对患者姓名C、检查药品规格、剂量、数量D、核对药品与处方相符性E、核对患者性别正确答案：B41.下述用药适应证的例证中，“过度治疗用药”的最典型的例子是A、联合应用毒性大的药物B、滥用抗肿瘤辅助治疗药C、罗非昔布用于预防结肠癌D、二甲双胍用于非糖尿病患者减肥E、应用两种以上一药多名的药品正确答案：B答案解析：过度治疗用药是指治疗剂量超过疾病治疗需要，包括过度使用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及抗肿瘤辅助治疗药等。选项B滥用抗肿瘤辅助治疗药符合过度治疗用药的特点；选项A联合应用毒性大的药物属于联合用药不当；选项C罗非昔布用于预防结肠癌属于超适应证用药；选项D二甲双胍用于非糖尿病患者减肥属于超适应证用药；选项E应用两种以上一药多名的药品属于重复用药。42.可免予进行人体药代动力学研究的是（）。A、控释制剂B、口服液体制剂C、口服固体制剂D、不吸收的口服制剂E、缓释制剂正确答案：D答案解析：对于不吸收的口服制剂，由于其不会被吸收进入血液循环，不会在体内产生药代动力学过程，所以可免予进行人体药代动力学研究。而口服固体制剂、口服液体制剂、缓释制剂、控释制剂等通常需要进行人体药代动力学研究以评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等情况。43.口服降糖药磺酰脲类降血糖作用的主要机制是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、促进葡萄糖的转化C、减少葡萄糖的来源D、促进糖异生E、抑制α葡萄糖苷酶正确答案：A答案解析：磺酰脲类降糖药主要作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素，从而降低血糖。它可以与胰岛B细胞膜上的磺酰脲受体结合，关闭ATP敏感性钾通道，使细胞膜去极化，开放电压依赖性钙通道，增加细胞外钙内流，触发胰岛素的释放。促进葡萄糖的转化不是其主要降血糖机制；减少葡萄糖的来源、促进糖异生一般不是磺酰脲类的作用；抑制α葡萄糖苷酶是阿卡波糖等药物的作用机制。44.复方新诺明是由两种药物组成的复方，一种是甲氧苄啶，另一种是A、SCNB、ADRC、SDD、SMZE