山东省德州市2025-2026学年高三上学期期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东省德州市2025-2026学年高三上学期期中考试注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第Ⅰ卷（选择题，共45分）一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.某品牌豆奶粉的配料表显示：每100g产品中含有蛋白质17.0g、脂肪13.4g、碳水化合物59.2g、膳食纤维4.3g、钠150mg、维生素D2.0μg、钙400mg。下列说法正确的是（）A.人体细胞和大豆细胞中化合物的种类相同，但含量不同B.豆奶粉中的碳水化合物被消化吸收后可转变为甘油三酯C.用热水冲泡该豆奶粉不利于蛋白质的消化与吸收D.膳食纤维中的纤维素被人体细胞吸收后可促进胃肠蠕动【答案】B【详析】A、人体细胞和大豆细胞的化合物种类不完全相同，例如大豆细胞含有纤维素和果胶，而人体细胞没有，A错误；B、碳水化合物经消化分解为葡萄糖，吸收后可转化为脂肪（甘油三酯），B正确；C、高温使蛋白质变性，变性的蛋白质更易被蛋白酶水解，因此热水冲泡有利于消化吸收，C错误；D、人体无法分解纤维素，因此纤维素不能被吸收，但可促进肠道蠕动，D错误。故选B。2.防御素是高等动物细胞产生的一类分泌蛋白，可抑制细菌的呼吸作用，最终使细菌死亡。下列说法错误的是（）A.防御素合成时，首先在游离的核糖体上合成一段肽链B.变性后的防御素仍能与双缩脲试剂发生紫色反应C.防御素通过抑制线粒体的功能来抑制细菌的呼吸作用D.防御素与止血凝胶组装成的敷料有助于伤口的愈合【答案】C【详析】A、防御素作为分泌蛋白，其合成起始于游离核糖体，随后转移到粗面内质网继续合成，A正确；B、变性仅破坏蛋白质的空间结构，未破坏肽键，仍可与双缩脲试剂反应显紫色，B正确；C、细菌为原核生物，无线粒体，其呼吸作用在细胞质基质和细胞膜进行，C错误；D、防御素杀菌可减少感染，止血凝胶促进止血，两者结合利于伤口愈合，D正确。故选C。3.下列有关教材中实验的分析，正确的是（）A.澄清石灰水变浑浊，说明酵母菌进行了无氧呼吸B.出现砖红色沉淀，说明组织样液中含有葡萄糖C.脂肪细胞中橘黄色颗粒大小不等，说明苏丹Ⅲ染色不充分D.观察有丝分裂时细胞均为长方形，说明取材部位不正确【答案】D【详析】A、酵母菌无氧呼吸和有氧呼吸均会产生CO₂，澄清石灰水变浑浊无法判断呼吸类型，A错误；B、斐林试剂检测还原糖需沸水浴条件，且砖红色沉淀只能说明存在还原糖（如葡萄糖、果糖等），无法确定是葡萄糖，B错误；C、苏丹Ⅲ染色后脂肪呈橘黄色，颗粒大小不等是因脂肪滴本身大小有差异，与染色充分与否无关，C错误；D、根尖分生区细胞呈正方形，若观察到均为长方形细胞，说明取材部位为伸长区或成熟区，无法找到分裂期细胞，D正确。故选D。4.下图为人的成熟红细胞吸收部分物质的示意图。下列说法正确的是（）A.Fe2+运输速率受细胞中O2含量的影响B.葡萄糖的运输速率不会影响H2O的运输速率C.Fe2+和K+进入细胞时均需与转运蛋白结合D.运输Fe2+和H2O的转运蛋白均为载体蛋白【答案】C【详析】A、Fe2+运输消耗ATP，属于主动运输，但人的成熟红细胞无细胞核和细胞器，只能通过无氧呼吸产生ATP，其能量供应与O2含量无关，A错误；B、葡萄糖通过协助扩散进入细胞，会使细胞内渗透压升高，进而影响水分子的运输速率，水分子会向渗透压高的一侧移动，B错误；C、Fe2+通过主动运输进入细胞，K+也通过主动运输进入细胞，两者均需与转运蛋白结合且消耗能量，C正确；D、H2O主要通过自由扩散运输，也可通过水通道蛋白属于转运蛋白，但不是载体蛋白快速运输，而Fe2+的转运蛋白是载体蛋白，D错误。故选C。5.氨氧化细菌（AOB）的硝化代谢过程中释放的电子促使膜内外H+浓度差增大，进一步驱动ATP的合成，部分过程如图所示。下列说法正确的是（）A.NH2OH作为电子供体释放的电子可用于O2的还原B.H+通过复合物Ⅲ运输到细胞外属于协助扩散，不消耗能量C.AOB中ATP合成所需的能量均来自于有机物中的化学能D.复合物Ⅲ中的电子还可以来自有氧呼吸过程中产生的NADPH【答案】A【详析】A、从图中可知，NH2OH释放的电子可参与反应，使O2还原（如生成H2O的过程），因此NH2OH作为电子供体，其释放的电子可用于O2的还原，A正确；B、H+通过复合物Ⅲ运输到细胞外是逆浓度梯度进行的H+浓度差由电子传递驱动形成，属于主动运输，需要消耗能量，而非协助扩散，B错误；C、AOB是氨氧化细菌，属于化能自养型生物，其ATP合成的能量部分来自氨氧化等化学反应释放的化学能，C错误；D、AOB的代谢过程中，复合物Ⅲ的电子来自NH2OH等的氧化；且有氧呼吸中产生的是NADH，不是NADPH（NADPH主要用于光合作用暗反应），D错误。故选A。6.以农业废弃物为原料合成的碳量子点可将紫外光、绿光转换为红光，并能为光合电子传递链补充电子，从而使蓝细菌的CO2固定率提高了2.4倍。下列说法正确的是（）A.碳量子点对紫外光、绿光的转换可增强类胡萝卜素的光能吸收效率B.碳量子点补充的电子可促进NADPH生成，从而为C3还原提供能量和还原剂C.CO2固定率的提高会使蓝细菌中C3的生成速率始终大于C5的生成速率D.碳量子点可镶嵌在叶绿体的类囊体薄膜上，参与蓝细菌的光合作用【答案】B【详析】A、蓝细菌能进行光合作用是因为其含有藻蓝素和叶绿素；光合色素中的类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，而碳量子点是将紫外光、绿光转换为红光。所以碳量子点对紫外光、绿光的转换，不能增强类胡萝卜素的光能吸收效率，A错误；B、在光合作用的光反应阶段，电子传递可促进NADP+与H+、电子结合生成NADPH（NADPH是C3还原的还原剂，也能为C3还原提供能量）。碳量子点补充的电子，可推动这一过程，促进NADPH生成，进而为C3还原供能和提供还原剂，B正确；C、CO2固定率提高，会使C3生成速率加快，但在光合作用的暗反应中，C3会被还原生成C5等物质，C3和C5的生成速率会处于动态平衡，不会始终是C3生成速率大于C5生成速率，C错误；D、蓝细菌是原核生物，没有叶绿体这一细胞器，所以碳量子点不可能镶嵌在叶绿体的类囊体薄膜上，D错误。故选B。7.正常细胞能及时清除代谢产生的自由基，但衰老细胞清除自由基的能力减弱，自由基积累会损伤线粒体及其他细胞结构。在不利条件下，线粒体膜通透性改变，线粒体DNA释放到细胞质基质中，引发炎症反应，进而导致细胞焦亡。下列说法错误的是（）A.线粒体膜、呼吸酶和线粒体DNA均会受到自由基的攻击B.衰老的细胞体积变小，但细胞核的体积会增大C.线粒体受损会导致细胞膜的物质运输功能下降D.衰老、损伤线粒体的清除是通过细胞焦亡完成的【答案】D【详析】A、自由基会攻击生物膜（如线粒体膜）、蛋白质（如呼吸酶）和DNA（如线粒体DNA），导致其损伤，A正确；B、衰老细胞的体积变小，但细胞核体积增大，核膜内折，这是细胞衰老的典型特征，B正确；C、线粒体受损会导致ATP合成减少，而细胞膜的物质运输（如主动运输）需要消耗能量，因此功能下降，C正确；D、衰老或损伤线粒体的清除是通过溶酶体的自噬作用完成的，而非细胞焦亡。细胞焦亡是由线粒体DNA释放引发的炎症反应导致的程序性死亡，D错误。故选D。8.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生育了一个该病患儿。为帮助该夫妇生育健康的孩子，医生通过试管婴儿技术得到3枚发育正常的胚胎，并对相应细胞的基因进行检测，结果如下表（不考虑突变）。下列说法错误的是（）胚胎编号极体类型突变基因检测结果2号第一极体+第二极体—5号第一极体+第二极体+7号第一极体—第二极体+注：“+”表示有，“—”表示无。第一极体不进行减数分裂ⅡA.第一极体和第二极体的染色体数目相同B.移植2号胚胎得到健康孩子的可能性最高C.形成5号胚胎的卵母细胞中染色体发生了互换D.移植7号胚胎得到的孩子患该病的概率最高【答案】D【详析】A、第一极体由减数第一次分裂产生，含n条染色体；第二极体由减数第二次分裂产生，也含n条染色体，数目相同，A正确；B、2号胚胎的第一极体有突变基因a，第二极体无（即含A）。说明次级卵母细胞基因型为A，减数第二次分裂形成的卵细胞基因型为A。胚胎由卵细胞（A）和精子（父方Aa，精子为A或a）结合形成，基因型为AA或Aa，均表现正常，因此移植2号胚胎健康可能性最高，B正确；C、5号胚胎的第一极体和第二极体均有突变基因a。若减数分裂时无染色体互换，初级卵母细胞Aa分离后，次级卵母细胞应为A，第二极体也应为A（无突变基因）。但实际第二极体有a，说明初级卵母细胞减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，导致第一极体和第二极体均有突变基因a，C正确；D、7号胚胎的第一极体无突变基因（含A），第二极体有a，说明卵细胞基因型为a。胚胎基因型为aa（患病）或Aa（健康），概率为50%；而5号胚胎的卵细胞也为a，患病概率同样为50%，因此7号胚胎患病概率并非最高，D错误。故选D。9.科学家利用转基因技术将两个绿色荧光蛋白（GFP）基因导入玉米基因组，获得能发出绿色荧光的转基因玉米T0。已知GFP基因纯合致死。将T0自交得F1，取F1中能发出绿色荧光的一株玉米自交得F2。理论上，F2植株中不可能出现的情况是（）A.全部发出绿色荧光 B.1/2发出绿色荧光C.8/9发出绿色荧光 D.2/3发出绿色荧光【答案】C【详析】A、若两个GFP基因导入同源染色体的不同位置，F₁中发荧光的个体自交（G₁g2//g₁G₂自交），F2植株全部发出绿色荧光，A正确；B、连锁情况下可出现1/2发荧光，B正确；C、8/9的比例不符合自由组合或连锁的遗传推导，不可能出现，C错误；D、单杂合个体自交可出现2/3发荧光，D正确。故选C。10.某二倍体动物的精原细胞含有4对同源染色体。现有甲、乙两个精原细胞，其每个DNA分子均有一条链带31P标记，另一条链带32P标记，在含31P但不含32P的培养液中分别培养，均产生了4个子细胞，测得每个子细胞中含32P标记的染色体数如下表所示。不考虑变异和细胞异常分裂，下列情况不可能出现的是（）精原细胞细胞①细胞②细胞③细胞④甲421m乙222nA.甲进行减数分裂，m为1 B.甲进行有丝分裂，m为1C.乙进行减数分裂，n为2 D.乙进行有丝分裂，n为2【答案】A【详析】A、减数分裂中DNA只复制一次，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离。由于初始有4对同源染色体（共8条染色体），其每个DNA分子均有一条链带31P标记，另一条链带32P标记。减数分裂后每个子细胞含4条染色体，理论上，次级精母细胞都含4条染色体被标记，进行减数第二次分裂时，会出现，1和3、2和2的、4和0的情况，但是甲中的4、2、1、1不可能出现，A符合题意；B、有丝分裂后子细胞染色体数为8条。第一次分裂后，每个染色体含一个³²P-DNA。第二次分裂时，姐妹染色单体随机分配，子细胞中³²P染色体数可为0~8，且³²P染色体的总和为8。若甲进行有丝分裂，四个子细胞中³²P染色体数可能为4、2、1、1，B不符合题意；C、减数分裂后四个子细胞中³²P染色体总数应为8，且两两组成和为4。若乙子细胞中³²P数为2、2、2、n，则n=2可能出现，C不符合题意；D、有丝分裂后子细胞染色体数为8条。两次分裂后，四个子细胞中³²P染色体总数可为8（初始8条染色体各含一个³²P-DNA）。若乙子细胞中³²P数为2、2、2、2，总和为8，可能出现，D不符合题意。故选A。11.遗传性炎（HN）是一种由H基因突变引发的单基因遗传病。下图为某HN患者家系，为确定HN的遗传方式，科研人员对该家系成员的H基因进行测序，结果如表所示。研究发现，该病的病因是H基因编码的H蛋白在原186位色氨酸（密码子为UGG）处终止（终止密码子为UAA、UGA、UAG）。下列说法正确的是（）被测者H基因的部分序列Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-15′-TGCTGGAGG-3′Ⅱ-25′-TGCTGGAGG-3′5′-TGCTGAAGG-3′Ⅲ-25′-TGCTGAAGG-3′A.该家系HN的遗传方式为常染色体隐性遗传B.该家系致病基因产生的原因是H基因中碱基对G-C替换为A-TC.表中所测序列为H基因作为转录模板链的部分序列D.Ⅲ-2和表型正常的女性婚配，所生女孩中患HN的概率为1/2【答案】B【详析】A、从系谱图看，Ⅰ-1（正常男性）和Ⅰ-2（正常女性）生育了患病的Ⅱ-2（女性）；再结合基因序列，Ⅱ-2和Ⅲ-2的H基因序列一致（含突变序列），而Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-1的序列一致（正常序列）。若为常染色体隐性遗传，患病个体应是隐性纯合，但Ⅱ-2的父母（Ⅰ-1、Ⅰ-2）均正常，如果携带致病基因的话，Ⅱ-2的基因序列应只有突变型，但表格中Ⅱ-2同时有正常和突变两种序列（杂合），因此不符合常染色体隐性遗传。实际该遗传病是显性遗传（杂合子患病），A错误；B、已知H蛋白在原186位色氨酸（密码子为UGG）处终止，终止密码子为UAA、UGA、UAG。对比正常序列（5'-TGCTGGAGG-3'）和突变序列（5'-TGCTGAAGG-3'），发现第7位碱基对由G-C替换为A-T，B正确；C、转录时，模板链与mRNA碱基互补配对（A-U、T-A、G-C、C-G）。若该序列是转录模板链，正常序列中“GG”对应mRNA的“CC”，无法转录出UGG（色氨酸密码子）。实际上，该序列应为编码链（与mRNA序列除T/U外一致），这样正常编码链的“GG”可对应mRNA的“GG”，结合前面的序列能转录出UGG（色氨酸密码子），因此表中序列不是转录模板链的部分序列，C错误；D、Ⅱ-1正常，Ⅱ-2是杂合子患病，Ⅲ-2是患病纯合子，则说明致病基因只来自Ⅱ-2，是伴X显性遗传病，设Ⅲ-2基因型为XHY，则Ⅲ-2和正常女性XhXh婚配，则子代女孩XHXh都患病，D错误。故选B。12.ecDNA是一类广泛存在于癌细胞中染色体外的环状DNA，其携带的癌基因呈现异常高表达。下列说法错误的是（）A.ecDNA的两条脱氧核苷酸链通过氢键连接，且呈反向平行排列B.ecDNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连C.ecDNA中的基因在遗传时不遵循孟德尔遗传定律D.ecDNA上不存在能与某种蛋白质结合的特定DNA序列【答案】D【详析】A、ecDNA是双链环状DNA，两条链通过氢键连接且反向平行，符合DNA双螺旋结构的基本特征，A正确；B、环状DNA分子中每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连（无游离末端），而线状DNA两端的脱氧核糖仅连接一个磷酸基团，B正确；C、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖中染色体上基因的传递，ecDNA位于染色体外，无法通过减数分裂传递，其遗传不遵循孟德尔定律，C正确；D、ecDNA携带的癌基因高表达，说明其含有启动子等调控序列（如RNA聚合酶结合位点），这些特定DNA序列可与蛋白质结合，D错误。故选D。13.如图为细胞中基因沉默蛋白（PcG）缺失导致细胞增殖失控形成肿瘤的调控机制。下列说法错误的是（）A.PcG通过表观遗传实现对靶基因表达的抑制B.促细胞分裂蛋白的表达可由基因突变或染色体结构改变引起C.DNA或组蛋白的甲基化均可能会影响RNA聚合酶与DNA的结合D.PcG基因所在染色体片段发生互换会导致肿瘤的形成【答案】D【详析】A、PcG通过影响组蛋白或DNA的甲基化（表观遗传修饰），使染色体凝集，从而抑制靶基因表达，A正确；B、促细胞分裂蛋白的表达异常，可能由基因突变（如基因结构改变）或染色体结构变异（如染色体片段缺失、易位等）引起，B正确；C、DNA或组蛋白的甲基化会改变染色体的凝集状态，进而影响RNA聚合酶与DNA的结合（如染色体凝集时，RNA聚合酶难以结合启动子），C正确；D、PcG基因的作用是抑制细胞增殖，若其所在染色体片段发生互换，不会导致PcG基因功能丧失；只有当PcG基因因突变或缺失等导致功能异常时，才会引发细胞增殖失控形成肿瘤，D错误。故选D。14.人类17号染色体上HER2基因过度表达会显著增强肿瘤细胞的增殖与侵袭能力。科研人员对某乳腺癌细胞系进行检测，发现细胞中HER2基因数量与17号染色体着丝粒数量的比值远大于2。下列说法最合理的是（）A.部分异常细胞发生了染色体结构变异B.部分异常细胞发生了染色体数目变异C.部分异常细胞的HER2基因发生了突变D.HER2基因是抑制细胞异常增殖的抑癌基因【答案】A【详析】A、染色体结构变异中的重复可能导致同一染色体携带多个HER2基因。例如，若某条17号染色体因重复而含多个HER2基因，总HER2数目增加，但着丝粒数目仍为正常值，导致比值远大于2，A正确；B、染色体数目变异（如多体）会增加着丝粒数目。例如，若17号染色体为三体，着丝粒数目为3，HER2数目为3，比值仍为1，无法达到远大于2，B错误；C、基因突变（如点突变）可能改变基因功能或表达水平，但不会直接增加基因数量。题干明确提到基因数量与着丝粒数量的比值异常，C错误；D、HER2基因过度表达促进肿瘤细胞增殖，说明其不是抑癌基因。抑癌基因失活才会导致细胞异常增殖，D错误。故选A。15.某孤岛上的暗绿绣眼鸟的跗跖长度由A/a基因控制，A基因控制长跗跖。一种外来树种被引入该岛并迅速扩张，导致A基因频率从0.3升至0.6。调查发现种群中始终存在约5%的个体迁出，但几乎没有个体迁入。下列说法正确的是（）A.外来树种入侵是导致种群A基因频率升高的唯一因素B.若外来树种持续扩张，A基因频率最终将达到100%，该种群将形成新物种C.A基因频率从0.3升至0.6，表明长跗跖的个体在生存和繁殖上具有显著优势D.种群中持续存在的迁出现象，会显著加快A基因频率上升的速度【答案】C【详析】A、外来树种入侵可能通过自然选择使A基因频率升高，但种群中存在5%的个体迁出，若迁出个体的基因型偏向a，也会影响A基因频率。因此，外来树种并非唯一因素，A错误；B、A基因频率达到100%仅表示该基因固定，但新物种形成需生殖隔离，题干未提及生殖隔离，且自然选择不一定使A完全固定（可能存在突变或隐性基因保留），B错误；C、A基因频率从0.3升至0.6，说明长跗跖个体在适应外来树种扩张的环境中生存和繁殖成功率更高，符合自然选择原理，C正确；D、迁出若为随机迁出，对基因频率影响较小；若迁出偏向a基因，可能加速A上升，但题干未提供迁出个体的基因型信息，无法确定其显著作用，D错误。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.在营养胁迫下，细胞可通过“高尔基体自噬”将受损的高尔基体片段转入溶酶体中降解，以保证细胞生命活动的正常进行。敲除高尔基体膜上的TM9SF3蛋白，会抑制高尔基体片段向溶酶体转运。下列说法错误的是（）A.高尔基体片段经溶酶体降解后的产物均以胞吐的形式排出细胞B.高尔基体自噬与蛋白质之间的识别和细胞骨架均密切相关C.营养胁迫下细胞中TM9SF3蛋白的表达量增多，促进高尔基体自噬的进行D.若高尔基体自噬受阻，细胞内蛋白质的加工和运输过程将不能进行【答案】AD【详析】A、高尔基体片段经溶酶体降解后的产物，有用的物质细胞可以再利用，废物则以胞吐的形式排出细胞，A错误；B、高尔基体自噬过程中涉及到蛋白质之间的识别，且需要细胞骨架来运输受损的高尔基体片段等，所以与蛋白质之间的识别和细胞骨架均密切相关，B正确；C、根据题干信息“敲除高尔基体膜上的TM9SF3蛋白，会抑制高尔基体片段向溶酶体转运”，可推知营养胁迫下细胞中TM9SF3蛋白的表达量增多，会促进高尔基体自噬的进行，C正确；D、若高尔基体自噬受阻，细胞内蛋白质的加工和运输过程会受到影响，但不是不能进行，D错误。故选AD。17.为探究氮磷钾肥对玉米生理特性的影响，科研人员进行实验，结果如表所示。下列说法错误的是（）施肥方案叶绿素含量（mg/g）气孔导度（mmol·m-2·s-1）胞间CO2浓度（μmol/mol）净光合速率（μmol·m-2·s-1）呼吸速率（μmol·m-2·s-1）①不施氮磷钾1.9±0.12152±8.5381±12.38.02.5②施加氮磷钾3.8±0.15285±10.2322±9.822.04.0A.①的净光合速率低与叶绿素含量不足有关，与CO2供应无关B.②的净光合速率是①的2.75倍，因此②的光合速率也为①的2.75倍C.②中高叶绿素含量和高CO2吸收、利用是净光合速率高的重要原因D.若低温使②中玉米呼吸速率骤降至①水平，其净光合速率一定会上升【答案】BD【详析】A、处理①的叶绿素含量低，影响光反应，导致ATP和NADPH不足，进而限制暗反应，①的气孔导度相对较小，但是胞间二氧化碳浓度高，说明净光合速率低与二氧化碳无关，A正确；B、净光合速率=总光合速率−呼吸速率。处理②的净光合速率为22，总光合速率=22+4=26，处理①为8，总光合速率=8+2.5=10.5，总光合速率的比值为26/10.5≈2.48倍，B错误；C、结合表格数据分析，处理②的叶绿素含量高，光反应强；气孔导度高，CO₂吸收多，且胞间CO₂浓度低，碳反应速度快，说明②中高叶绿素含量和高CO2吸收、利用是净光合速率高的重要原因，C正确；D、低温会抑制呼吸作用（呼吸速率从4降至2.5），但也会降低光合作用相关酶活性，导致总光合速率下降。若总光合速率下降幅度大于呼吸速率降幅，净光合速率可能降低，D错误。故选BD。18.科研人员利用果蝇的紫眼卷翅品系和红眼直翅品系进行下图所示杂交实验，已知紫眼卷翅果蝇品系中直翅基因所在染色体上有1个隐性致死基因，这种隐性基因纯合导致受精卵不能正常发育。下列说法错误的是（）A.红眼对紫眼为显性，亲代紫眼卷翅个体是杂合子B.控制果蝇眼色和翅型的基因均位于常染色体上C.亲代的紫眼卷翅果蝇品系连续互交多代，其后代始终保持卷翅D.F2的表型及比例为红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼直翅：紫眼直翅=6:2:3:1【答案】D【详析】A、从亲代（P）紫眼卷翅与红眼直翅杂交，F1全部为红眼，可知红眼对紫眼为显性。亲代紫眼卷翅个体对于眼色基因是纯合子（紫眼为隐性），但对于翅型基因，由于紫眼卷翅品系中直翅基因所在染色体上有隐性致死基因，该品系只能以杂合形式存在（卷翅为显性，直翅为隐性），因此亲代紫眼卷翅个体是翅型基因的杂合子。选项A正确；B、F1中红眼卷翅果蝇的雄性和雌性比例为1:1，表明眼色和翅型的遗传与性别无关，没有出现性连锁遗传的特征。因此，控制眼色和翅型的基因均位于常染色体上。选项B正确；C、亲代紫眼卷翅品系的基因型为：眼色纯合隐性（aa），翅型杂合（Bb^l），其中b^l表示直翅等位基因与隐性致死基因连锁。当紫眼卷翅品系互交时，后代的基因型比例为：1/4BB（卷翅，但无致死基因，存活）、1/2Bb^l（卷翅，存活）、1/4b^lb^l（直翅，纯合致死）。因此，存活后代全部为卷翅，直翅个体因纯合致死而不能发育。选项C正确；D、如果F2是从F1红眼直翅个体相互交配而来，F1红眼直翅的基因型为Aab^lb（其中b^l来自紫眼卷翅亲本，有致死基因；b来自红眼直翅亲本，无致死基因）。F1红眼直翅相互交配后，对于眼色基因：Aa×Aa，后代为3红眼:1紫眼。对于翅型基因：b^lb×b^lb，后代基因型为1/4b^lb^l（致死）、1/2b^lb（直翅，存活）、1/4bb（直翅，存活）。因此，存活后代全部为直翅，表型比例为红眼直翅:紫眼直翅=3:1，没有卷翅个体。如果F2是从F1红眼卷翅相互交配而来，则F1红眼卷翅的基因型为AaBb（无致死基因），根据题意推知BB纯合致死，相互交配后代表型比例应为6:2:3:1（红眼卷翅:红眼直翅:紫眼卷翅:紫眼直翅）。如果F2是从F1红眼直翅和红眼卷翅个体相互交配而来，AaBb×Aabb，相互交配后代表型比例应为3:3:1:1（红眼卷翅:红眼直翅:紫眼卷翅:紫眼直翅），选项D错误。故选D。19.甲流病毒遗传物质为单链RNA（vRNA，不能直接翻译）。在甲流病毒的生命周期中，病毒的基因组RNA在早期高效合成病毒蛋白（vRNA→mRNA→病毒蛋白），后期高效进行RNA复制（vRNA→互补RNA→vRNA）。病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促进vRNA的复制。下列说法正确的是（）A.NS2的活性在病毒生命周期后期高于早期B.在NS2的合成中，翻译过程需宿主提供核糖体C.若用药物抑制NS2的功能，会导致病毒蛋白合成增强、RNA复制减弱D.甲流病毒碱基配对方式与宿主DNA转录时的配对方式完全不同【答案】ABC【详析】A、在甲流病毒生命周期中，病毒的基因组RNA在早期高效合成病毒蛋白，病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促进vRNA的复制，后期高效进行RNA复制（vRNA→互补RNA→vRNA），因此NS2的活性在病毒生命周期后期高于早期，A正确；B、病毒没有核糖体，在NS2的合成中，翻译过程需宿主提供核糖体，B正确；C、病毒蛋白NS2能抑制mRNA的形成，促进vRNA的复制，若用药物抑制NS2的功能，会导致病毒蛋白合成增强、RNA复制减弱，C正确；D、甲流病毒遗传物质为单链RNA，其碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，宿主DNA转录时的配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，D错误。故选ABC。20.细胞每分裂一次，DNA就要复制一次，复制出错是不可避免的。针对干细胞分裂过程中的染色体分离机制，科研工作者提出了“不朽链假说”，如下图所示。下列说法正确的是（）A.细胞不对称分裂过程中DNA不进行半保留复制B.经过一次不对称分裂后，干细胞的数量不发生变化C.在不对称分裂过程中新的DNA链倾向于一起进入同一细胞D.干细胞采用不对称分裂的方式可大大降低细胞癌变的可能性【答案】BCD【详析】A、DNA半保留复制是细胞分裂时的普遍机制，不对称分裂也遵循该规则（新DNA链与老DNA链配对），图中老链和新链的分配也印证了半保留复制，A错误；B、不对称分裂中，干细胞分裂后产生一个新的干细胞和一个体细胞，干细胞数量保持不变，实现自我更新，B正确；C、由图可知，不对称分裂时两条新合成的DNA链共同进入分化的体细胞，老DNA链保留在干细胞中，C正确；D、复制出错多发生在新DNA链，不对称分裂将含潜在错误的新链分配给体细胞（最终会衰老凋亡），干细胞保留更稳定的老链，可降低基因突变和癌变风险，D正确。故选BCD。第Ⅱ卷（非选择题，共55分）三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.特定的转运蛋白能够协助ATP在不同细胞区域定向转移。图1表示线粒体内膜上的ATP和ADP反向转运蛋白AAC运输ATP的过程，图2表示ATP在某种神经细胞中的运输过程。（1）有机物氧化分解产生的电子，会造成图1中______（填“①”或“②”）侧H+浓度升高，进而使ATP大量合成。无氧环境中，AAC运输ADP和ATP的方向发生逆转，其生物学意义是______。（2）图2所示神经细胞中，ATP可通过囊泡核苷酸转运体（VNUT）进入囊泡储存。若用药物抑制质子泵活性，VNUT转运ATP进入囊泡的速率会______，原因是______。（3）综合分析图1和图2可知，H+的跨膜运输方式有______，ATP的功能有______。【答案】（1）①.①②.将ATP运入线粒体，保证线粒体内生命活动的能量供应（2）①.下降②.质子泵被抑制无法建立H+浓度梯度，VNUT失去转运动力（3）①.协助扩散、主动运输②.作为能源物质供能、作为信息分子传递信息〖祥解〗ATP是一种含有高能磷酸键的有机化合物，它的大量化学能就储存在高能磷酸键中。【解析】（1）根据图1可知，ATP合成需要的能量来自于氢离子顺浓度梯度运输的离子势能，因此有机物氧化分解产生的电子，会造成图1中①侧H+浓度升高，进而使ATP大量合成。无氧环境中只有细胞质基质可以氧化分解有机物产生ATP，因此无氧环境中，通过AAC运输ADP和ATP的方向发生逆转，将ATP运入线粒体，保证线粒体内生命活动的能量供应。（2）根据图2可知，VNUT转运动力来自于H+浓度梯度，因此若用药物抑制质子泵活性，VNUT转运ATP进入囊泡的速率会下降。（3）图1中H+的运输方式是协助扩散，图2中氢离子的运输方式有协助扩散和主动运输。结合图1和图2可知ATP可以提供能量（为质子泵的主动运输提供能量），还可以作为信息分子传递信息（与受体结合）。22.丹参是我国传统中药材，其根部丹参酮的含量与光合作用息息相关。科研人员为探究CPS1蛋白基因超表达对丹参光合作用的影响进行了实验，部分结果如表所示。其中F0可以反映叶绿素含量的多少，Fm可反映叶绿素吸收光的多少；NPQ反映植物以热耗散的方式耗散光能的能力。组别丹参酮含量（mg·g-1）初始荧光（F0）最大荧光（Fm）非光化学淬灭系数（NPQ）净光合速率（μmolCO2·m-2·s-1）WT组0.162012400.2216OE组1.25700140012112注：WT表示野生型；OE表示CPS1蛋白基因超表达转基因株系（1）研究表明，CPS1蛋白存在于细胞质基质中和叶绿体类囊体膜上，后者是光合作用______阶段的场所，该阶段可将光能转化为______中的化学能。（2）强光下，过剩的光能会损伤细胞结构。CPS1蛋白基因超表达有利于增强植物对强光的适应，根据实验结果分析，理由是______。（3）F0/Fm表示光反应的最大光能转换效率。WT组和OE组植株F0/Fm的值______（填“有”或“无”）显著差异，说明CPS1蛋白基因超表达主要影响光合作用的______（填“光反应”或“暗反应”）过程，最终导致净光合速率下降。（4）根据实验结果推测，CPS1蛋白基因超表达通过影响光合产物的______（填“合成”或“分配”）进而影响根部丹参酮的含量，理由是______。【答案】（1）①.光反应②.ATP和NADPH（2）OE组NPQ较高，可以将过剩光能转化为热能（3）①.无②.暗反应（4）①.分配②.OE组植株中净光合速率降低，根部丹参酮的含量却升高〖祥解〗光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。【解析】（1）光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，因此光反应阶段将光能转化为ATP和NADPH中的化学能。（2）根据题干信息：NPQ反映植物以热耗散的方式耗散光能的能力。根据实验结果可知由于OE组NPQ较高，可以将过剩光能转化为热能，因此CPS1蛋白基因超表达有利于增强植物对强光的适应。（3）WT组和OE组植株F0/Fm的值无显著差异，大致都为1/2，因此光反应的最大光能转换效率都一样，说明CPS1蛋白基因超表达主要影响光合作用的暗反应过程，最终导致净光合速率下降。（4）根据实验结果：OE组植株中净光合速率降低，根部丹参酮的含量却升高，说明CPS1蛋白基因超表达通过影响光合产物的分配进而影响根部丹参酮的含量。23.先天性聋哑病与A/a基因、B/b基因有关，且均可单独致病。图1为该病的某个家系图，图2为该家系部分个体的该病相关基因电泳图谱，其中条带②代表a基因。不考虑突变和X、Y同源区段。（1）据图1分析，导致Ⅲ-1患病的基因的遗传方式是______，判断依据是______。（2）结合图1和图2分析，条带①和条带③分别代表的基因是______，Ⅱ-2的基因型是______。（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是______。如果Ⅲ-2不患病，则提取其该病的相关基因进行电泳，电泳图谱中可能会出现______个条带。【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，Ⅲ-1为患病女性（2）①.A、B②.AaXBXB或AaXBXb（3）①.1/8②.2或3或4〖祥解〗基因自由组合定律实质为：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）由图1可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3均正常，却生出患病的女儿Ⅲ-1（无中生有且为女），说明致病基因为隐性且位于常染色体上，为常染色体隐性遗传。（若为X染色体隐性遗传，父亲Ⅱ-3正常则女儿不会患病）。（2）已知条带②代表a基因，结合图2，Ⅰ-1和Ⅰ-2均有条带②（a基因），但Ⅰ-1不患病，说明还存在另一种隐性致病基因（b基因）。电泳条带①、③一个代表A基因一个代表B基因，Ⅱ-1患病，其电泳图谱只有条带①和④，且没有a致病基因，则只能带b致病基因，④代表b基因，①代表A基因，③代表B基因。若B（b）基因位于常染色体，则Ⅱ-1为bb，那么Ⅰ-1为Bb，不符合条带图谱（无b基因），则B（b）基因位于X染色体上。Ⅰ-1基因型为AaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，Ⅱ-2的基因型为XBXB或XBXb。又因为Ⅲ-1是女性且患病，其父亲Ⅱ-3正常为XBY，则Ⅲ-1不可能是B（b）基因致病，应该是aa导致患病，则Ⅱ-2的基因型一定为Aa，综合上述分析Ⅱ-2的基因型为AaXBXB或AaXBXb。（3）由第（2）问可知，Ⅱ-2的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4X1/2=1/8。如果Ⅲ-2不患病，则A（a）基因型应该为AA或Aa，可能为一条带或两条带，B（b）基因型应该为XBXB，XBXb，XBY，可能为一条带或两条带，总体可能为2或3或4个条带。24.细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节，具体机制如图所示。（1）glg基因转录时，RNA聚合酶特异性识别并结合glg基因的______区域启动转录；在翻译时，核糖体沿glgmRNA的______（填“5′→3′”或“3′→5′”）方向移动，此过程中tRNA的功能是______。（2）某研究小组发现一株糖原合成异常的突变型细菌，进一步研究发现，其CsrB中有3个碱基被替换，导致CsrB与CsrA结合能力显著强于野生型。据此可知，该突变型细菌发生的可遗传变异类型是______，CsrB中被替换的3个碱基是______的关键位点。据图分析，与野生型细菌相比，该突变型细菌中UDPG焦磷酸化酶的合成量会______（填“增加”“减少”或“不变”），理由是______。（3）若另一株突变型细菌的glg基因编码区发生碱基对的增添，导致其编码的UDPG焦磷酸化酶中增添了一个氨基酸残基。该突变______（填“一定”或“不一定”）导致细菌糖原合成量下降，理由是______。【答案】（1）①.启动子②.5′→3′③.识别并转运特定的氨基酸（2）①.基因突变②.CsrB与CsrA结合③.增加④.突变型CsrB与CsrA结合能力更强，CsrA不能结合glgmRNA，glgmRNA不发生降解，UDPG焦磷酸化酶合成量增加（3）①.不一定②.蛋白质的结构改变，其功能不一定改变〖祥解〗转录主要发生在细胞核中，需要的条件：（1）模板：DNA的一条链；（2）原料：四种核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【解析】（1）glg基因转录时，RNA聚合酶特异性识别并结合glg基因的启动子区域启动转录形成RNA。在翻译时，从mRNA的5'开始，即核糖体沿glgmRNA的5′→3′方向移动，氨基酸相继加到延伸的肽链上。在翻译的过程中，tRNA的功能是识别并转运特定的氨基酸。（2）基因内部碱基对的改变属于基因突变，因此CsrB中3个碱基替换属于基因突变。由于CsrB中有3个碱基被替换，导致CsrB与CsrA结合能力显著强于野生型，说明CsrB中被替换的3个碱基是CsrB与CsrA结合的关键位点。结合图示分析，由于突变型的CsrB与CsrA结合能力更强，CsrA不能结合glgmRNA，glgmRNA不发生降解，UDPG焦磷酸化酶合成量增加。（3）另一株突变型细菌的glg基因编码区发生碱基对的增添，导致其编码的UDPG焦磷酸化酶中增添了一个氨基酸残基，蛋白质的结构发生了改变，但功能不一定改变，因此不一定导致细菌糖原合成量下降。25.科研人员利用某野生型玉米品系（WT）诱变并筛选出了甲、乙、丙三个单基因抗旱突变品系，并对抗性遗传进行研究。（1）将品系甲、乙、丙分别与WT杂交，F1自交，F2的表型及比例均为抗旱：敏旱=3:1。据此可初步判断，抗旱性状对WT的敏旱性状为______性状，且根据F2的表型及比例，还可做出的判断有______（答出两条）。（2）已知品系甲的突变基因位于7号染色体上，为探究甲、乙、丙三种突变品系突变基因的位置关系，科研人员进行了如下杂交实验（不考虑互换）。PF1F2甲×乙全为抗旱全为抗旱乙×丙全为抗旱抗旱：敏旱=15:1①从基因在染色体上的位置关系分析，品系甲和品系乙的抗旱基因的产生可能是______基因突变或______基因突变。②品系乙和品系丙的突变基因位于______对同源染色体上，判断的依据是______