2025年遗传与变异测试题及答案

2025年遗传与变异测试题及答案一、选择题（每题2分，共30分）1.某二倍体植物的花色由两对等位基因M/m和N/n控制，其中M基因控制紫色色素合成（MM和Mm表现为紫色，mm无色素），N基因抑制色素表达（NN和Nn表现为白色，nn不抑制）。若纯合紫花（MMnn）与纯合白花（mmNN）杂交，F1自交得到F2，则F2中紫花植株的比例为（）A.1/16B.3/16C.9/16D.12/162.下列关于表观遗传的叙述，错误的是（）A.DNA甲基化会影响基因的表达B.表观遗传变异可通过有丝分裂传递C.同卵双胞胎表型差异可能与表观遗传有关D.表观遗传改变了基因的碱基序列3.某果蝇种群中，基因型为AA的个体占30%，Aa占60%，aa占10%。若该种群中aa个体无法存活，且雌雄个体随机交配，则子一代中A的基因频率为（）A.75%B.80%C.85%D.90%4.下列变异类型中，属于染色体结构变异的是（）A.果蝇X染色体上某片段重复导致复眼变小B.镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白基因的碱基替换C.同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换D.肺炎链球菌R型菌转化为S型菌的基因整合5.人类抗维生素D佝偻病（XD）与红绿色盲（XR）的遗传特点不同，主要表现在（）A.男性患者的女儿是否一定患病B.女性患者的儿子是否一定患病C.致病基因是否位于性染色体上D.群体中患者的男女比例是否相同6.某二倍体生物（2n=8）的一个精原细胞在减数分裂过程中发生了一次染色体不分离，最终形成的四个精子中，两个精子的染色体数目为5，另外两个的染色体数目为（）A.3B.4C.5D.67.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变只能发生在分裂间期B.基因突变的方向与环境压力无关C.所有基因突变都会导致性状改变D.等位基因的产生都是基因突变的结果8.某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，两对基因独立遗传。若基因型为DdRr的植株自交，子代中与亲本表现型相同的个体所占比例为（）A.9/16B.1/2C.3/4D.15/169.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组B.基因工程中的DNA重组技术属于基因重组C.减数分裂中同源染色体的联会会引发基因重组D.基因重组能为生物进化提供丰富的原材料10.某隐性遗传病在男性中的发病率为1/100，女性中的发病率约为（）A.1/100B.1/10000C.1/200D.1/5011.用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，获得的四倍体植株与原二倍体植株杂交，子代的染色体组数为（）A.2B.3C.4D.612.下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择直接作用于个体的基因型C.隔离是物种形成的必要条件D.基因频率改变意味着新物种的形成13.某DNA分子中，G+C占全部碱基的40%，其中一条链中A占该链碱基的20%，则互补链中A占互补链碱基的比例为（）A.10%B.20%C.30%D.40%14.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因遗传病由单个基因的突变引起B.多基因遗传病易受环境因素影响C.染色体异常遗传病可通过显微镜检测D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率15.某噬菌体的DNA中含5000个碱基对，其中腺嘌呤占30%。若该噬菌体侵染细菌后，利用细菌的原料复制3次，共需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（）A.10000个B.20000个C.35000个D.40000个二、填空题（每空2分，共20分）1.某二倍体植物体细胞染色体数为24，其单倍体体细胞染色体数为____。2.基因突变的根本原因是____的改变。3.人类外耳道多毛症的遗传方式是____。4.基因频率是指____。5.染色体结构变异包括缺失、重复、____和易位。6.孟德尔杂交实验中，F2出现3:1的性状分离比需要满足的条件包括____（至少答两点）。7.表观遗传变异的特点是____（至少答两点）。8.基因重组发生在____（时期）。9.多倍体育种常用的方法是____。三、简答题（每题8分，共40分）1.简述减数分裂过程中基因重组的两种方式及其意义。2.比较基因突变和染色体结构变异在分子水平上的区别。3.某植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，其中A基因控制红色色素合成（AA和Aa表现为红色，aa无色素），B基因抑制色素表达（BB和Bb表现为白色，bb不抑制）。现有纯合红花（AAbb）和纯合白花（aaBB）杂交，F1自交得到F2，分析F2的表现型及比例。4.说明自然选择如何影响种群基因频率的变化。5.举例说明可遗传变异在农业生产中的应用。四、分析题（共30分）1.（10分）某家族甲、乙两种遗传病的系谱图如下（假设甲病为伴性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病）：Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生有Ⅱ-1（甲病男）、Ⅱ-2（正常女）、Ⅱ-3（乙病男）；Ⅱ-2与正常男性结婚，生有Ⅲ-1（甲病女）、Ⅲ-2（正常男）。（1）判断甲病的遗传方式并说明依据；（2）写出Ⅱ-2的基因型（甲病用A/a，乙病用B/b表示）；（3）若Ⅲ-1与正常男性（不携带乙病致病基因）结婚，计算子代同时患两种病的概率。2.（10分）某科研小组用紫外线处理大肠杆菌，获得两种突变株：X（不能合成氨基酸甲）和Y（不能合成氨基酸乙）。已知野生型大肠杆菌能合成两种氨基酸，现需判断X和Y的突变是否为同一基因突变（假设突变均为隐性），请设计实验思路、预期结果及结论。3.（10分）某二倍体植物（2n=16）的花色有红色（RR）、粉色（Rr）和白色（rr）三种。部分粉色植株自交后，子代出现红色:粉色:白色=1:2:1；另一部分粉色植株自交后，子代全为粉色。分析可能的原因，并设计实验验证。答案一、选择题1.B2.D3.C4.A5.D6.A7.B8.A9.C10.B11.B12.A13.C14.A15.C二、填空题1.122.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换（或基因的碱基序列）3.Y染色体遗传4.种群中某基因占全部等位基因数的比例5.倒位6.子一代形成的配子生活力相同、雌雄配子随机结合、子代数量足够多（任答两点）7.基因碱基序列不变但表型改变、可遗传（或可通过细胞分裂传递）8.减数第一次分裂前期（四分体时期）和减数第一次分裂后期9.用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗三、简答题1.方式：①减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换；②减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。意义：产生多样化的配子，增加子代的遗传多样性，为生物进化提供原材料。2.基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，仅改变一个基因的结构；染色体结构变异是染色体上多个基因的缺失、重复、倒位或易位，会改变多个基因的数量或排列顺序，可通过显微镜观察到（基因突变不可见）。3.亲本杂交得F1基因型为AaBb（白花）。F1自交，F2基因型及比例为A_B_（白花，9/16）、A_bb（红花，3/16）、aaB_（白花，3/16）、aabb（白花，1/16）。因此，F2表现型及比例为红花:白花=3:13。4.自然选择通过作用于个体的表现型，保留适应环境的个体，淘汰不适应的个体。适应环境的个体携带的有利基因传递给子代的概率更高，导致种群中有利基因的频率逐渐升高，不利基因的频率逐渐降低，从而使种群基因频率发生定向改变。5.示例：利用基因突变（如辐射诱变）培育高产青霉素菌株；通过基因重组（如杂交育种）将不同品种的优良性状集中到同一植株（如高产抗病小麦）；利用染色体数目变异（如多倍体育种）培育无籽西瓜（三倍体）。四、分析题1.（1）甲病为伴X染色体显性遗传病。依据：甲病女性患者（Ⅲ-1）的父亲（Ⅱ-2的丈夫）正常，若为隐性则女儿不可能患病；且男性患者（Ⅱ-1）的母亲（Ⅰ-2）正常，排除伴Y遗传，故为伴X显性。（2）乙病为常染色体隐性，Ⅱ-3（bb）的父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2）均为Bb；甲病为伴X显性，Ⅱ-1（X^AY）的母亲Ⅰ-2为X^aX^A，父亲Ⅰ-1为X^aY。Ⅱ-2正常（不患乙病），基因型为BbX^aX^a（乙病杂合，甲病隐性纯合）。（3）Ⅲ-1患甲病（X^AX^a）和乙病（bb，因Ⅱ-2为Bb，丈夫为BB，故Ⅲ-1的乙病基因只能来自Ⅱ-2的b配子，即Ⅲ-1为bb）。正常男性不携带乙病致病基因（BB），甲病基因型为X^aY。子代患甲病概率：1/2（X^AX^a×X^aY→X^AX^a、X^aX^a、X^AY、X^aY，患病概率1/2）；患乙病概率：0（bb×BB→Bb）。因此，同时患两种病的概率为0。2.实验思路：将X和Y混合培养，观察是否出现能合成两种氨基酸的野生型菌落。预期结果及结论：若出现野生型菌落，说明X和Y的突变是不同基因突变（互补作用）；若未出现野生型菌落，说明X和Y的突变是同一基因突变（无