2025年高职（药学）药学操作试题及答案

2025年高职（药学）药学操作试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效2.下列不属于液体制剂优点的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.能减少药物的刺激性D.物理稳定性好3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.制成盐类D.升高温度4.下列关于表面活性剂的说法，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强B.表面活性剂都有起昙现象C.表面活性剂不能用作消毒剂D.阳离子表面活性剂常用于外用制剂5.下列不属于混悬剂质量要求的是（）A.沉降容积比大B.微粒大小均匀C.具有良好的再分散性D.渗透压与血浆相等6.制备乳膏剂时，加入的防腐剂不包括（）A.尼泊金类B.山梨酸C.苯扎溴铵D.硬脂酸7.下列关于注射剂的说法，错误的是（）A.注射剂药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.注射剂均为澄明液体D.可产生局部定位及靶向给药作用8.下列不属于注射剂溶剂的是（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.二甲基亚砜9.制备注射剂时，为了防止主药氧化，常采取的措施不包括（）A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.调节pH值D.加入增溶剂10.下列关于输液的说法，正确的是（）A.输液只能通过静脉滴注给药B.输液中不得添加任何抑菌剂C.输液的渗透压应尽量与血浆渗透压相等D.以上说法都正确11.下列不属于片剂优点的是（）A.剂量准确，服用方便B.化学稳定性好C.生产自动化程度高D.生物利用度高12.制备片剂时，常用的填充剂不包括（）A.淀粉B.糊精C.微晶纤维素D.硬脂酸镁13.下列关于片剂崩解剂的说法，错误（错误改为“正确”）的是（）A.能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子B.常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等C.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法D.崩解剂的用量越多越好14.下列关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂能提高药物的稳定性C.胶囊剂可延缓药物的释放D.以上说法都正确15.下列不属于胶囊剂填充物料的要求的是（）A.性质稳定B.流动性好C.与囊材不发生相互作用D.粒度小于100目16.下列关于栓剂的说法，错误的是（）A.栓剂可通过直肠给药B.栓剂可通过阴道给药C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的形状只能是圆锥形17.下列不属于栓剂质量要求的是（）A.外观光滑，无裂缝B.塞入腔道后应能融化、软化或溶解C.有适宜的硬度D.药物含量均匀度符合规定18.下列关于气雾剂的说法，正确的是（）A.气雾剂可直接到达作用部位B.气雾剂可避免药物的首过效应C.气雾剂的剂量准确，副作用小D.以上说法都正确19.下列不属于气雾剂组成部分的是（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.输液管20.下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性B.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和环境因素C.提高药物制剂稳定性的方法主要有改进剂型、改进工艺、添加抗氧剂等D.药物制剂的稳定性与药物的化学结构无关第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请将答案填写在横线上。1.液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______和______。2.注射剂的质量要求包括______、______、______、______和______。3.片剂的制备方法主要有______、______、______和______。4.胶囊剂的质量要求包括______、______、______、______和______。5.栓剂的基质分为______和______。（二）名词解释（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要解释下列名词。1.药物剂型2.表面活性剂3.热原（三）简答题（共15分）答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要回答下列问题。1.简述液体制剂的特点。2.简述注射剂的给药途径。3.简述片剂的质量要求。（四）材料分析题（共10分）答题要求：阅读以下材料，回答问题。材料：某制药厂生产的一种注射剂，在临床使用过程中出现了一些不良反应，如局部疼痛、红肿等。经过调查发现，该注射剂的pH值与规定值相差较大，且含有少量的杂质。问题：1.分析该注射剂出现不良反应的原因。（5分）2.针对这些问题，提出改进措施。（5分）（五）综合应用题（共20分）答题要求：本大题共1小题，20分。请根据所学知识，设计一个制备阿司匹林片剂的工艺流程，并说明各步骤的作用。答案：1.D答案：1.均相液体制剂、非均相液体制剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂2.无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压3.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法、半干式颗粒压片法4.外观、水分、装量差异、崩解时限、溶出度5.油脂性基质、水溶性基质2.药物剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。3.表面活性剂：是指具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。4.热原：是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。3.1.药物分散度大，吸收快；给药途径广泛；能减少药物的刺激性；某些液体制剂具有缓释作用；物理稳定性较差，易霉变，需加入防腐剂。2.皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射、关节腔注射、滑膜腔注射、穴位注射、鞘内注射。3.外观完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性；重量差异符合规定；崩解时限符合规定；溶出度或释放度符合规定；含量均匀度符合规定。4.该注射剂出现不良反应的原因：pH值与规定值相差较大，可能会刺激局部组织；含有少量杂质，可能会引起过敏反应或其他不良反应。改进措施：调整pH值，使其符合规定范围；加强杂质检查，确保产品质量；优化生产工艺，提高产品纯度。5.工艺流程：原料处理：将阿司匹林原料进行粉碎、过筛等处理，使其粒度符合要求。称量：准确称取一定量的阿司匹林原料和辅料。混合：将阿司匹林原料和辅料放入混合机中进行混合，使其均匀分布。制粒：加入适量的黏合剂，制成湿颗粒。干燥：将湿颗粒放入干燥箱中进行干燥，使其水分含量符合要求。整粒：用筛网对干燥后的颗粒进行整粒，去除过大或过小的颗粒。压片：将整粒后的颗粒放入压片机中进行压片，制成片剂。包衣：对片剂进行包衣，以提高片剂的稳定性和美观度。各步骤作用：原料处理：使原料粒度符合要