2026年中药师中级能力水平测试题及答案

2026年中药师中级能力水平测试题及答案一、单选题（共20题，每题1分）1.根据《中药分类与代码》（GB/T33483-2021），下列哪项不属于中药材的范畴？A.人参B.当归C.西瓜D.黄芪2.《中国药典》2025年版中，对中药饮片的净制工艺要求，哪项表述最准确？A.切制后的饮片必须立即干燥B.净制过程应避免使用化学试剂C.某些饮片需进行漂洗，但时间不得超过2小时D.净制后的饮片可直接包装储存3.中药调剂中，“四查十对”的核心内容不包括以下哪项？A.对姓名、年龄B.对药名、规格C.对剂型、数量D.对厂家、批号4.某患者因感冒服用中药汤剂，医师处方要求“后下”，其主要原因是该药物A.有效成分易溶于水B.有效成分易挥发C.毒性较大需控制煎煮时间D.需与其他药物分煎5.中药不良反应监测中，以下哪种情况不属于“严重不良反应”？A.导致死亡B.导致危及生命C.导致肝功能异常D.导致皮疹轻微瘙痒6.《药品经营质量管理规范》（GSP）中，对中药饮片储存环境的要求，以下哪项错误？A.温度应控制在10-30℃B.相对湿度应控制在35%-75%C.某些饮片需避光保存D.普通饮片可与其他药品混合存放7.中药配方颗粒的调配，以下哪项操作不符合规范？A.按照医师处方逐袋分装B.使用自动化称量设备C.颗粒应密封保存于阴凉处D.可与其他饮片混合储存8.中药质量评价中，以下哪项指标最能反映药材的道地性？A.含量测定B.显微特征C.气味鉴别D.重金属检测9.中药注射剂的质量控制，以下哪项是关键环节？A.产地选择B.供试药材前处理C.配伍试验D.包装材料选择10.《中医药法》规定，中药注册不得采用以下哪种形式？A.新药申请B.药品上市许可申请C.中药注册分类1类D.中药仿制药注册11.中药调剂中，“足量”是指A.按医师处方剂量配制B.超过标准剂量10%C.低于标准剂量5%D.根据患者体重调整12.中药毒性饮片的管理，以下哪项措施不当？A.专柜存放B.专人负责C.可与其他饮片混合储存D.处方需双人复核13.中药质量标准中，以下哪项是关键控制点？A.外观性状B.有效成分含量C.微生物限度D.水分测定14.中药不良反应的记录，以下哪项内容必须完整？A.患者性别B.药品批号C.不良反应严重程度D.医师诊断结果15.中药调剂中，“复核”的主要职责是A.核对处方与药品是否一致B.确认药品价格C.检查药品外观D.签发调配单16.中药配方颗粒的储存，以下哪项做法不当？A.密封包装B.避光保存C.置于阴凉干燥处D.可与潮湿饮片同放17.中药注射剂的稳定性考察，以下哪项最常用？A.高效液相色谱法B.药理学评价C.微生物实验D.热力学分析18.中药调剂中，“三查七对”的核心内容不包括A.对姓名、性别B.对药名、剂型C.对剂量、用法D.对厂家、批号19.中药毒性饮片的处方，以下哪项是错误的？A.必须注明“毒性中药”字样B.处方量不得超过2日极量C.可由患者自行取药D.处方需药师审核20.中药质量评价中，以下哪项最能反映药材的炮制质量？A.含量测定B.显微特征C.气味鉴别D.重金属检测二、多选题（共10题，每题2分）1.中药调剂的“四查十对”包括以下哪些内容？A.对姓名、年龄B.对药名、规格C.对剂型、数量D.对厂家、批号E.对用法、用量2.中药饮片的储存，以下哪些措施可防虫蛀？A.使用防虫剂B.保持干燥C.密闭包装D.定期检查E.与潮湿饮片同放3.中药注射剂的质量控制，以下哪些指标需重点检测？A.有效性B.安全性C.稳定性D.微生物限度E.水分4.中药毒性饮片的管理，以下哪些措施是必要的？A.专柜存放B.专人负责C.处方需双人复核D.可与其他饮片混合储存E.严格限制处方量5.中药调剂中，“复核”的主要职责包括A.核对处方与药品是否一致B.检查药品外观C.确认剂量准确D.签发调配单E.记录调配过程6.中药配方颗粒的调配，以下哪些操作符合规范？A.按照医师处方逐袋分装B.使用自动化称量设备C.颗粒应密封保存D.可与其他饮片混合储存E.调配过程需双人核对7.中药质量评价中，以下哪些指标能反映药材的道地性？A.含量测定B.显微特征C.气味鉴别D.重金属检测E.农残检测8.中药不良反应的记录，以下哪些内容必须完整？A.患者基本信息B.药品名称及批号C.不良反应严重程度D.治疗措施E.医师诊断结果9.中药调剂中，“足量”是指A.按医师处方剂量配制B.超过标准剂量10%C.低于标准剂量5%D.根据患者体重调整E.处方需注明用法10.中药毒性饮片的处方，以下哪些是正确的？A.必须注明“毒性中药”字样B.处方量不得超过2日极量C.可由患者自行取药D.处方需药师审核E.处方保存不少于2年三、判断题（共10题，每题1分）1.中药调剂中，“四查十对”的核心内容包括对姓名、年龄、药名、规格等。（√）2.中药饮片的净制过程必须避免使用化学试剂。（√）3.中药配方颗粒的调配，可与其他饮片混合储存。（×）4.中药毒性饮片的处方，可由患者自行取药。（×）5.中药注射剂的质量控制，微生物限度是关键指标之一。（√）6.中药调剂中，“复核”的主要职责是核对处方与药品是否一致。（√）7.中药配方颗粒的储存，应密封包装并置于阴凉干燥处。（√）8.中药毒性饮片的处方量不得超过1日极量。（×）9.中药质量评价中，含量测定是反映药材道地性的关键指标。（×）10.中药不良反应的记录，必须完整包括患者基本信息、药品名称及批号等。（√）四、简答题（共5题，每题4分）1.简述中药调剂中“四查十对”的核心内容。答：中药调剂中“四查十对”的核心内容包括：-查方名，对科别、姓名、年龄；-查药品，对药名、剂型、规格；-查配伍，对处方中有无配伍禁忌；-查用量，对剂量是否准确。2.简述中药饮片储存中，如何防虫蛀？答：中药饮片防虫蛀的措施包括：-保持干燥，避免潮湿；-密闭包装，减少与空气接触；-使用防虫剂或驱虫包；-定期检查，发现虫蛀及时处理。3.简述中药注射剂的质量控制关键环节。答：中药注射剂的质量控制关键环节包括：-供试药材前处理；-配伍试验；-稳定性考察；-微生物限度检测。4.简述中药毒性饮片的管理措施。答：中药毒性饮片的管理措施包括：-专柜存放，上锁管理；-专人负责，双人复核；-处方量严格限制；-处方保存不少于2年。5.简述中药配方颗粒的调配规范。答：中药配方颗粒的调配规范包括：-按照医师处方逐袋分装；-使用自动化称量设备确保剂量准确；-颗粒应密封包装并置于阴凉干燥处；-调配过程需双人核对。五、论述题（共2题，每题5分）1.论述中药调剂中“复核”的重要性。答：中药调剂中“复核”的重要性体现在：-确保处方与药品一致，避免错配、漏配；-检查药品外观、质量，防止不合格药品发出；-确认剂量准确，保障用药安全；-记录调配过程，便于追溯管理。2.论述中药不良反应监测的意义。答：中药不良反应监测的意义包括：-保障患者用药安全，及时发现并控制风险；-为中药质量评价提供依据，促进中药标准化；-完善中药监管体系，提高中药临床应用水平；-指导医师合理用药，减少用药不当。答案及解析一、单选题答案及解析1.C解析：西瓜属于农产品，不属于中药材范畴。2.B解析：《中国药典》要求净制过程避免使用化学试剂，以保持药材天然性。3.D解析：“四查十对”的核心内容不包括厂家、批号，而是与患者、药品、配伍、剂量相关。4.B解析：“后下”是指某些挥发油类成分需在煎煮后期加入，以减少有效成分损失。5.D解析：轻微皮疹瘙痒不属于严重不良反应，需记录但无需特殊处理。6.D解析：普通饮片应与其他饮片分开存放，避免交叉污染。7.D解析：颗粒应独立包装，不可与其他饮片混合储存。8.B解析：显微特征是道地性的重要指标，如人参的“芦头”“皮孔”等特征明显。9.C解析：配伍试验是中药注射剂的关键环节，确保安全性。10.C解析：中药注册分类1类已取消，现采用新药或仿制药申请形式。11.A解析：“足量”是指按医师处方剂量配制，不得随意增减。12.C解析：毒性饮片不可与其他饮片混合储存，以防混淆。13.B解析：有效成分含量是关键控制点，直接影响药效。14.C解析：不良反应严重程度需详细记录，以便评估风险。15.A解析：“复核”的核心职责是核对处方与药品是否一致。16.D解析：潮湿饮片会污染颗粒，不可同放。17.A解析：高效液相色谱法是稳定性考察的常用方法。18.D解析：“三查七对”的核心内容不包括厂家、批号。19.C解析：毒性饮片处方必须药师审核，患者不可自行取药。20.B解析：显微特征最能反映药材炮制质量，如饮片的切面纹理等。二、多选题答案及解析1.A、B、C、D、E解析：“四查十对”包括对姓名、年龄、药名、规格、剂型、数量、厂家、批号、用法、用量。2.A、B、C、D解析：防虫措施包括使用防虫剂、保持干燥、密闭包装、定期检查。3.A、B、C、D、E解析：质量控制指标包括有效性、安全性、稳定性、微生物限度、水分等。4.A、B、C、E解析：毒性饮片管理措施包括专柜存放、专人负责、限制处方量、处方保存。5.A、B、C、D解析：“复核”职责包括核对处方、检查外观、确认剂量、签发调配单。6.A、B、C、E解析：调配规范包括逐袋分装、自动化称量、密封保存、双人核对。7.A、B、C解析：道地性指标包括含量测定、显微特征、气味鉴别。8.A、B、C、D、E解析：不良反应记录需完整包括患者信息、药品批号、严重程度、治疗措施、诊断结果。9.A、C、E解析：“足量”是指按医师处方剂量配制，不得随意增减，处方需注明用法。10.A、B、D、E解析：毒性饮片处方需注明字样、限制量、药师审核、保存不少于2年。三、判断题答案及解析1.√解析：“四查十对”是中药调剂的核心内容。2.√解析：净制过程应避免化学试剂，以保持药材天然性。3.×解析：配方颗粒需独立包装，不可与其他饮片混合储存。4.×解析：毒性饮片处方必须药师审核，患者不可自行取药。5.√解析：微生物限度是中药注射剂的关键控制指标。6.√解析：“复核”的核心职责是核对处方与药品是否一致。7.√解析：配方颗粒需密封包装并置于阴凉干燥处。8.×解析：毒性饮片处方量不得超过2日极量。9.×解析：道地性更多通过显微特征、气味鉴别等判断，含量测定只是参考。10.√解析：不良反应记录需完整，便于追溯分析。四、简答题答案及解析1.中药调剂中“四查十对”的核心内容答：中药调剂中“四查十对”的核心内容包括：-查方名，对科别、姓名、年龄；-查药品，对药名、剂型、规格；-查配伍，对处方中有无配伍禁忌；-查用量，对剂量是否准确。2.中药饮片储存中，如何防虫蛀？答：中药饮片防虫蛀的措施包括：-保持干燥，避免潮湿；-密闭包装，减少与空气接触；-使用防虫剂或驱虫包；-定期检查，发现虫蛀及时处理。3.中药注射剂的质量控制关键环节答：中药注射剂的质量控制关键环节包括：-供试药材前处理；-配伍试验；-稳定性考察；-微生物限度检测。4.中药毒性饮片的管理措施答：中药毒性饮片的管理措施包括：-专柜存放，上锁管理；-专人负责，双人复核；-处方量严格限制；-处方保存不少于2年。5.中药配方颗粒的调配规范答：中药配方颗粒的调配规范包括：-按照医师处方逐袋分装；-使用自动化称量设备确保剂量准确；-颗粒应密封包装并置于阴凉干燥处；-调配过程需双人核对。五、论述题答