2025年精神麻醉药品处方权考试(试题及答案)

2025年精神麻醉药品处方权考试(试题及答案)一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.氯胺酮C.曲马多D.咪达唑仑答案：B2.麻醉药品专用处方的印刷用纸颜色应为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品时，首次处方量控缓释制剂不得超过：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.药师调剂麻醉药品处方时，无需核对的内容是：A.患者身份证明B.医师签名或签章C.药品价格D.临床诊断答案：C5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是：A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门答案：B6.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C7.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类处方，情节严重的，应依据哪部法规处罚？A.《药品管理法》B.《执业医师法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《处方管理办法》答案：B8.哌替啶注射液用于门诊癌症疼痛患者时，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.不得使用答案：D（注：哌替啶不宜用于癌症慢性疼痛治疗）9.医疗机构储存第一类精神药品时，应实行：A.专柜加锁、专人保管B.专库或专柜、双人双锁管理C.普通药库存放、定期盘点D.与二类精神药品混放、标识区分答案：B10.麻醉药品处方前记中必须注明的内容不包括：A.患者姓名、性别B.患者年龄C.患者联系方式D.临床诊断答案：C11.第二类精神药品处方的最大用量（非慢性病、癌痛）为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C12.医疗机构对麻醉药品和精神药品实行“五专管理”，其中“专账记录”要求保存期限为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B13.以下哪种情况可使用麻醉药品注射剂用于非住院患者？A.急性剧烈疼痛（如胆绞痛）B.慢性腰腿痛C.偏头痛D.抑郁症伴躯体疼痛答案：A14.药师发现麻醉药品处方存在“用药不适宜”时，应：A.直接修改后调剂B.拒绝调剂并记录C.联系医师确认或重新开具D.报告药学部门负责人答案：C15.医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须到场监督的部门是：A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.医院纪检部门答案：B16.以下属于特殊管理的麻醉药品（需加强管制）的是：A.芬太尼B.可待因C.布桂嗪D.羟考酮答案：A（注：芬太尼类物质为特殊管制品种）17.门（急）诊患者开具第一类精神药品注射剂的最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A18.执业医师取得麻醉药品处方权的前提是：A.具有中级以上职称B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.参加医疗机构组织的培训并考核合格D.从事临床工作满3年答案：C（注：需经本机构培训考核）19.麻醉药品和精神药品入库验收时，必须做到：A.双人清点、单人签字B.单人验收、双人签字C.双人验收、双人签字D.单人验收、单人签字答案：C20.第二类精神药品零售企业销售时，应当查验购买者的：A.身份证原件B.医师处方C.医疗机构证明D.以上均需答案：D（注：需凭处方，并核对身份证）二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.麻醉药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.以下需特殊加强管制的麻醉药品有：A.瑞芬太尼B.舒芬太尼C.地芬诺酯D.吗啡E.芬太尼透皮贴剂答案：ABE（注：芬太尼类物质均属特殊管制）3.第一类精神药品不得用于：A.门诊一般疼痛患者B.住院患者C.精神分裂症患者D.儿童多动症患者E.癌症晚期患者答案：ACD（注：仅限用于住院患者或特殊情况）4.处方点评时，需重点关注麻醉药品处方的：A.用药指征B.剂量与疗程C.患者隐私保护D.医师签名规范性E.药品不良反应监测答案：ABDE5.麻醉药品调剂流程中正确的步骤包括：A.药师审核处方合法性B.核对患者身份证明信息C.双人核对药品数量D.登记患者用药登记本E.调剂后处方单独保存答案：ABCDE6.医疗机构应当建立的麻醉药品管理制度包括：A.采购验收制度B.储存保管制度C.处方管理制度D.报损销毁制度E.不良反应报告制度答案：ABCDE7.麻醉药品和精神药品销毁时，需监督的部门有：A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.医院药学部E.患者家属代表答案：AB8.第二类精神药品处方笺必须注明的内容包括：A.患者姓名、年龄B.药品名称、规格C.医师执业证书编号D.处方日期E.患者联系方式答案：ABD9.以下情况需双人核对的是：A.麻醉药品入库验收B.第一类精神药品调剂C.空安瓿/废贴回收D.药品报损清点E.患者取药时核对答案：ABCD10.癌痛三阶梯治疗原则包括：A.口服给药B.按阶梯用药C.按时用药D.个体化给药E.注意具体细节答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.第二类精神药品可以在零售药店凭医师处方销售，无需限制数量。（×）（注：零售药店第二类精神药品单次处方量不超过7日常用量）2.门（急）诊一般患者开具吗啡注射液的最大用量为3日常用量。（×）（注：注射剂为1次常用量）3.药师发现麻醉药品处方存在“超常处方”时，应直接拒绝调剂。（×）（注：需联系医师确认，必要时报告医务部门）4.医疗机构回收的麻醉药品空安瓿必须登记数量，无需与处方核对。（×）（注：需与处方数量逐一核对）5.非药学专业技术人员经培训后可从事麻醉药品调剂工作。（×）（注：必须由药学专业人员调剂）6.执业医师麻醉药品处方权培训需每年参加1次。（√）（注：医疗机构需定期组织培训）7.紧急情况下，医疗机构可借用其他机构的麻醉药品，无需备案。（×）（注：借用后24小时内需向卫生行政部门备案）8.第一类精神药品应与第二类精神药品分库（柜）存放，实行双人双锁。（√）9.患者未使用完的麻醉药品可自行处理，无需交回医疗机构。（×）（注：需由医疗机构回收并按规定销毁）10.麻醉药品处方保存期满后，经医疗机构负责人批准即可自行销毁。（×）（注：需登记造册，报卫生行政部门备案后监督销毁）四、案例分析题（每题10分，共2题，20分）案例1：某三级医院急诊科，患者张某（男，35岁）因急性胰腺炎入院，主诉剧烈腹痛（NRS评分8分）。值班医师李某（已取得麻醉药品处方权）开具哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌内注射。请分析该处方是否合理，说明依据。答案：不合理。依据《麻醉药品临床应用指导原则》，哌替啶（杜冷丁）因代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，且作用时间短（约2-4小时），不推荐用于急性胰腺炎等内脏绞痛的长期或反复使用。急性剧烈疼痛首选吗啡等阿片类药物，哌替啶仅用于短期、单次镇痛（如术后镇痛），且需严格控制剂量（成人常用量50-100mg/次）。本例中虽剂量符合，但药物选择不优选，应更换为吗啡注射液。案例2：某社区卫生服务中心，患者王某（女，72岁）诊断为晚期肺癌骨转移（NRS评分7分），长期在该中心开具羟考酮缓释片（10mg×30片）。近日，王某家属反映患者疼痛加剧，医师张某将剂量调整为羟考酮缓释片20mg，每12小时1次，并开具处方：羟考酮缓释片20mg×60片，用法：1片q12h。药师审核时发现，患者上次取药时间为10天前，本次处方量为60片（30天用量）。请分析该处方存在的问题及处理措施。答案：存在问题：①处方用量超规定：癌痛患者使用控缓释制剂的处方量一般不超过15日常用量（60片为30天用量，远超15天）