2025年大学畜牧兽医（动物遗传学）试题及答案

2025年大学畜牧兽医（动物遗传学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共10题，每题4分)1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上任意一个片段C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因是有遗传效应的RNA片段2.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在（）A.减数第一次分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期3.已知某DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的比例为46%，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的比例为28%和22%，则由它转录的RNA中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的比例为（）A.22%、28%B.23%、27%C.26%、24%D.54%、6%4.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(1-a-b)/2D.b-(1-a)/25.下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（）A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则D.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序6.某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（）A.A与B走向一极，a与b走向另一极B.A与b走向一极，a与B走向另一极C.A与a走向一极，B与b走向另一极D.走向两极的均为A、a、B、b7.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会引起生物性状的改变B.基因突变一般发生在DNA复制过程中C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.基因突变都会遗传给后代8.基因重组发生在（）A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.骨髓中造血干细胞分化的过程中9.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.染色体组内不存在同源染色体B.染色体组只存在于生殖细胞中C.染色体组只存在于体细胞中D.染色体组在减数分裂过程中消失10.某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，则其一个染色体组的染色体数目为（）A.2条B.4条C.8条D.16条第II卷（非选择题共60分）11.（10分）答题要求：请简要回答问题。简述基因与性状的关系。12.（15分）答题要求：请详细阐述相关内容。分析减数分裂过程中染色体行为变化及其意义。13.（15分）答题要求：请结合所学知识进行分析解答。已知某动物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传。该动物产生的配子种类及比例是怎样的？请说明理由。14.（10分）材料：在一群牛中，出现了一种新的毛色性状。经过研究发现，该性状是由基因突变引起的。答题要求：请根据材料分析基因突变的特点。15.（20分）材料：现有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。答题要求：请根据材料回答问题。（1）甲病的遗传方式是什么？请说明理由。（2）乙病的遗传方式是什么？请说明理由。（3）如果II5与II6结婚，生出一个患甲病孩子的概率是多少？生出一个患乙病孩子的概率是多少？生出一个同时患甲、乙两种病孩子的概率是多少？答案：1.C2.B3.C4.C5.C6.D7.B8.A9.A10.B11.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。基因可以直接控制性状，如一些结构蛋白；也可以通过控制酶的合成来影响代谢过程，进而间接控制生物的性状。性状还受环境因素的影响，表现型是基因型与环境共同作用的结果。12.减数分裂过程中，染色体行为变化包括：间期染色体复制；减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，可能发生交叉互换；中期同源染色体排列在赤道板两侧；后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期形成两个子细胞，染色体数目减半。减数第二次分裂过程类似有丝分裂，但染色体不再复制，后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开。意义：减数分裂产生染色体数目减半的配子，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定，为生物的遗传和变异提供了重要的物质基础，促进了生物的进化。13.该动物产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1。理由：因为两对基因独立遗传，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。Aa产生A和a两种配子，比例为1∶1；Bb产生B和b两种配子，比例为1∶1。所以AaBb产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1。14.基因突变具有普遍性，在这群牛中出现新的毛色性状，说明基因突变可发生在各种生物中。基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位。基因突变具有不定向性，该毛色性状的产生可能是多种基因突变的结果。基因突变具有低频性，在自然状态下，基因突变的频率很低，但在这群牛中能出现新性状，可能是某些因素提高了突变频率。15.（1）甲病是常染色体显性遗传病。理由：II5和II6患甲病，生出III3不患甲病，“有中生无”为显性，且II5的母亲I1不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。（2）乙病是伴X染色体隐性遗传病。理由：I3不携带乙病致病基因，II9患乙病，其致病基因只能来自I4，所以