华师大版2026年高中生物遗传题测验试题及答案

华师大版2026年高中生物遗传题测验试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：华师大版2026年高中生物遗传题测验试题及答案考核对象：高中生物学生题型分值分布：-单选题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（3题，每题4分，共12分）-应用题（2题，每题9分，共18分）总分：100分一、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体数目异常遗传病2.在孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的性状表现属于：A.杂合子，显性性状B.杂合子，隐性性状C.纯合子，显性性状D.纯合子，隐性性状3.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来源于：A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体4.下列哪项不属于基因分离定律的适用范围？A.有性生殖中的等位基因分离B.减数分裂过程中的同源染色体分离C.基因重组D.单倍体生物的性状遗传5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F1代中表现型为显性的个体占：A.1/4B.3/4C.1/2D.3/166.人类多指病属于常染色体显性遗传病，一个多指患者与正常女性结婚，后代患病的概率为：A.1/4B.1/2C.3/4D.07.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在：A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期8.下列哪项不属于伴性遗传的特点？A.遗传方式与性别相关B.隐性性状在男性中更常见C.基因位于常染色体上D.遗传信息通过X染色体传递9.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，测交实验中，F1代自交产生的后代中纯合子占：A.1/16B.1/4C.1/8D.1/210.人类镰刀型细胞贫血症属于：A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X显性遗传病D.伴X隐性遗传病二、填空题（每题2分，共20分）1.基因分离定律的实质是：__________。2.伴X隐性遗传病中，女性患者的父亲一定是__________。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中纯合子的概率为__________。5.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。6.基因重组发生在__________过程中。7.常染色体显性遗传病中，杂合子自交后代患病的概率为__________。8.伴X显性遗传病中，女性患者的儿子一定__________。9.减数分裂过程中，等位基因的分离与同源染色体的__________有关。10.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，测交实验中，F1代自交产生的后代中杂合子的概率为__________。三、判断题（每题2分，共20分）1.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期。（√）2.伴X隐性遗传病中，女性患者的儿子一定患病。（×）3.减数分裂过程中，同源染色体只发生分离，不发生交叉互换。（×）4.常染色体显性遗传病中，杂合子自交后代不会出现隐性性状。（×）5.基因重组只会发生在减数分裂过程中。（√）6.人类镰刀型细胞贫血症属于伴X隐性遗传病。（×）7.测交实验可以用来验证基因分离定律。（√）8.伴X显性遗传病中，男性患者的女儿一定患病。（√）9.减数分裂过程中，等位基因的分离与非同源染色体的自由组合有关。（×）10.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中杂合子的概率为3/8。（×）四、简答题（每题4分，共12分）1.简述基因分离定律的实质及其适用范围。2.解释伴X隐性遗传病的特点，并举例说明。3.比较有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为差异。五、应用题（每题9分，共18分）1.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体（AABB）与隐性个体（aabb）杂交，F1代自交产生F2代。请回答：（1）F1代的基因型和表现型比例；（2）F2代中纯合子的概率；（3）F2代中杂合子的概率。2.一个色盲男孩（X^cY）的母亲正常（X^CX^c），父亲色盲（X^cY）。请回答：（1）该男孩的致病基因来源于谁？（2）该男孩的母亲是否携带致病基因？（3）如果该男孩的母亲与一个正常男性（X^CY）结婚，后代患色盲的概率是多少？标准答案及解析---一、单选题答案1.A2.A3.B4.C5.B6.B7.B8.C9.A10.B解析：1.伴X隐性遗传病（如红绿色盲）主要影响男性，女性需两条X染色体均携带致病基因才患病。2.纯合高茎豌豆（AA）与纯合矮茎豌豆（aa）杂交，F1代全为杂合子（Aa），表现显性性状（高茎）。3.色盲男孩的致病基因（X^c）来源于母亲（X^CX^c），父亲（X^cY）只能传递Y染色体。4.基因重组发生在减数分裂过程中，不属于基因分离定律的范畴。5.两对独立遗传基因杂交，F2代中显性性状占3/4（A_B_、A_bb、aaB_）。6.多指病为常染色体显性遗传，患者（Aa）与正常女性（aa）结婚，后代患病概率为1/2。7.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时分离。8.伴性遗传与X染色体相关，常染色体遗传不受性别影响。9.两对独立遗传基因测交，F2代中纯合子（AABB、aabb）概率为1/16。10.镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（杂合子Aa致病）。---二、填空题答案1.等位基因在减数分裂过程中分离2.患病3.减数第一次分裂后期4.1/165.X6.减数第一次分裂前期（四分体时期）7.1/48.患病9.分离10.3/4解析：1.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同配子。2.伴X隐性遗传病中，女性患者（X^cX^c）的致病基因来源于父亲（X^cY）和母亲（X^CX^c），父亲一定是患病者。3.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离。4.两对独立遗传基因杂交，F2代中纯合子（AABB、aabb）概率为1/16。5.红绿色盲的致病基因位于X染色体上。6.基因重组发生在减数第一次分裂前期（四分体时期）的交叉互换。7.常染色体显性遗传病中，杂合子自交后代患病概率为1/4（1/2Aa×1/2Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，显性占3/4，纯合子占1/4）。8.伴X显性遗传病中，女性患者（X^CX^D）的儿子一定患病（X^DX^Y）。9.等位基因的分离与同源染色体的分离有关。10.两对独立遗传基因测交，F1代自交产生的后代中杂合子（AaBb）概率为3/4（9/16+3/16）。---三、判断题答案1.√2.×（女性患者可能来自正常父亲，致病基因来自母亲）3.×（减数分裂过程中同源染色体发生交叉互换）4.×（杂合子自交后代会出现隐性性状，概率为1/4）5.√6.×（镰刀型细胞贫血症为常染色体显性遗传）7.√8.√（男性患者X^DY×正常女性X^CX^c→女儿必为X^CX^D，儿子必为X^cY）9.×（等位基因分离与同源染色体分离有关，自由组合与非同源染色体组合有关）10.×（纯合显性个体与隐性个体杂交，F2代中杂合子概率为3/4）---四、简答题答案1.基因分离定律的实质及其适用范围：-实质：等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同配子，独立遗传给后代。-适用范围：有性生殖中的等位基因分离，适用于真核生物的常染色体和性染色体遗传。2.伴X隐性遗传病的特点及举例：-特点：-男性患者多于女性；-患者母亲和女儿一定患病；-父亲正常，儿子一定正常。-举例：红绿色盲、血友病。3.有丝分裂与减数分裂中染色体的行为差异：-有丝分裂：-同源染色体不配对；-染色体复制一次，细胞分裂一次；-子细胞染色体数与母细胞相同。-减数分裂：-同源染色体配对并发生交叉互换；-染色体复制一次，细胞分裂两次；-子细胞染色体数减半。---五、应用题答案1.两对独立遗传基因杂交问题：（1）F1代基因型：AaBb（全为杂合子）；表现型：显性（3/4），隐性（1/4）。（2）F2代纯合子概率：1/16（AABB+aabb）。（3）F2代杂合子概率：3/4（AaBb+Aabb+aaBb）。2.伴X隐性遗传病问题：（1）致病基因来源于母亲（X^CX^c）。（2）母亲正常但携带致病基因（X^CX^c）。（3）后代患色盲概率：-母亲X^CX^c×正常男性X^CY→-女儿：1/2X^CX^c（