2025年大学药学（药剂学）试题及答案

2025年大学药学（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.下列关于药剂学的叙述，错误的是A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学B.药剂学的研究对象是药物制剂C.药剂学的研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等D.药剂学的任务是研究药物的作用机制E.药剂学的发展与其他学科密切相关2.下列剂型中，起效最快的是A.注射剂B.口服制剂C.外用制剂D.气雾剂E.栓剂3.下列关于药物剂型的分类，错误的是A.按给药途径分类可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药B.按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型和固体分散型C.按制法分类可分为浸出制剂和无菌制剂D.按形态分类可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型E.按药物种类分类可分为中药剂型、西药剂型和生物制品剂型4.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是A.药物制剂稳定性是指药物制剂在生产、储存和使用过程中质量保持不变的能力B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C.化学稳定性是指药物制剂在储存过程中发生化学变化的程度D.物理稳定性是指药物制剂在储存过程中发生物理变化的程度E.生物学稳定性是指药物制剂在储存过程中发生生物学变化的程度5.下列关于药物溶解度的叙述，错误的是A.药物溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量B.药物溶解度与药物的化学结构、溶剂的性质、温度等因素有关C.增加药物溶解度的方法有制成盐类、加入助溶剂、使用潜溶剂、制成包合物等D.药物溶解度的测定方法有平衡法、动态法、比旋度法等E.药物溶解度是药物制剂设计和质量控制的重要参数之一6.下列关于药物剂型设计的基本原则，错误的是A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.舒适性7.下列关于药物制剂处方设计的叙述，错误的是A.药物制剂处方设计是根据药物的性质、剂型的特点和临床治疗的需要，选择合适的药物和辅料，确定合理的处方组成和制备工艺B.药物制剂处方设计的主要内容包括药物的选择、辅料的选择、处方组成的优化、制备工艺的确定等C.药物制剂处方设计的基本原则是安全性、有效性、可控性、稳定性和舒适性D.药物制剂处方设计的方法有经验设计法、数学模型设计法、计算机辅助设计法等E.药物制剂处方设计的过程包括处方前研究、处方设计、处方优化和处方评价等8.下列关于药物制剂制备工艺的叙述，错误的是A.药物制剂制备工艺是将药物和辅料制成具有一定剂型和质量标准的制剂的过程B.药物制剂制备工艺的主要内容包括原料的预处理、制剂的成型、制剂的质量控制等C.药物制剂制备工艺的基本原则是符合GMP要求、保证制剂质量、提高生产效率、降低生产成本等D.药物制剂制备工艺的方法有物理方法、化学方法、生物技术方法等E.药物制剂制备工艺的过程包括制剂的设计、制剂的制备、制剂的质量控制和制剂的包装等9.下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是A.药物制剂质量控制是指对药物制剂的质量进行全面的监测和控制，确保药物制剂符合质量标准的要求B.药物制剂质量控制的主要内容包括制剂的外观、性状、鉴别、检查、含量测定等C.药物制剂质量控制的基本原则是全面控制、全程控制、动态控制等D.药物制剂质量控制的方法有物理方法、化学方法、生物学方法等E.药物制剂质量控制的过程包括制剂的设计、制剂的制备、制剂的质量控制和制剂的包装等10.下列关于药物制剂合理应用的叙述，错误的是A.药物制剂合理应用是指根据患者的病情、体质、药物的性质和剂型等因素，选择合适的药物制剂，确定合理的用药剂量、用药途径、用药时间和用药疗程，以达到最佳的治疗效果，减少不良反应的发生B.药物制剂合理应用的主要内容包括药物的选择、剂型的选择、用药剂量的确定、用药途径的选择、用药时间的确定、用药疗程的确定等C.药物制剂合理应用的基本原则是安全性、有效性、经济性、合理性等D.药物制剂合理应用的方法有临床药理学方法、循证医学方法、药物经济学方法等E.药物制剂合理应用的过程包括制剂的设计、制剂的制备、制剂的质量控制和制剂的包装等11.下列关于注射剂的叙述，错误的是A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠、适用于不宜口服的药物、可发挥局部定位作用等C.注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、稳定性等E.注射剂的制备工艺包括原料的预处理、配液、滤过、灌封、灭菌、质量检查等12.下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的优点是补充营养、调节水和电解质平衡、维持酸碱平衡等C.输液的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.输液的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、稳定性等E.输液的制备工艺包括原料的预处理、配液、滤过、灌封、灭菌、质量检查等13.下列关于注射用无菌粉末的叙述，错误的是A.注射用无菌粉末是指药物制成的供注入体内的无菌粉末B.注射用无菌粉末的优点是便于保存、运输和使用，适用于在水中不稳定的药物等C.注射用无菌粉末的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性低、成本高等D.注射用无菌粉末的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、稳定性等E.注射用无菌粉末的制备工艺包括原料的预处理、配液、滤过、灌封、灭菌、质量检查等14.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是A.滴眼剂是指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的优点是使用方便、可直接作用于眼部，适用于眼部疾病的治疗等C.滴眼剂的缺点是药物作用时间短、易被泪液稀释、可能引起眼部刺激等D.滴眼剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、稳定性等E.滴眼剂的制备工艺包括原料的预处理、配液、滤过、灌封、灭菌、质量检查等15.下列关于眼膏剂的叙述，错误的是A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏剂B.眼膏剂的优点是药物作用时间长、可减少药物的刺激性、适用于眼部疾病的治疗等C.眼膏剂的缺点是使用不便、可能引起眼部刺激等D.眼膏剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、稳定性等E.眼膏剂的制备工艺包括原料的预处理、配液、滤过、灌封、灭菌、质量检查等16.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂的优点是速效、定位作用、可避免药物的首过效应等C.气雾剂的缺点是成本高、可能引起肺部刺激等D.气雾剂的质量要求包括泄漏率、每揿主药含量、粒度、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限度等E.气雾剂的制备工艺包括容器、阀门系统的处理与装配、药物的配制与分装、抛射剂的填充等17.下列关于喷雾剂的叙述，错误的是A.喷雾剂是指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态喷出的制剂B.喷雾剂的优点是使用方便、可避免药物的首过效应等C.喷雾剂的缺点是成本高、可能引起肺部刺激等D.喷雾剂的质量要求包括每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布、装量差异限度、装量、无菌和微生物限度等E.喷雾剂的制备工艺包括容器、阀门系统的处理与装配、药物的配制与分装、抛射剂的填充等18.下列关于粉雾剂的叙述，错误的是A.粉雾剂是指一种或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后，药物以雾状气溶胶的形式进入呼吸道深部，发挥全身或局部作用的一种给药系统B.粉雾剂的优点是无胃肠道降解作用、无肝脏首过效应、药物吸收迅速、起效快、可直接到达作用部位等C.粉雾剂的缺点是成本高、可能引起肺部刺激等D.粉雾剂的质量要求包括含量均匀度、装量差异、排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、雾滴（粒）分布、微生物限度等E.粉雾剂的制备工艺包括药物的微粉化、载体的选择与处理、药物与载体的混合、制剂的分装等19.下列关于栓剂的叙述，错误的是A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂的优点是局部作用、全身作用、可避免药物的首过效应等C.栓剂的缺点是使用不便、可能引起局部刺激等D.栓剂的质量要求包括重量差异、融变时限、微生物限度等E.栓剂的制备工艺包括基质的熔化、药物的溶解或混悬、栓剂的成型等20.下列关于软膏剂的叙述，错误的是A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的优点是具有良好的润滑性、保湿性、穿透性等，适用于皮肤疾病的治疗等C.软膏剂的缺点是油腻性大、易污染衣物等D.软膏剂的质量要求包括粒度、装量、无菌和微生物限度等E.软膏剂的制备工艺包括基质的熔化、药物的溶解或混悬、软膏剂的成型等第II卷（非选择题共60分）21.（10分）简述药物制剂的稳定性研究的意义和内容。22.（10分）简述药物制剂处方设计的原则和方法。23.