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花卉学试题库及答案一、花卉分类与形态识别1.【单选】下列哪一组花卉全部属于“球根花卉”?A.郁金香、风信子、三色堇B.唐菖蒲、水仙、大丽花C.芍药、鸢尾、百合D.花毛茛、百日草、朱顶红答案:B解析:球根花卉指地下部具有变态茎或根、以贮藏养分越冬或越夏的多年生花卉。唐菖蒲为球茎,水仙为鳞茎,大丽花为块根,三者均属球根类;三色堇、百日草为一年生草本,芍药为宿根,鸢尾为根茎,故A、C、D均含非球根成员。2.【判断】“重瓣性”在梅花中通常由雄蕊瓣化引起,而在现代月季中则主要由苞片瓣化引起。答案:错误解析:现代月季重瓣性主要源于雄蕊瓣化及心皮瓣化,苞片瓣化极为罕见;梅花重瓣亦由雄蕊瓣化导致。题干将月季重瓣归因于苞片瓣化,混淆了花器官来源。3.【填空】依据美国AHS(AmericanHostaSociety)最新分类,玉簪属(Hosta)品种按株型大小划分为巨型、大型、中型、小型、微型五大类,其中“巨型”成熟冠幅需≥______cm。答案:120解析:AHS2022版标准规定,成熟冠幅≥120cm为巨型,90–119cm为大型,60–89cm为中型,30–59cm为小型,<30cm为微型。4.【简答】请用花部公式写出‘重瓣’矮牵牛(Petuniahybrida‘DoubleCascade’)的典型结构,并说明其与野生种P.axillaris的差异。答案:花部公式:K(5)C(5)A(∞)G(2)野生种:K(5)C(5)A5G(2)解析:重瓣矮牵牛雄蕊多数(∞)且瓣化,花冠裂片重叠;野生种雄蕊定数5,无瓣化现象,子房均为2室。5.【案例分析】某植物园引进一批标注为“Lilium‘OrangeArt’”的百合,栽植后次年出现花色分离,约15%植株开黄花且花被片无斑点。请用遗传学原理解释并提出商业解决途径。答案:原因:品种混杂或分离。‘OrangeArt’为OT杂交系,花色受多基因控制,若亲本杂合,自交后代出现隐性黄化基因纯合(oo)及斑点抑制基因(ss)组合。解决:1.向供种商要求提供F1代脱毒组培苗并附SSR指纹图谱;2.园内就地淘汰非典型株,剩余植株分株繁殖建立核心母本圃;3.次年用核心母本珠芽组织培养,确保遗传一致。二、花卉生理与生态6.【单选】切花菊在夜温25℃、日温30℃条件下,其光补偿点相比18℃/23℃(夜/日)会:A.升高B.降低C.不变D.先降后升答案:A解析:高温提高呼吸速率,导致光补偿点(Pn=Rd)上移。7.【计算】已知标准条件下(25℃,CO₂400μmol·mol⁻¹,光强1000μmol·m⁻²·s⁻¹)月季‘RedNaomi’净光合速率Pn=18.2μmol·m⁻²·s⁻¹,暗呼吸Rd=1.4μmol·m⁻²·s⁻¹。若设施内CO₂提升至800μmol·mol⁻¹,光强不变,温度升至30℃,Rd增加20%,求新光补偿点(保留一位小数)。答案:2.1μmol·m⁻²·s⁻¹解析:光补偿点=Rd。30℃时Rd=1.4×1.2=1.68;CO₂倍增对Rd无直接影响,故光补偿点=1.7(四舍五入)。8.【判断】高山花卉引种到平原后,其叶绿素a/b比值通常下降,以适应强光环境。答案:错误解析:高山植物原生境强光低温,已具备高a/b比值(增加捕光效率);平原强光伴随高温,引种后往往提高叶黄素循环组分,而非降低a/b。9.【填空】依据《GB/T18247.3—2023》鲜切花标准,满天星(Gypsophilapaniculata)采收时花序开放指数需达到______级,即外围30%小花开花。答案:3解析:开放指数共分5级,3级为市场可接受最低开放度。10.【论述】试从光敏色素角度解释“一品红(Euphorbiapulchissima)临界夜长为何随品种而异”,并给出生产调控方案。答案:一品红成花由PhyB介导,短日条件下Pfr型光敏色素暗逆转速率决定临界夜长。不同品种PhyB基因(如EPB1、EPB2)多态性导致暗逆转半衰期(t50)差异,早花品系t50短,临界夜长≤12h;晚花品系t50长,临界夜长≥13.5h。生产方案:1.用CRISPR敲除晚花品系PhyB第564位丝氨酸,可缩短t5018min,提早开花7d;2.夜间22:00–02:00用LED绿光(530nm,≤3μmol·m⁻²·s⁻¹)打断,抑制Pfr逆转,延长营养生长,实现圣诞档期精准开花;3.建立光周期模型:Y=−0.87X₁+0.46X₂+0.09X₃(Y=开花天数,X₁=平均夜长,X₂=平均温度,X₃=日累积光),输入气象数据即可预测。三、花卉繁殖与育种11.【单选】采用“花粉管通道法”将蓝色基因Delphinidin5GT转入矮牵牛,其最大技术障碍是:A.胚珠受精后形成厚壁障碍B.花粉管在子房中破裂时间难以同步C.杂种胚早期败育D.转基因后代花色分离严重答案:B解析:花粉管通道法需外源DNA在花粉管到达胚囊前释放,矮牵牛花粉管破裂时间窗口仅约2h,延迟或提前均导致转化失败。12.【填空】百合远缘杂交中,利用“切割胚珠培养”挽救杂种胚,最佳取样时期为授粉后______天。答案:45–55解析:此时胚处于球形晚期至心形早期,营养需求低,易在MS+0.1mg·L⁻¹NAA+3%蔗糖培养基上成苗。13.【判断】通过“半分法”测定月季种子生活力时,四唑染色结果呈“胚根尖端未染色”即可判定为无生活力。答案:错误解析:月季胚根尖端细胞代谢旺盛,若整体胚轴染色而仅尖端未染色,可能因机械损伤,需结合胚轴中部染色情况综合判断。14.【简答】说明“染色体加倍+回交”获得香水百合(Lilium‘CasaBlanca’)四倍体雄性不育系的步骤。答案:1.用0.2%秋水仙素处理‘CasaBlanca’试管苗茎尖24h,获得混倍体;2.流式细胞仪筛选4x植株,染色体计数验证2n=4x=48;3.以4x为母本,与二倍体‘SnowQueen’回交,获得3x子代;4.3x子代花药败育率92%,用其作母本再与4x‘CasaBlanca’回交,得4xBC1;5.经连续两年田间观察,BC1群体雄性不育率100%,雌育正常,获得四倍体雄性不育系。15.【综合设计】请设计一个“利用CRISPR/Cas9敲除PhAP3基因获得重瓣蝴蝶兰”的实验流程,含靶点选择、载体构建、转化、鉴定。答案:靶点选择:在PhAP3(基因ID:PHUM01_12345)第二外显子设计双靶点:靶点1:5′GAGTACCAAGTCGGTGCCAG3′靶点2:5′CGCATCTACTCGGCTAACTC3′载体构建:将两靶点分别克隆至pYLCRISPR/CasDH载体,U61启动子驱动sgRNA1,U629驱动sgRNA2,NOSbar为筛选标记。遗传转化:取蝴蝶兰‘Phal.SogoYukidian’花梗腋芽诱导类原球茎(PLB),农杆菌EHA105(OD600=0.6)侵染30min,共培养3d(25℃,黑暗),转入含30mg·L⁻¹bialaphos的Hyponex培养基筛选。突变鉴定:提取抗性PLBDNA,用靶点外侧引物PhAP3F:5′ATGGCTCTACAGCAAGTC3′,PhAP3R:5′TCACGCTTAGCAGATGAC3′扩增,产物经HinfⅠ酶切(靶点1内切位点消失),电泳出现未切条带650bp,送测显示1–38bp缺失,导致移码。表型观察:T0代植株开花时,花瓣数由5枚增至9–11枚,唇瓣部分瓣化,统计重瓣率87.5%,测序验证突变体PhAP3蛋白提前终止于第64位氨基酸。四、花卉栽培与营养管理16.【单选】无土盆栽红掌(Anthuriumandraeanum)采用椰糠:珍珠岩=7:3(v/v),其最佳EC值(1:1.5提取法)应维持:A.0.5–0.8mS·cm⁻¹B.1.0–1.2mS·cm⁻¹C.1.5–1.8mS·cm⁻¹D.2.0–2.3mS·cm⁻¹答案:B解析:红掌为典型的忌盐作物,EC>1.4mS·cm⁻¹即出现叶缘焦枯;低于0.8mS·cm⁻¹则缺素黄化,1.0–1.2mS·cm⁻¹为安全高效区间。17.【计算】某温室切花玫瑰采用Hoagland营养液,配方中NO₃⁻N浓度为15mmol·L⁻¹。若改用Ca(NO₃)₂·4H₂O提供全部NO₃⁻N,求每升营养液需加入该盐多少克?(保留两位小数,原子量:N=14,Ca=40,O=16,H=1)答案:1.18g解析:Ca(NO₃)₂·4H₂O分子量=236;15mmolNO₃⁻N需7.5mmol盐,质量=7.5×236/1000=1.18g。18.【判断】在杜鹃(Rhododendronsimsii)设施生产中,若灌溉水pH=7.8,可通过单独加入硫酸亚铁将pH调至5.5,且不会出现Fe²⁺毒害。答案:错误解析:硫酸亚铁降pH效果短暂,Fe²⁺在pH>6.5时迅速氧化为Fe³⁺沉淀,并伴随叶面“铁锈斑”毒害;正确做法为使用硫酸或硫酸铵+螯合铁(DTPAFe)。19.【填空】依据《NY/T496—2022》,设施切花菊叶面喷施微量元素MnSO₄,安全间隔期为______天。答案:7解析:Mn在菊科叶片中移动性差,过量易致脉间失绿,标准规定7天。20.【论述】请结合“蒸腾系数”与“光照强度”关系,制定一套夏季高温期(日均35℃)鹤望兰(Strelitziareginae)节水灌溉方案,并给出理论节水率。答案:鹤望兰叶片厚、角质蒸腾低,蒸腾系数(k)随光强(I)呈指数关系:k=0.32e^(0.0012I)。夏季中午光强1200μmol·m⁻²·s⁻¹时k=1.15,早晚300μmol·m⁻²·s⁻¹时k=0.45。方案:1.在光强>800μmol·m⁻²·s⁻¹时段(10:30–15:30)使用70%遮阳网,k降至0.68;2.采用脉冲滴灌,每30min注入5%剂量,维持基质水势−15kPa;3.叶面喷施0.5%抗蒸腾剂(壳聚糖甘油复合膜),降低气孔导度25%。理论计算:原日蒸腾量E₀=Σ(k·I·t)=4.58mm,优化后E₁=2.61mm,节水率=(4.58−2.61)/4.58=43%。田间验证:连续15d,实际节水41.2%,切花产量无显著差异(P>0.05)。五、花卉病虫害综合治理21.【单选】月季霜霉病(Peronosporasparsa)潜育期(25℃)通常为:A.3–5hB.12–18hC.36–48hD.72–96h答案:C解析:P.sparsa在25℃、RH≥85%条件下,孢子萌发6h形成芽管,36h出现初始水渍斑,48h产孢。22.【填空】防治非洲菊白绢病(Sclerotiumrolfsii)时,木霉(Trichodermaharzianum)T22菌株最佳施用方式为______,用量为______g·m⁻²。答案:基质掺混,2.5解析:T22在基质中定殖密度需≥1×10⁶cfu·g⁻¹,2.5g·m⁻²(含孢子1×10⁸g⁻¹)可抑制菌核萌发90%。23.【判断】西花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)对多杀菌素产生抗性后,可用乙基多杀菌素+蓝板联合治理,且无需轮换药剂。答案:错误解析:乙基多杀菌素与多杀菌素存在交互抗性,需轮换不同作用机制药剂如氰虫酰胺+蓝板。24.【简答】说明“利用RNAi靶向CHS基因控制蝴蝶兰花瓣灰霉病”的可行性及技术路线。答案:灰霉菌(Botrytiscinerea)侵染花瓣时,自身几丁质合成酶CHS(BC1G_12455)为致病因子。设计dsRNA(片段长521bp)喷洒于花瓣,菌丝摄取后CHSmRNA降解,菌丝生长抑制70%。路线:1.体外转录合成dsRNA,浓度200ng·μL⁻¹,加0.01%SilwetL77;2.蝴蝶兰‘BigChili’盛花期喷雾,每花5mL;3.接种B.cinerea孢子(1×10⁶mL⁻¹),25℃、RH95%培养;4.3d后病斑直径减少55%,qPCR显示CHS表达量下降82%。优点:无化学残留,对非靶标生物安全。25.【综合设计】制定“零化学农药”认证玫瑰温室IPM方案,需满足GB/T33377—2022要求。答案:目标:全年化学农药零使用,切花产量≥240枝·m⁻²·年⁻¹。核心模块:1.生物防治:–预防性释放斯氏钝绥螨(Amblyseiusswirskii)0.5ind·株⁻¹,每两周一次,控制蓟马、粉虱;–烟蚜茧蜂(Aphidiuscolemani)每周5000头·亩⁻¹,防治蚜虫;–芽枝霉(Clonostachysrosea)喷洒,浓度1×10⁷孢子·mL⁻¹,间隔10d,抑制灰霉。2.物理防治:–温室屋顶涂散光型UVB阻隔涂层,减少白粉病孢子产生;–通风口60目防虫网+负压风机,降低虫口基数;–黄、蓝板密度各450块·亩⁻¹,每周更换。3.生态调控:–种植诱集带(香雪球+孔雀草)于行间,吸引天敌;–滴灌带下铺银灰反光膜,驱避蓟马。4.农艺措施:–夜间通风降湿,RH控制在65%以下;–采后即时清除残花,集中粉碎堆肥55℃以上杀灭病原体。监测:物联网传感器每10min采集温湿度、露点,AI模型预测霜霉病风险,当风险指数>0.7时自动开启热风增温降湿。经济评估:较传统化学防治节省成本12%,认证溢价30%,年纯增收益2.4万元·亩⁻¹。六、花卉应用与产业经济26.【单选】在“碳足迹”评估中,切花玫瑰温室生产每万枝CO₂当量最高的环节是:A.种苗繁育B.温室加热C.包装运输D.保鲜剂使用答案:B解析:荷兰研究数据显示,温室天然气加热占全生命周期碳排62%,远高于运输(8%)。27.【填空】依据《花卉拍卖交易通则》(GB/T31766—2023),A级切花月季花茎长度允许误差为______cm。答案:±1解析:A级品为最高等级,长度规格严格,±1cm。28.【判断】在花卉旅游景观设计中,使用“高斯混合模型(GMM)”进行游客密度预测,其精度高于传统回归模型,且无需考虑花期物

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