国内医院药品管理制度(3篇)

第1篇一、引言药品是保障人民群众健康的重要物质基础，医院作为药品使用的主体，其药品管理制度直接关系到医疗质量和患者用药安全。为了规范医院药品管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。二、药品管理原则1.安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应和药物相互作用。2.规范管理：建立健全药品管理制度，规范药品采购、储存、使用、调剂、供应等环节。3.质量优先：确保药品质量，选用合法、合规、优质的药品。4.透明公开：药品采购、使用、调剂等环节公开透明，接受监督。5.效率优先：提高药品管理效率，确保药品供应及时、充足。三、药品管理制度内容（一）药品采购管理1.采购主体：医院设立药品采购部门，负责药品采购工作。2.采购程序：严格按照《医疗机构药品监督管理办法》规定的程序进行采购，包括招标、询价、比价、议价等。3.采购方式：根据药品的品种、规格、质量等因素，采用集中采购、议价采购、定点采购等方式。4.采购合同：签订规范的药品采购合同，明确药品质量、价格、供货时间、售后服务等内容。5.采购记录：建立完善的采购记录，包括采购日期、药品名称、规格、数量、单价、总价、供应商、采购人等信息。（二）药品储存管理1.储存条件：药品储存应具备适宜的温度、湿度、光照等条件，确保药品质量。2.储存设施：配备符合药品储存要求的仓库、冷藏库、阴凉库等设施。3.储存分类：按照药品性质、规格、剂型等进行分类储存，避免混淆、变质。4.储存记录：建立药品储存记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、储存数量等信息。5.出入库管理：严格执行药品出入库管理制度，确保药品账实相符。（三）药品使用管理1.药品处方：严格执行《处方管理办法》，规范医师处方行为。2.药品调剂：严格执行《医疗机构药品调剂管理办法》，规范药品调剂行为。3.药品配伍：严格按照药品说明书和临床用药指南，合理用药，避免药物相互作用。4.药品不良反应监测：建立药品不良反应监测制度，及时报告、分析、处理药品不良反应。5.药物经济学：在保证患者用药安全、有效的前提下，合理选择药品，降低医疗成本。（四）药品供应管理1.供应渠道：选用合法、合规的药品供应商，确保药品质量。2.供应方式：根据药品需求，采用配送、自提等方式供应药品。3.供应记录：建立药品供应记录，包括药品名称、规格、数量、单价、总价、供应商、供应时间等信息。4.供应保障：确保药品供应及时、充足，满足临床需求。（五）药品监督管理1.监督检查：定期对药品采购、储存、使用、调剂、供应等环节进行监督检查。2.责任追究：对违反药品管理制度的单位和个人，依法依规追究责任。3.信息公开：公开药品采购、使用、调剂等环节的信息，接受社会监督。四、附则1.本制度自发布之日起施行。2.本制度由医院药品管理部门负责解释。3.本制度未尽事宜，按照国家有关法律法规执行。五、总结国内医院药品管理制度是保障人民群众健康的重要措施。通过建立健全药品管理制度，规范药品采购、储存、使用、调剂、供应等环节，确保药品质量，提高医疗质量，保障患者用药安全。医院应认真贯彻执行本制度，为人民群众提供优质的医疗服务。第2篇一、引言药品是医疗事业的重要组成部分，医院药品管理制度的完善与否直接关系到医疗质量和患者安全。为了规范医院药品管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，我国制定了相应的医院药品管理制度。本文将从药品采购、储存、使用、监督等方面对国内医院药品管理制度进行详细阐述。二、药品采购管理1.药品采购原则（1）合法性原则：采购药品必须符合国家法律法规，不得采购假冒伪劣药品。（2）质量原则：采购药品必须保证质量，优先选择国家认证的药品生产企业和优质药品。（3）经济性原则：在保证药品质量和安全的前提下，合理控制药品采购成本。（4）公平性原则：采购过程公开、公平、公正，确保药品采购的透明度。2.药品采购流程（1）制定采购计划：根据医院临床需求，制定年度药品采购计划。（2）供应商选择：通过公开招标、询价、谈判等方式选择合格的药品供应商。（3）签订采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等条款。（4）药品验收：对采购的药品进行验收，确保药品质量符合要求。三、药品储存管理1.药品储存条件（1）药品储存环境：保持仓库通风、干燥、清洁，温度、湿度符合药品储存要求。（2）药品分类存放：按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，避免混淆。（3）特殊药品管理：对麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品，实行专库、专人、专账管理。2.药品储存期限（1）一般药品：储存期限不超过有效期。（2）特殊药品：根据国家规定，储存期限不超过有效期或规定期限。四、药品使用管理1.药品处方管理（1）处方权：医师取得处方权后，方可开具处方。（2）处方书写规范：处方书写必须规范，字迹清晰，签名完整。（3）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方合理、安全。2.药品临床应用管理（1）合理用药：医师根据患者病情，合理选择药品，避免滥用。（2）用药指导：对患者进行用药指导，提高患者用药依从性。（3）药物不良反应监测：及时报告药物不良反应，加强药品不良反应监测。五、药品监督管理1.药品监督管理机构（1）国家药品监督管理局：负责全国药品监督管理。（2）地方药品监督管理局：负责本行政区域内的药品监督管理。2.药品监督管理内容（1）药品生产、经营企业资质审查。（2）药品质量监督检查。（3）药品不良反应监测。（4）药品广告监管。（5）药品价格监管。六、总结国内医院药品管理制度是我国医疗事业的重要组成部分，对保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。医院应严格按照药品管理制度进行药品采购、储存、使用和监督，确保患者用药安全。同时，药品监督管理部门应加强药品监管，严厉打击药品违法行为，为我国医疗事业健康发展提供有力保障。第3篇第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心等。第三条医院药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）保障患者用药安全，提高医疗质量；（三）合理用药，控制药品费用；（四）科学管理，持续改进。第二章药品采购与验收第四条医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家有关药品采购政策。第五条医院药品采购实行集中招标采购，采购流程如下：（一）编制采购计划：根据临床需求，制定年度药品采购计划；（二）招标公告：发布招标公告，邀请符合条件的药品供应商参加招标；（三）招标文件编制：编制招标文件，明确药品质量、价格、配送等要求；（四）招标评审：组织专家对投标文件进行评审，确定中标供应商；（五）签订合同：与中标供应商签订药品采购合同；（六）履约验收：对中标药品进行验收，确保药品质量。第六条医院药品验收应严格按照国家药品标准进行，验收流程如下：（一）接收药品：接收供应商送来的药品，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；（二）外观检查：检查药品包装是否完好，有无破损、霉变、污染等情况；（三）检验检测：对药品进行必要的检验检测，确保药品质量符合国家标准；（四）验收记录：填写验收记录，记录验收结果；（五）入库管理：将验收合格的药品入库，实行分类、分区、分架管理。第三章药品储存与养护第七条医院药品储存应按照药品性质、剂型、规格等要求，实行分类、分区、分架管理。第八条药品储存环境应符合以下要求：（一）库房温度、湿度适宜，保持通风、干燥；（二）药品库房应配备必要的温湿度监测设备；（三）药品库房应定期进行清洁、消毒；（四）药品库房应配备防火、防盗、防潮、防虫等设施。第九条药品养护应遵循以下原则：（一）定期检查：定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求；（二）养护记录：记录药品养护情况，包括温度、湿度、药品质量等；（三）异常处理：发现药品质量问题，应及时采取措施，防止药品变质、失效；（四）养护培训：对药品养护人员进行专业培训，提高养护水平。第四章药品调剂与使用第十条医院药品调剂应遵循以下原则：（一）合理用药：根据患者病情、药物特点、药物相互作用等因素，合理调剂药品；（二）安全用药：确保药品调剂过程中的安全性，防止药品不良反应；（三）规范操作：严格执行药品调剂操作规程，确保药品调剂质量；（四）节约用药：合理控制药品使用量，降低患者用药费用。第十一条医院药品调剂流程如下：（一）处方审核：药师对医师开具的处方进行审核，确保处方合理、安全；（二）药品调剂：药师根据处方要求，调剂药品；（三）药品核对：药师对调剂的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、批号等信息准确无误；（四）发药：将调剂好的药品发放给患者。第五章药品不良反应监测与报告第十二条医院应建立药品不良反应监测制度，及时收集、分析、报告药品不良反应信息。第十三条医院药品不良反应监测流程如下：（一）监测记录：药师、医师等医务人员在诊疗过程中，发现患者出现药品不良反应，应详细记录；（二）报告制度：发现药品不良反应，应及时向药品不良反应监测部门报告；（三）调查处理：药品不良反应监测部门对报告的药品不良反应进行调查处理；（四）信息反馈：将药品不良反应监测结果反馈给医务人员，提高药品使用安全性。第六章药品质量管理与持续改进第十四条医院应建立健全药品质量管理体系，确保药品质量。