2025年医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

2025年医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的日常工作负责部门是（）A.医务科B.药学部门C.护理部D.院感科2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有与使用精麻药品相适应的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施和管理制度D.有3名以上药学专业技术人员3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量4.精麻药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.药师调剂精麻药品处方时，发现处方医师未按照规定开具处方，应当（）A.直接调剂B.拒绝调剂C.联系患者修改D.报告医务科6.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行精麻药品使用知识和规范化管理的培训，培训后经考核合格者方可取得相应资格，该考核的组织部门是（）A.医院药事管理与药物治疗学委员会B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门7.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.曲马多8.精麻药品入库验收时，应当双人验收，验收记录的内容不包括（）A.药品名称、规格B.生产企业、批号C.验收人员签名D.患者姓名9.医疗机构销毁过期、损坏的精麻药品时，应当向哪个部门提出申请（）A.省级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.医院药事管理与药物治疗学委员会10.门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的处方最大用量为（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量11.药事管理与药物治疗学委员会委员中，药学专业技术人员的比例不得低于（）A.1/3B.1/2C.2/3D.3/412.精麻药品处方的颜色为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色13.医疗机构应当对精麻药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.药师审核精麻药品处方时，不需要重点审核的内容是（）A.患者身份证明编号B.医师是否具有相应处方权C.药品数量是否符合规定D.患者家庭住址15.医疗机构使用精麻药品时，如发生被盗、被抢、丢失案件，应当立即向哪个部门报告（）A.卫生行政部门和公安机关B.药品监督管理部门和公安机关C.卫生行政部门和药品监督管理部门D.卫生行政部门、药品监督管理部门和公安机关16.下列关于精麻药品储存的说法，错误的是（）A.应当设立专库或专柜储存B.专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.专柜应当使用保险柜D.可与其他药品混放，但需标识清晰17.住院患者使用精麻药品时，剩余药液的处理方式是（）A.由患者自行处理B.丢弃C.由2名医务人员共同销毁并记录D.退回药房18.医疗机构药事管理的核心是（）A.保证药品质量B.促进合理用药C.降低药品费用D.规范药品采购19.电子处方系统中，精麻药品处方的电子签名应当由（）A.医师、药师共同完成B.医师单独完成C.药师单独完成D.医院信息系统自动生成20.医疗机构应当每（）对精麻药品的使用情况进行一次专项检查A.1个月B.3个月C.6个月D.1年二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）A.审核制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施C.分析、评估用药风险和药品不良反应D.监督、指导麻醉药品、精神药品的临床使用与规范化管理2.精麻药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记3.药师调剂精麻药品处方时，应当核对的内容包括（）A.处方医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.患者身份证明与处方信息是否一致D.药品名称、规格、数量是否正确4.下列需要双人验收的药品是（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.普通药品5.处方审核的“四查十对”中，“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性6.精麻药品使用后，空安瓿、废贴的回收要求包括（）A.回收数量应当与实际使用数量一致B.回收时应当核对批号、数量C.由护士单独回收即可D.回收记录应当保存备查7.药事管理中需要重点监测的药品包括（）A.高风险药品B.特殊管理药品C.新药D.价格昂贵的药品8.医疗机构取得精麻药品购用印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有与使用精麻药品相适应的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的精麻药品管理人员9.药品召回的责任主体包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者10.药事管理信息化建设的内容包括（）A.电子处方系统B.药品库存管理系统C.合理用药监测系统D.药品不良反应报告系统三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.药事管理与药物治疗学委员会的主任委员必须由医疗机构负责人担任。（）2.精麻药品处方可以与普通处方合并存放，但需标注“精麻”字样。（）3.药师发现精麻药品处方存在用药不适宜时，应当拒绝调剂，并告知处方医师确认或重新开具。（）4.第一类精神药品注射剂不得用于门诊患者。（）5.精麻药品空安瓿回收后，可由1名医务人员销毁并记录。（）6.药品不良反应报告仅针对严重不良反应，一般不良反应无需报告。（）7.药事管理与药物治疗学委员会应当每季度召开一次会议。（）8.医疗机构销毁过期精麻药品时，应当在药品监督管理部门监督下进行。（）9.电子处方系统中，精麻药品处方的电子签名可替代手写签名。（）10.医疗机构可以根据临床需要自行调整精麻药品的品种和数量。（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述药事管理与药物治疗学委员会的主要职责。2.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。3.药师调剂精麻药品处方时，应当重点审核哪些内容？4.简述医疗机构精麻药品使用后空安瓿及废贴的回收与处置流程。五、案例分析题（共20分）案例1（10分）：某三级医院门诊药房，医师为一名慢性疼痛患者开具了一张哌替啶注射液处方，用量为3日量，患者持处方到药房取药。药师审核时发现：①医师的精麻药品处方权已过期；②处方用量超过规定。问题：（1）药师应如何处理该处方？（2）针对医师处方权过期的问题，医院应采取哪些管理措施？案例2（10分）：某医院住院部护士站，护士为一名术后患者使用吗啡注射液后，未及时回收空安瓿，且交接班记录中未登记药品使用数量。次日盘点时发现吗啡空安瓿缺失2支，无法查明原因。问题：（1）该事件暴露了哪些管理漏洞？（2）医院应如何改进精麻药品的使用环节管理？参考答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.D5.B6.A7.C8.D9.B10.C11.A12.B13.C14.D15.D16.D17.C18.B19.A20.C二、多项选择题1.ABCD2.ABCDE3.ABCD4.AB5.ABCD6.ABD7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判断题1.√2.×（需单独存放）3.√4.×（部分情况可使用，如癌痛）5.×（需双人销毁）6.×（所有ADR均需报告）7.√8.√9.×（需手写签名或可靠电子签名）10.×（需经批准）四、简答题1.主要职责包括：①贯彻执行药事管理相关法律法规；②审核制定药品处方集和基本用药供应目录；③推动临床诊疗指南和药物应用指导原则的实施；④分析评估用药风险和药品不良反应；⑤监督指导精麻药品等特殊管理药品的使用；⑥协调解决药事管理中的重大问题。2.“五专管理”具体为：①专人负责：指定专职人员管理精麻药品；②专柜加锁：使用保险柜或专库储存，双人双锁；③专用账册：建立独立账册记录出入库及使用情况；④专用处方：使用精麻药品专用处方，格式及颜色符合规定；⑤专册登记：对处方进行专册登记，记录患者信息、药品用量等。3.审核内容包括：①处方医师是否具有相应处方权；②处方格式是否符合规定（如患者身份证明编号、医师签名）；③药品名称、规格、数量是否准确；④用量是否符合规范（如门急诊注射剂1次量，控缓释制剂7日量）；⑤患者诊断与用药是否合理（如非癌痛患者使用强阿片类药物需评估）；⑥处方是否为重复开具（防止滥用）。4.回收与处置流程：①使用后，由护士或药师立即回收空安瓿/废贴，核对数量、批号与处方/医嘱一致；②双人签字确认回收记录（包括患者姓名、药品名称、批号、数量、回收时间）；③空安瓿/废贴存放于专用容器，定期交回药房；④药房核对回收数量与使用数量，无误后登记；⑤过期或损坏的空安瓿/废贴需与药品监督管理部门备案，在其监督下销毁并记录。五、案例分析题案例1（1）药师处理措施：①拒绝调剂该处方；②立即告知处方医师，说明处方权过期及用量超标的问题；③要求医师重新取得处方权后，按规定（哌替啶门诊注射剂仅限1次常用量）重新开具处方；④将该情况记录并报告药事管理部门。（2）医院管理措施：①定期核查医师精麻药品处方权有效期（至少每年培训考核）；②建立处方权动态管理系统，过期前1个月提醒医师参加复训；③对未及时更新处方权的医师，信息系统自动锁定其精麻药品处方权限；④加强医师法律法规培训，强调处方用量规范（如哌替啶因易成瘾，门诊仅限单次注射）。案例2（1）管理漏洞：①使用后未及时回收空安瓿，未执行“使用一支回收一支”的规定；②交接班记录不完整，未登记药品使用数量及空安瓿回收情况；③盘点制度执行不到位，未每日核对使用量与库存量；④护士对精麻药品管理规范培训不足，风险意识薄弱。