医院药剂科三基考试试题

医院药剂科三基考试试题一、单选题（每题1分，共30分）1.以下哪种药物不属于β内酰胺类抗生素（）A.青霉素B.头孢菌素C.氨曲南D.阿奇霉素答案：D。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，而青霉素、头孢菌素、氨曲南都属于β内酰胺类抗生素。2.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少答案：D。首过效应主要是指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，有些药物在首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。3.下列药物中，具有耳毒性的是（）A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.氯霉素答案：B。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性和肾毒性。青霉素主要不良反应为过敏反应；红霉素主要不良反应为胃肠道反应；氯霉素主要不良反应为骨髓抑制。4.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.丙戊酸钠答案：C。地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选方法，起效快，安全性高。苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠也可用于癫痫治疗，但不是癫痫持续状态的首选。5.下列药物中，可用于治疗青光眼的是（）A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.肾上腺素答案：B。毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，使瞳孔缩小，房水回流通畅，从而降低眼压，可用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼压，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重症肌无力等；肾上腺素可升高眼压。6.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制血栓素A₂合成B.促进前列环素的合成C.促进血栓素A₂合成D.抑制前列环素的合成答案：A。阿司匹林能不可逆地抑制血小板中的环氧化酶，减少血栓素A₂（TXA₂）的生成，从而抑制血小板的聚集和释放反应，起到预防血栓形成的作用。7.糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.提高机体抗病能力B.中和细菌内毒素C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.加强抗生素的抗菌作用答案：C。糖皮质激素具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克等作用，在严重感染时使用可缓解症状，帮助患者度过危险期，但不能提高机体抗病能力，也不能中和细菌内毒素，且不能替代抗生素，只是起到辅助治疗作用。8.下列药物中，属于抗心律失常的I类钠通道阻滞剂的是（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米答案：A。利多卡因属于Ib类钠通道阻滞剂。普萘洛尔属于Ⅱ类β受体阻滞剂；胺碘酮属于Ⅲ类延长动作电位时程药；维拉帕米属于Ⅳ类钙通道阻滞剂。9.药物的半衰期是指（）A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间B.药物被吸收一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间答案：A。药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物在体内消除速度的重要参数。10.下列药物中，可用于治疗巨幼红细胞性贫血的是（）A.铁剂B.维生素B₁₂和叶酸C.维生素CD.硫酸亚铁答案：B。巨幼红细胞性贫血是由于缺乏叶酸或维生素B₁₂引起的，补充维生素B₁₂和叶酸可治疗该病。铁剂（如硫酸亚铁）用于缺铁性贫血；维生素C可促进铁的吸收。11.下列关于药物不良反应的说法，正确的是（）A.药物不良反应都是可以避免的B.药物不良反应都是有害的C.药物不良反应是在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.药物不良反应只出现在用药初期答案：C。药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。有些不良反应是难以避免的，并非所有不良反应都是有害的，有些可能是轻微且可耐受的，不良反应也并非只出现在用药初期。12.以下哪种药物属于血管紧张素转换酶抑制剂（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.氢氯噻嗪答案：B。卡托普利是经典的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。硝苯地平属于钙通道阻滞剂；氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；氢氯噻嗪属于利尿剂。13.治疗军团菌感染的首选药物是（）A.青霉素B.红霉素C.链霉素D.头孢菌素答案：B。红霉素等大环内酯类抗生素是治疗军团菌感染的首选药物。青霉素、头孢菌素对军团菌无效；链霉素主要用于治疗结核病等。14.下列药物中，可用于治疗帕金森病的是（）A.氯丙嗪B.多巴胺C.左旋多巴D.地西泮答案：C。左旋多巴是目前治疗帕金森病最有效的药物之一，它可以在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足。氯丙嗪是抗精神病药物，可引起帕金森综合征；多巴胺不能透过血脑屏障，不能用于治疗帕金森病；地西泮主要用于镇静、催眠等。15.巴比妥类药物中毒时，为加速其排泄，可采取的措施是（）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收C.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度减小，减少肾小管再吸收答案：B。巴比妥类药物为弱酸性药物，碱化尿液可使药物解离度增大，脂溶性降低，减少肾小管的再吸收，加速药物从尿液排出。16.下列关于药物吸收的说法，错误的是（）A.弱酸性药物在酸性环境中易吸收B.药物的吸收都需要载体参与C.口服给药受首过效应影响D.舌下给药可避免首过效应答案：B。药物的吸收方式有被动转运、主动转运等，被动转运不需要载体参与。弱酸性药物在酸性环境中解离度小，脂溶性高，易吸收；口服给药会受到首过效应影响；舌下给药可经口腔黏膜吸收直接进入体循环，避免首过效应。17.下列药物中，具有抗胆碱作用的是（）A.东莨菪碱B.多巴胺C.麻黄碱D.沙丁胺醇答案：A。东莨菪碱是M胆碱受体阻断剂，具有抗胆碱作用。多巴胺主要作用于多巴胺受体等；麻黄碱能兴奋α和β受体；沙丁胺醇是β₂受体激动剂。18.治疗急性肺水肿应选用的药物是（）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶答案：C。呋塞米是高效利尿剂，能迅速降低血容量，减轻心脏前负荷，还能扩张小动脉，降低外周阻力，减轻心脏后负荷，对于急性肺水肿有良好的治疗作用。氢氯噻嗪为中效利尿剂；螺内酯和氨苯蝶啶为保钾利尿剂，作用相对较弱，一般不用于急性肺水肿的紧急处理。19.下列关于胰岛素的说法，错误的是（）A.胰岛素是治疗1型糖尿病的唯一药物B.胰岛素可促进糖原合成，抑制糖原分解C.胰岛素可促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解D.胰岛素口服有效答案：D。胰岛素是一种蛋白质类激素，口服易被消化酶破坏，不能口服给药，一般采用皮下注射。它是治疗1型糖尿病的唯一药物，能促进糖原合成、抑制糖原分解，促进蛋白质合成、抑制蛋白质分解。20.下列药物中，可用于治疗痛风的是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙碱D.对乙酰氨基酚答案：C。秋水仙碱是治疗痛风急性发作的特效药物，能抑制白细胞趋化、吞噬作用及乳酸形成，从而减少尿酸盐结晶的沉积，减轻炎症反应。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚主要用于解热、镇痛、抗炎，但对痛风治疗效果不佳。21.下列关于药物相互作用的说法，正确的是（）A.药物相互作用只会产生有害的结果B.药物相互作用只发生在药物与药物之间C.药物相互作用可影响药物的疗效和安全性D.药物相互作用不会影响药物的代谢答案：C。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时所发生的药物效应变化，可影响药物的疗效和安全性，其结果可能是有益的，也可能是有害的。药物相互作用不仅发生在药物与药物之间，还可能发生在药物与食物、药物与疾病等之间，且会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。22.下列药物中，属于质子泵抑制剂的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.枸橼酸铋钾答案：C。奥美拉唑是质子泵抑制剂，能特异性地作用于胃黏膜壁细胞，抑制H⁺K⁺ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌。西咪替丁、雷尼替丁属于H₂受体拮抗剂；枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂。23.下列关于药物储存的说法，错误的是（）A.一般药物应储存在干燥、阴凉、通风处B.易受光线影响的药物应避光保存C.生物制品一般应冷藏保存D.所有药物都可以放在常温下储存答案：D。不同药物有不同的储存要求，有些药物需要特殊的储存条件，如生物制品一般需冷藏保存，易受光线影响的药物需避光保存，易受潮的药物需在干燥环境保存等，并非所有药物都能放在常温下储存。24.下列药物中，可用于治疗疟疾的是（）A.甲硝唑B.氯喹C.阿苯达唑D.吡喹酮答案：B。氯喹是控制疟疾症状的首选药物，能杀灭红细胞内期的疟原虫。甲硝唑主要用于抗厌氧菌感染和抗滴虫等；阿苯达唑是广谱驱虫药；吡喹酮主要用于治疗血吸虫病等。25.下列关于药物剂量的说法，正确的是（）A.药物剂量越大，疗效越好B.安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的范围C.极量就是最大有效量D.治疗量就是常用量答案：B。安全范围是指最小有效量与最小中毒量之间的范围，此范围越大，药物越安全。药物剂量并非越大疗效越好，超过一定剂量可能会引起中毒等不良反应；极量是指药物治疗量的最大限度，比最大有效量大；治疗量一般是指常用量，但两者概念不完全等同。26.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.不同剂型的药物作用速度可能不同B.药物剂型只能影响药物的吸收，不影响药物的疗效C.注射剂一般起效较快D.缓控释制剂可延长药物的作用时间答案：B。药物剂型不仅影响药物的吸收，还会影响药物的疗效、作用速度等。不同剂型的药物作用速度可能不同，如注射剂一般起效较快；缓控释制剂可使药物缓慢释放，延长药物的作用时间。27.下列药物中，可用于治疗过敏性休克的首选药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺答案：A。肾上腺素能兴奋α和β受体，具有收缩血管、升高血压、兴奋心脏、松弛支气管平滑肌等作用，是治疗过敏性休克的首选药物。去甲肾上腺素主要用于升高血压；异丙肾上腺素主要用于支气管哮喘等；多巴胺主要用于抗休克等，但不是过敏性休克的首选。28.下列关于药物不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是为了保障用药安全B.药物不良反应监测只需要监测严重的不良反应C.药物不良反应监测可及时发现新的不良反应D.药物不良反应监测有助于药物的合理使用答案：B。药物不良反应监测是为了保障用药安全，不仅要监测严重的不良反应，也要监测一般的不良反应，通过监测可及时发现新的不良反应，有助于药物的合理使用。29.下列药物中，属于抗真菌药物的是（）A.诺氟沙星B.氟康唑C.环丙沙星D.氧氟沙星答案：B。氟康唑是常用的抗真菌药物，可用于治疗各种真菌感染。诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星都属于喹诺酮类抗生素，主要用于抗细菌感染。30.下列关于药物生物利用度的说法，正确的是（）A.生物利用度是指药物被吸收进入体循环的速度B.生物利用度是指药物被吸收进入体循环的程度C.生物利用度只与药物的剂型有关D.生物利用度与药物的疗效无关答案：B。生物利用度是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入体循环的程度和速度，它不仅与药物的剂型有关，还与药物的给药途径、制剂工艺等多种因素有关，且与药物的疗效密切相关。二、多选题（每题2分，共20分）1.下列属于抗菌药物作用机制的有（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜的通透性D.抑制细菌核酸的合成答案：ABCD。抗菌药物作用机制主要包括抑制细菌细胞壁合成（如青霉素类、头孢菌素类）、抑制细菌蛋白质合成（如氨基糖苷类、四环素类）、影响细菌细胞膜的通透性（如多黏菌素类）、抑制细菌核酸的合成（如喹诺酮类、磺胺类）。2.下列药物中，可用于治疗高血压的有（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔答案：ABCD。硝苯地平属于钙通道阻滞剂，可通过阻滞钙通道，降低心肌收缩力、扩张血管，降低血压；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低血压；氢氯噻嗪是利尿剂，通过排钠利尿，减少血容量，降低血压；普萘洛尔是β受体阻滞剂，可减慢心率、降低心肌收缩力，降低血压。3.下列关于糖皮质激素的不良反应，正确的有（）A.诱发或加重感染B.诱发或加重溃疡C.引起骨质疏松D.导致向心性肥胖答案：ABCD。糖皮质激素长期大量使用可诱发或加重感染，因为它抑制机体的免疫功能；可诱发或加重溃疡，因其能促进胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制胃黏液分泌；可引起骨质疏松，影响钙的吸收和骨代谢；还可导致向心性肥胖，出现满月脸、水牛背等。4.下列药物中，可用于治疗心力衰竭的有（）A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：ABCD。地高辛是强心苷类药物，能增强心肌收缩力，增加心输出量，治疗心力衰竭；卡托普利可降低心脏前后负荷，改善心脏功能；氢氯噻嗪通过利尿减少血容量，减轻心脏负担；美托洛尔可减慢心率，降低心肌耗氧量，改善心肌重构，用于治疗心力衰竭。5.下列关于药物代谢的说法，正确的有（）A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢可使药物的活性增强C.药物代谢可使药物的极性增加，利于排泄D.药物代谢的方式主要有氧化、还原、水解、结合等答案：ABCD。药物代谢主要在肝脏进行，也可在其他组织器官进行。药物代谢的方式主要有氧化、还原、水解、结合等，通过代谢可使药物的活性增强或减弱，还可使药物的极性增加，利于从肾脏等排出体外。6.下列药物中，属于抗生素的有（）A.青霉素B.链霉素C.四环素D.氯霉素答案：ABCD。青霉素、链霉素、四环素、氯霉素都属于抗生素。青霉素属于β内酰胺类抗生素；链霉素属于氨基糖苷类抗生素；四环素属于四环素类抗生素；氯霉素属于氯霉素类抗生素。7.下列关于药物不良反应类型的说法，正确的有（）A.副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应B.毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应C.变态反应是与药物剂量无关的免疫反应D.后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：ABCD。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与药物剂量无关；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。8.下列药物中，可用于治疗消化性溃疡的有（）A.奥美拉唑B.西咪替丁C.枸橼酸铋钾D.硫糖铝答案：ABCD。奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌；西咪替丁是H₂受体拮抗剂，能减少胃酸分泌；枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂，可在胃黏膜表面形成一层保护膜；硫糖铝也是胃黏膜保护剂，能与溃疡面渗出物相结合，形成一层保护膜，促进溃疡愈合。9.下列关于药物剂量与效应关系的说法，正确的有（）A.在一定范围内，药物剂量越大，效应越强B.药物的量效曲线可分为量反应和质反应曲线C.半数有效量是指能引起50%最大效应的药物剂量D.治疗指数越大，药物越安全答案：ABCD。在一定范围内，药物剂量与效应呈正相关，剂量越大，效应越强。药物的量效曲线可分为量反应和质反应曲线；半数有效量是指能引起50%最大效应的药物剂量；治疗指数是LD₅₀/ED₅₀（半数致死量与半数有效量的比值），治疗指数越大，药物越安全。10.下列关于药物储存条件的说法，正确的有（）A.易受温度影响的药物应在低温下储存B.易受湿度影响的药物应在干燥处储存C.易燃、易爆的药物应远离火源和电源D.所有药物都应储存在密闭容器中答案：ABC。易受温度影响的药物如生物制品等应在低温下储存；易受湿度影响的药物应在干燥处储存；易燃、易爆的药物应远离火源和电源。并非所有药物都需储存在密闭容器中，有些药物需要适当通风。三、判断题（每题1分，共10分）1.药物的副作用是可以避免的。（）答案：错误。药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物本身固有的作用，一般难以避免，但可以预知。2.青霉素类药物使用前必须做皮试。（）答案：正确。青霉素类药物容易引起过敏反应，严重时可导致过敏性休克，使用前必须做皮试，以确保用药安全。3.所有药物都可以通过血脑屏障。（）答案：错误。血脑屏障是一种选择性的屏障，能阻止某些物质（包括药物）由血液进入脑组织，只有脂溶性高、分子量小、极性小的药物较易通过血脑屏障。4.糖皮质激素可用于治疗各种感染。（）答案：错误。糖皮质激素具有抗炎、抗毒等作用，但它同时也抑制机体的免疫功能，可诱发或加重感染，一般不用于治疗各种感染，只有在严重感染并伴有休克等情况下，在足量有效的抗生素治疗基础上，可短期使用糖皮质激素辅助治疗。5.药物的半衰期越长，其在体内消除越慢。（）答案：正确。药物半衰期是反映药物在体内消除速度的重要参数，半衰期越长，说明药物在体内消除越慢，作用持续时间越长。6.胰岛素可降低血糖，因此可用于治疗低血糖症。（）答案：错误。胰岛素的主要作用是降低血糖，用于治疗糖尿病。低血糖症是血糖过低，需要补充葡萄糖等升高血糖的措施，而不是使用胰岛素。7.药物相互作用只会产生有害的结果。（）答案：错误。药物相互作用的结果可能是有益的，如协同作用增强疗效；也可能是有害的，如拮抗作用降低疗效或增加不良反应。8.所有药物都可以口服给药。（）答案：错误。有些药物如胰岛素等是蛋白质类药物，口服易被消化酶破坏，不能口服给药；还有些药物刺激性大、首过效应明显等也不适合口服给药。9.治疗量的药物不会引起毒性反应。（）答案：错误。一般情况下，治疗量的药物不会引起毒性反应，但如果患者个体差异（如肝肾功能不全等）、药物相互作用等因素影响，治疗量的药物也可能引起毒性反应。10.药物的疗效只与药物的剂量有关。（）答案：错误。药物的疗效不仅与药物的剂量有关，还与药物的剂型、给药途径、药物相互作用、患者的生理病理状态等多种因素有关。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述抗菌药物的合理应用原则。答：抗菌药物的合理应用原则主要包括以下几点：（1）严格掌握适应证：根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物：在开始抗菌治疗前，应及时留取相应合格标本（尤其血液等无菌部位标本）送病原学检测，以尽早明确病原菌和药敏结果，并据此调整抗菌药物治疗方案。（3）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药：各种抗菌药物的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，因此各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的上述特点，按临床适应证正确选用抗菌药物。（4）综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案：包括品种选择、给药剂量、给药途径、给药次数、疗程等。品种选择应根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物；给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药；轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，病情好转能口服时应及早转为口服给药；为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药；抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时，特殊情况，妥善处理。（5）抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况时有指征联合用药：病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染；单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染；单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染；需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。2.简述药物不良反应的分类及特点。答：药物不良反应主要分为以下几类及各自特点如下：（1）A型不良反应（量变型异常）：特点：①与药物的剂量有关，一般剂量越大，反应越严重；②可以预测，其发生与药物的药理作用密切相关；③发生率较高，但死亡率较低；④时间关系较明确，可随剂量的增减而加重或减轻。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸等副作用，这些反应与药物的抗胆碱作用相关，且剂量越大，反应越明显。（2）B型不良反应（质变型异常）：特点：①与药物剂量无关，一般难以预测；②发生率较低，但死亡率较高；③时间关系不明确，可在用药后立即出现，也可在长期用药后出现；④反应的发生与药物的正常药理作用无关，可能与患者的特异体质有关。如某些患者使用青霉素后发生的过敏性休克，与药物剂量无关，且难以提前预知。（3）C型不良反应：特点：①长期用药后出现，潜伏期较长；②没有明确的时间关系；③难以预测，其发生机制可能与药物的长期积累效应、致癌、致畸等有关。例如，长期使用某些药物可能导致癌症、胎儿畸形等不良反应，这些反应往往在用药很长时间后才表现出来，且因果关系较难确定。（4）药物依赖性：特点：①生理依赖性：反复用药后，机体对药物产生适应状态，一旦停药会出现戒断症状，如阿片类药物成瘾者停药后会出现烦躁不安、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻等症状；②心理依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，从而在精神上渴望再次用药，以获得满足感，如一些镇静催眠药可能导致心理依赖性。（5）药物变态反应（过敏反应）：特点：①与药物的药理作用无关；②反应的严重程度差异很大，可从轻微的皮疹到严重的过敏性休克；③一般在首次接触药物后，经过一定的潜伏期（致敏期），再次接触相同药物时才会发生；④过敏反应的发生与患者的过敏体质有关。五、案