2025年中级(四级)化学检验员(石油化工科研实验)理论知识试题及答案

2025年中级(四级)化学检验员(石油化工科研实验)理论知识试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.在GB/T11132—2008《液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）》中，用于区分烯烃与芳烃的荧光指示剂是（）。A.苏丹红Ⅳ  B.荧光黄钠  C.荧光素硅胶  D.荧光素氧化铝答案：C解析：标准规定荧光素硅胶可吸附烯烃并发出黄绿色荧光，而芳烃区呈蓝紫色荧光，实现分离识别。2.采用ASTMD86进行石油产品常压蒸馏时，若初馏点低于20℃，则量筒与冷凝管连接处应采用的冷却介质为（）。A.冰水混合物  B.乙醇干冰  C.丙酮干冰  D.液氮答案：B解析：初馏点过低需维持0℃以下，乙醇干冰浴可稳定提供−10℃至−15℃，防止轻组分挥发损失。3.测定催化裂化原料油金属含量时，ICPOES法常用的内标元素为（）。A.Sc  B.Y  C.In  D.Bi答案：B解析：Y元素谱线少、干扰低，且与待测金属V、Ni、Fe质量数接近，可校正基体效应和雾化效率波动。4.根据SH/T0689—2000，紫外荧光法测定硫含量时，若样品含氮量大于0.1%（质量分数），应加入的抑制剂为（）。A.三乙醇胺  B.抗坏血酸  C.硝酸银  D.草酸答案：A解析：三乙醇胺可与氮氧化物结合，抑制其激发态对SO2荧光淬灭，降低正干扰。5.采用GB/T8017—2012雷德法蒸气压测定仪，若空气室与燃料室体积比偏离4:1，则校正公式中温度补偿系数应（）。A.增大0.5%/℃  B.减小0.5%/℃  C.增大1.0%/℃  D.不变答案：A解析：体积比增大意味着气相空间增大，轻组分更易逸出，需提高补偿系数以修正结果偏高。6.在电位滴定法测定原油酸值时，若电极响应斜率低于50mV/pH，应优先检查（）。A.参比电极液接界  B.玻璃电极球泡裂纹  C.搅拌子污染  D.滴定管校准答案：B解析：斜率下降主因玻璃电极老化或裂纹，导致H+响应迟钝；更换电极即可恢复。7.采用GB/T11140—2008测定石油产品硫含量（波长色散X射线荧光法）时，若样品中氯含量大于1%，应选择的分析线对为（）。A.SKα/MoKα  B.SKα/ClKα  C.SKα/RhKα  D.SKα/PbLα答案：C解析：Rh靶特征线能量高，可避开ClKα对SKα的重叠，降低谱线干扰。8.在ASTMD664酸值测定中，若滴定曲线出现两个明显突跃，则第二个突跃对应的是（）。A.强酸  B.弱酸  C.强碱  D.弱碱答案：B解析：原油中环烷酸为弱酸，其解离常数低，在pH9～10出现第二个突跃。9.采用GB/T6536—2010蒸馏法测定汽油馏程，若大气压力为95.3kPa，则初馏点温度报告值应（）。A.减0.7℃  B.加0.7℃  C.减1.0℃  D.加1.0℃答案：B解析：标准规定每低于101.3kPa1kPa，温度加0.1℃；6kPa×0.1=0.6℃，四舍五入0.7℃。10.测定润滑油氧化安定性（RBOT，SH/T0193）时，若氧弹泄漏导致压力下降速率大于2kPa/min，则试验应（）。A.继续并记录  B.终止重做  C.补氧后继续  D.延长氧化时间答案：B解析：泄漏使氧分压不足，氧化速率降低，结果偏高，必须终止。11.采用GB/T17144—2021微量法测定残炭，若样品含水，应预先在（）下干燥。A.105℃±2℃  B.120℃±5℃  C.150℃±5℃  D.80℃±2℃答案：A解析：105℃可除去游离水而不引起轻组分损失，避免残炭结果偏高。12.在ASTMD5453紫外荧光法测硫中，若积分窗口设置过宽，会导致（）。A.结果偏低  B.结果偏高  C.无影响  D.基线漂移答案：B解析：窗口过宽会纳入散射光及杂散荧光，使积分面积增大，硫含量虚高。13.采用GB/T261—2008闭口杯法测闪点，若点火次数超过标准规定，则闪点结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.不确定答案：A解析：多次点火带走热量，使杯内温度下降，真正闪点需更高温度才能点燃。14.测定催化柴油十六烷指数时，若密度（20℃）为845.0kg/m³，芳烃体积分数为25%，则查表得十六烷指数为（）。A.48  B.50  C.52  D.54答案：C解析：按GB/T11139—2010附录B，845kg/m³与25%芳烃交点对应52。15.采用GB/T23801—2009测定车用柴油脂肪酸甲酯（FAME）含量，若红外光谱在1745cm⁻¹处吸收峰出现肩峰，提示（）。A.氧化产物  B.水分  C.甘油单酯  D.甲醇残留答案：A解析：1745cm⁻¹为酯C=O伸缩，肩峰表明生成醛酮类氧化产物，干扰定量。16.在电位滴定法测定溴指数（SH/T0630）时，若电极表面被溴化银覆盖，应使用（）清洗。A.氨水  B.硝酸  C.硫代硫酸钠  D.丙酮答案：C解析：硫代硫酸钠可与AgBr形成络合物[Ag(S₂O₃)₂]³⁻，溶解沉淀恢复电极活性。17.采用GB/T7304—2014测定原油盐含量，若电极系统漂移大于2mV/min，应优先（）。A.更换银电极  B.重新校准  C.检查甘汞电极饱和KCl液位  D.降低搅拌速度答案：C解析：甘汞电极液接界堵塞导致液接电位不稳，补充饱和KCl即可消除漂移。18.在ASTMD2270计算粘度指数时，若油品100℃运动粘度为8.2mm²/s，40℃为55.0mm²/s，则粘度指数为（）。A.102  B.105  C.108  D.110答案：B解析：按标准附录查表L=107.9，H=65.0，代入VI=(L−U)/(L−H)×100=(107.9−55)/(107.9−65)×100=105。19.采用GB/T12579—2002测定润滑油泡沫特性，若气体扩散头孔径大于标准上限，则泡沫倾向结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.不确定答案：B解析：孔径大气泡粗大，表面积减小，泡沫稳定性下降，测得泡沫体积偏低。20.在SH/T0770—2005测定航空燃料冰点时，若冷却介质温度梯度大于1℃/min，会导致冰点（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.无法判断答案：A解析：冷却过快使过冷度增大，结晶滞后，观察温度高于真实冰点。21.采用GB/T509—1988测定实际胶质，若蒸发浴温度超过标准5℃，则结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.先高后低答案：A解析：高温加速氧化聚合，生成额外胶质，使结果虚高。22.在ASTMD130铜片腐蚀试验中，若浴温控制误差+2℃，则腐蚀级别（）。A.升高半级  B.降低半级  C.不变  D.升高一级答案：A解析：温度升高加速硫化合物与铜反应，腐蚀加重，级别升高。23.采用GB/T11133—2015卡尔费休法测水，若漂移值持续大于10µg/min，应（）。A.更换分子筛  B.增加搅拌  C.降低滴定速度  D.升高温度答案：A解析：漂移大说明系统湿度高，干燥管分子筛失效，需更换。24.测定乙烯产品中CO含量（GB/T3392），若色谱柱固定相流失，会导致CO峰（）。A.拖尾  B.前移  C.降低  D.分裂答案：A解析：固定相流失形成活性位点，吸附CO导致拖尾，定量偏低。25.在GB/T8927—2008原油水含量蒸馏法中加入甲苯的作用是（）。A.共沸携水  B.抑制氧化  C.降低粘度  D.中和酸答案：A解析：甲苯与水形成共沸物（沸点84℃），携水蒸出，提高脱水效率。26.采用ASTMD5769测定汽油苯含量时，若采用FID检测器，苯的响应因子相对于甲苯（）。A.0.90  B.1.00  C.1.08  D.1.20答案：C解析：FID对苯有效碳数高于甲苯，响应因子约1.08，需校正。27.在SH/T0248—2006冷滤点测定中，若试样未经过滤直接冷却，则结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.不确定答案：B解析：杂质成为晶核，蜡结晶提前，堵塞温度偏低。28.采用GB/T30519—2014测定车用汽油烯烃含量，若氧含量大于2.7%，应选用的校准标样为（）。A.异辛烷正庚烷  B.异辛烷乙醇  C.异辛烷MTBE  D.异辛烷甲苯答案：C解析：MTBE含氧，与样品基体匹配，可消除氧对FID响应抑制。29.在ASTMD4530微量残炭测定中，若氮气流量低于标准50mL/min，则结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变  D.先低后高答案：A解析：氮气不足使挥发物燃烧不完全，炭沉积增多，残炭偏高。30.采用GB/T28731—2012测定生物质成型燃料中灰分，若马弗炉升温速率大于10℃/min，则灰分结果（）。A.偏高  B.偏低  C.不变 � D.无法判断答案：B解析：升温过快导致灰分颗粒飞溅，质量损失，结果偏低。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些因素会导致GB/T8017雷德蒸气压测定结果偏高（  ）。A.空气室未完全饱和  B.样品含轻组分损失  C.浴温偏高0.5℃  D.空气室与燃料室体积比小于4:1答案：A、C、D解析：A未饱和使气相轻组分少，平衡向气相移动，压力高；C温度高蒸气压大；D气相空间小，轻组分更易逸出，压力高；B轻组分损失使结果偏低。32.在ASTMD5453测硫中，以下哪些措施可有效消除氯干扰（  ）。A.增加裂解温度至1100℃  B.加入银丝捕集管  C.选用Ag靶X射线管  D.在裂解管后加装Mg(ClO₄)₂吸收管答案：A、B解析：高温使Cl以HCl形式释放，银丝与HCl生成AgCl捕集；C为XRF法，DMg(ClO₄)₂吸水不吸HCl。33.采用GB/T23801红外法测FAME，以下哪些谱峰可用于定量（  ）。A.1745cm⁻¹  B.1435cm⁻¹  C.1195cm⁻¹  D.2925cm⁻¹答案：A、C解析：1745cm⁻¹为酯C=O，1195cm⁻¹为C−O−C对称伸缩，均与FAME浓度线性相关；B为CH₂弯曲，D为CH伸缩，受基体影响大。34.在SH/T0689紫外荧光法测硫中，以下哪些属于系统适用性检查项目（  ）。A.标准曲线线性r≥0.999  B.空白积分值<5%标样  C.进样针残留<1%  D.裂解管出口温度>800℃答案：A、B、C解析：D为操作参数，非系统适用性指标。35.采用GB/T11140XRF测硫，以下哪些基体效应需校正（  ）。A.碳氢比变化  B.氧含量变化  C.金属元素变化  D.样品厚度变化答案：A、B、C、D解析：XRF受基体吸收增强效应影响，碳氢比、氧、金属均改变散射背景；厚度不足导致二次荧光损失。36.在ASTMD2270计算粘度指数时，需输入的数据包括（  ）。A.40℃运动粘度  B.100℃运动粘度  C.20℃密度  D.粘度常数答案：A、B解析：VI仅依赖40℃与100℃运动粘度，与密度无关。37.下列哪些属于GB/T28731生物质灰分测定的重要质量控制措施（  ）。A.样品粒度<1mm  B.灰皿恒重  C.马弗炉通风良好  D.冷却时间一致答案：B、C、D解析：A粒度<0.2mm，非1mm；恒重、通风、一致冷却是防止吸湿与碳化关键。38.采用SH/T0248冷滤点测定，以下哪些操作会导致结果偏低（  ）。A.冷却剂温度梯度过大  B.滤网未清洗  C.样品预先过滤  D.温度计未校准偏低0.5℃答案：A、D解析：A过冷度大，蜡提前析出；D温度读数偏低，实际温度更低即已堵塞；B滤网脏使堵塞提前，结果偏低但属操作错误；C预先过滤去除晶核，结果偏高。39.在GB/T7304盐含量电位滴定中，以下哪些电极系统故障会导致结果偏高（  ）。A.银电极表面钝化  B.甘汞电极KCl结晶堵塞  C.搅拌子磁耦合失效  D.参比电极内部断路答案：A、C解析：A钝化使终点延迟，过量滴定；C搅拌不足，局部过滴；B、D导致电位漂移，可能偏高或偏低，非必然偏高。40.采用ASTMD5769GCFID测汽油苯，以下哪些措施可提高苯与乙醇分离度（  ）。A.采用极性柱如WAX  B.降低柱温至50℃  C.增加柱长至60m  D.提高载气线速度答案：A、B、C解析：极性柱对醇保留强；低温延长保留；长柱增加理论塔板；高速降低分离度。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.采用GB/T8017测定蒸气压时，若样品容器装满至100%，则结果会偏低。（  ）答案：√解析：无气相空间，轻组分无法逸出，平衡蒸气压偏低。42.在ASTMD130铜片腐蚀中，若铜片表面划痕与轧制方向平行，会加速腐蚀。（  ）答案：×解析：划痕方向无影响，关键为表面光洁度与洁净度。43.采用GB/T11140XRF测硫，样品杯薄膜厚度增加会使硫强度降低。（  ）答案：√解析：薄膜吸收X射线，硫Kα强度随厚度指数衰减。44.在SH/T0689紫外荧光法测硫中，裂解氧气流量增加可提高硫转化率，但会降低灵敏度。（  ）答案：√解析：氧流量大缩短停留时间，部分SO2未激发，灵敏度下降。45.采用GB/T28731测生物质灰分，灰化终点判断为连续两次称量差≤0.5mg。（  ）答案：√解析：标准规定恒重≤0.5mg。46.在ASTMD2270中，若油品100℃粘度相同，40℃粘度越高，则粘度指数越低。（  ）答案：√解析：VI反映粘度随温度变化幅度，40℃粘度越高，温度敏感性越大，VI越低。47.采用GB/T23801红外法测FAME，若样品含酮类，会在1745cm⁻¹处产生正干扰。（  ）答案：×解析：酮C=O在1715cm⁻¹，与酯峰分离良好，无干扰。48.在SH/T0248冷滤点测定中，滤网孔径为45µm，若改用35µm，则结果必然偏高。（  ）答案：√解析：孔径小更易堵塞，冷滤点升高。49.采用GB/T7304盐含量滴定，若硝酸银标液浓度偏低1%，则结果偏低1%。（  ）答案：×解析：滴定体积与浓度成反比，浓度低1%，体积多1%，结果偏高1%。50.在ASTMD4530微量残炭中，氮气纯度低于99.9%会使结果偏高。（  ）答案：√解析：氧杂质使挥发物燃烧，炭沉积增加。四、计算题（共20分，需写出公式、代入数据、计算过程及单位）51.某原油样品按GB/T7304电位滴定法测盐含量，称样量25.00g，消耗0.0025mol/LAgNO₃标准溶液3.20mL，空白消耗0.10mL。已知NaCl摩尔质量58.44g/mol，求盐含量以NaClmg/kg表示，并换算为lb/1000bbl（1bbl=158.987L，原油密度0.865g/mL）。（10分）解：盐含量（mg/kg）=[(V样−V空)×C×M×1000]/m=[(3.20−0.10)×0.0025×58.44×1000]/25.00=3.10×0.0025×58.44×40=18.1mg/kg1lb=453.592g，1bbl原油质量=158.987L×0.865kg/L=137.5kg=137500gNaCllb/1000bbl=(18.1mg/kg×137.5kg/bbl×1000bbl)/453.592mg/lb=(18.1×137.5×1000)/(453.592×1000)=5.49lb/1000bbl答案：18.1mg/kg；5.5lb/1000bbl（保留两位有效数字）。52.某柴油样品按SH/T0689紫外荧光法测硫，标准曲线方程y=1.85x+0.12（y为积分面积，x为硫质量µg）。称样量20.0mg，测得y=92.5。求硫含量（mg/kg），并评估当氯含量0.3%时引入的相对偏差（已知氯干扰系数+2.5%/%Cl）。（10分）解：x=(y−0.12)/1.85=(92.5−0.12)/1.85=49.9µg硫含量=49.9µg/20.0mg=2.50mg/kg氯干扰偏差=0.3%×2.5%/%Cl=0.75%相对偏差+0.75