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文档简介

2025年乙肝感染试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.乙肝病毒(HBV)的基因组属于以下哪种类型?A.单链正股RNAB.单链负股RNAC.双链DNAD.部分双链环状DNA答案:D解析:HBV基因组为部分双链环状DNA,长度约3.2kb,包含4个开放阅读框(ORF),分别编码S、C、P、X蛋白。2.以下哪项是乙肝病毒感染后最早出现的血清学标志物?A.HBsAgB.HBeAgC.抗-HBcIgMD.抗-HBs答案:A解析:HBsAg是乙肝病毒表面抗原,感染后1-2周即可在血清中检测到,早于ALT升高和临床症状出现。3.乙肝病毒的主要传播途径不包括?A.母婴垂直传播B.性接触传播C.共用剃须刀D.共用餐具答案:D解析:HBV主要通过血液、母婴和性接触传播,共用餐具、拥抱等日常接触一般不会传播。4.根据2023年《慢性乙型肝炎防治指南》,以下哪类人群需优先启动抗病毒治疗?A.HBeAg阳性,HBVDNA≥2×10⁴IU/mL,ALT持续正常B.HBeAg阴性,HBVDNA≥2×10³IU/mL,ALT正常但肝纤维化F2级C.乙肝病毒携带者(免疫耐受期),HBVDNA≥1×10⁶IU/mLD.孕妇孕28周,HBVDNA1×10⁶IU/mL,ALT正常答案:B解析:指南推荐,无论HBeAg状态,只要HBVDNA阳性且ALT异常,或有肝纤维化(F≥2)证据,均需抗病毒治疗。选项B符合肝纤维化F2级的治疗指征。5.乙肝病毒“临床治愈”的定义是?A.HBsAg消失,伴或不伴抗-HBs阳性,HBVDNA持续检测不到B.HBeAg血清学转换(HBeAg消失+抗-HBe阳性),HBVDNA阴性C.ALT持续正常,肝脏炎症活动度分级≤G1D.肝纤维化程度逆转至F0-F1答案:A解析:临床治愈(功能性治愈)是目前乙肝治疗的理想目标,核心指标为HBsAg消失(伴或不伴血清学转换)且HBVDNA持续阴性。6.乙肝疫苗接种的“0-1-6”方案中,第三针与第一针的间隔时间为?A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案:C解析:新生儿或未免疫人群接种乙肝疫苗需按0(出生/首针)、1(1个月后)、6(6个月后)月程序接种3针。7.以下哪种药物属于干扰素α类抗病毒药物?A.恩替卡韦B.替诺福韦酯C.聚乙二醇干扰素α-2aD.丙酚替诺福韦答案:C解析:干扰素α包括普通干扰素和聚乙二醇干扰素(长效干扰素),其余选项为核苷(酸)类似物(NUCs)。8.乙肝病毒携带者(免疫耐受期)的典型血清学特征是?A.HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性,HBVDNA高载量,ALT正常B.HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性,HBVDNA低载量,ALT轻度升高C.HBsAg阴性、抗-HBs阳性、抗-HBc阳性,HBVDNA阴性,ALT正常D.HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性,HBVDNA低载量,ALT升高答案:A解析:免疫耐受期患者病毒复制活跃(HBVDNA高载量),但肝脏无明显炎症(ALT正常),血清学表现为“大三阳”(HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性)。9.乙肝母婴阻断失败的主要原因通常是?A.孕妇未在孕24-28周启动抗病毒治疗B.新生儿未及时接种乙肝疫苗C.新生儿未注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)D.以上均可能答案:D解析:母婴阻断需综合措施:高病毒载量(HBVDNA≥2×10⁵IU/mL)孕妇需在孕24-28周用替诺福韦酯(TDF)抗病毒;新生儿出生12小时内接种首针疫苗+注射HBIG(≥100IU),并完成3针疫苗接种。任一环节缺失均可能导致阻断失败。10.以下哪项指标可反映乙肝病毒cccDNA的转录活性?A.HBVDNAB.HBsAg定量C.HBeAg定量D.HBcrAg(乙肝核心相关抗原)答案:D解析:HBcrAg由HBcAg、HBeAg及p22cr组成,与肝内cccDNA转录活性相关,可作为评估病毒持续复制和疗效的替代指标。11.慢性乙肝患者使用核苷(酸)类似物治疗时,最需要监测的不良反应是?A.骨髓抑制(白细胞减少)B.肾功能损伤(血肌酐升高)C.甲状腺功能异常(甲亢/甲减)D.皮疹、过敏反应答案:B解析:替诺福韦酯(TDF)可能引起肾小管损伤和骨密度下降,丙酚替诺福韦(TAF)肾毒性较低;恩替卡韦肾毒性较小,但长期用药仍需监测肾功能。12.乙肝病毒基因分型中,我国最常见的基因型是?A.A型B.B型和C型C.D型D.E型答案:B解析:我国慢性乙肝患者以B型(约40%)和C型(约50%)为主,C型与疾病进展(肝硬化、肝癌)风险更高相关。13.以下哪种情况提示乙肝病毒再激活风险最高?A.接受化疗的淋巴瘤患者,既往有乙肝感染史(抗-HBc阳性,HBsAg阴性)B.健康人群,乙肝疫苗接种后抗-HBs阳性C.慢性乙肝患者,规律服用恩替卡韦,HBVDNA持续阴性D.孕妇,HBsAg阳性,HBeAg阴性,HBVDNA1×10³IU/mL答案:A解析:HBsAg阴性但抗-HBc阳性(隐匿性乙肝)患者接受免疫抑制治疗(如化疗、激素)时,病毒可能重新激活复制,需密切监测HBVDNA。14.乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阴性,但血清或肝组织中HBVDNA阳性的情况称为?A.乙肝病毒携带状态B.隐匿性乙肝病毒感染C.乙肝临床治愈D.乙肝病毒变异答案:B解析:隐匿性HBV感染定义为HBsAg阴性,但血清或肝组织中HBVDNA阳性(可检测到或通过高敏方法检测),常伴抗-HBc或抗-HBs阳性。15.儿童慢性乙肝抗病毒治疗的首选药物是?A.拉米夫定(LAM)B.阿德福韦酯(ADV)C.恩替卡韦(ETV)(≥2岁)D.干扰素α(≥12岁)答案:D解析:对于≥12岁儿童,聚乙二醇干扰素α-2a是首选(疗程固定,可能实现HBeAg/HBsAg血清学转换);恩替卡韦可用于≥2岁儿童,但需根据体重调整剂量;拉米夫定、阿德福韦酯因耐药率高已不推荐。二、多项选择题(每题3分,共30分。每题至少2个正确选项,多选、少选、错选均不得分)1.乙肝病毒的结构组成包括?A.表面抗原(HBsAg)B.核心抗原(HBcAg)C.e抗原(HBeAg)D.DNA聚合酶答案:ABCD解析:HBV为嗜肝DNA病毒,结构包括包膜(含HBsAg)、核衣壳(含HBcAg)、内部基因组(部分双链DNA)及DNA聚合酶(具有逆转录酶活性)。HBeAg由前C/C区编码,为可溶性抗原,分泌至血清中。2.以下哪些属于乙肝的高危人群?A.乙肝患者的配偶B.血液透析患者C.医护人员(经常接触血液)D.素食主义者答案:ABC解析:高危人群包括HBV感染者家属、医务人员、血液透析患者、静脉药瘾者、多性伴者等;素食主义与HBV感染无直接关联。3.乙肝血清学“小三阳”(HBsAg+、抗-HBe+、抗-HBc+)可能对应的临床状态是?A.免疫控制期(非活动HBsAg携带状态)B.HBeAg阴性慢性乙肝(病毒低复制或活跃复制)C.乙肝临床治愈后D.急性乙肝恢复期答案:AB解析:“小三阳”可见于两种情况:①非活动期(HBVDNA阴性,ALT正常);②HBeAg阴性慢性乙肝(HBVDNA阳性,ALT升高或肝纤维化)。临床治愈后HBsAg应阴性,急性恢复期可能出现抗-HBs阳性。4.乙肝抗病毒治疗的目标包括?A.持续抑制HBVDNA复制B.减轻肝脏炎症坏死及纤维化C.降低肝硬化、肝癌发生风险D.彻底清除肝内cccDNA答案:ABC解析:目前抗病毒治疗(NUCs或干扰素)无法彻底清除cccDNA(共价闭合环状DNA,HBV复制的模板),治疗目标为长期抑制病毒复制,改善肝脏病变,降低终末期肝病风险。5.以下哪些情况需考虑乙肝病毒耐药?A.规律服用恩替卡韦3个月,HBVDNA从1×10⁶IU/mL降至1×10³IU/mLB.服用拉米夫定(LAM)1年后,HBVDNA从阴性反弹至1×10⁴IU/mLC.聚乙二醇干扰素α治疗24周,HBsAg定量无下降D.替诺福韦酯(TDF)治疗5年,HBVDNA持续<20IU/mL答案:AB解析:耐药定义为抗病毒治疗中检测到病毒学突破(HBVDNA较最低值上升>1logIU/mL),并检出耐药突变。选项A为部分病毒学应答(未达完全抑制),选项B为病毒学反弹(可能耐药);干扰素无耐药突变,但可能疗效不佳;选项D为持续病毒学应答。6.乙肝疫苗接种后无应答(抗-HBs<10mIU/mL)的可能原因包括?A.接种剂量不足(如成人用儿童剂量)B.免疫功能低下(如HIV感染者)C.乙肝病毒感染窗口期(HBsAg尚未阳性)D.疫苗保存不当(如反复冻融)答案:ABCD解析:无应答可能与疫苗因素(剂量、保存)、宿主因素(年龄、免疫状态)或已感染HBV(窗口期)有关。7.慢性乙肝患者的随访监测内容应包括?A.血清HBVDNA定量B.肝功能(ALT、AST、胆红素等)C.肝脏超声或FibroScan(弹性成像)D.甲胎蛋白(AFP)答案:ABCD解析:随访需监测病毒学(HBVDNA)、生化学(ALT)、肝脏形态学(超声/弹性成像)及肝癌标志物(AFP),以评估疗效及疾病进展风险。8.乙肝母婴阻断的正确措施包括?A.孕妇HBVDNA≥2×10⁵IU/mL时,孕24-28周开始服用替诺福韦酯(TDF)B.新生儿出生后12小时内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)100IUC.新生儿按0-1-6月程序接种乙肝疫苗(10μg/剂)D.阻断成功后,新生儿无需检测抗-HBs答案:ABC解析:阻断成功后,建议在完成3针疫苗接种后1-2个月检测抗-HBs,评估免疫效果;若抗-HBs<10mIU/mL,需加强接种。9.以下哪些药物可用于乙肝抗病毒治疗?A.聚乙二醇干扰素α-2bB.丙酚替诺福韦(TAF)C.索磷布韦(治疗丙肝)D.替比夫定(LdT)答案:ABD解析:索磷布韦是丙肝直接抗病毒药物(DAA),对HBV无作用;替比夫定(LdT)因耐药率高已少用,但仍属NUCs类。10.乙肝病毒变异可能导致的后果包括?A.疫苗接种失败(中和抗体无法识别变异的HBsAg)B.耐药突变(对核苷类似物敏感性下降)C.HBeAg阴性慢性乙肝(前C区或基本核心启动子变异)D.病毒复制能力完全丧失答案:ABC解析:HBV变异可导致疫苗逃逸(如S区变异)、耐药(如P区变异)、HBeAg表达缺失(前C区G1896A突变或BCP区A1762T/G1764A突变),但通常不会完全丧失复制能力。三、判断题(每题2分,共20分。正确填“√”,错误填“×”)1.乙肝病毒在体外环境中存活能力较弱,56℃30分钟即可灭活。(×)解析:HBV抵抗力较强,56℃30分钟不能灭活,100℃10分钟或高压蒸汽灭菌可灭活。2.抗-HBs阳性仅表示曾接种乙肝疫苗,不代表对乙肝有免疫力。(×)解析:抗-HBs是保护性抗体,阳性(≥10mIU/mL)提示对HBV有免疫力,可见于疫苗接种后或自然感染康复者。3.慢性乙肝患者抗病毒治疗的疗程均需终身用药。(×)解析:干扰素治疗疗程固定(通常48周);部分NUCs治疗患者(如HBeAg阳性患者实现HBeAg血清学转换后持续巩固治疗3年以上)可考虑停药,但需密切监测。4.乙肝病毒携带者(免疫耐受期)不需要定期随访,只需出现症状时就诊。(×)解析:免疫耐受期患者虽ALT正常,但仍有进展为肝炎、肝硬化的风险(尤其基因型C、男性、饮酒等因素),需每6-12个月监测HBVDNA、ALT、超声等。5.乙肝患者的唾液、汗液中不含病毒,因此无需担心日常接触传播。(×)解析:HBV主要存在于血液、体液(如精液、阴道分泌物)中,唾液、汗液病毒载量极低,日常接触(如共餐)传播风险可忽略,但避免共用牙刷、剃须刀等可能接触血液的物品。6.孕妇HBsAg阳性时,新生儿应避免母乳喂养。(×)解析:规范阻断(疫苗+HBIG)后,母乳喂养是安全的(乳汁中HBVDNA载量通常较低,且新生儿已获得被动免疫)。7.乙肝病毒DNA定量检测结果为“<20IU/mL”表示体内已无病毒。(×)解析:“<20IU/mL”为检测下限,提示病毒载量低于检测方法的灵敏度,不代表完全清除(可能存在低水平复制)。8.干扰素α的主要不良反应包括流感样症状(发热、乏力)、骨髓抑制(白细胞/血小板减少)、精神异常(抑郁、焦虑)。(√)解析:干扰素常见不良反应包括流感样症状、血液学毒性及神经精神症状,需治疗前评估及治疗中监测。9.乙肝肝硬化患者抗病毒治疗的目标是延缓肝衰竭、肝癌发生,无需追求HBsAg消失。(√)解析:肝硬化患者需长期抑制病毒复制以降低失代偿、肝癌风险,临床治愈(HBsAg消失)难度较大,但仍可作为理想目标。10.儿童接种乙肝疫苗后,抗-HBs随时间推移会逐渐下降,因此需每3-5年加强接种。(×)解析:目前指南不推荐常规加强接种,抗-HBs下降至<10mIU/mL的低应答者,仅在高暴露风险时(如接触HBV感染者血液)需加强。四、案例分析题(共20分)案例1(8分):患者女性,28岁,孕24周,常规产检发现HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性,HBVDNA5×10⁶IU/mL,ALT25U/L(正常范围0-40U/L),肝脏超声未见明显异常。问题1:该患者目前处于乙肝的哪个临床阶段?需如何处理?(4分)问题2:为预防母婴传播,新生儿应采取哪些措施?(4分)答案:问题1:患者为HBeAg阳性慢性乙肝病毒感染,目前处于免疫耐受期(ALT正常,无肝纤维化证据)。但因HBVDNA≥2×10⁵IU/mL(高病毒载量),需在孕24-28周启动抗病毒治疗,首选替诺福韦酯(TDF),以降低母婴传播风险。问题2:新生儿需在出生后12小时内(越早越好)完成以下措施:①肌内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)100IU(最好在不同部位);②接种首针乙肝疫苗(10μg,重组酵母疫苗)。后续按1月龄、6月龄完成第2、3针疫苗接种。完成3针疫苗后1-2个月检测抗-HBs,评估阻断效果。案例2(6分):患者男性,45岁,因“乏力、纳差1月”就诊。既往有乙肝家族史(母亲因肝硬化去世)。查体:肝区叩痛(+),蜘蛛痣(+)。实验室检查:HBsAg阳性、抗-HBe阳性、抗-HBc阳性,HBVDNA2×10⁴IU/mL,ALT120U/L,AST90U/L,总胆红素25μmol/L(正常<21),AFP35ng/mL(正常<20)。肝脏弹性成像(FibroScan)提示肝脏硬度值(LSM)12.5kPa(参考值<7.3kPa)。问题:该患者的诊断是什么?需如何制定治疗方案?(6分)答案:诊断:HBeAg阴性慢性乙型肝炎,肝纤维化(LSM12

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