2026届高三生物二轮复习课件：选择题强化练　4.遗传的基本规律与伴性遗传

大二轮专题复习考前特训选择题强化练4.遗传的基本规律与伴性遗传答案12345679108题号12345答案DDBDA题号678910答案DDABCABDB对一对1.某种小鼠毛色受1对等位基因Avy(黄色)和a(黑色)的控制，Avy对a为显性。如图为小鼠毛色的成因，如表为纯种黄色小鼠(AvyAvy)和黑色小鼠(aa)杂交子一代中不同表型个体基因表达情况(注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色)。下列叙述合理的是A.此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离

定律B.子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻

译过程C.基因Avy和a均是通过控制色素的合成直接

控制毛色D.子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的√答案12345679108注：“＋”越多，表示相对物质的含量越多。小鼠毛色是由位于同源染色体上的一对等位基因决定的，其遗传遵循分离定律，A错误；由表可知，不同个体相同基因转录的mRNA存在差异，所以基因表达的差异发生在转录过程，B错误；由图可知，基因通过控制ASP蛋白的合成间接控制色素的合成进而控制毛色，C错误；解析由题可知，这种基因的碱基序列不变而基因表达和表型是可以遗传的，属于表观遗传，D正确。答案123456791082.玉米(2n＝20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体(染色体数记为2n－1，能存活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎∶矮茎＝2∶1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上B.F1出现2∶1的原因是无2号染色体的配子致死C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条D.若让F1自由交配，F2中高茎∶矮茎＝5∶3√答案12345679108高茎∶矮茎＝2∶1，可知高茎是显性，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上，F1应全部为高茎(显性)，与题意不符，A错误；若控制玉米茎高度的基因在2号染色体上，纯合矮茎2号染色体单体基因型为aO(O表示缺失的2号染色体)，纯合高茎2号染色体单体基因型为AO，两者杂交，理论上其后代的基因型及比例为AO∶Aa∶aO∶OO＝1∶1∶1∶1，但后代高茎∶矮茎＝2∶1，说明不含2号染色体的个体(OO)不能存活，B错误；解析答案12345679108F1高茎植株包括AO(19条)和Aa(20条)，C错误；F1产生的配子种类及比例为A∶a∶O＝1∶1∶1，让F1自由交配，F2中高茎植株的基因型为AA、Aa和AO，矮茎植株的基因型为aa和aO，因此高茎∶矮茎＝(1/3×1/3＋2×1/3×1/3＋2×1/3×1/3)∶(1/3×1/3＋2×1/3×1/3)＝5∶3，D正确。解析答案123456791083.果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅形的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅形由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制，两对基因不位于

X、Y的同源区段，XY视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计F1的表型及比例，结果如表。答案12345679108杂交实验F1的表型及比例正交长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇＝1∶1反交长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇＝1∶1下列叙述错误的是A.根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状B.控制眼色的基因位于X染色体上，控制眼色和翅形的两对基因的遗传

符合自由组合定律C.正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtYD.反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8√答案12345679108杂交实验F1的表型及比例正交长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇＝1∶1反交长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇＝1∶1两组实验中翅形在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实验结果不同)，说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体上，且红眼为显性性状，A正确，B错误；解析答案12345679108杂交实验F1的表型及比例正交长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇＝1∶1反交长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇＝1∶1反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代为长翅红眼雌果蝇(RrXTXt)∶截翅红眼雄果蝇(RrXtY)＝1∶1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交的亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY，C正确；反交的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY，F1的基因型为RrXTXt、RrXtY，则F2中杂合子占1－1/2×3/4＝5/8，D正确。解析答案12345679108杂交实验F1的表型及比例正交长翅红眼雌果蝇∶长翅红眼雄果蝇＝1∶1反交长翅红眼雌果蝇∶截翅红眼雄果蝇＝1∶14.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色有栗色、黄色和白色三种，受Z染色体上的A、a、B、b两对等位基因控制，其中B控制栗色，b控制黄色。研究人员用纯种鹌鹑做了正反交实验：①正交，黄♂×白♀，F1中栗♂∶黄♀＝1∶1；②反交，白♂×黄♀，F1中栗♂∶白♀＝1∶1。有人根据实验结果提出“只有在A基因存在的前提下，栗色与黄色性状才能表现出来”的假说。下列有关叙述错误的是(不考虑染色体互换)答案12345679108A.控制鹌鹑羽色的基因A、a与B、b在遗传时不遵循自由组合定律B.根据假说，两实验亲本的基因型分别为ZAbZAb×ZaBW，ZaBZaB×ZAbWC.若假说成立，则正交F1中栗♂与亲本白♀杂交，子代黄色个体全为

雌性D.若将反交F1中栗♂与亲本黄♀杂交，子代黄♂所占比例为1/4，则假说

不成立√答案12345679108因为两对等位基因位于Z染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，所以控制鹌鹑羽色的基因A、a与B、b在遗传时不遵循自由组合定律，A正确；根据“只有在A基因存在的前提下，栗色与黄色性状才能表现出来”以及正、反交实验结果可得，正交中黄♂(ZAbZAb)×白♀(ZaBW)，F1为栗♂(ZAbZaB)∶黄♀(ZAbW)＝1∶1。

反交中白♂(ZaBZaB)×黄♀(ZAbW)，F1为栗♂(ZAbZaB)∶白♀(ZaBW)＝1∶1，B正确；解析答案12345679108若假说成立，正交F1中栗♂(ZAbZaB)与亲本白♀(ZaBW)杂交，后代黄色个体基因型为ZAbW，全为雌性，C正确；反交F1中栗♂(ZAbZaB)与亲本黄♀(ZAbW)杂交，若假说成立，后代黄♂(ZAbZAb)所占比例为1/4，所以子代黄♂所占比例为1/4，则说明假说成立，D错误。解析答案123456791085.如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家系(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家系都不含对方家系的致病基因)。下列相关分析正确的是A.苯丙酮尿症、尿黑酸症均为常染色体隐性

遗传病B.苯丙酮尿症患者缺乏酶①，尿黑酸患者缺

乏酶②C.家系乙Ⅱ4携带致病基因的概率为1/2D.如果甲家系的6号个体与乙家系的6号个体

婚配，孕期内应进行相关的基因检测√答案12345679108据图2分析，家系甲、家系乙均为双亲正常，女儿患病，故苯丙酮尿症和尿黑酸症均为常染色体隐性遗传病，A正确；由图1可知，苯丙酮尿症的直接病因是苯丙酮酸过多，即缺乏酶①，尿黑酸症的病因是缺乏酶③，导致尿黑酸不能转化为乙酰乙酸，B错误；解析答案12345679108尿黑酸症是常染色体隐性遗传病，设该病受B、b控制，则家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均为Bb，Ⅱ4基因型及比例为1/3BB、2/3Bb，即携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，C错误；两家系中6号个体均不携带对方家系的致病基因，故后代不会患病，不需要进行基因检测，D错误。解析答案123456791086.遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等基因的突变均会导致遗传性肾炎答案12345679108的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是检测个体基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ－1＋＋＋＋Ⅰ－2＋＋＋－Ⅱ－6＋＋－＋Ⅱ－7＋－＋－注：基因A4′、基因A5′分别为基因A4、基因A5的突变基因；“＋”表示有该基因，“－”表示没有该基因。A.基因A4可以突变为基因A4′，说明基因突变具

有随机性B.基因A4对基因A4′为隐性，基因A5对基因A5′

为显性√答案12345679108C.Ⅲ－8的基因型可能是A4A4XA5′XA5′或A4A4XA5′XA5D.Ⅱ－6与Ⅱ－7生育女孩均会患病，生育男孩均不会患病检测个体基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ－1＋＋＋＋Ⅰ－2＋＋＋－Ⅱ－6＋＋－＋Ⅱ－7＋－＋－基因A4可以突变为基因A4′，说明基因突变具有不定向性，A错误；由题图和题表可知，Ⅱ－7的基因型为解析A4A4XA5XA5，表现正常，说明基因A4、A5控制的是正常性状，Ⅰ－2的基因型为A4A4′XA5Y，表现正常，说明基因A4对基因A4′为显性，Ⅱ－6的基因型为A4A4′XA5′Y，表现患病，说明A5′是致病基因，由Ⅰ－1的基因型为A4A4′XA5XA5′且患病可知，基因A5′对基因A5为显性，B错误；答案12345679108Ⅱ－6的基因型为A4A4′XA5′Y，Ⅱ－7的基因型为A4A4XA5XA5，Ⅲ－8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4′XA5XA5′，C错误；解析Ⅱ－6的基因型为A4A4′XA5′Y，Ⅱ－7的基因型为A4A4XA5XA5，子代中女孩为A4A4XA5XA5′或A4A4′XA5XA5′，全患病；男孩为A4A4XA5Y或A4A4′XA5Y，全正常，D正确。答案123456791087.某种牛(XY型生物)的有角和无角是一对相对性状，A基因控制有角性状，a基因控制无角性状，A/a位于常染色体上。雄牛Aa表现为有角，雌牛Aa表现为无角。现有一群有角雄牛与无角雌牛随机交配，后代雄牛3/8无角，雌牛1/8有角。不考虑致死和突变，下列相关叙述正确的是A.亲代雄牛的基因型为Aa或AAB.像有角与无角这种与性别相关联的现象属于伴性遗传C.F1中的杂合子所占比例为1/4D.F1随机交配，F2中有角牛的比例为3/8√答案12345679108F1中AA占1/8,1/8＝1/4×1/2，aa占3/8,3/8＝3/4×1/2，结合亲代雄牛全有角(A_)，雌牛全无角，可推出亲代雄牛产生的雄配子为1/2A、1/2a，亲代雄牛基因型均为Aa；亲代雌牛产生的雌配子为1/4A、3/4a，亲代雌牛的基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，A错误。伴性遗传中相关基因位于性染色体上，控制有角与无角性状的基因位于常染色体上，B错误。解析答案12345679108有角雄牛(A_)与无角雌牛随机交配，F1雄牛中3/8无角(aa)，可知F1中aa所占比例为3/8；由F1雌牛中1/8有角(AA)，可知F1中AA所占比例为1/8，因此F1中Aa所占比例为1/2，C错误。F1个体中AA∶Aa∶aa＝1∶4∶3，A基因频率为3/8，a基因频率为5/8，得出F2中AA所占比例为9/64，Aa所占比例为30/64，aa所占比例为25/64，故F2中有角牛所占比例为9/64＋15/64＝3/8，D正确。解析答案123456791088.(不定项)(2025·泰安三模)某二倍体植物的性别决定方式为XY型，已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状，由基因A/a控制；叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状，由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交，F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶＝1∶1，雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝1∶1，将F1相互交配得F2，F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶＝2∶3∶2∶3(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述正确的是A.基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上B.该植株种群中，有绒毛宽叶的基因型共有3种C.根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBYD.若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8√答案12345679108√√根据题意可知，F1雄株均为窄叶，与母本的叶形相同，雌株均为宽叶，与父本的叶形相同，说明叶形的遗传方式为伴X染色体遗传，且宽叶相对于窄叶为显性性状，亲本的基因型为XbXb、XBY；F1雌雄植株中有绒毛∶无绒毛＝1∶1，说明该性状的遗传与性别无关，基因A/a位于常染色体上，A正确；F1中雌雄植株间自由交配，F2中有绒毛∶无绒毛＝4∶6＝2∶3，只有A基因频率＝1/4，a基因频率＝3/4，且AA纯合致死时，F2中才能出现该比值，因此该植株群体中，有绒毛宽叶的基因型有三种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，B正确；解析答案12345679108综上分析，有绒毛对无绒毛为显性，且AA纯合致死，因此亲本的基因型分别为aaXbXb和AaXBY，C正确；AA纯合致死。若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配，即Aa×Aa、XBXb×XbY，后代中有绒毛∶无绒毛＝2∶1，宽叶∶窄叶＝1∶1，因此后代有绒毛宽叶植株的比例为1/3，D错误。解析答案123456791089.(不定项)(2025·日照三模)科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，并收集部分家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳分析，结果如图所示。下列叙述正确的是A.据图分析，该单基因遗传病是一种伴X染色

体隐性遗传病B.该等位基因的出现，可能是原来的基因发生

了碱基替换C.电泳图中共出现三种条带，可能是因为该基因在群体中有三个等位基因D.若Ⅲ3为男性，则其和一个与Ⅲ4基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率

为3/8√答案12345679108√√据图可知，图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，但生有患病的Ⅱ4，说明该病是隐性遗传病，结合电泳图可知，Ⅱ4患病，则11.5kb表示致病条带，据此可知Ⅰ2不携带致病基因，则该病致病基因位于X染色体，该单基因遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病，A正