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文档简介

2025年抗恶性肿瘤药物考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个最佳答案,多选、错选均不得分)1.下列哪一药物通过抑制拓扑异构酶Ⅰ导致DNA单链断裂,从而发挥抗瘤作用?A.伊立替康 B.依托泊苷 C.多柔比星 D.顺铂答案:A2.奥希替尼用于EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌的二线治疗,其关键耐药机制不包括:A.C797S突变 B.HER2扩增 C.MET扩增 D.KRASG12C突变答案:D3.关于PARP抑制剂奥拉帕利的合成致死机制,下列描述正确的是:A.仅对BRCA1/2野生型肿瘤有效 B.通过抑制碱基切除修复导致DSB累积 C.与顺铂联用会降低疗效 D.主要不良反应为QT间期延长答案:B4.下列哪一药物属于CDK4/6抑制剂并已获批用于HR+/HER2晚期乳腺癌一线联合内分泌治疗?A.帕博西尼 B.阿贝西利 C.瑞博西尼 D.以上均是答案:D5.贝伐珠单抗的作用靶点及主要不良反应组合正确的是:A.VEGFα,高血压、蛋白尿 B.VEGFR2,手足综合征 C.VEGFC,心肌病 D.VEGFR1,腹泻答案:A6.下列哪一药物需常规进行UGT1A1基因型检测以指导起始剂量?A.伊立替康 B.紫杉醇 C.吉西他滨 D.培美曲塞答案:A7.关于卡瑞利珠单抗致反应性毛细血管增生症(RCCEP),下列说法错误的是:A.与VEGF通路激活有关 B.多见于皮肤 C.停药后不可自行消退 D.与疗效呈正相关答案:C8.下列哪一药物通过抑制BCRABL酪氨酸激酶发挥抗慢性髓系白血病作用?A.伊马替尼 B.达沙替尼 C.尼洛替尼 D.以上均是答案:D9.关于维布妥昔单抗(BV)的抗体药物偶联物结构,细胞毒载荷为:A.MMAE(单甲基澳瑞他汀E) B.DM1(美坦新衍生物) C.DXd(依沙替康衍生物) D.Calicheamicin答案:A10.下列哪一药物与别嘌醇合用时需减量至常规剂量的25%?A.巯嘌呤 B.氟达拉滨 C.克拉屈滨 D.奈拉滨答案:A11.下列哪一药物致出血性膀胱炎的发生率最高?A.异环磷酰胺 B.环磷酰胺 C.白消安 D.美法仑答案:A12.关于阿帕替尼治疗胃癌,下列说法正确的是:A.靶点为VEGFR2 B.推荐剂量850mgqd连续服 C.Ⅲ期研究主要终点为OS D.无需监测血压答案:A13.下列哪一药物属于mTOR抑制剂?A.依维莫司 B.仑伐替尼 C.索拉非尼 D.卡博替尼答案:A14.关于吉非替尼肝毒性,下列实验室指标升高最早出现的是:A.ALT B.AST C.ALP D.TBil答案:A15.下列哪一药物需口服前30min给予地塞米松预防皮肤潮红?A.奈拉替尼 B.阿法替尼 C.达克替尼 D.埃克替尼答案:A16.下列哪一药物致甲状腺功能减退发生率最高?A.帕博利珠单抗 B.纳武利尤单抗 C.伊匹木单抗 D.阿替利珠单抗答案:B17.关于长春新碱的剂量限制性毒性,正确的是:A.骨髓抑制 B.周围神经毒性 C.心肌病 D.出血性膀胱炎答案:B18.下列哪一药物通过抑制DNA甲基转移酶发挥抗骨髓增生异常综合征作用?A.地西他滨 B.阿扎胞苷 C.以上均是 D.以上均不是答案:C19.关于曲妥珠单抗的心脏安全性,下列监测策略最佳的是:A.每3周期查LVEF B.基线及每6个月查LVEF C.仅出现症状时检查 D.无需监测答案:B20.下列哪一药物属于BTK抑制剂?A.伊布替尼 B.泽布替尼 C.奥布替尼 D.以上均是答案:D21.关于多柔比星脂质体,下列说法错误的是:A.降低心脏毒性 B.增加手足综合征 C.药物总剂量可超550mg/m² D.无需避光输注答案:D22.下列哪一药物致间质性肺炎发生率最高?A.吉非替尼 B.厄洛替尼 C.奥希替尼 D.阿美替尼答案:C23.关于白蛋白结合型紫杉醇,下列说法正确的是:A.无需激素预处理 B.通过SPARC蛋白靶向肿瘤间质 C.最大耐受剂量为175mg/m² D.致超敏反应高于溶剂型答案:B24.下列哪一药物属于SMO抑制剂用于基底细胞癌?A.维莫德吉 B.索尼德吉 C.格拉吉布 D.以上均是答案:D25.关于来那度胺的致畸机制,主要抑制的是:A.cereblonE3泛素连接酶 B.VEGF通路 C.DHFR D.TS答案:A26.下列哪一药物与利福平合用可导致血药浓度下降>50%?A.阿比特龙 B.恩扎卢胺 C.阿帕鲁胺 D.以上均是答案:D27.关于替莫唑胺治疗胶质瘤,下列说法错误的是:A.需空腹服用 B.主要不良反应为骨髓抑制 C.MGMT甲基化者疗效更好 D.致吐风险低,无需止吐答案:D28.下列哪一药物属于选择性雌激素受体降解剂(SERD)?A.氟维司群 B.他莫昔芬 C.托瑞米芬 D.雷洛昔芬答案:A29.关于硼替佐米,下列说法正确的是:A.可皮下或静脉给药 B.致周围神经病变可逆 C.与伏立康唑合用需加量 D.属HDAC抑制剂答案:A30.下列哪一药物致光敏反应最强?A.达卡巴嗪 B.替加氟 C.氟尿嘧啶 D.甲氨蝶呤答案:C二、配伍选择题(每题1分,共20分。每组试题共用五个备选答案,每题一个最佳答案,备选答案可重复选用)【3135】共用备选答案A.伊马替尼 B.达沙替尼 C.尼洛替尼 D.博舒替尼 E.普纳替尼31.对T315I突变无效的BCRABL抑制剂:C32.可致QT间期显著延长:C33.Src家族激酶抑制作用最强:B34.对既往TKI耐药/不耐受CML二线适应症:D35.含三键结构可克服T315I:E【3640】共用备选答案A.FOLFIRINOX B.GEMOX C.XELOX D.GP E.DP36.转移性胰腺癌一线推荐:A37.胆道癌常用含吉西他滨方案:B38.转移性结直肠癌一线不含氟尿嘧啶泵注:C39.非小细胞肺癌鳞癌常用:D40.去势抵抗性前列腺癌:E【4145】共用备选答案A.利妥昔单抗 B.奥法木单抗 C.奥比妥珠单抗 D.阿仑单抗 E.莫塞妥珠单抗41.人源化CD52单抗:D42.Ⅱ型糖工程化CD20单抗,增强ADCC:C43.首个获批CD20单抗:A44.全人源CD20单抗,皮下制剂:B45.靶向CD3/CD20双抗:E【4650】共用备选答案A.维莫非尼 B.达拉非尼 C.康奈非尼 D.索拉非尼 E.瑞戈非尼46.与曲美替尼联用用于BRAFV600E结直肠癌:C47.单药用于BRAFV600E黑色素瘤脑转移:B48.多靶点TKI,抑制VEGFR/PDGFR/Raf:D49.致光敏最强:A50.结直肠癌三线标准:E三、判断改错题(每题2分,共20分。判断下列说法是否正确,如错误请划线并改正,仅写“正确”不得分)51.紫杉醇致超敏反应主要与其溶剂聚氧乙烯蓖麻油有关,与药物本身无关。答案:正确52.卡培他滨在体内经胸苷磷酸化酶转化为氟尿嘧啶,肿瘤组织该酶活性低于正常肠黏膜,因此选择性高。答案:错误,肿瘤组织胸苷磷酸化酶活性高于正常肠黏膜。53.阿霉素脂质体通过EPR效应被动靶向肿瘤,故心脏毒性显著降低。答案:正确54.伊布替尼致房颤机制与抑制BTK以外TEC家族激酶无关。答案:错误,与抑制TEC家族激酶有关。55.奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的FLAURA研究主要终点为PFS2。答案:错误,主要终点为PFS。56.帕博西尼骨髓抑制以血小板减少最为突出。答案:错误,以中性粒细胞减少最为突出。57.贝伐珠单抗联合厄洛替尼可用于EGFR突变NSCLC一线治疗,中国已获批。答案:正确58.来那度胺需与地塞米松联用方可发挥抗骨髓瘤作用。答案:错误,单药亦有效,联用增效。59.曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS102)中替匹嘧啶通过抑制胸苷磷酸化酶延长曲氟尿苷半衰期。答案:正确60.纳武利尤单抗致免疫性心肌炎最常见表现为无症状CKMB升高。答案:错误,最常见表现为进行性心力衰竭症状。四、简答题(每题8分,共40分。要求要点完整,逻辑清晰)61.简述PARP抑制剂在卵巢癌维持治疗中的生物标志物选择、代表药物及主要不良反应管理策略。答案:生物标志物:BRCA1/2胚系或体系突变、HRD阳性(含基因组瘢痕评分)。代表药物:奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利。不良反应:贫血(40%)、血小板减少(尼拉帕利突出)、乏力、恶心。管理:①基线及每月监测血常规,ⅢⅣ级血液学毒性暂停给药并减量;②促红细胞生成素慎用,推荐输血;③血小板<50×10⁹/L停药并考虑TPO受体激动剂;④恶心预防:睡前给药、分次服用、5HT3受体拮抗剂;⑤避免与强CYP3A抑制剂合用。62.阐述CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗HR+/HER2晚期乳腺癌的耐药机制及应对策略。答案:耐药机制:①Rb缺失或突变;②CDK2/cyclinE激活绕过CDK4/6;③PI3K/AKT/mTOR通路激活;④ER信号逃逸(ESR1突变);⑤细胞周期检查点异常(p16丢失)。应对:①转换内分泌药物(氟维司群优于AI);②联合PI3K抑制剂(Alpelisib)或mTOR抑制剂(依维莫司);③序贯化疗或抗体药物偶联物(Sacituzumabgovitecan);④临床试验:联合AKT抑制剂、口服SERD、FGFR抑制剂等;⑤循环肿瘤DNA动态监测克隆演变。63.比较伊马替尼与普纳替尼治疗慢性髓系白血病的靶点覆盖、耐药谱及心血管毒性差异。答案:靶点:伊马替尼仅BCRABL、PDGFR、KIT;普纳替尼覆盖BCRABL(含T315I)、VEGFR、FGFR、SRC、KIT、FLT3。耐药:伊马替尼对T315I、E255V/V299L无效;普纳替尼可克服所有单点突变,但对复合突变(E255V+T315I)仍敏感。心血管毒性:伊马替尼罕见(<1%);普纳替尼动脉闭塞事件(AOE)达24%,需评估基线心血管风险、控制血压血脂、低剂量起始(30mg)、必要时联用抗血小板/他汀、出现AOE永久停药。64.说明免疫检查点抑制剂相关肺炎(CIP)的分级诊断标准及糖皮质激素使用原则。答案:分级:G1无症状,仅影像;G2有症状,不影响ADL,SpO₂≥92%;G3影响ADL,SpO₂<92%,需住院;G4危及生命,需ICU。诊断:新出现咳嗽/气促,CT示磨玻璃影/实变,排除感染(支气管镜BAL病原学)。激素:G2口服泼尼松12mg/kg/d或等效甲强龙;G34静脉甲强龙2mg/kg/d,48h无效加用英夫利西单抗或麦考酚酯;激素缓慢减量≥46周;预防PCP(SMZco);影像+肺功能随访至恢复基线。65.描述抗体药物偶联物(ADC)德曲妥珠单抗(TDXd)在HER2低表达乳腺癌中的关键临床证据及间质性肺病(ILD)风险管理。答案:证据:DESTINYBreast04研究,HER2low(IHC1+或2+/ISH)晚期乳腺癌,TDXdvs医生选择化疗,中位PFS9.9vs5.1月,OS23.4vs16.8月,ORR52%vs16%,首次证实HER2low可获益。ILD:发生率12%,死亡1.7%。管理:①基线高分辨率CT;②教育患者咳嗽/气促立即就诊;③每69周影像监测;④G1暂停,G2暂停至≤G1后减量,G34永久停药;⑤经验性静脉甲强龙12mg/kg/d,感染筛查;⑥多学科会诊。五、案例分析题(每题15分,共30分。要求结合题干信息,给出诊断、分期、治疗原则、药物选择、剂量、疗程、不良反应监测及患者教育)66.患者,女,58岁,绝经后,右乳改良根治术后pT2N1M0,ER90%+,PR80%+,HER21+,Ki6730%,AR60%+,BRCA1/2野生型。术后辅助化疗TC×4,现拟内分泌治疗。查体:ECOG1,骨密度T值2.1,血脂正常,子宫小肌瘤2cm。问题:(1)给出辅助内分泌方案及循证依据;(2)若4年后出现骨转移,下一步治疗策略;(3)列举两种可能的新型靶向联合方案并说明机制。答案:(1)方案:芳香化酶抑制剂(来曲唑2.5mgqd)+阿贝西利150mgbid×2年,继以来曲唑单药至满5年。依据:monarchE研究,阿贝西利联合AI显著降低高危(N+或T≥5cm/Ki67≥20%)患者IDFS(HR0.68),4年IDFS绝对获益5.4%。(2)骨转移策略:①氟维司群500mgd1,15,后每28天+CDK4/6抑制剂(瑞博西林600mgd121q28d);②骨改良药:地舒单抗120mgq4w皮下;③局部放疗或手术固定;④疼痛管理:WHO阶梯镇痛;⑤每3月影像评估。(3)新型联合:①Capivasertib(AKT抑制剂)+氟维西群(PAKT研究HR+晚期);②Elacestrant(口服SERD)+阿贝西利(EMERALD研究ESR1突变阳性);机制:分别阻断PI3K/AKT/mTOR逃逸通路及ER降解耐药。67.患者,男,45岁,体检发现AFP1200ng/ml,CT示肝右叶巨块型10cm,门静脉右支癌栓,无远处转移,ChildPughA5,ECOG0,HBsAg+,HBVDNA2×10⁵IU/ml,肾功能正常。穿刺病理:肝细胞癌,G2,CD34+,GPC3+,PDL1CPS5。问题:(1)给出2025版CSCO推荐的一线系统治疗方案;(2)若选择阿替利珠单抗+贝伐珠单抗,写出具体剂量、疗程及HBV再激活预防;(3)治疗2周期后AFP降至200ng/ml,但出现G2蛋白尿(2.1g/24h),如何调整贝伐珠单抗?答案:(1)一线:①阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(IMbrave150);②信迪利单抗+贝伐类似物(ORIENT32);③多纳非尼;④仑伐替尼;⑤FOLFOX4(不适合靶向/免疫)。首选免疫联合抗血管。(2)剂量:阿替利珠单抗1200mgivd1+贝伐珠单抗15mg/kgivd1,q21d,直至进展或不可耐受。HBV预防:恩替卡韦0.5mgqd或替诺福韦300mgqd,贯穿治疗及停药后至少1218月;每月监测HBVDNA、ALT。(3)蛋白尿管理:G2暂停贝伐,24h尿蛋白<1g方可重启;若降至0.5g,可减量至10mg/kg;若再发G2永久停用;同步ACEI/ARB控制血压<130/80mmHg;肾病科会诊排除原发性肾病。六、计算与处方审核题(每题10分,共20分)68.患者,女,62岁,体表面积1.7m²,拟行白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂三周方案。医嘱:白蛋白紫杉醇260mg/m²d1,卡铂AUC5d1。药房提供:白蛋白紫杉醇100mg/瓶,卡铂150mg/瓶。计算实际所需药品瓶数,并写出溶媒、输注时间及避光要求。答案:白蛋白紫杉醇260×1.7=442mg→5瓶(500mg),0.9%氯化钠100ml,30min输注,无需避光;卡铂剂量=5×(25+CrCl)=5×(25+80)=525mg→4瓶(600mg),5%葡萄糖500ml,>60min输注,需避光。69.审核下列处方,指出至少5处错误并改正:患者,男,48岁,多发性骨髓瘤,拟行VRd方案。医嘱:①硼替佐米1.3mg/m²皮下d1,4,8,11;②来那度胺25mgqnd114;③地塞米松40mgpod1,8,15,22;④奥美拉唑20mgbidpo;⑤阿司匹林100mgqdpo。答案:错误:①来那度胺疗程不足,标准应为d121;②地塞米松剂量未按年龄调整,>75岁应减至20mg;③阿司匹林剂量不足,MMa血栓预防需100325mg,且需联合低分子肝素;④奥美拉唑与硼替佐尼相互作用降低疗效,改用雷贝拉唑或H2RA;⑤遗漏抗病毒预防(VZV复发),应加阿昔洛韦400mgbid;⑥遗漏抗凝评估,需查D二聚体并考虑低分子肝素;⑦硼替佐米皮下注射部位应轮换,避免硬结。七、英文文献翻译与解读(每题10分,共10分)70.将下列摘要译成中文并指出临床意义:Background:Inthephase3KEYNOTE811study,firstlinepembrolizumabplustrastuzumabandchemotherapysignificantlyimprovedobjectiveresponserate(ORR)andprogressionfreesurvival(PFS)inHER2positiveadvancedgastriccancer.Here,wereportoverallsurvival(OS)after5yearfollowup.Methods:Patientswererandomlyassignedtopembrolizumab200mgorplaceboever

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