选修5第三章烃的含氧衍生物复习

选修5第三章烃的含氧衍生物复习〔一〕烃的衍生物的重要类别和主要化学性质官能团是决定化合物的化学特性的原子或原子团。只有熟练掌握官能团的特征和性质，才能准确的判断有机物的类别、判断有机物可能发生的反响、推断有机物的结构、设计有机物的合成路线等。1、不同的官能团对有机物的性质有重要影响，其特征性质常用于物质的别离、鉴别和提纯，特征现象常用于鉴别有机物或判断官能团的存在。特征现象可以从产生气体沉淀颜色、溶液颜色变化等方面考虑。如加FeCl3溶液发生显色反响，有机物可能是酚类。能与银氨溶液反响生成银镜，那么有机物为含醛基的物质。各类物质特征现象归纳如下表：物质参加物质现象醇NaH2↑Cu/△刺激气味羧酸香味水互溶酚FeCl3紫色浓溴水白↓醛Ag(NH3)2OH银镜Cu(OH)2Cu2O酮Ag(NH3)2OH无银镜羧酸指示剂变色Na2CO3CO2↑Cu(OH)2蓝溶液NaH2↑NaOH，酚酞褪色醇香味酯水〔d<1〕分层强碱香味消失［练习］1〕如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸？分析：各取少量乙醇、乙醛、乙酸于试管中，分别滴入新制的Cu〔OH〕2溶液，沉淀溶解的是乙酸，将剩余的二只试管分别加热，有红色沉淀的是乙醛，无明显现象的是乙醇。答案：参加Cu〔OH〕2溶液，加热。2〕如何别离乙酸、乙醇、苯酚的混合物？分析：在混合物中参加NaOH溶液蒸馏，乙酸、苯酚分别生成钠盐，只有乙醇可以被蒸馏出来；参加少量水并通入CO2后静置，苯酚可以游离出来，可与醋酸钠溶液分层，分液后可别离。答案：参加NaOH溶液蒸馏后，参加少量水并通入CO2后静置分液。3〕两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：＋H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。〔1〕CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。〔2〕写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式。〔3〕写出F可能的结构简式。〔4〕写出A的结构简式。〔5〕1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反响，消耗Na与NaOH物质的量是。〔6〕写出D跟氢溴酸〔用溴化钠和浓硫酸的混合物〕加热反响的化学方程式：。分析：〔1〕过氧乙酸具有强氧化性，可杀菌消毒是抗“非典”中广泛应用的消毒液。〔2〕比拟C2H4O2和CH3COOOH的组成可知，B被氧化时碳氢原子数都没有发生变化，那么氧化剂E为H2O2。〔3〕由于C的结构简式中含羟基，在浓硫酸作用下受热，发生消去反响〔一种情况〕或应用信息脱去一水分子〔两种情况〕，即可满足C6H6O6结构。所以，F可能的结构简式有三种。〔4〕由G的题给信息可知，D为无支链的饱和一元醇CH3CH2CH2CHOH；因酯类化合物A水解生成B、C、D，那么由B、C、D脱水可得的结构简式余下的两个问题迎刃而解。此题所给的信息有性质新信息及框图信息，只有在对题给信息充分吸收整理的根底上，迁移、重组知识，进行严密的逻辑推理，才能得出正确答案。 答案：〔1〕杀菌消毒〔2〕CH3－－OH＋H2O2→CH3－－O－OH＋H2O〔3〕〔4〕〔5〕4︰3〔6〕CH3CH2CH2CH2OH＋HBrCH3CH2CH2CH2Br＋H2O2、烃的衍生物的化学性质取决于官能团。但官能团相同，其有机物的化学性质不一定完全相同。如苯酚和乙醇官能团同为羟基，化学性质却不完全相同：苯酚显酸性，能与溴水发生取代反响，与Fe3＋发生显色反响；而乙醇没有酸性，只与氢卤酸发生取代反响，还能发生消去反响、酯化反响等。还如：〔1〕链烃基对其他官能团的影响可以归纳为：①酸性HCOOH＞CH3COOH＞CH3CH2COOH②甲苯的硝化反响产物是三硝基甲苯，而同样条件下的苯的硝化只能生成一硝基苯。〔2〕苯基对其他基团的影响可以归纳为：①水、醇、苯酚提供氢离子的能力R-OH﹤H-OH﹤C6H5-OH②烷烃和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色。〔3〕羟基对其他官能团的影响可以归纳为：①羟基对C-H的影响——使和羟基相邻的C-H更为活泼②羟基对苯环的影响——使苯环邻、对位上的氢原子更易被取代，受—OH的影响，苯酚中苯环上的取代变得更容易了③羟基对羰基的影响——使羰基难以加成：羧基中的羰基由于受到相邻的羟基的影响，难以和氢气发生加成反响等等。［练习］4〕A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属反响放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有两种结构。写出A和B的结构简式和名称。分析：要判断有机物的结构简式，关键是确定官能团。决定有机物性质的主要是官能团，在性质分析判断时，只要抓住官能团这个主要因素，问题也就迎刃而解。从分子式C7H8O看，只能知道A和B不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以分三步推断出A和B。由于A和B都能与金属钠反响放出氢气，且这两种物质中每个分子都只含一个氧原子，所以它们的结构中有羟基，即它们为醇和酚。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，A不能使溴水褪色，那么A中一定含有苯环，推测A只能是一种芳香醇——苯甲醇。B能使溴水褪色，并生成白色沉淀，进一步证明它是酚类——甲基苯酚。但甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体，其中对一甲苯酚的溴代物含有两种结构。答案：A是苯甲醇：B是对甲基苯酚：5〕维生素K是有机物A的衍生物，A的结构简式如图：A的分子式是。A的不含甲基的同分异构体B属于萘的衍生物，该有机物的结构简式是〔两种官能团和一种官能团各写一个〕______________________。分析：有机物A左边苯环不饱和度为4,右边一个环和三个双键,不饱和度也是4,所以A的不饱和度为8,数出碳原子数为11，那么氢原子数为11×2+2-2×8=8,数出氧原子数为2,所以A的分子式为C11H8O2。利用分子式和基团组成相减：C11H8O2－萘基(-C10H7)→CO2H，-CO2H可能是一个-COOH或HCOO—或一个-CHO和一个-OH。3、不同的官能团性质上也可能具有相似性。如：〔2〕能使酸性KMnO4溶液褪色的物质有：烯、二烯、炔、苯的同系物、醛。〔3〕能使溴水褪色的物质有：烯、二烯、炔。〔4〕能发生银镜反响的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯。〔5〕能与新制Cu〔OH〕2反响的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯、酸。〔6〕能与水在一定条件下反响的物质有：烯、炔、卤代烃、醇钠、酚钠、酯、CaC2等。〔7〕能与Na发生反响产生H2的有机物含有“－OH”或“－COOH”。〔8〕能与Na2CO3溶液反响产生CO2的有机物含有“－COOH”。［练习］6〕分子式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A＋Na→慢慢产生气泡；②A＋RCOOH有香味的产物；④其催化脱氢产物不能发生银镜反响；⑤脱水反响的产物，经聚合反响可制得一种塑料制品〔“目前主要的白色污染”源之一〕。试答复：〔1〕根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是_____〔填选项〕。A.苯环上直接连有羟基B.肯定有醇羟基C.苯环侧链末端有甲基D.肯定是芳香烃〔2〕化合物A结构简式：_______________。〔3〕A和金属钠反响的化学方程式_______________。分析：性质①说明化合物A有羟基。性质②说明A有醇羟基。性质③说明A有苯环的结构并且苯环上只有一个侧链。性质④说明A脱氢〔即发生氧化反响〕生成的羰基不在链端，不是醛，所以A中羟基在碳链中间，链端有甲基。性质⑤说明A的脱水产物〔即消去反响产物〕是不饱和的，可以聚合生成高分子化合物。结合A的分式C8H10O对化合物A的结构可作出的判断是B、C项。答案：〔1〕BC4、凡具有复合官能团的复杂有机物，那么需根据各官能团所具有的性质来推测这种化合物的性质。如有机物：这个化合物具有三个官能团：酚羟基、羧基、醛基，所以可看作酚类，羧酸类和醛类。其在不同条件下化学性质可分别从各官能团加以讨论。［练习］7〕某有机物的结构简式为：它在一定条件下可能发生的反响有〔〕①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤分析：题给有机物含有醛基、羧基和醇羟基，从给出的6种有机反响出发分析：含醛基，可发生加成、氧化反响；含羧基可发生中和、酯化反响；含醇羟基可发生氧化、酯化反响。由于含醇羟基的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反响，故此题答案为C。〔二〕烃的衍生物之间的转化关系在学习中不断地将已学的知识进行整合、系统，使零散的知识结构化、网络化，这在有机化学的教学中是非常必要的。让学过的有机化学知识形成知识网以融会贯穿合成指定结构简式的产物。通过整合，可以畅通有机合成和结构推导的通道；可以使有机知识与实际生产生活相连接；可以统摄有机化学知识体系，做到仅理解而不须记忆。有机物的性质就是官能团的性质，有机反响一般就是官能团之间的相互转化。如：某醇催化氧化能得到相应的醛，那么该醇必为伯醇；假设醇催化氧化得不到相应的醛、酮，那么必为叔醇。消去反响、生成环酯的反响等都与特定的结构有关。重要常见烃的衍生物之间的转化可以用下式表示：推而广之，可表示为： 上述网络简而可以表达为三条链：卤代烃、醇和烯烃的三角链；醇、醛和羧酸的氧化链；醇、羧酸和酯的酯化链。卤代烃、醇、烯烃的“有机三角”不仅可以实现官能团的转换(即有机物类别的转换)，而且可以增加或减少官能团的数目，在有机物的合成与推断中有极其重要的作用。“醛”既可以加氢得到醇，也可以加氧得到羧酸，还可以自身加成得羟基醛以增长碳链，因而在有机物的合成与推断中占有特殊地位。根本上所有的推断类试题都是围绕这三条链的某个环节展开设计的。［练习］8〕以下图表示由烯烃A合成饱和酯G(C6H10O4)的过程，请写出：A、B、C、D、E、F、G的结构简式。分析：从关系图看B至D的过程中有两步氧化，可知B为醇，C为醛，D为羧酸，从而推知A为烯烃，E为卤代烃，F也为醇，G一定为酯；又从G的分子式4个氧原子知分子中含有两个酯基〔—COO—〕，所以G可能由一元羧酸和二元醇反响生成，或由二元羧酸和一元醇反响，或酸和醇都为二元的，所以分子中除酯基外其余的碳平分即为A、B、C、D、E、F的含碳数。答案：A.CH2=CH2B.CH3CH2OHC.CH3CHOD.CH3COOHE.CH2BrCH2BrF.HOCH2—CH2OHG.CH3COOCH2—CH2OOCCH3〔三〕有机反响规律从有机化学反响的根本类型角度对前面学过的有机化学知识进行归纳总结，不仅可以落实双基，同时也可以提高分析问题和解决问题的能力。1、书写有机反响方程式的要求：〔1〕有机物用结构简式表示；〔2〕标明反响必须的条件；〔3〕不漏写其他生成物；〔4〕反响物和生成物间的连接用箭头不用完成符号；〔5〕要配平，遵循质量守恒定律。2、有机反响往往各有特定的条件，反响条件不同产物不同。因此反响的特定条件是正确书写方程式的关键，也是解决推断试题的重要突破口。例如“浓H2SO4，170℃”的条件可能是乙醇消去制乙烯；“烃与溴水反响”，那么该烃应为不饱和烃，且反响一定是加成反响，而不会是取代反响。3、有机化学反响归纳总结〔1〕取代反响：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响。 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 〔2〕加成反响：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反响。 〔3〕加聚反响：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反响 〔聚乙烯〕 〔聚丙烯〕 〔聚丙烯腈〕〔4〕氧化反响：有机物燃烧或得氧失氢的反响。 ①烃和含碳、氢、氧元素的化合物的燃烧〔完全燃烧生成水和二氧化碳，不完全燃烧还会有CO或碳单质和水生成。〕 ②烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃及苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反响。 ③苯酚在空气中变色反响。 ④乙烯的催化氧化⑤醇的催化氧化 ⑥醇的催化氧化 ⑦醛的银镜反响和菲林反响 〔5〕复原反响：有机物失氧得氢的反响。〔与H2加成反响均为复原反响〕 〔6〕消去反响：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HX、NH3等〕生成不饱和化合物的反响。 CH3Cl、CH3OH、、这些物质不能发生消去反响。〔7〕裂化反响：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小，沸点低的短链烃的反响。［练习］9〕以下卤代烃发生消去反响后，可以生成两种或两种以上有机物的是〔〕A.(CH3)3CClB.(CH3)2CHCHClCH(CH3)2C.C6H5CH2CH2ClD.CH3CH2CCl(CH3)2分析：只要与卤原子连接的碳原子上有不等性的氢原子，该卤代烃发生消去反响生成的有机产物就不惟一。只有选项D中与氯原子连接的碳原子上有不等性的氢原子。答案为D。10〕化合物丙由如下反响得到丙的结构简式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH〔CH2Br〕2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.〔CH3〕2CBrCH2Br分析：分析甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反响为消去反响，乙为烯烃，乙到丙的反响为溴与烯烃的加成反响，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。答案为B。11〕CH3CH2CHOHCH3发生消去反响能生成种烯烃，其结构简式分别为、。某醇的分子式为C5Hl2O，其可能的结构有种，假设该醇不能发生消去反响，那么其结构简式为。分析：CH3CH2CHOHCH3分子中，与羟基相连的碳原子上有两种不等性氢原子，故发生消去反响可能生成两种烯烃：CH3CH2CH＝CH2和CH3CH＝CHCH3，分子式为C5Hl2O的醇是饱和一元醇，其醇的同分异构体共有8种：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2COHCH2CH3、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，其中不能发生消去反响的只有一种，是(CH3)3CCH2OH答案：2；CH3CH2CH＝CH2和CH3CH＝CHCH3；8；(CH3)3CCH2OH。12〕化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A〔C4H8O3〕制得，如以下图所示。B和D互为同分异构体。试写出：〔1〕化学方程式：A→D_______________，B→C_______________。〔2〕反响类型：A→B_____________，B→C_____________，A→E______________。〔3〕E的结构简式：__________，A的同分异构体〔同类别且有支链〕的结构简式：__________，及__________。分析：化合物A具有酸性，可能为羧酸，在浓H2SO4存在条件下，化合物A转化为化合物D，分子组成减少一分子水，且生成五原子环化合物，说明A发生分子内酯化反响；D为内酯，进而推断A为含有一个羟基的直链羧酸，且羟基位于碳链末端。化合物A在浓H2SO4存在条件下转化为化合物B，B可使溴水褪色，说明化合物B为不饱和物质，比照A、B分子组成，B比A少一分子水，说明B为不饱和羧酸，双键位于碳链末端，进而推断C为加聚反响产物。由化合物A在一定条件下生成化合物E〔C4H6O2〕n，说明化合物A发生缩聚反响，A分子中的羧基与另一分子羟基发生酯化反响生成聚酯。答案：〔1〕〔2〕消去反响加聚反响缩聚反响〔3〕【模拟试题】一.选择题〔此题包括9小题，每题3分，共27分，每题只有一个选项符合题意〕1.以下反响属于取代反响的是〔〕A.乙炔→乙烯B.乙醛→乙酸C.乙醛→乙醇D.乙醇→溴乙烷2.以下分子式表示的物质一定是纯洁物的是〔〕A.C5H10B.C8H10C.CH4OD.C2H4Cl23.将转变为的方法为〔〕A.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B.溶液加热，通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后，参加足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后，参加足量的NaOH4.A物质的分子结构简式如下：，lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，充分反响后最多消耗NaOH的物质的量为〔〕A.6molB.7molC.8mo1D.9mo15.以下有机物中，既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能使蓝色石蕊试纸变红的是〔〕A.对二甲苯B.甲酸乙酯C.丙烯酸D.乙酸6.某有机物的结构简式如以下图，那么此有机物可发生的反响类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和〔〕A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥⑦7.以下各组物质中，不属于同系物的是〔〕A.CH2=CH2与CH2=CH—CH=CH2B.CH≡CH与CH3—CH2—C≡CHC.CH3OH与CH3CH2OHD.苯酚与邻加苯酚8.以下各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是〔〕A.甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯B.乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C.苯酚、乙醇、苯、四氯化碳D.苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯9.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。假设C可发生银镜反响，那么原有机物的结构简式为〔〕A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH〔CH3〕2二.选择题〔此题包括10小题，每题4分，共40分，每题有一个或两个选项符合题意〕10.以下物质在空气里完全燃烧,生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1的有〔〕A.乙烯B.乙炔C.乙醇D.乙醛11.甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，那么碳元素的质量分数为〔〕A.27%B.28%C.54%D.无法计算12.当碳、氢、氧、氮等元素的相对原子量均取整数时，以下说法正确的选项是〔〕A.烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数B.硝基化合物的相对分子量均是偶数C.烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为偶数D.酚、醛、羧酸、酯的相对分子量均为偶数13.不能发生消去反响的有机物是〔〕A.甲醇B.2-丙醇C.2，2-二甲基-1-丙醇D.1-丁醇14.一种称为“摇头丸”的毒品，从国外流入我国，司法机关予以坚决查辑和打击，该毒品中含氮10.37%,其结构可能是〔〕15.体积为1L，碳原子数为x和x+1的两种气态烯烃的混合物，在标准状况下，其质量为2g，那么x值是〔〕A.3B.4C.5D.616.以下关于苯酚的表达中，错误的选项是〔〕A.其水溶液显强酸性,俗称石炭酸B.其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶D.碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳17.以下醇中，不能氧化成与其碳原子数相同的醛的是〔〕A.2，3－二甲基－2－丁醇B.2，2－二甲基－1－丁醇C.3，3-二甲基－2－丁醇D.2－甲基－2－丁醇18.充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。那么X的分子式是〔〕A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H2019.某有机物分子中含有n个－CH2－，m个－CH－，a个－CH3，其余为－OH，那么羟基的个数为〔〕A.2n＋3m－aB.m＋2－aC.n＋m＋aD.m＋2n＋2－a三、填空题〔共27分〕20.〔4分〕决定有机物的化学特性的原子或原子团叫做，〔以下用结构简式表示〕醇的官能团是，醛的官能团是，羧酸的官能团是。21.〔6分〕现有九种有机物：①乙醇②甲苯③苯酚④甘油⑤甲烷⑥甲醛⑦甲酸⑧乙烯⑨乙炔，将序号填入以下相应的空格中：〔1〕可以作为制取炸药原料的是________〔至少写一种〕；〔2〕常温下能与溴水发生取代反响的是_________；〔3〕能发生银镜反响的是___________。22.〔5分〕有机化学中取代反响范畴很广，以下6个反响中，属于取代反响范畴的是(填写相应的字母)。〔全对5分，少选一个或多项选择一个扣1分〕D.(CH3)2CHCH=CH2+HI→(CH3)2CHCHICH3+(CH3)2CHCH2CH2I〔多〕〔少〕23.〔12分〕在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团，其结构简式如图。〔1〕A跟NaOH溶液反响的化学方程式是〔2〕A跟NaHCO3溶液反响的化学方程式是〔3〕A在一定条件下跟Na反响的化学方程式是：四.有机合成题〔只有1小题，17分〕24.〔17分〕巳知：RCH2Cl+NaOH→RCH2OH+NaCl有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂，它们的分子量相等。可以用以下方法合成。〔1〕〔4分〕写出有机物的名称〔2〕〔8分〕写出以下反响的化学方程式①A+C→E：〔3〕〔5分〕E和F的相互关系是〔全对5分，少选一个或多项选择一个扣分〕A、同一种物质B、同一类物质C、同系物D、同分异构体五、实验探究题〔共23分〕25.〔10分〕〔1〕〔2分〕以下实验中,需要用水浴加热的是___________①新制Cu(OH)2与乙醛反响；②银镜反响；③溴乙烷的水解；④由乙醇制乙烯；⑤乙酸和乙醇反响制乙酸乙酯；⑥乙酸乙酯的水解〔2〕〔8分〕配制银氨溶液时，把氨水滴入硝酸银溶液的操作关键是：___________________________________________________________________丙醛与银氨溶液反响的化学方程式：___________________________________________________________________在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体，溶液浑浊，其反响方程式是：___________________________________________________________________26.〔13分〕通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成。以下图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取1.8g样品〔只含C、H、O三种元素中的两种或三种〕，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g。请答复：〔1〕〔2分〕用该方法可测定含有哪些元素和什么状态的有机物：；〔2〕〔1分〕A、B管内均盛有固态试剂，B管的作用是_________________；〔3〕〔4分〕产生的气体由左向右流向，所选用的各导管口连接的顺序是____；〔4〕〔1分〕E中应盛装什么试剂：_______________；〔5〕〔1分〕如果把CuO网去掉，A管重量将_______；〔填“增大”、“减小”或“不变”〕〔6〕〔2分〕该有机物的最简式为_____________________；〔7〕〔1分〕要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是___________；A.消耗液体E的质量B.样品的摩尔质量C.CuO固体减少的质量D.C装置增加的质量E.燃烧消耗O2的物质的量〔8〕〔1分〕在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是__________。六