2024-2025学年广西桂林市部分学校高一下学期5月月考生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1广西桂林市部分学校2024-2025学年高一下学期5月月考试卷本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1~4章。一、选择题：本题共16小题，1—12题每小题2分，13—16题每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下图是核酸的基本组成单位——核苷酸的模式图，下列说法正确的是（）A.DNA与RNA在基本组成单位上的不同点只在②方面B.如果③是T，那么该核苷酸为胸腺嘧啶核糖核苷酸C.③在生物体中共有8种D.人体内的③有5种，②有2种【答案】D〖祥解〗图中结构为核苷酸的模式图，①为磷酸，②为五碳糖，③为碱基，细胞生物既含DNA，又含RNA，故有2种五碳糖，5种碱基，8种核苷酸；病毒中只含有DNA或RNA，故有1种五碳糖，4种碱基，4种核苷酸。【详析】A.DNA与RNA在核苷酸上的不同点除②五碳糖不同外，还有③含氮碱基不完全相同，A错误；B.如果③是T，T是DNA特有的碱基，因此该核苷酸为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误；C.根据以上分析可知，③含氮碱基在细胞生物中为5种，在病毒中为4种，C错误；D.根据以上分析可知，人体内的③含氮碱基有5种，②五碳糖有2种，核苷酸有8种，D正确。故选D。2.关于下列图解的理解，正确的是（）A.形成配子的过程表现在①②④⑤B.基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥C.只有⑥表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合D.右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4【答案】A〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由图可以看出，①②④⑤代表形成配子的过程，A正确；B、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，即图中的④⑤，⑥③表示受精作用，它们都不体现基因自由组合定律的实质，B错误；C、③也表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合，C错误；D、右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为4/9，D错误。故选A。3.实验发现，老鼠受到脚下电击时会表现出恐惧和不安。通过脚下电击+苯乙酮气味（类似水果味）可建立老鼠对苯乙酮气味的恐惧反射，且他们刚出生的子代也表现出对苯乙酮气味的恐惧反射。进一步研究发现，此类老鼠鼻子内有负责感知苯乙酮气味的受体，该受体基因（Olfr151基因）的启动子位置甲基化水平较低，导致该基因高表达，从而对该种气体形成高敏感性与恐惧的条件反射。下列相关分析错误的是（）A.Olfr151基因启动子的高水平甲基化修饰会抑制该基因的表达B.亲代Olfr151基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型C.环境因素影响引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代D.Olfr151基因的甲基化修饰使启动子的碱基序列发生了改变【答案】D〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、由题干信息知，Olfr151基因启动子位置的甲基化水平较低，导致该基因高表达，说明该基因甲基化抑制了其表达，A正确；B、建立对苯乙酮气味的恐惧反射的老鼠刚出生的子代也表现出苯乙酮气味的恐惧反射，说明Olfr151基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型，B正确；C、Olfr151基因的甲基化是建立条件反射过程中相关刺激引起的，且能遗传给子代，说明环境因素影响下引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代，C正确；D、Olfr151基因的甲基化修饰是表观遗传多的一种，表观遗传不改变启动子的碱基序列，D错误。故选D。4.关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（）A.1个含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为（2n-1）×m个B.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为（1/2）nC.双链DNA分子中G+C占碱基总数的M%，那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M%D.细胞内DNA双链均被32P标记后在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂，每个子细胞的染色体均有一半有标记【答案】C〖祥解〗DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详析】A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加了2n-1个DNA，每个DNA需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误；B、DNA分子的双链被32P标记，由于DNA复制为半保留复制，故复制n次后，形成的2n个DNA分子中，只有2个DNA单链被32P标记，故子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为2÷2n，即1/2（n－1），B错误；C、由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是G1=C2、C1=G2，双链DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故双链DNA分子中，G+C的比值与每一条链上的该比值相等，因此在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，该DNA分子的每条链中G+C都占该单链碱基总数的M%，C正确；D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，由于DNA复制为半保留复制，故第一次有丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体含有32P标记，由于着丝粒断裂后姐妹染色体随机分向两极，故进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，D错误。故选C。5.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D〖祥解〗由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。【详析】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。故选D。6.如图为某DNA复制的过程，其中一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段（冈崎片段），最后由酶将这些小片段连接成一条链，图中字母表示位点。下列相关叙述错误的是（）A.a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基B.酶乙为DNA聚合酶，只能将游离的脱氧核苷酸加在子链酶乙的3'端C.酶乙的作用是催化碱基对间氢键的形成D.两条新合成的子链的碱基序列能互补配对，且（A+G）/（C+T）的值互为倒数【答案】C〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子复制过程，根据箭头方向可知DNA复制是双向复制，且形成的子链的方向相反，DNA复制需要以DNA的两条链为模板，所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键，还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，此外还需原料（四种脱氧核苷酸）和能量。【详析】A、由DNA子链复制的方向5'-3'可以判断，a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基，A正确；B、酶乙为DNA聚合酶，只能从子链的3'端延伸子链，B正确；C、酶乙为DNA聚合酶，其作用是将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段上，催化形成磷酸二酯键，C错误；D、以两条母链为模板合成的两条子链的碱基也能互补配对，且（A+G）/（C+T）的值互为倒数，D正确。故选C。7.科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（）A.肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性B.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子C.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制D.烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状【答案】D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性，A错误；B、在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去了DNA，B错误；C、噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。故选D。8.翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（）A.tRNA分子内部不发生碱基互补配对B.反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性【答案】D〖祥解〗分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。【详析】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误；B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误；C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误；D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。故选D。9.利用放射性同位素或者荧光分子进行标记是生物学实验常用的技术手段，下列实验中利用了放射性同位素进行操作的是（）A.鲁宾和卡门研究光合作用中O₂中的O元素的来源B.利用人和鼠的细胞融合实验来研究细胞膜具有流动性C.T2噬菌体侵染大肠杆菌进行DNA是遗传物质的探索D.叶绿体中色素的提取和分离实验【答案】C〖祥解〗放射性同位素标记法是利用放射性元素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，也是高中生物实验中常用的一种实验方法，即把放射性同位素的原子参到其他物质中去，让它们一起运动、迁移，再用放射性探测仪器进行追踪，就可知道放射性原子通过什么路径，运动到哪里了，是怎样分布的。以研究生物相应的生理过程，一般常用的放射性元素有：3H、35S、32P、14C等，在实验时应根据实验的目的来选择好被标记的元素。【详析】A、鲁宾和卡门研究光合作用中O₂中O元素的来源，采用的是同位素标记法，但标记的是氧的同位素18O，分别标记H2O和CO2，追踪氧气中氧元素的来源，并不是放射性同位素标记，而是稳定同位素标记，A错误；B、利用人和鼠的细胞融合实验来研究细胞膜具有流动性，该实验是用荧光标记蛋白质，通过观察荧光的分布和移动来证明细胞膜的流动性，没有利用放射性同位素，B错误；C、T2噬菌体侵染大肠杆菌进行DNA是遗传物质的探索实验中，分别用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA，用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳，然后让被标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，通过检测放射性的分布来判断DNA和蛋白质谁进入了大肠杆菌，从而证明DNA是遗传物质，该实验利用了放射性同位素进行操作，C正确；D、叶绿体中色素的提取和分离实验，原理是根据色素在层析液中的溶解度不同进行分离，提取是利用色素能溶解在有机溶剂无水乙醇中，整个过程没有利用放射性同位素，D错误。故选C。10.迷迭香酸是迷迭香的主要化学成分之一，是一种天然的多酚酸，对鼻咽癌疗效显著，主要原理是迷迭香酸可刺激肿瘤细胞内溶酶体，使溶酶体发生细胞自噬的能力大大增强从而诱发癌细胞的细胞凋亡，抑制肿瘤发生。下列叙述正确的是（）A.从某患者的少数几个鼻腔细胞的死亡可以推断出该患者整个生物体也趋于死亡B.迷迭香酸抑制肿瘤细胞的发生属于利用极端化学因素造成肿瘤细胞坏死C.迷选香酸可以诱发肿瘤细胞凋亡，说明细胞凋亡不一定由基因决定D.利用迷选香酸治疗鼻咽癌说明细胞自噬和细胞凋亡对疾病防治具有重要意义【答案】D〖祥解〗细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为程序性死亡。实例：人在胚胎时期尾部消失、蝌蚪尾部的消失，胎儿的手指等。【详析】A、细胞的死亡不代表个体的死亡，正常个体也有细胞死亡，A错误；B、迷迭香酸可刺激肿瘤细胞内溶酶体，使溶酶体发生细胞自噬，所以迷迭香酸抑制肿瘤细胞的发生属于诱导细胞凋亡，B错误；C、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，迷选香酸可以相关基因表达，进而诱发肿瘤进行细胞凋亡，C错误；D、利用迷选香酸能诱发癌细胞的细胞凋亡，抑制肿瘤发生，达到治疗鼻咽癌的目的，该过程说明细胞自噬和细胞凋亡对疾病防治具有重要意义，D正确。故选D。11.端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体。端粒DNA序列随着细胞分裂次数增加逐渐缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损伤，使细胞活动逐渐异常。端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，以修复延长端粒。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌端粒随分裂次数增加逐渐缩短，增殖能力减弱B.端粒严重缩短后，可能引起染色质收缩，染色加深C.端粒酶是一种逆转录酶，在细胞核和线粒体中起作用D.同一生物体内，不同细胞的端粒长度相同【答案】B〖祥解〗分析题意可知：端粒酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒子DNA的一条链，可见端粒酶是一种逆转录酶。端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性，细胞分裂一次，DNA每次复制端粒就缩短一点，所以端粒其长度反映细胞复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。【详析】A、端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，而大肠杆菌是原核生物，没有染色体，所以没有端粒，A错误；B、由于端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，端粒严重缩短后，可能引起染色质收缩，染色加深，B正确；C、由端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，可推知端粒酶是一种逆转录酶，在细胞核中起作用，而线粒体中没有染色体，不在线粒体中起作用，C错误；D、同一生物体内，不同细胞的分裂次数不同，所以端粒长度不相同，D错误。故选B。12.RpoS蛋白是一种酸胁迫反应的主要调控因子，可感知酸性环境压力，调控特异性耐酸基因的表达。酸胁迫时，RpoS蛋白能促进细菌细胞膜组分发生改变，降低细胞膜流动性，提高细胞的生存能力。下列分析错误的是（）A.细胞膜流动性下降不利于H+进入细胞B.大肠杆菌的RpoS蛋白由核基因控制合成C.RpoS蛋白空间结构被破坏会导致其功能丧失D.RpoS蛋白表达增加是细菌对酸胁迫的一种适应【答案】B〖祥解〗分泌蛋白是指在细胞内合成后、分泌到细胞外起作用的一类蛋白质，包括抗体、消化酶、某些激素等。分泌蛋白的合成、运输及分泌过程为：在核糖体中以氨基酸为原料合成的肽链进入内质网进行初步的加工后，由囊泡运输到高尔基体中做进一步的修饰加工，再通过囊泡运输到细胞膜，最后以胞吐的方式分泌到细胞外。【详析】A、细胞膜具有选择透过性，其流动性与物质跨膜运输密切相关。一般来说，细胞膜流动性下降会使膜的结构相对更稳定，不利于一些物质（包括离子）进出细胞。对于H+而言，细胞膜流动性下降会阻碍其通过细胞膜进入细胞，A正确；B、蛋白质的合成是由基因控制的，RpoS蛋白作为一种蛋白质，其合成必然也是由相应的基因控制的，在基因表达过程中，通过转录和翻译合成RpoS蛋白，但是大肠杆菌是原核生物没有细胞核，B错误；C、蛋白质的功能是由其空间结构决定的，蛋白质空间结构一旦被破坏，其原有的功能往往会丧失。RpoS蛋白也不例外，如果其空间结构被破坏，就无法正常发挥作为酸胁迫反应主要调控因子的功能，无法调控特异性耐酸基因的表达等，C正确；D、题干明确提到“酸胁迫时，RpoS蛋白能促进细菌细胞膜组分发生改变，降低细胞膜流动性，提高细胞的生存能力”。这表明在酸胁迫这种不利环境下，细菌通过增加RpoS蛋白的表达，使细胞膜发生适应性变化，从而提高生存能力，这是细菌对酸胁迫的一种适应机制，D正确。故选B。13.细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节。CsrA蛋白可以结合glgmRNA分子，也可结合非编码RNA分子CsrB,如图所示。下列叙述错误的是（）A.细菌glg基因转录时，RNA聚合酶识别和结合glg基因的启动子并驱动转录B.细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时，核糖体沿glgmRNA从5'端向3'端移动C.抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成D.CsrA蛋白都结合到CsrB上，有利于细菌糖原合成【答案】C〖祥解〗转录主要发生在细胞核中，需要的条件：（1）模板：DNA的一条链；（2）原料：四种核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)。【详析】A、基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到基因的启动子区域从而启动转录，A正确；B、基因表达中的翻译是核糖体沿着mRNA的5'端向3'端移动，B正确；C、由题图可知，抑制CsrB基因转录会使CsrB的RNA减少，使CsrA更多地与glgmRNA结合形成不稳定构象，最终核糖核酸酶会降解glgmRNA，而glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用，故抑制CxrB基因的转录能抑制细菌糖原合成，C错误；D、由题图及C选项分析可知，若CsrA都结合到CsrB上，则CsrA没有与glgmRNA结合，从而使glgmRNA不被降解而正常进行，有利于细菌糖原的合成，D正确。故选C。14.人体摄入乙醇（酒精）5min后，可在血液中检测到乙醇，30~60min后乙醇含量达到最高值。乙醇的排出途径较为有限：约10%的乙醇通过汗液、尿液和呼吸直接排出体外，剩余部分通过肝脏代谢来分解。酒精在肝细胞中的代谢途径如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.乙醇进入肝细胞需要载体蛋白的协助B.人体细胞可通过无氧呼吸在细胞质基质中合成乙醇C.人体内仅有肝细胞存在乙醇脱氢酶基因D.据图可知乙酸的氧化分解过程发生在线粒体内【答案】D〖祥解〗据图分析可知，图中乙醇在乙醇脱氢酶的催化作用下可以转化为乙醛，然后乙醛在乙醛脱氢酶的催化作用下转化为乙酸，乙酸通过细胞的氧化分解为水和二氧化碳。【详析】A、肝细胞吸收乙醇的过程属于自由扩散，不需要载体蛋白的协助，A错误；B、人体细胞无氧呼吸产生乳酸，不能合成乙醇，B错误；C、人体正常细胞中都含有乙醇脱氢酶基因，C错误；D、据图可知乙酸的氧化分解为水和二氧化碳，故发生在肝细胞的线粒体内，D正确。故选D。15.下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的相关基因用A/a表示，乙病用B/b表示，已知甲、乙两种遗传病中，其中一种是伴性遗传病，死亡个体基因型未知。下列相关叙述错误的是（）A.1号个体双亲中至少有一人为甲病患者B.10号个体为纯合子的概率为1/2C.6号个体产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4D.若8号与11号个体近亲婚配，生出患病男孩的概率为1/4【答案】D〖祥解〗由图可知，针对乙病，3、4号正常，生出患病儿子，说明乙病是隐性遗传病，针对甲病，3、4号患病，生出正常女儿，则甲病为常染色体显性遗传病，又因为甲、乙两种遗传病中，其中一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，1号患者双亲中至少有一人为甲病患者，A正确；B、6号患甲病，不患乙病，能生出10号正常，11号患乙病，说明6号为AaXBXb，7号正常，说明其为aaXBY，10号个体正常aaXBX_，为纯合子（aaXBXB）的概率为1×1/2=1/2，B正确；C、6号个体基因型为AaXBXb，产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4，C正确；D、若8号（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与11号（aaXbY）婚配，生出患病男孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选D。16.下丘脑神经元分泌的NPY、POMC被认为是调节动物摄食的最为关键的物质。为探究橙皮油素（AUR）的摄入对正常小鼠摄食的影响及其作用机制。研究人员做了相关实验，测定了不同浓度的AUR对小鼠摄食的影响（结果见左下图）及对POMC、NPY相关基因表达量的影响（结果见下图）。下列叙述正确的是（）A.不同浓度的AUR能提高小鼠的摄食量，且促进效果基本相同B.不同浓度的AUR能降低POMC和NPY相关基因的mRNA水平C.AUR通过调控POMC相关基因的转录，从而起促进摄食的作用D.POMC抑制进食，而NPY促进进食，二者共同调控摄食行为【答案】C〖祥解〗转录：在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译：游离在细胞质基质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。【详析】A、观察左下图，不同浓度的AUR对小鼠摄食量的提升效果并非基本相同。低浓度和高浓度的AUR对小鼠摄食量的促进程度存在差异，A错误；B、观察右下图，不同浓度的AUR作用下，POMC相关基因的mRNA水平下降，但NPY相关基因的mRNA水平升高，并非二者都降低，B错误；C、从右下图能看到，随着AUR浓度升高，POMC相关基因的mRNA水平降低，说明AUR抑制了POMC相关基因的转录。再结合左下图小鼠摄食量增加的结果，可知AUR通过调控POMC相关基因的转录从而起到促进摄食的作用，C正确；D、题干中并没有直接信息表明POMC抑制进食以及NPY促进进食，从实验结果也无法得出该结论，D错误。故选C。二、非选择题：本题包括5小题，共60分。17.下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：（1）根据图1中的_______细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是_______。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是________。（2）图1中乙细胞对应于图2中的________（用罗马数字表示）；图1中甲细胞对应于图3中的______段（填字母）。（3）图3中代表减数分裂的区段是_______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________（都相同/各不相同/不完全相同）。（4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有________。（5）下图中编号a～f的图像是他们在显微镜下观察到的某植物减数分裂不同时期的细胞图像。选材时一般选择植物的_______来观察。观察装片时，判断细胞所处不同分裂时期的依据是_______。据此，下图正确顺序为________（用字母和箭头表示）。【答案】（1）①.丙②.次级精母细胞③.有丝分裂和减数分裂（2）①.Ⅰ②.EF（3）①.AH②.不完全相同（4）①和③（5）①.雄蕊（花粉母细胞）②.染色体的形态、数目和分布（或位置）③.a→e→b→c→d〖祥解〗甲、乙、丙细胞分别处于减数第二次分裂后期、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期。图2中I代表有丝分裂后期，II代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂，Ⅲ代表正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期，Ⅳ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ代表减数第二次分裂末期结束。图3中AH段代表减数分裂，HI代表受精作用，IM代表有丝分裂。【小问1详析】丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故根据丙图可以判断该生物性别为雄性。乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，代表有丝分裂后期，乙细胞产生的子细胞为精原细胞，因此可以继续进行有丝分裂或减数分裂。【小问2详析】图2中，I无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；II每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，因此图1中乙细胞（有丝分裂后期）对应于图2中的Ⅰ。图1中甲细胞没有同源染色体，为减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，对应图3中的EF段。【小问3详析】图3中，AH段最终染色体数目减半，代表减数分裂。DE代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），HI段染色体数目回归正常体细胞染色体数目，代表受精作用，JK是着丝粒断裂，染色单体分离，染色体数加倍。因此DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因不完全相同。【小问4详析】来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生交叉互换，则只有少数部分不同)，因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的（其中一条染色体上含有少量的白色的部分，是互换的结果），是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级精母细胞，因此图B中可能与图A一起产生的生殖细胞有①和③。【小问5详析】由于植物的雄性生殖器官内发生减数分裂的细胞数较多，且能连续进行减数分裂，而雌性生殖器官内发生减数分裂的细胞数少，且一般不连续分裂，因此观察减数分裂时常选用植物的雄蕊（花粉母细胞），由于不同分裂时期染色体的形态、数目和分布（或位置）不同，因此可据此作为判断细胞所处不同分裂时期的依据。a细胞同源染色体联会，为减数第一次分裂前期，b细胞同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，c细胞每个细胞内染色体都排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期，d着丝粒断裂，为减数第二次分裂后期，e为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，因此按减数分裂过程排序为a→e→b→c→d。18.科学家推测DNA可能有如图A所示的三种复制方式。科学家用离心技术，追踪由15N标记的DNA亲本链的去向，实验过程：在14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）；在15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（子代I和子代II）后，离心得到图B所示的结果。（1）与对照相比，如果子代I离心后能分辨出轻和重两条密度带，则说明DNA分子的复制方式是_____；如果子代I离心后只有1条中等密度带，再继续做子代II的DNA密度鉴定：若子代II离心后出现_____，则可以确定DNA分子的复制方式是半保留复制。根据图B所示结果可推知DNA分子的复制方式是_____。（2）图一中④表示的中文名称是_____；⑨表示_____。（3）若用³²P标记的1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代T2噬菌体中，含有³²P的T2噬菌体占总数的_____。（4）亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了C，则该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA分子数占_____（填字母）。A.1/（2n-1） B.1/2 C.1/（2n） D.1/（2n+1）【答案】（1）①.全保留复制②.中、轻两条密度带③.半保留复制（2）①.鸟嘌呤脱氧核苷酸②.氢键（3）1/150（4）B〖祥解〗根据题意和图示分析可知：本题是对DNA分子复制方式的探究。分析实验的原理可知，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链都含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端，如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部，若是DNA分子的复制是分散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条，然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。【小问1详析】与对照相比，子代I离心后能分辨出轻（位于试管上方）和重（位于试管下方）两条密度带，则说明DNA复制后形成的2个DNA分子是1个只含14N，另一个只含15N，DNA分子的复制方式是全保留复制；如果子代I离心后只有1条中等密度带，DNA分子的复制可能是半保留复制，也可能是分散复制，但可以排除DNA传递遗传信息的全保留复制。子代Ⅱ离心后可以分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA传递遗传信息的方式是半保留复制；分析图B，子代I都是中等密度带，子代Ⅰ中的中、轻密度带各占1/2，这与半保留复制的特点相吻合。【小问2详析】图一为双链结构，且含有碱基T，故属于DNA片段，①磷酸，②脱氧核糖，③含氮碱基（G）共同构成④，④是鸟嘌呤脱氧核苷酸；⑨是连接碱基对的氢键。小问3详析】若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，有2个含有32P标记，因此含有32P的噬菌体占总数的1/150。【小问4详析】图二中的亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了C，则以该链为模板复制形成的所有子代都是异常的，而以另一条链为模板复制形成的子代都是正常的，即该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA占1/2，B正确。故选B。19.图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：（1）图甲中过程①发生的场所主要是____________。这一致病基因通过控制________直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是________（填字母：A．从左到右B．从右到左）。（2）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—脯氨酸—苯丙氨酸—”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，则物质a中模板链的碱基序列为________。图乙过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序________（填“相同”或“不相同”），判断的理由是________。（3）某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制，Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型是Avya，预期的表型是______________，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列毛色类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因Avy的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就会趋向______________。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。推测甲基化程度影响基因表达的机制是______________。【答案】①.细胞核②.蛋白质的结构③.A④.GGTAAG⑤.相同⑥.翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同⑦.黄色体毛⑧.黑色⑨.甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA（基因）转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表达。〖祥解〗分析题图：图示为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，其中①表示转录过程；②表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。图乙表示正在合成肽链，根据核糖体上肽链的长短可知，核糖体移动的方向是由左向右。【详析】（1）图中合成b的过程①为转录过程，场所主要是细胞核，这一致病基因控制形成的蛋白质是细胞膜上的异常蛋白质，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。根据图乙核糖体上肽链的长短可知，核糖体移动的方向是由左向右，即A正确，B错误。（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-脯氨酸一苯丙氨酸-”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，根据碱基互补配对原则可知，密码子分别为CCA、UUC，则物质a中模板链碱基序列为-GGTAAG-。图乙过程中不同核糖体结合了同一个mRNA，因为翻译过程的模板相同，故生成的多肽氨基酸序列相同，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同。（3）Avy为显性基因，表现为黄色体毛，a为隐性基因，表现为黑色体毛。将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型是Avya，预期的表型为显性性状黄色体毛，实际却表现出介于黄色和黑色之间的一系列毛色类型。原因是决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点。位点的甲基化程度越高，基因Avy的表达受到的抑制越明显，小鼠的体毛颜色就会趋向黑色。DNA甲基化常发生于DNA的CG序列密集区，发生甲基化后，这段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。据此可推测甲基化程度影响基因表达的机制是甲基化DNA结合蛋白与RNA聚合酶竞争结合位点，导致发生甲基化的DNA（基因）转录过程受到抑制，进而无法完成表达过程，影响了相关性状的表达。20.单链RNA病毒分为（+）RNA病毒和（-）RNA病毒。（+）RNA可以直接作为翻译的模板，而（-）RNA则需要先复制形成互补的（+）RNA才能进行翻译，如图为丙型肝炎病毒的增殖过程；①~⑦表示相应生理过程，请回答下列问题。（1）丙型肝炎病毒属于________RNA病毒，该病毒侵入宿主细胞后，⑤过程通常是在③过程之______（填“前”或“后”）发生。（2）①~⑦过程发生碱基配对的过程有______，它们的配对方式________（填“完全相同”或“不完全相同”）。④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目与⑤消耗的________相同。（3）用³⁵S标记离体的肝脏细胞，然后用不含任何标记的丙型肝炎病毒去感染这些细胞，假设肝脏细胞没有裂解，那么最后检测到________（填“沉淀”“上清液”或“沉淀和上清液”）存在放射性。【答案】（1）①.（+）②.后（2）①.③④⑤⑥②.完全相同③.腺嘌呤核糖核苷酸（3）沉淀〖祥解〗①过程为病毒侵入宿主细胞，②过程为病毒的RNA注入宿主细胞，③过程是以+RNA为模板翻译形成RNA复制酶，④过程是+RNA为模板复制形成-RNA，⑤过程是以-RNA为模板复制形成+RNA，⑥过程是翻译形成该病毒的结构蛋白，⑦过程是结构蛋白和+RNA组装形成子代病毒。【小问1详析】据图，丙型肝炎病毒（+）RNA直接作为翻译的模板，故属于（+）RNA病毒，宿主细胞无RNA复制酶，因此丙型肝炎病毒进行⑤RNA复制之前必须经③过程合成RNA复制酶才行，即⑤过程通常是在③过程之后发生。【小问2详析】①~⑦过程发生碱基配对的过程有③④⑤⑥，其中③⑥为翻译过程，有mRNA和tRNA配对，④⑤为RNA复制，也是模板RNA与产物RNA配对，故它们的配对方式完全相同，④⑤产物互补，④消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目与⑤消耗的腺嘌呤核糖核苷酸相同。【小问3详析】用35S标记离体的肝脏细胞，然后用不含任何标记的丙型肝炎病毒去感染这些细胞，子代病毒和肝脏细胞的蛋白质均被标记，而肝脏细胞未裂解，所以在沉淀中有放射性。21.某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种，已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。(备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑互换)请回答下列问题：（1）基因型AaBb植株的花色是______，其自交后代(F₁)中白花植株所占比例是_______，由此__________(能/不能)判断两对基因是否遵循自由组合定律。（2）若AaBb植株的自交后代(F₁)的表型及比例为__________________________，则两对基因遵循自由组合定律，请在“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置(在图中标出)________。（3）若AaBb植株的自交后代(F₁)中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F₁的表型及其比例进行分析，并在“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置。①若F₁的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，在“基因位置关系2”的图示中标出B、b基因的位置(在图中标出)_______，其中紫花植株的基因型为__________。②若F₁的表型及其比例为____________，则为基因位置关系3，在答题卡“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置(在图中标出)_______。【答案】（1）①.紫红色②.1/4③.不能（2）①.紫红花：紫花：红花：白花=6：3：3：4②.（3）①.②.AABB③.红花：紫红花：白花=1：2：1④.〖祥解〗由题意可知，该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律；根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A-bb，紫花的基因型为A-BB，紫红花为A-Bb，aaB-、aabb开白花。【小问1详析】基因型AaBb植株既能合成紫色素又能合成红色素，故花色是紫红色，不管两对基因遵循自由组合定律遗传还是完全连锁遗传，其自交后代（F1）中白花植株（aa--）所占比例均为1/4，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。【小问2详析】根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A-bb，紫花的基因型为A-BB，紫红花为A-Bb，aaB-、aabb开白花，因此若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为紫红花：紫花：红花：白花=6：3：3：4，是9：3：3：1的变式，符合基因自由组合定律，即该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，B、b基因的位置如图。【小问3详析】若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明两对基因连锁遗传，则A、a和B、b在染色体上的位置关系有两种类型，如图所示。①若F1的表现型及其比例为紫花AABB：紫红花AaBb：白花aabb=1：2：1，则为第一种类型，即A与B连锁，a与b连锁，其中白花植株的基因型为aabb，紫花植株的基因型为AABB。②若A与b连锁，a与B连锁，则其自交后代中红花AAbb：紫红花AaBb：白花aaBB=1：2：1，对应第二种类型。广西桂林市部分学校2024-2025学年高一下学期5月月考试卷本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1~4章。一、选择题：本题共16小题，1—12题每小题2分，13—16题每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下图是核酸的基本组成单位——核苷酸的模式图，下列说法正确的是（）A.DNA与RNA在基本组成单位上的不同点只在②方面B.如果③是T，那么该核苷酸为胸腺嘧啶核糖核苷酸C.③在生物体中共有8种D.人体内的③有5种，②有2种【答案】D〖祥解〗图中结构为核苷酸的模式图，①为磷酸，②为五碳糖，③为碱基，细胞生物既含DNA，又含RNA，故有2种五碳糖，5种碱基，8种核苷酸；病毒中只含有DNA或RNA，故有1种五碳糖，4种碱基，4种核苷酸。【详析】A.DNA与RNA在核苷酸上的不同点除②五碳糖不同外，还有③含氮碱基不完全相同，A错误；B.如果③是T，T是DNA特有的碱基，因此该核苷酸为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误；C.根据以上分析可知，③含氮碱基在细胞生物中为5种，在病毒中为4种，C错误；D.根据以上分析可知，人体内的③含氮碱基有5种，②五碳糖有2种，核苷酸有8种，D正确。故选D。2.关于下列图解的理解，正确的是（）A.形成配子的过程表现在①②④⑤B.基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥C.只有⑥表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合D.右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4【答案】A〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由图可以看出，①②④⑤代表形成配子的过程，A正确；B、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，即图中的④⑤，⑥③表示受精作用，它们都不体现基因自由组合定律的实质，B错误；C、③也表示受精作用过程中雌雄配子之间的随机结合，C错误；D、右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为4/9，D错误。故选A。3.实验发现，老鼠受到脚下电击时会表现出恐惧和不安。通过脚下电击+苯乙酮气味（类似水果味）可建立老鼠对苯乙酮气味的恐惧反射，且他们刚出生的子代也表现出对苯乙酮气味的恐惧反射。进一步研究发现，此类老鼠鼻子内有负责感知苯乙酮气味的受体，该受体基因（Olfr151基因）的启动子位置甲基化水平较低，导致该基因高表达，从而对该种气体形成高敏感性与恐惧的条件反射。下列相关分析错误的是（）A.Olfr151基因启动子的高水平甲基化修饰会抑制该基因的表达B.亲代Olfr151基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型C.环境因素影响引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代D.Olfr151基因的甲基化修饰使启动子的碱基序列发生了改变【答案】D〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、由题干信息知，Olfr151基因启动子位置的甲基化水平较低，导致该基因高表达，说明该基因甲基化抑制了其表达，A正确；B、建立对苯乙酮气味的恐惧反射的老鼠刚出生的子代也表现出苯乙酮气味的恐惧反射，说明Olfr151基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型，B正确；C、Olfr151基因的甲基化是建立条件反射过程中相关刺激引起的，且能遗传给子代，说明环境因素影响下引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代，C正确；D、Olfr151基因的甲基化修饰是表观遗传多的一种，表观遗传不改变启动子的碱基序列，D错误。故选D。4.关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（）A.1个含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为（2n-1）×m个B.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为（1/2）nC.双链DNA分子中G+C占碱基总数的M%，那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M%D.细胞内DNA双链均被32P标记后在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂，每个子细胞的染色体均有一半有标记【答案】C〖祥解〗DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详析】A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加了2n-1个DNA，每个DNA需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误；B、DNA分子的双链被32P标记，由于DNA复制为半保留复制，故复制n次后，形成的2n个DNA分子中，只有2个DNA单链被32P标记，故子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为2÷2n，即1/2（n－1），B错误；C、由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是G1=C2、C1=G2，双链DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故双链DNA分子中，G+C的比值与每一条链上的该比值相等，因此在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，该DNA分子的每条链中G+C都占该单链碱基总数的M%，C正确；D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，由于DNA复制为半保留复制，故第一次有丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体含有32P标记，由于着丝粒断裂后姐妹染色体随机分向两极，故进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，D错误。故选C。5.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D〖祥解〗由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。【详析】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。故选D。6.如图为某DNA复制的过程，其中一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段（冈崎片段），最后由酶将这些小片段连接成一条链，图中字母表示位点。下列相关叙述错误的是（）A.a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基B.酶乙为DNA聚合酶，只能将游离的脱氧核苷酸加在子链酶乙的3'端C.酶乙的作用是催化碱基对间氢键的形成D.两条新合成的子链的碱基序列能互补配对，且（A+G）/（C+T）的值互为倒数【答案】C〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子复制过程，根据箭头方向可知DNA复制是双向复制，且形成的子链的方向相反，DNA复制需要以DNA的两条链为模板，所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键，还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，此外还需原料（四种脱氧核苷酸）和能量。【详析】A、由DNA子链复制的方向5'-3'可以判断，a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基，A正确；B、酶乙为DNA聚合酶，只能从子链的3'端延伸子链，B正确；C、酶乙为DNA聚合酶，其作用是将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段上，催化形成磷酸二酯键，C错误；D、以两条母链为模板合成的两条子链的碱基也能互补配对，且（A+G）/（C+T）的值互为倒数，D正确。故选C。7.科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（）A.肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性B.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子C.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制D.烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状【答案】D〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性，A错误；B、在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去了DNA，B错误；C、噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。故选D。8.翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（）A.tRNA分子内部不发生碱基互补配对B.反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性【答案】D〖祥解〗分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。【详析】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误；B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误；C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误；D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。故选D。9.利用放射性同位素或者荧光分子进行标记是生物学实验常用的技术手段，下列实验中利用了放射性同位素进行操作的是（）A.鲁宾和卡门研究光合作用中O₂中的O元素的来源B.利用人和鼠的细胞融合实验来研究细胞膜具有流动性C.T2噬菌体侵染大肠杆菌进行DNA是遗传物质的探索D.叶绿体中色素的提取和分离实验【答案】C〖祥解〗放射性同位素标记法是利用放射性元素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，也是高中生物实验中常用的一种实验方法，即把放射性同位素的原子参到其他物质中去，让它们一起运动、迁移，再用放射性探测仪器进行追踪，就可知道放射性原子通过什么路径，运动到哪里了，是怎样分布的。以研究生物相应的生理过程，一般常用的放射性元素有：3H、35S、32P、14C等，在实验时应根据实验的目的来选择好被标记的元素。【详析】A、鲁宾和卡门研究光合作用中O₂中O元素的来源，采用的是同位素标记法，但标记的是氧的同位素18O，分别标记H2O和CO2，追踪氧气中氧元素的来源，并不是放射性同位素标记，而是稳定同位素标记，A错误；B、利用人和鼠的细胞融合实验来研究细胞膜具有流动性，该实验是用荧光标记蛋白质，通过观察荧光的分布和移动来证明细胞膜的流动性，没有利用放射性同位素，B错误；C、T2噬菌体侵染大肠杆菌进行DNA是遗传物质的探索实验中，分别用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA，用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳，然后让被标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，通过检测放射性的分布来判断DNA和蛋白质谁进入了大肠杆菌，从而证明DNA是遗传物质，该实验利用了放射性同位素进行操作，C正确；D、叶绿体中色素的提取和分离实验，原理是根据色素在层析液中的溶解度不同进行分离，提取是利用色素能溶解在有机溶剂无水乙醇中，整个过程没有利用放射性同位素，D错误。故选C。10.迷迭香酸是迷迭香的主要化学成分之一，是一种天然的多酚酸，对鼻咽癌疗效显著，主要原理是迷迭香酸可刺激肿瘤细胞内溶酶体，使溶酶体发生细胞自噬的能力大大增强从而诱发癌细胞的细胞凋亡，抑制肿瘤发生。下列叙述正确的是（）A.从某患者的少数几个鼻腔细胞的死亡可以推断出该患者整个生物体也趋于死亡B.迷迭香酸抑制肿瘤细胞的发生属于利用极端化学因素造成肿瘤细胞坏死C.迷选香酸可以诱发肿瘤细胞凋亡，说明细胞凋亡不一定由基因决定D.利用迷选香酸治疗鼻咽癌说明细胞自噬和细胞凋亡对疾病防治具有重要意义【答案】D〖祥解〗细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为程序性死亡。实例：人在胚胎时期尾部消失、蝌蚪尾部的消失，胎儿的手指等。【详析】A、细胞的死亡不代表个体的死亡，正常个体也有细胞死亡，A错误；B、迷迭香酸可刺激肿瘤细胞内溶酶体，使溶酶体发生细胞自噬，所以迷迭香酸抑制肿瘤细胞的发生属于诱导细胞凋亡，B错误；C、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，迷选香酸可以相关基因表达，进而诱发肿瘤进行细胞凋亡，C错误；D、利用迷选香酸能诱发癌细胞的细胞凋亡，抑制肿瘤发生，达到治疗鼻咽癌的目的，该过程说明细胞自噬和细胞凋亡对疾病防治具有重要意义，D正确。故选D。11.端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体。端粒DNA序列随着细胞分裂次数增加逐渐缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损伤，使细胞活动逐渐异常。端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，以修复延长端粒。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌端粒随分裂次数增加逐渐缩短，增殖能力减弱B.端粒严重缩短后，可能引起染色质收缩，染色加深C.端粒酶是一种逆转录酶，在细胞核和线粒体中起作用D.同一生物体内，不同细胞的端粒长度相同【答案】B〖祥解〗分析题意可知：端粒酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒子DNA的一条链，可见端粒酶是一种逆转录酶。端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性，细胞分裂一次，DNA每次复制端粒就缩短一点，所以端粒其长度反映细胞复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。【详析】A、端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，而大肠杆菌是原核生物，没有染色体，所以没有端粒，A错误；B、由于端粒是线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，端粒严重缩短后，可能引起染色质收缩，染色加深，B正确；C、由端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链，可推知端粒酶是一种逆转录酶，在细胞核中起作用，而线粒体中没有染色体，不在线粒体中起作用，C错误；D、同一生物体内，不同细胞的分裂次数不同，所以端粒长度不相同，D错误。故选B。12.RpoS蛋白是一种酸胁迫反应的主要调控因子，可感知酸性环境压力，调控特异性耐酸基因的表达。酸胁迫时，RpoS蛋白能促进细菌细胞膜组分发生改变，降低细胞膜流动性，提高细胞的生存能力。下列分析错误的是（）A.细胞膜流动性下降不利于H+进入细胞B.大肠杆菌的RpoS蛋白由核基因控制合成C.RpoS蛋白空间结构被破坏会导致其功能丧失D.RpoS蛋白表达增加是细菌对酸胁迫的一种适应【答案】B〖祥解〗分泌蛋白是指在细胞内合成后、分泌到细胞外起作用的一类蛋白质，包括抗体、消化酶、某些激素等。分泌蛋白的合成、运输及分泌过程为：在核糖体中以氨基酸为原料合成的肽链进入内质网进行初步的加工后，由囊泡运输到高尔基体中做进一步的修饰加工，再通过囊泡运输到细胞膜，最后以胞吐的方式分泌到细胞外。【详析】A、细胞膜具有选择透过性，其流动性与物质跨膜运输密切相关。一般来说，细胞膜流动性下降会使膜的结构相对更稳定，不利于一些物质（包括离子）进出细胞。对于H+而言，细胞膜流动性下降会阻碍其通过细胞膜进入细胞，A正确；B、蛋白质的合成是由基因控制的，RpoS蛋白作为一种蛋白质，其合成必然也是由相应的基因控制的，在基因表达过程中，通过转录和翻译合成RpoS蛋白，但是大肠杆菌是原核生物没有细胞核，B错误；C、蛋白质的功能是由其空间结构决定的，蛋白质空间结构一旦被破坏，其原有的功能往往会丧失。RpoS蛋白也不例外，如果其空间结构被破坏，就无法正常发挥作为酸胁迫反应主要调控因子的功能，无法调控特异性耐酸基因的表达等，C正确；D、题干明确提到“酸胁迫时，RpoS蛋白能促进细菌细胞膜组分发生改变，降低细胞膜流动性，提高细胞的生存能力”。这表明在酸胁迫这种不利环境下，细菌通过增加RpoS蛋白的表达，使细胞膜发生适应性变化，从而提高生存能力，这是细菌对酸胁迫的一种适应机制，D正确。故选B。13.细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节。CsrA蛋白可以结合glgmRNA分子，也可结合非编码RNA分子CsrB,如图所示。下列叙述错误的是（）A.细菌glg基因转录时，RNA聚合酶识别和结合glg基因的启动子并驱动转录B.细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时，核糖体沿glgmRNA从5'端向3'端移动C.抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成D.CsrA蛋白都结合到CsrB上，有利于细菌糖原合成【答案】C〖祥解〗转录主要发生在细胞核中，需要的条件：（1）模板：DNA的一条链；（2）原料：四种核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)。【详析】A、基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到基因的启动子区域从而启动转录，A正确；B、基因表达中的翻译是核糖体沿着mRNA的5'端向3'端移动，B正确；C、由题图可知，抑制CsrB基因转录会使CsrB的RNA减少，使CsrA更多地与glgmRNA结合形成不稳定构象，最终核糖核酸酶会降解glgmRNA，而glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用，故抑制CxrB基因的转录能抑制细菌糖原合成，C错误；D、由题图及C选项分析可知，若CsrA都结合到CsrB上，则CsrA没有与glgmRNA结合，从而使glgmRNA不被降解而正常进行，有利于细菌糖原的合成，D正确。故选C。14.人体摄入乙醇（酒精）5min后，可在血液中检测到乙醇，30~60min后乙醇含量达到最高值。乙醇的排出途径较为有限：约10%的乙醇通过汗液、尿液和呼吸直接排出体外，剩余部分通过肝脏代谢来分解。酒精在肝细胞中的代谢途径如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.乙醇进入肝细胞需要载体蛋白的协助B.人体细胞可通过无氧呼吸在细胞质基质中合成乙醇C.人体内仅有肝细胞存在乙醇脱氢酶基因D.据图可知乙酸的氧化分解过程发生在线粒体内【答案】D〖祥解〗据图分析可知，图中乙醇在乙醇脱氢酶的催化作用下可以转化为乙醛，然后乙醛在乙醛脱氢酶的催化作用下转化为乙酸，乙酸通过细胞的氧化分解为水和二氧化碳。【详析】A、肝细胞吸收乙醇的过程属于自由扩散，不需要载体蛋白的协助，A错误；B、人体细胞无氧呼吸产生乳酸，不能合成乙醇，B错误；C、人体正常细胞中都含有乙醇脱氢酶基因，C错误；D、据图可知乙酸的氧化分解为水和二氧化碳，故发生在肝细胞的线粒体内，D正确。故选D。15.下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的相关基因用A/a表示，乙病用B/b表示，已知甲、乙两种遗传病中，其中一种是伴性遗传病，死亡个体基因型未知。下列相关叙述错误的是（）A.1号个体双亲中至少有一人为甲病患者B.10号个体为纯合子的概率为1/2C.6号个体产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4D.若8号与11号个体近亲婚配，生出患病男孩的概率为1/4【答案】D〖祥解〗由图可知，针对乙病，3、4号正常，生出患病儿子，说明乙病是隐性遗传病，针对甲病，3、4号患病，生出正常女儿，则甲病为常染色体显性遗传病，又因为甲、乙两种遗传病中，其中一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，1号患者双亲中至少有一人为甲病患者，A正确；B、6号患甲病，不患乙病，能生出10号正常，11号患乙病，说明6号为AaXBXb，7号正常，说明其为aaXBY，10号个体正常aaXBX_，为纯合子（aaXBXB）的概率为1×1/2=1/2，B正确；C、6号个体基因型为AaXBXb，产生不含致病基因的卵细胞的概率为1/4，C正确；D、若8号（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）与11号（aaXbY）婚配，生出患病男孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选D。16.下丘脑神经元分泌的NPY、PO