2024-2025学年河南省洛阳市高一下学期4月期中考试生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省洛阳市2024-2025学年高一下学期4月期中考试试卷一、选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（）A.“野败”植株在自然环境中比较常见B.“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代C.“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上D.在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量【答案】D〖祥解〗人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。【详析】A、由于“野败”的数量少，其发现和认定是一个漫长的过程，A错误；B、“野败”是雄性不育植株，不能自交，B错误；C、“野败”雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，只能作为母本与其他水稻品种进行杂交，不能作父本，故不能用于正反交实验，C错误；D、“野败”是雄性不育植株，作为母本进行杂交实验时不需要进行人工去雄处理，大大减轻了杂交操作的工作量，D正确。故选D。2.玉米中具有黏性（由遗传因子W控制）的籽粒和花粉遇碘不变蓝，不具有黏性（由遗传因子w控制）的籽粒和花粉遇碘变蓝色，W对w完全显性。若播种WW和ww杂交得到的种子，先后获取其花粉和籽粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为（）A.花粉1/2变蓝、籽粒3/4变蓝 B.花粉、籽粒各3/4变蓝C.花粉1/2变蓝、籽粒1/4变蓝 D.花粉、籽粒全部变蓝【答案】C〖祥解〗用纯种的黏性玉米（WW）和非黏性玉米（ww）杂交产生F1，则F1的基因型为Ww，其能产生W和w两者比例相等的配子，其中含有W的黏性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘不变蓝色；而含有w的非黏性花粉中所含的是直链淀粉，遇碘变蓝色。【详析】WW和ww杂交之后得到的种子中胚的遗传因子组成为Ww，该种子播种后发育成的植株产生含有W和w的花粉各占一半，所以滴加碘液后花粉有1/2会变蓝，而该植株产生的种子可以按照Ww自交来进行分析，遗传因子组成为WW和Ww的籽粒遇碘不变蓝色，遗传因子组成为ww的籽粒遇碘变蓝色，因为（WW+Ww）：ww=3：1，所以籽粒有1/4变蓝，C正确。故选C。3.浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝由人类常染色体上的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）A.若甲与丁结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%B.若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C.若甲与丙结婚，生出的孩子一定携带有酒窝相关的显性基因D.若乙与丙结婚，生出一个无酒窝男孩，则丙的基因型可能是纯合的【答案】B〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者婚配，若男性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝（基因型均为Aa）；若男性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；C、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，C错误；D、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若丙的基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若丙的基因型为Aa，则可能生出一个无酒窝的男孩，D错误。故选B。4.小鼠皮毛的黄色、灰色和黑色分别由常染色体上的等位基因AY、A和a控制，其中AY对A和a为显性，A对a为显性，AYAY个体在胚胎期死亡。现用黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到F1。下列说法正确的是（）A.与小鼠皮毛颜色有关的基因型有6种B.F1出现灰色皮毛是自由组合的结果C.F1随机交配得到的F2小鼠中灰色皮毛个体占3/16D.鉴定一只黄色雄鼠的基因型，可让其与若干只黑色雌鼠交配并观察子代表型【答案】D〖祥解〗基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa共5种，A错误；B、黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到F1，F1中小鼠的基因型有AYa、Aa，小鼠的皮毛颜色为黄色、灰色，F1出现灰色皮毛是基因分离的结果，B错误；C、F1中小鼠的基因型有1/2AYa、1/2Aa，能产生配子为1/4A、1/4AY、1/2a，F1随机交配得到F2，由于后代中AYAY个体在胚胎期死亡，F2中灰色A_（AA和Aa）的比例为（1/4×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4）/（1-1/4×1/4）=1/3，C错误；D、一只黄色雄鼠（AYA或者AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）交配，若后代出现黄色小鼠和灰色小鼠，则基因型为AYA，若后代出现黄色和黑色，则基因型为AYa，D正确。故选D。5.某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上。现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，下列相关说法错误的是（）A.子代表型及比例为紫花：红花：白花=3：3：2B.子代中白花植株的基因型为aabb、aaBbC.子代紫花植株中纯合体所占的比例为1/2D.子代红花植株自交，后代中红花所占的比例为5/6【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析：控制花色的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，相关基因型和表现型的对应关系为A_B_表现为紫色花，基因型为A_bb表现为红花，aa__表现为白花。【详析】A、依据题干信息可知，A_B_表现为紫色花，基因型为A_bb表现为红花，aa__表现为白花，则紫花植株（AaBb）红花杂合体植株（Aabb）F1：A-B-：A-bb：aa--=（3/41/2）：（3/41/2）：（1/21）=3:3:2，即紫花：红花：白花=3：3：2，A正确；B、结合A项可知，子代白花植株的基因型有：aaBb、aabb，B正确；C、紫花植株（AaBb）与红花杂合体植株（Aabb）杂交，不会产生紫花纯合植株（AABB），即子代紫花植株中纯合体所占的比例为0，C错误；D、紫花植株（AaBb）与红花杂合体植株（Aabb）杂交，子代产生的红花植株的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，后代中红花植株所占的比例为1/3+2/33/4=5/6，D正确。故选C。6.在某哺乳动物的睾丸中有大量精原细胞，它们有些进行有丝分裂，有些进行减数分裂。某同学通过显微观察对睾丸中的细胞进行了分类，如表所示。下列叙述错误的是（）细胞类型甲乙丙丁同源染色体+-+-姐妹染色单体++--注：“+”表示有，“-”表示没有。A.甲细胞可能进行的是有丝分裂或减数分裂B.乙细胞中的染色体数目只有体细胞的一半C.丙细胞中同源染色体的对数是精原细胞的2倍D.丁细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期【答案】D【详析】A、有丝分裂的G2期、前期和中期，减数第一次分裂前的间期G2期和减数第一次分裂过程均有同源染色体和姐妹染色单体，A正确；B、乙细胞没有同源染色体，但具有姐妹染色单体，则乙细胞表示减数第二次分裂前期和中期，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期和中期染色体数目是体细胞的一半，B正确；C、丙细胞具有同源染色体但没有姐妹染色单体，则丙细胞属于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成独立的染色体，染色体数目加倍，同源染色体数目也加倍，所以丙细胞中同源染色体的对数是精原细胞的2倍，C正确；D、有丝分裂的细胞具有同源染色体，丁细胞没有同源染色体和姐妹染色体单体，则丁细胞是减数第二次分裂后期和末期，D错误。故选D。7.果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对等位基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1。F2表型中可能出现（）A.灰身全为雌性 B.黑身全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为雄性【答案】D〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详析】纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，两对性状遵循基因的自由组合定律，两对基因位于两对染色体上，且灰身、长翅为显性，亲本的基因型为aaBB（黑身长翅雌果蝇）×AAbb（灰身截翅雄果蝇）或aaXBXB（黑身长翅雌果蝇）×AAXbY（灰身截翅雄果蝇），F1为AaBb或AaXBXb、AaXBY，F2为（3灰身∶1黑身）×（3长翅∶1截翅）=9：3：3：1，灰身与黑身位于常染色体上，灰身不可能全为雌性，黑身不可能全为雄性，长翅与截翅可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，长翅为显性（B_或XBX-、XBY），不可能全为雌性，若位于X染色体上，截翅可能全为雄性（XbY），ABC不符合题意，D符合题意。故选D。8.山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传【答案】C【详析】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定与1号毛色相同，与假设不符，说明一定不是伴X染色体显性遗传病，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，C正确。故选C。9.下列关于红绿色盲和抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）A.红绿色盲在人群中女患者多于男患者，抗维生素D佝偻病则相反B.患红绿色盲夫妇所生孩子都患该病，抗维生素D佝偻病夫妇所生女儿也都患该病C.红绿色盲女患者的父亲一定患该病，抗维生素D佝偻病女患者的儿子也一定患该病D.红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲，抗维生素D佝偻病女患者的致病基因来自其父亲【答案】B〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因用A/a表示），在人群中男患者多于女患者，抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病（假设相关基因用D/d表示），且人群中女性患者多于男性，A错误；B、患红绿色盲的夫妇（XaXa、XaY）所生的孩子都会患红绿色盲病（XaXa、XaY），患抗维生素D佝偻病的夫妇（XDX-、XDY）所生女儿也都患抗维生素D佝偻病（XDX-），B正确；C、红绿色盲女患者（XaXa）的父亲一定是该病患者（XaY），抗维生素D佝偻病女患者（基因型可能为XDXD或XDXd）的儿子可能正常（XdY），C错误；D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲，抗维生素D佝偻病女患者的致病基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，D错误。故选B10.果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，Y染色体上不存在其等位基因，e与控制长翅的显性基因B紧密连锁（不会发生染色体互换）。带有e的杂合体长翅果蝇（如图所示）有重要的遗传学研究价值。下列叙述正确的是（）A.该果蝇的隐性致死基因来源于亲代中的父本B.该果蝇与残翅果蝇杂交后代中长翅性状占1/3C.基因e、B、b会同时出现在该果蝇的初级卵母细胞的某一极D.含有e基因的该类果蝇在杂交实验中可以作为母本或父本【答案】B〖祥解〗根据题意可知，果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，则XeBY个体会死亡，XeBXb可正常存活。【详析】A、图示中的基因型为XeBXb，其对应基因XeB应来自母本，Xb来自父本，否则，若XeB来自父本，由于Y染色体上不存在其等位基因，则父本的基因型为XeBY，其个体会死亡，A错误；B、该果蝇（XeBXb）与残翅果蝇（XbY）杂交，理论上产生的后代为XeBXb∶XbXb∶XeBY∶XbY=1∶1∶1∶1，其中XeBY的个体只有1条X染色体，且X染色体上隐性致死基因e会导致其死亡，因此后代中长翅性状占1/3，B正确；C、图示中的基因型为XeBXb，初级卵母细胞在减数第一次分裂后期，X、X作为一对同源染色体，会发生分离，所以基因e、B会到达细胞一极，b基因会到达细胞另一极，C错误；D、根据题意可知，果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，则XeBY个体会死亡，XeBXb可正常存活，所以含有e基因的该类果蝇在杂交实验中可以作为母本，D错误。故选B。11.用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经短时间保温后，搅拌、离心获得上清液并进行检测，发现上清液放射性很高，在新形成的噬菌体中也没有检测到35S。下列叙述错误的是（）A.用15N代替35S标记噬菌体，上清液和沉淀物的放射性均较高B.该实验使用的噬菌体是用35S标记的大肠杆菌培养出来的C.该实验保温时间过长或过短均不会影响沉淀物中的放射性强度D.该实验可证明亲代噬菌体的蛋白质没有进入大肠杆菌【答案】A〖祥解〗35S标记的噬菌体感染无标记的大肠杆菌，35S不能进入大肠杆菌的细胞。要想进行实验证明DNA是遗传物质，需要分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。【详析】A、15N同位素没有放射性，A错误；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，可用35S标记的大肠杆菌培养获得35S标记的噬菌体，从而用来探究噬菌体蛋白质外壳的去向，B正确；C、由于蛋白质不会进入大肠杆菌，所以保温时间的长短不影响沉淀物中的放射性，C正确；D、因为上清液放射性高且子代噬菌体无35S，说明蛋白质外壳未进入宿主细胞，故该实验可证明亲代噬菌体的蛋白质没有进入大肠杆菌，D正确。故选A。12.沃森和克里克于1953年构建了DNA双螺旋结构模型，这项研究被认为是20世纪生物学的一大成就，其重要性可以与19世纪达尔文和孟德尔的成就相媲美，其重要意义在于（）①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何存储遗传信息④为阐明DNA的复制奠定基础A.①③ B.②③ C.③④ D.①④【答案】C〖祥解〗1953年，Watson和Crick发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。【详析】①②在沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分；艾弗里等人通过大量的生物实验证明DNA是遗传物质，①②错误；③④沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的基础上，提出了DNA分子的（半保留）复制机制；DNA双螺旋结构模型的构建使人们认识到DNA通过碱基对的排列顺序来存储遗传信息，③④正确；综上分析，③④正确，即C正确。故选C。13.大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，³H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入³H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图。DNA双链区段①、②、③对应的显色情况可能是（）A.深色、浅色、浅色 B.浅色、浅色、深色C.浅色、深色、深色 D.深色、浅色、深色【答案】B〖祥解〗DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。【详析】大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，DNA的复制方式为半保留复制，大肠杆菌拟核DNA第1次复制后产生的子代DNA的两条链一条被³H标记，另一条未被标记，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，以两条链中一条被³H标记，另一条未被标记的DNA分子为模板，DNA双链区段①为浅色，②③中DNA两条模板链中一条有掺入3H-脱氧核苷，另一条无，而新合成的子链都掺入3H-脱氧核苷。故双链都掺入3H-脱氧核苷的DN双链区段，显深色；仅单链掺入的DNA双链区段，显浅色。ACD错误，B正确。故选B。14.下列关于遗传学实验的叙述，错误的是（）A.通过观察果蝇特定性状的遗传现象，结合染色体行为分析，揭示了遗传物质的结构本质B.利用酶解法逐一去除细菌提取物中的不同成分，最终确定DNA是导致细菌转化的关键物质C.通过提出“半保留复制”假说并设计实验对比不同代次DNA的密度差异，直接证明了DNA的复制方式D.某些病毒以RNA为遗传物质的现象表明，基因可以是具有遗传效应的RNA片段【答案】A【详析】A、摩尔根通过果蝇实验证明了基因位于染色体上，但并未直接揭示遗传物质的结构本质，DNA的结构是由沃森和克里克揭示的，A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验，通过酶解法（如蛋白酶、RNA酶、DNA酶）处理提取物，证明DNA才是导致细菌转化的关键物质，B正确；C、通过提出“半保留复制”假说并设计实验对比不同代次DNA的密度差异，直接证明了DNA的复制方式，C正确；D、某些病毒以RNA为遗传物质的现象表明，对于RNA病毒，基因可以是具有遗传效应的RNA片段，D正确。故选A。15.关于人类X染色体的叙述，正确的是（）A.男性体内X染色体上的基因通常是通过女儿遗传给子代的B.X染色体上的基因在减数分裂时都能与Y染色体上的对应基因发生互换C.在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是Y染色体D.X染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系【答案】A〖祥解〗与性别决定有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传。【详析】A、男性体内X染色体只能传给女儿，因此男性体内X染色体上的基因都是通过女儿遗传给子代，A正确；B、X染色体的非同源区段在减数分裂时，不会与Y染色体上的基因发生交叉互换，B错误；C、女性中，在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是X染色体；男性中，在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是Y染色体，C错误；D、X染色体上的基因控制的性状不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因不决定性别，D错误。故选A。16.玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子。该病毒DNA在玉米细胞内的复制过程，如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.该病毒的遗传物质中，每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团B.该病毒DNA复制时，需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等C.互补链合成时，亲代DNA分子边解旋边复制可提高复制效率D.复制后新合成的互补链可直接作为子代病毒的遗传物质【答案】A〖祥解〗半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链；在双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子，所以每个脱氧核糖均连接有两个磷酸基团，A正确；B、该病毒DNA复制时，病毒提供模板，宿主细胞提供原料、酶和能量，B错误；C、该病毒的DNA是单链的，不需要解旋，C错误；D、新合成的互补链与亲本的碱基序列不同，所以不能直接作为子代病毒的遗传物质，D错误。故选A。17.棉花为一年生植物，控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相同，且分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因可使纤维长度增加2cm。现利用纤维长度均为10cm的三个纯种棉花（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）为原材料，培育纤维长度最长的棉花新品种。在育种过程中需要先获得纤维长度为12cm的中间品种，再让中间品种自交以获得目标品种。下列叙述错误的是（）A.获得12cm的中间品种至少要经过2代杂交B.中间品种自交，后代最多有6种不同的纤维长度C.选择中间品种自交后代中纤维长度为18cm的植株留种D.中间品种自交后代中纤维长度为12cm的相关基因型有7种【答案】B〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。纤维长度为12cm的中间品种应该有3个显性基因，先将AAbbcc与aaBBcc进行杂交，得到AaBbcc，然后再与aabbCC进行杂交，得到AaBbCc，故该品种的基因型为AaBbCc，至少需要2年才会出现该种基因型的棉花种子，A正确；B、中间品种基因型AaBbCc（3显性基因）自交后显性基因数分布：0显性(aabbcc)：6cm、1显性(如Aabbcc)：8cm、2显性(如AAbbcc)：10cm、3显性(如AaBbcc)：12cm、4显性(如AABbCc)：14cm、5显性(如AABBCc)：16cm、6显性(AABBCC)：18cm，实际纤维长度有7种(6cm、8cm、10cm、12cm、14cm、16cm、18cm)，B错误；C、18cm对应基因型AABBCC（6显性基因）为目标品种，需从AaBbCc自交后代中筛选AABBCC植株留种，C正确；D、中间品种自交后代中纤维长度为12cm的相关基因型有7种，分别为AaBbCc、AAbbCc、AABbcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC、aabbCC，D正确。故选B。18.长期以来，关于DNA复制过程中是DNA聚合酶在移动还是DNA链在移动一直存在争论：第一种观点认为是DNA聚合酶沿着DNA链移动；第二种观点则认为是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动。科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上发绿色荧光的物质，在不同条件下培养，观察绿色荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，位点个数如表所示。下列说法错误的是（）组别营养物质含有下列荧光点个数的细胞所占比例/%01234①琥珀盐酸2456190.08<0.08②葡萄糖3434193.6③葡萄糖+琥珀盐酸233322210A.DNA复制保持了亲子代细胞遗传信息的稳定性B.DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板合成子链C.上述实验结果中绿色荧光的分布情况支持第二种观点D.根据结果可推测枯草芽孢杆菌在不同条件下的分裂速度：③<②<①【答案】D〖祥解〗DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。【详析】A、DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性，A正确；B、DNA复制是半保留复制，DNA聚合酶的作用是聚合脱氧核糖核苷酸单体，以解开的每一条母链为模板合成子链，B正确；C、科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光，在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，说明DNA复制时是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动，支持第二种观点，C正确；D、DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，不含荧光点的细胞比例越小，含有荧光点的细胞比例越大，说明细胞分裂越旺盛，根据表格数据可推测，枯草芽孢杆菌的分裂速度：①＜②＜③，D错误。故选D。二、非选择题：本题包括4小题，共46分。19.现有某作物的两个纯合品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒伏），抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性。如果要利用这两个品种进行杂交育种，获得具有抗病矮秆优良性状的新品种，在杂交育种前，需要正确地预测杂交结果。按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果，需要满足三个条件，其中一个条件是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律。回答下列问题。（1）除了上述条件，其他两个条件分别是：①______；②______。（2）获得的F2中抗病矮秆品种占_________，为了获得纯合抗病矮秆品种，应对F2中抗病矮秆品种进行的处理是________。（3）为缩短育种年限，也可采用分子标记的方法对相关基因型进行辅助选择，对F2中抗病矮秆品种中含有________（填“感病”或“高秆”）基因的植株进行淘汰。【答案】（1）①.高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律控制②.这两对相对性状的基因独立遗传（2）①.3/16②.连续自交并选择抗病矮杆植株，直至自交后代不再出现性状分离（3）感病〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【小问1详析】孟德尔遗传规律的条件除了抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律之外，还要有高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律；控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，即这两对相对性状的基因独立遗传。【小问2详析】获得的F2中抗病矮秆品种占3/4×1/4=3/16，让抗病矮秆品种不断的自交，直至不发生性状分离为止，能稳定遗传的个体为纯合的抗病矮秆品种。【小问3详析】设控制抗病与感病的基因为A/a，控制高杆与矮杆的基因为B/b。分子标记辅助选择，需淘汰的基因型，目标性状未抗病(A_）+矮秆(bb)，但F2代抗病矮秆（A_bb）中可能存在Aabb和AAbb，杂合抗病（Aabb）→后代可能分离出感病(aa)，纯合抗病(AAbb)→理想基因型，不可能分离出感病(aa)，由此可知需淘汰含感病基因（a）的植株，防止后代出现感病性状。20.玉米是雌雄同株植物，含有10对同源染色体，下图是玉米的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同的细胞。观察各图像中的染色体行为特点，回答下列问题。（1）①细胞处于_______期，判断依据是______。（2）④细胞中的染色体数目是_______条。经过减数分裂产生的花粉粒具有多样性的原因包括_______。（3）如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，减数分裂Ⅱ正常进行，那么形成的4个花粉粒正常的有________个。（4）与有丝分裂相比，该过程中染色体变化的显著特点是A.分裂前的间期进行染色体复制 B.中期染色体排列在赤道板上C.同源染色体联会形成四分体 D.着丝粒分裂，一条染色体变成两条染色体【答案】（1）①.减数分裂I后②.移向两极的染色体含有染色单体，同源染色体正在移向细胞两极（2）①.20②.减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单体互换；减数分裂I后期，非同源染色体自由组合（3）0##零（4）C〖祥解〗题图分析：①图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期，②③表示次级精母细胞，处于减数第二次分裂中期；④⑤染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。【小问1详析】①细胞同源染色体分离，移向细胞两极，所以处于减数第一次分裂后期。【小问2详析】④⑤细胞中染色单体分离，染色体数目暂时加倍，处于减数第二次分裂后期，此时细胞中含有20条染色体。经过减数分裂产生的花粉粒（雄配子）具有多样性的原因包括：减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换；减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分离，非同源染色体自由组合。【小问3详析】如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，则形成的次级精母细胞中染色体数分别为11和9，那么形成的4个花粉粒染色体数为11条、11条、9条、9条，4个花粉粒中没有正常的。【小问4详析】A、有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期都会进行染色体的复制，A错误；B、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体排列在赤道板上，B错误；C、减数第一次前期，同源染色体联会，形成四分体，是有别于有丝分裂的显著特点，C正确；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都会发生着丝粒分裂，一条染色体变成两条染色体的现象，D错误。故选C。21.鸡的性别决定方式为ZW型。某地方品种矮脚鸡与正常体型鸡（正常鸡）是一对相对性状，由常染色体上的等位基因D/d控制。研究者利用这两种鸡进行杂交实验，结果如下：实验一：矮脚鸡×正常鸡→子代中矮脚鸡：正常鸡=1：1实验二：矮脚鸡×矮脚鸡→子代中矮脚鸡：正常鸡=2：1回答下列问题。（1）母鸡体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有______条W染色体。（2）实验二的子代中出现该性状分离比的原因是______。（3）已知另一对相对性状中“非芦花”由基因Zb控制。现有矮脚的非芦花雄鸡与正常的芦花雌鸡交配，F1中矮脚的非芦花雄鸡所占比例为_______。若F1雌雄个体之间自由交配，则F2中矮脚的非芦花雌鸡所占比例为______。（4）矮脚鸡因节粮且产蛋率高而被养殖者大量饲养，但矮脚鸡产肉性能低。已知常染色体上的A基因能提高鸡的胸肌率（产肉性能指标）。为获得高胸肌率矮脚鸡，研究人员拟通过低胸肌率矮脚鸡与纯合高胸肌率正常鸡杂交，选F1中矮脚鸡相互杂交，在F2中可获得AA型的矮脚鸡（不考虑互换）。这两对性状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是______，F2中AA型矮脚鸡所占比例为______。【答案】（1）0或2（2）显性纯合（DD）致死（3）①.0②.1/10（4）①.遵循②.亲本是纯合高胸肌率正常鸡，在F2中可获得AA型的矮脚鸡，说明A基因与正常鸡基因不连锁，即两对基因位于非同源染色体上③.1/6〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】母鸡的性染色体组成为ZW，减数第一次分裂后期，Z、W会发生分离，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以母鸡体内处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有0或2条W染色体。【小问2详析】依据题干信息，矮脚鸡与正常鸡是由常染色体上的等位基因D/d控制，由实验二可知，矮脚鸡×矮脚鸡，子代出现正常鸡，说明矮脚鸡对正常鸡为显性，且亲本均为杂合子Dd，而子代之所以出现矮脚鸡：正常鸡=2:1，是由于基因型DD纯合致死。【小问3详析】依据题干信息，矮脚的非芦花雄鸡（DdZbZb）正常的芦花雌鸡（ddZBW）F1：DdZBZb、DdZbW、ddZBZb、ddZbW，对应的表型分别为矮脚鸡芦花雄鸡、矮脚鸡非芦花雌鸡、正常鸡芦花雄鸡、正常鸡非芦花雌鸡，即F1中矮脚的非芦花雄鸡所占比例为0。若F1雌雄个体之间自由交配，按照拆分法和配子法，D:d=1:3，可知Dd：dd=2:3，ZBZbZbW，可得非芦花雌鸡ZbW的概率为1/4，所以F2中矮脚的非芦花雌鸡所占比例为2/51/4=1/10。【小问4详析】低胸肌率矮脚鸡（aaDd）与纯合高胸肌率正常鸡（AAdd）杂交，F1中有矮脚鸡说明矮脚性状为显性性状，F1中矮脚鸡（AaDd）相互杂交，在F2中可获得AA型的矮脚鸡（AADd），说明亲本纯合高胸肌率正常鸡个体中A基因与正常鸡基因d不连锁，即控制胸肌率的基因与矮脚鸡性状的基因位于两对不同的同源染色体上，所以这两对性状的遗传遵循自由组合定律。综上可知，F2中AA型矮脚鸡所占比例1/42/3=1/6。22.我国科研团队利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，这种“引子”能像磁铁吸铁屑一样，特异性地捕获古人类DNA。研究人员成功从土壤沉积物的混合DNA样本中分离出极少量的古人类DNA，排除其他生物DNA的干扰。这一技术为研究人类起源和进化提供了新的手段。回答下列问题。（1）若“引子”为单链，则其含有______个游离的磷酸基团，该磷酸基团为“引子”的______（填“3'”或“5'”）端。（2）设计“引子”时，________（填“需要”或“不需要”）知道古人类的DNA序列。（3）土壤沉淀物中的古人类双链DNA需在高温或化学处理下变性为单链，才能与单链“引子”通过_______原则结合。高温或化学处理相当于人体内______酶的作用，该酶作用于______键。（4）现代人与古人类在进化上亲缘关系近，设计“引子”选择现代人的DNA序列，而非其他生物的DNA序列依据的是DNA分子的______性。（5）结合所学知识，分析DNA作为遗传物质所具备的特点有______（写出2点即可）。【答案】（1）①.1##一②.5'（2）不需要（3）①.碱基互补配对②.解旋③.氢（4）特异（5）能够准确地自我复制；具有储存遗传信息的能力；结构比较稳定；能指导蛋白质的合成，从而控制生物性状和新陈代谢过程等〖祥解〗根据题干信息“利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别并分离出来”，可以推测“引子”是一段单链DNA序列，根据碱基互补配对的原则去探测古人类NA中是否有与该序列配对的碱基序列。【小问1详析】若“引子”为单链，则其含有1个游离的磷酸基团，该磷酸基团位于“引子”的5'端。【小问2详析】根据题干信息“利用现代人的DNA序列设计并合成了引子”，说明设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列。【小问3详析】土壤沉淀物中的古人类双链DNA需在高温或化学处理下变性为单链，才能与单链“引子”通过碱基互补配对原则结合。高温或化学处理相当于人体内解旋酶的作用，该酶作用氢键，打开氢键。【小问4详析】碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性，现代人与古人类在进化上亲缘关系近，设计“引子”选择现代人的DNA序列，而非其他生物的DNA序列依据的是DNA分子的特异性。【小问5详析】DNA之所以作为遗传物质，其具备如下特点：①能够准确地自我复制；②具有特定的碱基排列顺序，具有储存遗传信息的能力；③双螺旋结构，比较稳定；④能指导蛋白质的合成，从而控制生物性状和新陈代谢过程等。河南省洛阳市2024-2025学年高一下学期4月期中考试试卷一、选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.袁隆平院士研究杂交水稻之所以取得成功，与发现“野败”有很大的关系。“野败”即野生型的雄性不育水稻植株（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，可以接受外来的花粉而繁殖后代）。下列说法正确的是（）A.“野败”植株在自然环境中比较常见B.“野败”能通过自交将雄性不育的特性传递给子代C.“野败”与其他水稻品种进行正反交可以确定控制不育性状的基因是否位于性染色体上D.在杂交育种时，“野败”的优点是无需进行去雄，大大减轻了杂交操作的工作量【答案】D〖祥解〗人工杂交的一般步骤：去雄→套袋→人工授粉→套袋。雄性不育植株的优点是无需进行去雄处理。【详析】A、由于“野败”的数量少，其发现和认定是一个漫长的过程，A错误；B、“野败”是雄性不育植株，不能自交，B错误；C、“野败”雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，只能作为母本与其他水稻品种进行杂交，不能作父本，故不能用于正反交实验，C错误；D、“野败”是雄性不育植株，作为母本进行杂交实验时不需要进行人工去雄处理，大大减轻了杂交操作的工作量，D正确。故选D。2.玉米中具有黏性（由遗传因子W控制）的籽粒和花粉遇碘不变蓝，不具有黏性（由遗传因子w控制）的籽粒和花粉遇碘变蓝色，W对w完全显性。若播种WW和ww杂交得到的种子，先后获取其花粉和籽粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为（）A.花粉1/2变蓝、籽粒3/4变蓝 B.花粉、籽粒各3/4变蓝C.花粉1/2变蓝、籽粒1/4变蓝 D.花粉、籽粒全部变蓝【答案】C〖祥解〗用纯种的黏性玉米（WW）和非黏性玉米（ww）杂交产生F1，则F1的基因型为Ww，其能产生W和w两者比例相等的配子，其中含有W的黏性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘不变蓝色；而含有w的非黏性花粉中所含的是直链淀粉，遇碘变蓝色。【详析】WW和ww杂交之后得到的种子中胚的遗传因子组成为Ww，该种子播种后发育成的植株产生含有W和w的花粉各占一半，所以滴加碘液后花粉有1/2会变蓝，而该植株产生的种子可以按照Ww自交来进行分析，遗传因子组成为WW和Ww的籽粒遇碘不变蓝色，遗传因子组成为ww的籽粒遇碘变蓝色，因为（WW+Ww）：ww=3：1，所以籽粒有1/4变蓝，C正确。故选C。3.浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝由人类常染色体上的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）A.若甲与丁结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%B.若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C.若甲与丙结婚，生出的孩子一定携带有酒窝相关的显性基因D.若乙与丙结婚，生出一个无酒窝男孩，则丙的基因型可能是纯合的【答案】B〖祥解〗分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。【详析】A、结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者婚配，若男性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝（基因型均为Aa）；若男性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；C、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，C错误；D、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若丙的基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若丙的基因型为Aa，则可能生出一个无酒窝的男孩，D错误。故选B。4.小鼠皮毛的黄色、灰色和黑色分别由常染色体上的等位基因AY、A和a控制，其中AY对A和a为显性，A对a为显性，AYAY个体在胚胎期死亡。现用黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到F1。下列说法正确的是（）A.与小鼠皮毛颜色有关的基因型有6种B.F1出现灰色皮毛是自由组合的结果C.F1随机交配得到的F2小鼠中灰色皮毛个体占3/16D.鉴定一只黄色雄鼠的基因型，可让其与若干只黑色雌鼠交配并观察子代表型【答案】D〖祥解〗基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa共5种，A错误；B、黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到F1，F1中小鼠的基因型有AYa、Aa，小鼠的皮毛颜色为黄色、灰色，F1出现灰色皮毛是基因分离的结果，B错误；C、F1中小鼠的基因型有1/2AYa、1/2Aa，能产生配子为1/4A、1/4AY、1/2a，F1随机交配得到F2，由于后代中AYAY个体在胚胎期死亡，F2中灰色A_（AA和Aa）的比例为（1/4×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4）/（1-1/4×1/4）=1/3，C错误；D、一只黄色雄鼠（AYA或者AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）交配，若后代出现黄色小鼠和灰色小鼠，则基因型为AYA，若后代出现黄色和黑色，则基因型为AYa，D正确。故选D。5.某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上。现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，下列相关说法错误的是（）A.子代表型及比例为紫花：红花：白花=3：3：2B.子代中白花植株的基因型为aabb、aaBbC.子代紫花植株中纯合体所占的比例为1/2D.子代红花植株自交，后代中红花所占的比例为5/6【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析：控制花色的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，相关基因型和表现型的对应关系为A_B_表现为紫色花，基因型为A_bb表现为红花，aa__表现为白花。【详析】A、依据题干信息可知，A_B_表现为紫色花，基因型为A_bb表现为红花，aa__表现为白花，则紫花植株（AaBb）红花杂合体植株（Aabb）F1：A-B-：A-bb：aa--=（3/41/2）：（3/41/2）：（1/21）=3:3:2，即紫花：红花：白花=3：3：2，A正确；B、结合A项可知，子代白花植株的基因型有：aaBb、aabb，B正确；C、紫花植株（AaBb）与红花杂合体植株（Aabb）杂交，不会产生紫花纯合植株（AABB），即子代紫花植株中纯合体所占的比例为0，C错误；D、紫花植株（AaBb）与红花杂合体植株（Aabb）杂交，子代产生的红花植株的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，后代中红花植株所占的比例为1/3+2/33/4=5/6，D正确。故选C。6.在某哺乳动物的睾丸中有大量精原细胞，它们有些进行有丝分裂，有些进行减数分裂。某同学通过显微观察对睾丸中的细胞进行了分类，如表所示。下列叙述错误的是（）细胞类型甲乙丙丁同源染色体+-+-姐妹染色单体++--注：“+”表示有，“-”表示没有。A.甲细胞可能进行的是有丝分裂或减数分裂B.乙细胞中的染色体数目只有体细胞的一半C.丙细胞中同源染色体的对数是精原细胞的2倍D.丁细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期【答案】D【详析】A、有丝分裂的G2期、前期和中期，减数第一次分裂前的间期G2期和减数第一次分裂过程均有同源染色体和姐妹染色单体，A正确；B、乙细胞没有同源染色体，但具有姐妹染色单体，则乙细胞表示减数第二次分裂前期和中期，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期和中期染色体数目是体细胞的一半，B正确；C、丙细胞具有同源染色体但没有姐妹染色单体，则丙细胞属于有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成独立的染色体，染色体数目加倍，同源染色体数目也加倍，所以丙细胞中同源染色体的对数是精原细胞的2倍，C正确；D、有丝分裂的细胞具有同源染色体，丁细胞没有同源染色体和姐妹染色体单体，则丁细胞是减数第二次分裂后期和末期，D错误。故选D。7.果蝇的灰身与黑身、长翅与截翅各由一对等位基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1。F2表型中可能出现（）A.灰身全为雌性 B.黑身全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为雄性【答案】D〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详析】纯合的黑身长翅雌果蝇与灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互交配，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，两对性状遵循基因的自由组合定律，两对基因位于两对染色体上，且灰身、长翅为显性，亲本的基因型为aaBB（黑身长翅雌果蝇）×AAbb（灰身截翅雄果蝇）或aaXBXB（黑身长翅雌果蝇）×AAXbY（灰身截翅雄果蝇），F1为AaBb或AaXBXb、AaXBY，F2为（3灰身∶1黑身）×（3长翅∶1截翅）=9：3：3：1，灰身与黑身位于常染色体上，灰身不可能全为雌性，黑身不可能全为雄性，长翅与截翅可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，长翅为显性（B_或XBX-、XBY），不可能全为雌性，若位于X染色体上，截翅可能全为雄性（XbY），ABC不符合题意，D符合题意。故选D。8.山羊毛色受一对等位基因控制，遗传系谱图如图所示。据图判断山羊毛色不可能是（）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传【答案】C【详析】山羊毛色受一对等位基因控制，若该对等位基因用A/a表示。8号和13号的显隐性情况不同，排除伴Y遗传，假设山羊毛色的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则1号的基因型为XAY，子代4号一定与1号毛色相同，与假设不符，说明一定不是伴X染色体显性遗传病，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，C正确。故选C。9.下列关于红绿色盲和抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）A.红绿色盲在人群中女患者多于男患者，抗维生素D佝偻病则相反B.患红绿色盲夫妇所生孩子都患该病，抗维生素D佝偻病夫妇所生女儿也都患该病C.红绿色盲女患者的父亲一定患该病，抗维生素D佝偻病女患者的儿子也一定患该病D.红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲，抗维生素D佝偻病女患者的致病基因来自其父亲【答案】B〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因用A/a表示），在人群中男患者多于女患者，抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病（假设相关基因用D/d表示），且人群中女性患者多于男性，A错误；B、患红绿色盲的夫妇（XaXa、XaY）所生的孩子都会患红绿色盲病（XaXa、XaY），患抗维生素D佝偻病的夫妇（XDX-、XDY）所生女儿也都患抗维生素D佝偻病（XDX-），B正确；C、红绿色盲女患者（XaXa）的父亲一定是该病患者（XaY），抗维生素D佝偻病女患者（基因型可能为XDXD或XDXd）的儿子可能正常（XdY），C错误；D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲男患者的致病基因来自其母亲，抗维生素D佝偻病女患者的致病基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，D错误。故选B10.果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，Y染色体上不存在其等位基因，e与控制长翅的显性基因B紧密连锁（不会发生染色体互换）。带有e的杂合体长翅果蝇（如图所示）有重要的遗传学研究价值。下列叙述正确的是（）A.该果蝇的隐性致死基因来源于亲代中的父本B.该果蝇与残翅果蝇杂交后代中长翅性状占1/3C.基因e、B、b会同时出现在该果蝇的初级卵母细胞的某一极D.含有e基因的该类果蝇在杂交实验中可以作为母本或父本【答案】B〖祥解〗根据题意可知，果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，则XeBY个体会死亡，XeBXb可正常存活。【详析】A、图示中的基因型为XeBXb，其对应基因XeB应来自母本，Xb来自父本，否则，若XeB来自父本，由于Y染色体上不存在其等位基因，则父本的基因型为XeBY，其个体会死亡，A错误；B、该果蝇（XeBXb）与残翅果蝇（XbY）杂交，理论上产生的后代为XeBXb∶XbXb∶XeBY∶XbY=1∶1∶1∶1，其中XeBY的个体只有1条X染色体，且X染色体上隐性致死基因e会导致其死亡，因此后代中长翅性状占1/3，B正确；C、图示中的基因型为XeBXb，初级卵母细胞在减数第一次分裂后期，X、X作为一对同源染色体，会发生分离，所以基因e、B会到达细胞一极，b基因会到达细胞另一极，C错误；D、根据题意可知，果蝇X染色体上存在隐性致死基因e，则XeBY个体会死亡，XeBXb可正常存活，所以含有e基因的该类果蝇在杂交实验中可以作为母本，D错误。故选B。11.用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经短时间保温后，搅拌、离心获得上清液并进行检测，发现上清液放射性很高，在新形成的噬菌体中也没有检测到35S。下列叙述错误的是（）A.用15N代替35S标记噬菌体，上清液和沉淀物的放射性均较高B.该实验使用的噬菌体是用35S标记的大肠杆菌培养出来的C.该实验保温时间过长或过短均不会影响沉淀物中的放射性强度D.该实验可证明亲代噬菌体的蛋白质没有进入大肠杆菌【答案】A〖祥解〗35S标记的噬菌体感染无标记的大肠杆菌，35S不能进入大肠杆菌的细胞。要想进行实验证明DNA是遗传物质，需要分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。【详析】A、15N同位素没有放射性，A错误；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，可用35S标记的大肠杆菌培养获得35S标记的噬菌体，从而用来探究噬菌体蛋白质外壳的去向，B正确；C、由于蛋白质不会进入大肠杆菌，所以保温时间的长短不影响沉淀物中的放射性，C正确；D、因为上清液放射性高且子代噬菌体无35S，说明蛋白质外壳未进入宿主细胞，故该实验可证明亲代噬菌体的蛋白质没有进入大肠杆菌，D正确。故选A。12.沃森和克里克于1953年构建了DNA双螺旋结构模型，这项研究被认为是20世纪生物学的一大成就，其重要性可以与19世纪达尔文和孟德尔的成就相媲美，其重要意义在于（）①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何存储遗传信息④为阐明DNA的复制奠定基础A.①③ B.②③ C.③④ D.①④【答案】C〖祥解〗1953年，Watson和Crick发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。【详析】①②在沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型之前，就已经明确了染色体的组成成分；艾弗里等人通过大量的生物实验证明DNA是遗传物质，①②错误；③④沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的基础上，提出了DNA分子的（半保留）复制机制；DNA双螺旋结构模型的构建使人们认识到DNA通过碱基对的排列顺序来存储遗传信息，③④正确；综上分析，③④正确，即C正确。故选C。13.大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，³H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入³H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图。DNA双链区段①、②、③对应的显色情况可能是（）A.深色、浅色、浅色 B.浅色、浅色、深色C.浅色、深色、深色 D.深色、浅色、深色【答案】B〖祥解〗DNA的复制方式为半保留复制，子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。【详析】大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，DNA的复制方式为半保留复制，大肠杆菌拟核DNA第1次复制后产生的子代DNA的两条链一条被³H标记，另一条未被标记，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，以两条链中一条被³H标记，另一条未被标记的DNA分子为模板，DNA双链区段①为浅色，②③中DNA两条模板链中一条有掺入3H-脱氧核苷，另一条无，而新合成的子链都掺入3H-脱氧核苷。故双链都掺入3H-脱氧核苷的DN双链区段，显深色；仅单链掺入的DNA双链区段，显浅色。ACD错误，B正确。故选B。14.下列关于遗传学实验的叙述，错误的是（）A.通过观察果蝇特定性状的遗传现象，结合染色体行为分析，揭示了遗传物质的结构本质B.利用酶解法逐一去除细菌提取物中的不同成分，最终确定DNA是导致细菌转化的关键物质C.通过提出“半保留复制”假说并设计实验对比不同代次DNA的密度差异，直接证明了DNA的复制方式D.某些病毒以RNA为遗传物质的现象表明，基因可以是具有遗传效应的RNA片段【答案】A【详析】A、摩尔根通过果蝇实验证明了基因位于染色体上，但并未直接揭示遗传物质的结构本质，DNA的结构是由沃森和克里克揭示的，A错误；B、艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验，通过酶解法（如蛋白酶、RNA酶、DNA酶）处理提取物，证明DNA才是导致细菌转化的关键物质，B正确；C、通过提出“半保留复制”假说并设计实验对比不同代次DNA的密度差异，直接证明了DNA的复制方式，C正确；D、某些病毒以RNA为遗传物质的现象表明，对于RNA病毒，基因可以是具有遗传效应的RNA片段，D正确。故选A。15.关于人类X染色体的叙述，正确的是（）A.男性体内X染色体上的基因通常是通过女儿遗传给子代的B.X染色体上的基因在减数分裂时都能与Y染色体上的对应基因发生互换C.在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是Y染色体D.X染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系【答案】A〖祥解〗与性别决定有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传。【详析】A、男性体内X染色体只能传给女儿，因此男性体内X染色体上的基因都是通过女儿遗传给子代，A正确；B、X染色体的非同源区段在减数分裂时，不会与Y染色体上的基因发生交叉互换，B错误；C、女性中，在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是X染色体；男性中，在减数分裂I的过程中，与X染色体联会的是Y染色体，C错误；D、X染色体上的基因控制的性状不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因不决定性别，D错误。故选A。16.玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子。该病毒DNA在玉米细胞内的复制过程，如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.该病毒的遗传物质中，每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团B.该病毒DNA复制时，需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等C.互补链合成时，亲代DNA分子边解旋边复制可提高复制效率D.复制后新合成的互补链可直接作为子代病毒的遗传物质【答案】A〖祥解〗半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链；在双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详析】A、玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子，所以每个脱氧核糖均连接有两个磷酸基团，A正确；B、该病毒DNA复制时，病毒提供模板，宿主细胞提供原料、酶和能量，B错误；C、该病毒的DNA是单链的，不需要解旋，C错误；D、新合成的互补链与亲本的碱基序列不同，所以不能直接作为子代病毒的遗传物质，D错误。故选A。17.棉花为一年生植物，控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相同，且分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm，每个显性基因可使纤维长度增加2cm。现利用纤维长度均为10cm的三个纯种棉花（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）为原材料，培育纤维长度最长的棉花新品种。在育种过程中需要先获得纤维长度为12cm的中间品种，再让中间品种自交以获得目标品种。下列叙述错误的是（）A.获得12cm的中间品种至少要经过2代杂交B.中间品种自交，后代最多有6种不同的纤维长度C.选择中间品种自交后代中纤维长度为18cm的植株留种D.中间品种自交后代中纤维长度为12cm的相关基因型有7种【答案】B〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。纤维长度为12cm的中间品种应该有3个显性基因，先将AAbbcc与aaBBcc进行杂交，得到AaBbcc，然后再与aabbCC进行杂交，得到AaBbCc，故该品种的基因型为AaBbCc，至少需要2年才会出现该种基因型的棉花种子，A正确；B、中间品种基因型AaBbCc（3显性基因）自交后显性基因数分布：0显性(aabbcc)：6cm、1显性(如Aabbcc)：8cm、2显性(如AAbbcc)：10cm、3显性(如AaBbcc)：12cm、4显性(如AABbCc)：14cm、5显性(如AABBCc)：16cm、6显性(AABBCC)：18cm，实际纤维长度有7种(6cm、8cm、10cm、12cm、14cm、16cm、18cm)，B错误；C、18cm对应基因型AABBCC（6显性基因）为目标品种，需从AaBbCc自交后代中筛选AABBCC植株留种，C正确；D、中间品种自交后代中纤维长度为12cm的相关基因型有7种，分别为AaBbCc、AAbbCc、AABbcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC、aabbCC，D正确。故选B。18.长期以来，关于DNA复制过程中是DNA聚合酶在移动还是DNA链在移动一直存在争论：第一种观点认为是DNA聚合酶沿着DNA链移动；第二种观点则认为是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动。科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上发绿色荧光的物质，在不同条件下培养，观察绿色荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，位点个数如表所示。下列说法错误的是（）组别营养物质含有下列荧光点个数的细胞所占比例/%01234①琥珀盐酸2456190.08<0.08②葡萄糖3434193.6③葡萄糖+琥珀盐酸233322210A.DNA复制保持了亲子代细胞遗传信息的稳定性B.DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板合成子链C.上述实验结果中绿色荧光的分布情况支持第二种观点D.根据结果可推测枯草芽孢杆菌在不同条件下的分裂速度：③<②<①【答案】D〖祥解〗DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。【详析】A、DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性，A正确；B、DNA复制是半保留复制，DNA聚合酶的作用是聚合脱氧核糖核苷酸单体，以解开的每一条母链为模板合成子链，B正确；C、科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光，在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，说明DNA复制时是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动，支持第二种观点，C正确；D、DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，不含荧光点的细胞比例越小，含有荧光点的细胞比例越大，说明细胞分裂越旺盛，根据表格数据可推测，枯草芽孢杆菌的分裂速度：①＜②＜③，D错误。故选D。二、非选择题：本题包括4小题，共46分。19.现有某作物的两个纯合品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒伏），抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性。如果要利用这两个品种进行杂交育种，获得具有抗病矮秆优良性状的新品种，在杂交育种前，需要正确地预测杂交结果。按照孟德尔遗传规律来预测杂交结果，需要满足三个条件，其中一个条件是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律。回答下列问题。（1）除了上述条件，其他两个条件分别是：①______；②______。（2）获得的F2中抗病矮秆品种占_________，为了获得纯合抗病矮秆品种，应对F2中抗病矮秆品种进行的处理是________。（3）为缩短育种年限，也可采用分子标记的方法对相关基因型进行辅助选择，对F2中抗病矮秆品种中含有________（填“感病”或“高秆”）基因的植株进行淘汰。【答案】（1）①.高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律控制②.这两对相对性状的基因独立遗传（2）①.3/16②.连续自交并选择抗病矮杆植株，直至自交后代不再出现性状分离（3）感病〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【小问1详析】孟德尔遗传规律的条件除了抗病与感病这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律之外，还要有高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因的控制，且符合分离定律；控制两对相对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，即这两对相对性状的基因独立遗传。【小问2详析】获得的F2中抗病矮秆品种占3/4×1/4=3/16，让抗病矮秆品种不断的自交，直至不发生性状分离为止，能稳定遗传的个体为纯合的抗病矮秆品种。【小问3详析】设控制抗病与感病的基因为A/a，控制高杆与矮杆的基因为B/b。分子标记辅助选择，需淘汰的基因型，目标性状未抗病(A_）+矮秆(bb)，但F2代抗病矮秆（A_bb）中可能存在Aabb和AAbb，杂合抗病（Aabb）→后代可能分离出感病(aa)，纯合抗病(AAbb)→理想基因型，不可能分离出感病(aa)，由此可知需淘汰含感病基因（a）的植株，防止后代出现感病性状。20.玉米是雌雄同株植物，含有10对同源染色体，下图是玉米的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①~⑤代表不同的细胞。观察各图像中的染色体行为特点，回答下列问题。（1）①细胞处于_______期，判断依据是______。（2）④细胞中的染色体数目是_______条。经过减数分裂产生的花粉粒具有多样性的原因包括_______。（3）如果