2026年化学专业知识题库有机化学结构与性质

2026年化学专业知识题库有机化学结构与性质一、选择题（每题2分，共20题）1.下列哪种化合物属于芳香族化合物？A.乙烯基环己烷B.苯甲酸C.丙烯醛D.乙苯2.异戊二烯的结构简式正确的是？A.CH₂=C(CH₃)CH=CH₂B.CH₂=CHCH₂CH₂CH₃C.CH₂=C=CHCH₂CH₃D.CH₂=C=CH₂3.下列哪种官能团属于亲电取代反应的活性中心？A.-COOHB.-OHC.-NH₂D.-CHO4.环己烯与氢气加成后的产物是？A.环己烷B.环己醇C.环己酮D.环己基甲烷5.下列哪种化合物不能发生银镜反应？A.乙醛B.丙酮C.乙二醇D.甲醛6.苯酚的熔点比苯高，原因是？A.苯酚分子间存在氢键B.苯酚分子比苯分子大C.苯酚分子比苯分子稳定D.苯酚分子间存在范德华力7.下列哪种化合物属于烯烃？A.CH₃CH₂OHB.CH₂=CHCH₂CH₃C.CH₃COOHD.CH₃NH₂8.异构体中，分子式相同但结构不同的化合物属于？A.构象异构体B.顺反异构体C.位置异构体D.官能团异构体9.下列哪种化合物属于卤代烷？A.CH₂Cl₂B.CH₃COOHC.CH₃OHD.CH₃Cl10.醇的催化氧化产物是？A.醛B.酸C.酯D.醚二、填空题（每空1分，共10空）1.苯分子中的碳碳键键长为_______，介于单键和双键之间。2.乙烷与氯气光照取代反应的产物有_______种。3.环戊烷的一氯代物有_______种。4.醛基的官能团结构简式为_______。5.苯环上的亲电取代反应主要发生在_______位。6.烯烃的加成反应通常发生在_______上。7.卤代烷的水解产物可能是_______或_______。8.酚类的酸性比醇类强的原因是_______。9.环氧乙烷的开环反应产物是_______。10.羧酸的酸性强于碳酸，原因是_______。三、简答题（每题5分，共5题）1.简述亲电加成反应的机理。2.解释为什么苯酚能溶于NaOH溶液。3.比较烯烃和烷烃的化学性质差异。4.简述卤代烷的亲核取代反应类型。5.解释为什么醛和酮不能发生银镜反应，而乙二醇可以。四、计算题（每题10分，共2题）1.某烯烃的分子式为C₅H₁₀，求其结构简式并说明是否为顺反异构体。2.某卤代烷的分子式为C₄H₉Cl，求其一氯代物的同分异构体数目。答案与解析一、选择题1.B苯甲酸是典型的芳香族化合物，含有苯环和羧基。2.A异戊二烯的结构简式为CH₂=C(CH₃)CH=CH₂。3.B-OH（羟基）是亲电取代反应的活性中心。4.A环己烯与氢气加成生成环己烷。5.B丙酮不含醛基，不能发生银镜反应。6.A苯酚分子间存在氢键，导致熔点升高。7.BCH₂=CHCH₂CH₃是2-丁烯，属于烯烃。8.C位置异构体是指官能团位置不同的同分异构体。9.DCH₃Cl是氯甲烷，属于卤代烷。10.A醇的催化氧化产物是醛。二、填空题1.134pm2.5种3.3种4.-CHO5.邻位和对位6.双键7.醇、卤代烃8.苯酚的羟基与苯环共轭，增强酸性9.乙二醇10.羧酸的氧原子电负性强，使羟基氢更易解离三、简答题1.亲电加成反应机理：亲电加成反应是指烯烃的双键进攻亲电试剂，生成加成产物的过程。机理分为两步：第一步，亲电试剂（如HBr）的π键进攻烯烃，形成碳正离子中间体；第二步，亲核试剂（如Br⁻）进攻碳正离子，生成加成产物。2.苯酚能溶于NaOH溶液的原因：苯酚的羟基氢受苯环影响，酸性增强，可以解离出H⁺，生成酚氧负离子，与NaOH反应生成酚钠盐，溶于水。3.烯烃和烷烃的化学性质差异：-烯烃含有双键，可以发生加成反应、氧化反应等；烷烃只含单键，化学性质稳定，主要发生自由基取代反应。-烯烃的键能低于烷烃，反应活性更高。4.卤代烷的亲核取代反应类型：-SN1反应：生成碳正离子中间体，反应速率与底物结构有关。-SN2反应：一步完成，反应速率与底物结构和亲核试剂有关。5.醛和酮不能发生银镜反应，而乙二醇可以的原因：-醛和酮的羰基碳缺电子，但缺乏α氢，无法与[Ag(NH₃)₂]⁺反应。-乙二醇含有两个醛基（实际上是两个羟基和一个羰基），可以发生银镜反应。四、计算题1.C₅H₁₀的结构简式及顺反异构体：-结构简式：CH₃CH₂CH=CHCH₃（2-戊烯）和(CH₃)₂C=CHCH₂CH₃（2-甲基-2-丁烯）。-2-戊烯有顺反异构体（顺式和反式），2-甲基-2-丁烯无顺反异构体。2.C₄H₉Cl的一氯代物同分异构体数目：-正丁烷：CH₃CH₂C