2026年生物科技与生物安全知识竞赛试题

2026年生物科技与生物安全知识竞赛试题一、单选题（共10题，每题2分）1.下列哪项技术目前被认为是CRISPR-Cas9基因编辑系统中最关键的组件？A.DNA连接酶B.RNA引导序列（gRNA）C.蛋白质合成抑制剂D.基因转移载体2.在生物安全实验室中，二级生物安全柜（B2）与三级生物安全柜（B3）的主要区别在于？A.B3的过滤效率高于B2B.B3只能处理高致病性病原体，B2只能处理低致病性病原体C.B3需要更严格的操作规程，B2操作相对宽松D.B3为负压系统，B2为正压系统3.以下哪种生物安全事件分级标准属于国际生物安全准则中最高级别（P4）？A.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染B.严重急性呼吸综合征（SARS）C.传染性非典型肺炎（MERS）D.高致病性禽流感（H5N1）4.中国《生物安全法》中规定的“生物安全风险防控体系”不包括以下哪项？A.病原微生物实验室生物安全管理B.基因技术临床应用监管C.农业生物安全监测D.个人生物信息隐私保护5.以下哪种转基因技术属于“基因编辑”范畴，而非传统转基因？A.转Bt基因棉花B.CRISPR修饰的胰岛素生产细胞C.转基因抗虫水稻D.基因枪法导入抗病性状的作物6.在生物安全事件应急预案中，以下哪项属于“早期预警”阶段的核心任务？A.启动全国范围的封锁措施B.疫苗大规模接种C.病原体快速检测与溯源D.国际旅行限制7.以下哪种病毒属于《人间传染的病原微生物名录》中的第一类（最高风险）病原体？A.乙型肝炎病毒（HBV）B.丙型肝炎病毒（HCV）C.人类免疫缺陷病毒（HIV）D.诺如病毒（Norovirus）8.中国《人类遗传资源管理条例》规定，境外机构或个人不得获取中国人类遗传资源，但以下哪种情况例外？A.经中央卫生行政部门批准B.研究涉及非中国人种C.资金来源为中国境内企业D.研究成果需在中国境内发表9.以下哪种生物安全防护装备的级别最高？A.医用外科口罩B.医用防护服（IsolationGown）C.正压呼吸器（PAPR）D.生物安全柜（BSC）10.在基因测序技术中，以下哪种方法目前被认为是成本最低、通量最高的技术？A.Sanger测序B.第二代测序（NGS）C.第三代测序（PacBio）D.第四代测序（OxfordNanopore）二、多选题（共5题，每题3分）1.以下哪些措施属于生物安全实验室建设的基本要求？A.气压梯度控制B.双门互锁系统C.自动化进出管理系统D.空气净化过滤系统E.电磁屏蔽墙2.中国《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定的实验室生物安全等级包括哪些？A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级3.以下哪些属于基因编辑技术的潜在应用领域？A.疾病治疗（如遗传病修正）B.作物改良（抗逆性增强）C.生物能源开发D.病原体快速诊断E.人类生殖系基因编辑4.生物安全事件应急响应中，以下哪些属于“风险评估”阶段的关键工作？A.病原体传播途径分析B.易感人群统计C.医疗资源评估D.经济损失预测E.社会舆论监测5.以下哪些行为可能违反中国《人类遗传资源管理条例》？A.境外机构直接采集中国公民血液样本B.中国境内机构与境外机构合作进行遗传病研究C.未获得伦理委员会批准擅自发布遗传数据D.研究对象未签署知情同意书E.遗传资源样本标注不清晰三、判断题（共10题，每题1分）1.CRISPR-Cas9技术可以通过非特异性切割DNA来实现基因编辑。（×）2.生物安全柜（BSC）的进风口和出风口都应设置高效过滤器（HEPA）。（√）3.中国《生物安全法》规定，任何单位和个人不得非法采集、收集、买卖、运输、储存人类遗传资源。（√）4.高致病性禽流感（H5N1）属于《人间传染的病原微生物名录》中的第二类病原体。（×）5.基因测序技术可以完全替代传统微生物培养鉴定方法。（×）6.生物安全实验室的废弃物必须经过高压蒸汽灭菌处理才能外运。（√）7.中国《人类遗传资源管理条例》允许境外机构在中国境内独立开展人类遗传资源研究。（×）8.病原微生物实验室的生物安全等级越高，对环境的防护要求越低。（×）9.基因编辑技术可能引发伦理争议，但不会对生物多样性造成威胁。（×）10.生物安全事件应急预案的核心是快速响应和资源调配。（√）四、简答题（共5题，每题4分）1.简述生物安全实验室的“四级防护”体系及其适用范围。2.列举三种常见的生物安全事件早期预警方法。3.解释“人类遗传资源”的定义及其监管要点。4.说明基因编辑技术在农作物改良中的优势与潜在风险。5.简述生物安全事件应急响应的“五大阶段”及其主要内容。五、论述题（共2题，每题6分）1.结合中国生物安全法相关规定，论述生物安全风险防控体系的构建要点。2.分析基因编辑技术在国际合作中的机遇与挑战，并提出应对策略。答案与解析一、单选题答案与解析1.B解析：CRISPR-Cas9系统依赖gRNA识别目标DNA序列，进而由Cas9蛋白切割，gRNA是关键组件。其他选项虽参与基因编辑过程，但非核心。2.A解析：B3柜采用100%高效过滤（HEPA），而B2柜仅对非感染性颗粒有效；B3需气密性更高，但操作规程类似。B2无法处理高致病性病原体，C错误；B3为负压，B2为半负压，D错误。3.D解析：P4适用于高致病性病原体（如埃博拉病毒），其他选项致病性相对较低或未达P4标准。4.B解析：基因技术临床应用监管属于《基因技术伦理规范》范畴，而非生物安全法直接规定。其他选项均属生物安全法核心内容。5.B解析：CRISPR属于基因编辑，其他选项为传统转基因技术（转Bt蛋白、基因枪法等）。6.C解析：早期预警的核心是快速检测与溯源，其他选项为后续阶段措施。7.C解析：HIV属于第一类（可通过空气传播的高致病性病原体），其他选项传播途径或致病性不足。8.A解析：经中央卫生行政部门批准是合法例外，其他选项均不符合豁免条件。9.D解析：PAPR提供全面呼吸道防护，高于医用防护服和生物安全柜。10.B解析：NGS成本最低、通量最高，其他选项成本或通量较低。二、多选题答案与解析1.A、B、D解析：生物安全实验室需气压梯度、双门互锁、空气净化，电磁屏蔽非必需。C部分实验室有自动化，但非基本要求。2.A、B、C、D解析：中国仅设一级至四级，无五级。E错误。3.A、B、E解析：C、D非基因编辑直接应用，E存在伦理争议，不属于“应用领域”。4.A、B、C、D解析：E属于后期舆情管理，非风险评估阶段。5.A、C、D、E解析：B可合法合作，但需备案。其他选项均违法。三、判断题答案与解析1.×解析：CRISPR通过gRNA特异性切割，非非特异性。2.√解析：BSC进出风口均需HEPA过滤。3.√解析：法律明确禁止非法采集等行为。4.×H5N1属于第一类。5.×基因测序需与培养法结合使用。6.√医疗废弃物需灭菌后处理。7.×境外机构合作需中方机构备案。8.×高等级需更严格防护。9.×基因编辑可能影响生物多样性。10.√应急核心是响应与调配。四、简答题答案与解析1.答案：-一级：适用于低风险病原体（如普通细菌），需基本防护（实验服、手套）。-二级：适用于中度风险病原体（如HIV），需通风橱、压力监测。-三级：适用于高致病性病原体（如流感病毒），需独立建筑、双门互锁、HEPA过滤。-四级：适用于极高风险病原体（如埃博拉），需全封闭负压、气密性检测。解析：分级依据病原体传播途径和致病性，越高防护越严格。2.答案：-监测异常传染病病例（如哨点医院报告）。-基因测序与溯源分析。-环境样品（水、空气）病原体检测。解析：早期预警需多维度监测，以快速锁定源头。3.答案：-定义：涉及人类基因组、基因等遗传材料的采集、保藏、研究、应用等行为。-监管要点：需备案、签署知情同意、禁止出境、伦理审查。解析：监管核心是保护个人隐私和国家生物安全。4.答案：-优势：精准高效、可定点改良。-风险：脱靶效应、生态影响、伦理争议。解析：技术革命性但伴随挑战。5.答案：-Ⅰ阶段：预警发现。-Ⅱ阶段：风险评估。-Ⅲ阶段：应急响应。-Ⅳ阶段：控制扩散。-Ⅴ阶段：恢复重建。解析：五大阶段覆盖事件全周期。五、论述题答案与解析1.答案：-法律框架：明确监管职责与权限