外科凝血与抗凝

外科凝血与抗凝血管中心大恢一

异常出血在外科手术中的发生率为0.05—4％

在心脏手术中则高达12％，严重时可导致手术失败，病人伤残，甚至死亡生理止血机制一、由损伤刺激引起的局部缩血管反应二、血小板和凝血系统被激活，形成止血栓及血凝块三、抗凝血活动与纤维蛋白溶解活动血小板的止血功能创伤发生后一、血小板迅速粘附于创伤处，形成较松软的止血栓子二、促进血凝并形成较坚实的止血栓子凝血系统激活凝血因子X的两种途径：内源性激活途径：完全依靠血管内的凝血因子逐步激活因子X，如只损伤血管内膜或抽出血液置于玻璃管内发生的凝血。外源性激活途径：依靠血管外组织释放的因子III来参与因子X的激活，如创伤出血后发生凝血。

抗凝系统血液中的抗凝因素：抗凝血活酶：抗凝血活酶包括磷脂类物质、肝素和肝素样物质。抗凝血酶：抗凝血酶I至VI。他们通过各种机制抑制或灭活凝血因子的凝血活性。纤溶系统抗凝系统

AT-III和肝素，的作用约占血浆全部抗凝血酶活性的75%，是血浆中最重要的抗凝物质。

AT-III与凝血酶结合成复合物使凝血酶灭活；灭活凝血因子Xa、Ixa、Xia、XIIa和纤溶酶；抑制Xa因子所造成的血小板聚集反应。肝素可使抗凝血酶III与凝血酶的亲和力增强约100-1000倍，使凝血酶立即失活。

抗凝系统

纤维蛋白溶解系统：纤溶酶原纤溶酶抑制物纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白降解物纤溶酶原活化素出凝血功能的常用检测（一）检测毛细血管与血小板的止血功能

毛细血管脆性试验出血时间（BT）血小板计数血小板黏附与聚集功能的检测出凝血功能的常用检测（二）凝血功能的检测凝血时间（CT）部分凝血活酶时间（APTT）全血凝固活化时间（ACT）凝血酶原时间（PT）出凝血功能的常用检测部分凝血活酶时间（APTT）：

以脑磷脂代替血小板（磷脂），以白陶土为活化剂激活血浆中的凝血因子，即使XII因子充分活化，加入CaCl2，测定血浆凝固时间。正常值：35-45。出凝血功能的常用检测临床意义：内源性凝血因子II、V、VIII、IX、X、XI发生缺陷时，部分凝血活酶时间即可延长。除VII、III和血小板缺乏外，因此异常不一定会出现临床出血症状。如果无活动性出血存在，对手术病人也就无强行纠正至正常的指征。有抗凝物质时亦可延长，如在肝素治疗时结果升高。功用：手术前检查内源性途径凝血因子；监测肝素的抗凝程度。血液凝固过程示意图S血管内皮下组织PK前激肽释放酶K激肽释放酶HK高分子激肽原PF3血小板III因子Ca2+凝血因子IV出凝血功能的常用检测全血活化凝固时间（ACT）：通过向血样中加入硅土激活内源性凝血系统，测定血液凝固时间。正常值90-130s。病人对肝素反应有差别，低温状况下ACT值明显延长，血小板功能异常，操作不规范都会直接影响测定结果。出凝血功能的常用检测临床意义基本同APTT检测，血小板功能异常时，ACT延长。功用：在监测肝素治疗方面是一种相当简单实用的试验。出凝血功能的常用检测凝血酶原时间（PTPTANIR）：用来检查外源性凝血系统功能。将大量的凝血活酶和钙加入患者的血浆中，测定血浆凝固的时间。正常值：PT11-15s；PTA75-120%。适用国际统一参考试剂测定对照值，病人的PT值与对照值之比即为INR。出凝血功能的常用检测临床意义：凝血第二阶段在凝血活酶、V、VII、X及钙等因子作用下使凝血酶原转变为凝血酶。PT和aPTT都受V和X因子水平、凝血酶原和纤维蛋白原的影响，而PT对VII因子的缺乏特异的敏感。VIII、IX、XI、XII因子、前激肽释放酶和高分子激肽原缺乏时PT均正常。功用：手术前检查外源性途径凝血因子;指导口服抗凝药治疗，对于华法令使用无关的PT值延长，INR无评估价值。出凝血功能的常用检测纤维蛋白原(FIB)临床意义：FIB的减少说明FIB消耗增加，第三阶段的凝血过程出现障碍。主要见于弥漫性血管内凝血和严重肝脏疾病，心脑血管病、手术后血浆纤维蛋白原消耗增加。用于围手术期凝血功能的评价。出凝血功能的常用检测（三）抗凝物质的检测：

凝血酶时间（TT）血浆AT-III的测定出凝血功能的常用检测（四）纤溶活性的检测

纤维蛋白降解产物（FDP）：是纤维蛋白溶解酶作用于纤维蛋白原或纤维蛋白单体产生的肽类化合物。血清中的FDP测量有助于诊断原发性纤维蛋白溶解或DIC。D-二聚体：是纤维蛋白溶解酶消化交联纤维蛋白产生的特殊片断。肺栓塞、DIC和术后48H内的病人该值升高心外科出血的常见原因及措施术前凝血功能异常肝功能异常及VitK缺乏：改善肝功能，补充VitK及相应的凝血因子。

血小板减少症：补充血小板。

严重出血导致凝血因子及血小板消耗：尽快终止活动性出血；预防和纠正DIC。

术前应用抗凝药如瓦弗林、阿斯匹林或波立维，术前两周停用，急诊病人可通过补充凝血因子或血小板纠正。心外科出血的常见原因及措施术中凝血功能的影响因素

CPB：血液与体外循环管道、氧合器接触引起血小板破坏；血液稀释；氧合器中血气接触引起Hb的变性导致缺氧；微血管痉挛、微循环淤滞和血管内凝血等。手术创伤：导致血管内皮细胞和正常组织的破坏而促使XII因子激活和组织因子III增高，引起凝血系统的不断壮大。心外科出血的常见原因及措施导致不同程度的出凝血异常情况：血小板减少和凝血因子的大量消耗继发性纤溶亢进FDP形成，DIC的发生

心外科出血的常见原因及措施大量输血：12h输入至少8-10u库血。血小板：输入1-1.5倍的血容量的血后，稀释性血小板减少症可导致弥漫性渗血。出现临床出血征象时应输血小板，成人剂量通常是1U/10Kg。凝血因子：库存血中都存在少量稳定的凝血因子，大量输血导致出血的原因通常是纤维蛋白原和一些不稳定的凝血因子（V、VIII、IX）水平下降。低纤维蛋白原血症导致的出血并不常见，除非<0.75g/l。不稳定得凝血因子以新鲜冷冻血浆的形式给与。心外科出血的常见原因及措施肝素中和不足：肝素反跳现象：鱼精蛋白与肝素中和比例为1：1，但鱼精蛋白的半衰期比肝素短，且只对循环中的肝素起作用，对释放到组织内的肝素无影响。由于在体外循环过程中释放到组织中的肝素会再度回到循环中来，也有人主张采用1.3：1的比例与肝素中和。术中自体血液回收：这种血中缺乏凝血因子和血小板。由于洗涤红细胞表面肝素未完全去除，可于几小时内恢复正常，如果病人有出血现象，可适用鱼精蛋白快速中和肝素的作用。止血药的应用作用于血管的止血药：安络血：为肾上腺缩氨脲与水杨酸钠的复合物，能减少毛细血管通透性，使断裂的毛细血管回缩，血块不易从管壁脱落，缩短止血时间。垂体后叶素：其中的加压素具有使毛细血管和小动脉收缩（以内脏血管尤为明显）具有止血作用。止血药的应用促凝血的止血药止血敏：增加血小板的生成、粘附和聚集；促使凝血活性物质释放；增强毛细血管抵抗力。凝血酶：作用于出血部位血液中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白，加速血液的凝固。立止血：有“类凝血酶”及“类凝血激酶”的作用。维生素K1：促进肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X。止血药的应用抑制纤溶药物止血芳酸或止血环酸：抑制纤溶酶原的激活而抑制纤维蛋白的溶解。后者比前者作用强5-10倍。抑肽酶：是一种广谱的蛋白酶抑制物。可防止体外循环引起的血小板功能障碍，抑制凝血酶原转变成凝血酶，抑制激活的凝血因子VIIIXXIXII，抑制血管舒缓素。止血药的应用凝血因子制剂凝血酶原复合物：为混合人血浆制成，含有维生素K依赖性凝血因子IIVIIIXX。可补充、纠正缺乏维生素K依赖因子的凝血异常。冻干人纤维蛋白原：用低温乙醇法或其他改良法从血浆分离制备。止血药的应用鱼精蛋白：是一种从雄性鱼类生殖细胞中提取的抗凝作用。鱼精蛋白是一种异种蛋白的产物，与肝素的作用相反，能抑制肝素，对某些病人则会产生抗原抗体过敏反应。心外科术后抗凝的适应症手术诱发血栓形成：对于手术病人围手术期卧床致静脉血淤滞是一个诱发因素。手术产生的全身反应引起急性期反应物（包括纤维蛋白原、VIII因子和抗胰蛋白酶）增加；纤溶蛋白和凝血抑制物下降，血小板活化和聚集增强。心外科术后抗凝的适应症心脏病基础搭桥术后预防冠脉及桥的血栓形成换瓣病人：机械瓣终生抗凝；生物瓣抗凝3个月左房血栓取栓后：抗凝3个月人工血管置换或搭桥病人（人工血管直径<1cm）

肺栓塞行内膜剥脱术抗凝药的临床应用肝素：肝素-ATIII复合物可使凝血过程中几种因子灭活，最重要的是凝血酶和X因子。肝素半衰期短，停止输注后约2-4小时作用消失。在治疗DVT或PE进行完全抗凝时，肝素可持续静脉输注，有时可先给初始负荷剂量。APTT应延长到60-85s抗凝药的临床应用影响肝素作用的因素：1、当血浆中AT-III含量不足时会导致肝素抗凝效价降低2、在酸性情况下肝素活性降低3、危重病人由于循环中急性期反应物与肝素非特意性结合而限制其抗凝作用，常出现“肝素抗药性”4、肝肾功能不全者，将导致肝素在体内聚积。抗凝药的临床应用低分子肝素（LMWH）：主要通过抑制X因子起到抗凝作用，通常不延长aPTT。半衰期4h，鱼精蛋白拮抗不完全，经肾脏清除。这是由于它和急性期反应物非特异性结合较少，无肝素抗药性表现，因此它的量-效关系明显。出血的并发症较少，肝素诱发的血小板减少症的发生率也较低。分子肝素普通肝素与低的比较抗凝作用更强APTT延长鱼精蛋白可完全拮抗半衰期短出血并发生多见肝素抗药性抗凝作用较弱不延长APTT鱼精蛋白可部分拮抗半衰期长出血并发症少见无肝素抗药性抗凝药的临床应用华法林：抑制维生素K环氧化物还原酶，导致其缺乏，阻止肝脏将II、VII、IX、X因子及C蛋白和S蛋白羧化为活性形式。半衰期为35h，作用消失需几天的时间。FFP提供活性凝血因子，可快速拮抗华法林。维生