药品医疗机构管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为了加强药品管理，保障医疗机构的用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本医疗机构内所有药品的采购、储存、使用、调剂、配送、报废等各个环节。第三条本医疗机构应建立健全药品管理制度，明确药品管理职责，确保药品质量，保障患者用药安全。第四条本医疗机构应严格执行国家药品管理法律法规，遵循公平、公正、公开的原则，确保药品管理的规范性和有效性。第二章药品采购第五条药品采购应遵循以下原则：1.依法采购，确保药品来源合法；2.质量优先，选择信誉好、质量可靠的药品供应商；3.价格合理，确保药品价格与市场相符；4.供应稳定，保证药品供应及时、充足。第六条药品采购实行集中招标采购，按照公开、公平、公正的原则，通过公开招标、询价采购等方式进行。第七条采购药品应当具备以下条件：1.具有合法的药品生产、经营许可证；2.药品质量合格，符合国家药品标准；3.药品价格合理，符合市场行情；4.药品供应稳定，能够满足医疗机构临床需求。第八条药品采购流程：1.编制采购计划；2.发布采购公告；3.组织招标、询价；4.评审、确定供应商；5.签订采购合同；6.采购验收；7.付款。第三章药品储存第九条药品储存应遵循以下原则：1.分类储存，确保药品质量；2.定期检查，及时发现并处理质量问题；3.安全存放，防止药品丢失、损坏；4.符合国家药品储存规范。第十条药品储存设施应符合以下要求：1.防潮、防霉、防虫、防鼠；2.温度、湿度控制，符合药品储存要求；3.安全设施齐全，如消防、防盗等。第十一条药品储存流程：1.根据药品性质分类储存；2.按照药品说明书或标签标明的储存条件储存；3.定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求；4.定期检查药品质量，发现问题及时处理；5.做好药品储存记录。第四章药品使用第十二条药品使用应遵循以下原则：1.合理用药，根据患者病情、体质、药物特点等因素，合理选择药品；2.严格执行药品处方制度，处方应规范、准确；3.严格按照药品说明书或标签标明的剂量、用法、途径使用药品；4.注意药物相互作用，避免不良反应。第十三条药品使用流程：1.医师根据患者病情开具处方；2.药师审核处方，确保处方规范、准确；3.药师调配药品，确保药品准确无误；4.护士根据医嘱给患者用药；5.医师定期评估患者用药情况，调整用药方案。第五章药品调剂第十四条药品调剂应遵循以下原则：1.严格执行药品调剂制度，确保药品调剂准确无误；2.严格执行药品处方制度，确保药品调剂符合医嘱；3.注意药物相互作用，避免不良反应；4.做好药品调剂记录。第十五条药品调剂流程：1.药师接到处方，审核处方；2.药师调配药品，确保药品准确无误；3.药师核对药品，确保药品调剂符合医嘱；4.药师签字确认，交付患者使用；5.做好药品调剂记录。第六章药品配送第十六条药品配送应遵循以下原则：1.严格执行药品配送制度，确保药品配送及时、准确；2.药品配送过程中，确保药品质量不受影响；3.药品配送记录完整，便于追溯。第十七条药品配送流程：1.药品供应商根据采购合同，将药品送至医疗机构；2.医疗机构验收药品，确保药品质量；3.药品入库，做好入库记录；4.药品出库，做好出库记录；5.药品配送记录完整，便于追溯。第七章药品报废第十八条药品报废应遵循以下原则：1.严格执行药品报废制度，确保药品报废程序合法；2.药品报废原因明确，符合国家规定；3.药品报废过程规范，确保药品报废安全。第十九条药品报废流程：1.药品出现质量问题或过期，经药师鉴定确认；2.报废药品信息登记，包括报废原因、数量、时间等；3.药品报废处理，确保报废药品安全；4.做好药品报废记录。第八章药品管理制度执行与监督第二十条本医疗机构应定期对药品管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。第二十一条本医疗机构应设立药品监督管理部门，负责药品管理制度的执行与监督。第二十二条本医疗机构应定期组织药品管理培训，提高药品管理人员的管理水平。第二十三条本医疗机构应接受上级药品监督管理部门的监督检查，确保药品管理制度的有效执行。第九章附则第二十四条本制度由本医疗机构负责解释。第二十五条本制度自发布之日起施行。本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。第2篇第一章总则第一条为加强药品管理，保障医疗机构的药品质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于本医疗机构所有药品的采购、储存、使用、销售、回收和销毁等各个环节。第三条本医疗机构应当建立健全药品管理制度，明确各部门职责，加强药品管理人员的培训，确保药品管理工作规范化、制度化。第四条本医疗机构应当严格执行国家药品标准，对药品质量进行严格把关，确保患者用药安全。第二章药品采购管理第五条药品采购应当遵循公开、公平、公正、择优的原则，实行集中采购，禁止采购假冒伪劣药品。第六条药品采购部门应当根据医疗机构用药需求，制定年度药品采购计划，经批准后组织实施。第七条药品采购部门应当选择具有合法经营资格、良好信誉的药品供应商，签订供货合同，明确双方权利义务。第八条药品采购部门应当对采购的药品进行质量验收，确保药品符合国家药品标准。第九条药品采购部门应当建立药品采购档案，记录采购品种、数量、价格、供应商、验收结果等信息。第三章药品储存管理第十条药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量。第十一条药品储存区应当设置明显标识，分区储存，不同药品应当分开存放。第十二条药品储存区应当配备必要的安全设施，如温湿度控制设备、防尘防潮设施等。第十三条药品储存应当定期检查，发现质量问题应当立即采取措施，如退回供应商、销毁等。第十四条药品储存档案应当详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、验收结果等信息。第四章药品使用管理第十五条医疗机构应当建立健全药品使用管理制度，规范药品使用行为。第十六条医疗机构应当根据临床需要和药品说明书，合理使用药品，避免滥用。第十七条医疗机构应当对药品使用情况进行登记，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、用药时间、用药剂量、用药途径等。第十八条医疗机构应当对特殊药品、贵重药品、高价值药品等实行专册登记，定期检查。第十九条医疗机构应当对药品不良反应进行监测，并及时报告。第五章药品销售管理第二十条医疗机构药品销售应当遵循公平、诚信的原则，不得销售假冒伪劣药品。第二十一条医疗机构药品销售应当执行国家药品价格政策，明码标价。第二十二条医疗机构药品销售应当建立销售记录，记录销售品种、数量、价格、购买者等信息。第二十三条医疗机构药品销售应当加强销售人员的培训，提高其药品知识和职业道德。第六章药品回收与销毁管理第二十四条医疗机构应当建立药品回收制度，对过期、失效、变质、污染的药品进行回收。第二十五条药品回收应当由专人负责，确保药品回收过程的安全、合法。第二十六条医疗机构应当定期对回收的药品进行检验，检验合格的药品可以重新入库，检验不合格的药品应当销毁。第二十七条药品销毁应当符合国家环境保护要求，采取无害化处理方式。第七章监督检查第二十八条医疗机构应当建立健全药品管理制度监督检查机制，定期对药品管理情况进行自查。第二十九条医疗机构应当接受上级主管部门的监督检查，对检查中发现的问题及时整改。第三十条医疗机构应当对违反药品管理制度的个人和部门进行责任追究。第八章附则第三十一条本制度由医疗机构药品管理部门负责解释。第三十二条本制度自发布之日起施行。第三十三条本制度未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。第3篇第一章总则第一条为加强药品医疗机构的管理，确保药品质量和用药安全，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我国境内所有从事药品经营、使用和管理的医疗机构。第三条药品医疗机构管理制度应遵循以下原则：（一）依法管理，规范经营；（二）质量第一，安全至上；（三）公开透明，诚信服务；（四）持续改进，提升水平。第二章药品采购与验收第四条药品医疗机构应建立健全药品采购制度，确保采购药品的质量和安全性。第五条药品采购应遵循以下原则：（一）依法采购，严禁非法渠道购进药品；（二）质量优先，价格合理；（三）公开透明，公平竞争；（四）及时供应，满足临床需求。第六条药品医疗机构应与具有合法经营资格的药品生产企业或批发企业签订供货合同，明确双方的权利和义务。第七条药品医疗机构应严格按照药品采购合同进行验收，验收内容包括：（一）药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号等；（二）药品的包装、标签、说明书等；（三）药品的外观、性状、气味、色泽等；（四）药品的检验报告。第八条验收不合格的药品，应立即退回供货方，并报告药品监督管理部门。第三章药品储存与养护第九条药品医疗机构应建立健全药品储存制度，确保药品在储存过程中的质量。第十条药品储存应遵循以下原则：（一）分类存放，分区管理；（二）温度、湿度控制，防止药品变质；（三）药品标签清晰，易于识别；（四）定期检查，及时处理不合格药品。第十一条药品医疗机构应设置专门的药品储存仓库，并配备必要的温湿度控制设备。第十二条药品储存仓库应满足以下条件：（一）符合国家药品储存规范要求；（二）具有防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施；（三）有专人负责药品储存和养护工作。第四章药品销售与使用第十三条药品医疗机构应建立健全药品销售制度，确保药品销售过程中的质量和安全。第十四条药品销售应遵循以下原则：（一）依法销售，严禁销售假劣药品；（二）价格合理，明码标价；（三）诚信服务，满足患者需求；（四）销售记录完整，便于追溯。第十五条药品医疗机构应配备具有合法执业资格的药师，负责药品销售和用药指导。第十六条药品医疗机构应严格执行处方管理制度，确保患者用药安全。第十七条药师应按照处方开具药品，并告知患者用药注意事项。第五章药品不良反应监测与报告第十八条药品医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、分析和报告药品不良反应。第十九条药品医疗机构应配备专职或兼职的药品不良反应监测人员，负责药品不良反应的监测、报告和调查。第二十条药品医疗机构应按照国家药品不良反应监测报告制度要求，及时报告药品不良反应。第六章药品质量管理与监督第二十一条药品医疗机构应建立健全药品质量管理与监督制度，确保药品质量。第二十二条药品医疗机构应定期对药品质量进行抽检，发现问题及时处理。第二十三条药品医疗机构应加强对药品生产、经营、使用等环节的监督检查，确保药品质量。第二十四条药品医疗机构应积极配合药品监督管理部门开展药品质量检查和抽检工作。第七章人员管理与培训第二十五条药品医疗机构应建立健全人员管理制度，确保药品管理人员具备相应的资质和业务能力。第二十六条药品医疗机构应定期