城市供水水质检测员资格考试真题选择题及答案

城市供水水质检测员资格考试练习题选择题及答案一、水质监测基础理论与法规标准1.我国现行《生活饮用水卫生标准》（GB57492022）中，对总大肠菌群限值的规定是A.不得检出/100mLB.≤1CFU/100mLC.≤3MPN/100mLD.≤10CFU/100mL答案：A解析：GB574920224.1.2条款明确“总大肠菌群每100mL水样中不得检出”，方法不限于MPN或滤膜法，只要检出即判不合格。2.下列指标中，既列入水质常规指标又列入水质扩展指标的是A.铝B.三卤甲烷C.总α放射性D.耐热大肠菌群答案：A解析：铝在常规指标中限值0.2mg/L，在扩展指标中限值0.3mg/L，体现不同水源或处理条件下的差异化管理。3.《城市供水水质标准》（CJ/T2062005）对管网末梢水游离余氯最低值的要求是A.≥0.01mg/LB.≥0.05mg/LC.≥0.10mg/LD.≥0.30mg/L答案：B解析：CJ/T20620055.2.2规定“出厂水≥0.3mg/L，管网末梢水≥0.05mg/L”，确保持续消毒效果。4.水质检测实验室通过资质认定（CMA）时，对检测人员最低技术档案保存年限为A.3年B.6年C.10年D.永久答案：B解析：《检验检测机构资质认定管理办法》163号令附件4要求人员技术档案保存不少于6年，确保可追溯。5.采用分光光度法测定水中氨氮时，用于去除水样色度干扰的试剂是A.酒石酸钾钠B.硫酸锌C.氢氧化钠D.硫代硫酸钠答案：A解析：酒石酸钾钠与钙镁等离子络合，可掩蔽产生浑浊或色度的金属离子，提高纳氏试剂比色准确度。6.离子色谱法测定水中Cl⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻时，抑制器的作用是A.降低背景电导B.提高柱温C.增加流速D.氧化待测离子答案：A解析：抑制器将淋洗液中的高电导离子转化为低电导分子，使待测离子电导信号相对放大，降低检出限。7.采用ICPMS测定水中金属时，内标元素选择的首要原则是A.质量数接近且自然界丰度高B.质量数远离且电离能高C.质量数接近且样品中不存在D.质量数远离且样品中存在答案：C解析：内标需与待测元素质量数接近以校正基体抑制，且样品中天然不存在，避免干扰校正因子。8.水质采样时，测定挥发性有机物（VOCs）的容器洗涤顺序为A.洗涤剂→自来水→蒸馏水→烘干B.洗涤剂→自来水→硝酸浸泡→蒸馏水C.洗涤剂→自来水→丙酮→蒸馏水→105℃烘干D.洗涤剂→自来水→铬酸洗液→蒸馏水答案：C解析：VOCs极易吸附，需用极性有机溶剂丙酮去除残留有机物，再烘干确保无干扰。9.采用酶底物法测定水中耐热大肠菌群时，培养温度与时间为A.37℃，24hB.44.5℃，24hC.37℃，48hD.44.5℃，48h答案：B解析：酶底物法（Colilert）利用β半乳糖苷酶与β葡萄糖醛酸酶，44.5℃可抑制非耐热菌，24h即可显色。10.水质检测报告中，对“低于检出限”数据的规范表示为A.NDB.0C.<DL（注明检出限数值）D.未检出答案：C解析：RB/T2142017要求明确标注“<DL”并括号给出具体检出限值，确保数据可比性与溯源性。二、理化指标检测技术与计算11.采用滴定法测定水中耗氧量（CODMn），空白消耗硫酸亚铁铵体积为0.25mL，样品消耗体积为3.85mL，硫酸亚铁铵浓度0.010mol/L，取样量100mL，则CODMn值为A.2.8mg/LB.3.2mg/LC.4.4mg/LD.5.6mg/L答案：C解析：CODMn（O₂，mg/L）=[(V₀V₁)×C×8×1000]/V=[(0.253.85)×0.010×8×1000]/100=4.4mg/L，负号取绝对值。12.采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮，标准曲线回归方程y=0.038x+0.002（y为吸光度，x为mg/L），某水样吸光度0.185，稀释10倍后测定，原水样硝酸盐氮浓度为A.4.82mg/LB.48.2mg/LC.0.482mg/LD.5.05mg/L答案：B解析：x=(y0.002)/0.038=(0.1850.002)/0.038=4.82mg/L，原水样=4.82×10=48.2mg/L。13.采用重量法测定水中溶解性总固体（TDS），空皿重52.3456g，加样后烘干恒重52.3988g，取样量100mL，则TDS为A.532mg/LB.532g/LC.53.2mg/LD.5.32mg/L答案：A解析：TDS=(52.398652.3456)g×1000×1000/100mL=0.0532×10000=532mg/L。14.采用离子选择电极法测定水中氟化物，标准添加法测得原始电位150mV，加标后电位138mV，加标量1.00mg/L，电极斜率58mV/decade，原水样浓度为A.1.00mg/LB.1.58mg/LC.2.00mg/LD.0.58mg/L答案：B解析：ΔE=12mV，ΔC/C=10^(ΔE/S)1=10^(12/58)1=0.58，C=1.00/0.58=1.58mg/L。15.采用气相色谱电子捕获检测器（GCECD）测定水中三氯甲烷，内标法计算时，三氯甲烷峰面积1200，内标峰面积1500，相对响应因子1.2，内标浓度20μg/L，则三氯甲烷浓度为A.16μg/LB.19.2μg/LC.24μg/LD.30μg/L答案：B解析：C=(A样/A内)×(1/RF)×C内=(1200/1500)×(1/1.2)×20=19.2μg/L。16.采用原子荧光法测定水中砷，样品预处理加入硫脲抗坏血酸的作用是A.还原As⁵⁺→As³⁺B.氧化As³⁺→As⁵⁺C.掩蔽Fe³⁺D.消除硫化物答案：A解析：砷在酸性条件下以As³⁺生成砷化氢，硫脲抗坏血酸将As⁵⁺还原为As³⁺，提高灵敏度。17.采用高效液相色谱荧光检测器测定水中多环芳烃（PAHs），流动相需加入少量水的原因是A.提高荧光量子产率B.降低背景噪音C.抑制离子化D.增加保留时间答案：B解析：微量水可淬灭柱后残留激发光散射，降低基线噪音，提高信噪比。18.采用ICPOES测定水中钙，谱线选择时应优先避开A.393.366nm（CaII）B.396.847nm（CaII）C.422.673nm（CaI）D.589.592nm（NaI）答案：D解析：589.592nm为钠强线，易对钙422.673nm产生谱线重叠干扰，需避开。19.采用快速消解分光光度法测定水中CODCr，消解管中硫酸汞的作用是A.催化剂B.掩蔽Cl⁻C.氧化剂D.还原剂答案：B解析：硫酸汞与Cl⁻生成HgCl₄²⁻络合物，消除氯离子对重铬酸钾的还原干扰。20.采用气相色谱质谱（GCMS）测定水中半挥发性有机物，调谐化合物DFTPP的关键离子m/z198丰度要求为A.基峰的10%~80%B.基峰的1%~5%C.基峰的0.5%~2%D.基峰的50%~100%答案：A解析：EPA8270E规定m/z198丰度应为基峰10%~80%，确保质谱响应线性。三、微生物与生物毒性检测21.采用滤膜法测定水中粪大肠菌群，培养基为MFC，培养条件为A.37℃，24hB.44.5℃，24hC.37℃，48hD.44.5℃，48h答案：B解析：MFC培养基含玫瑰酸，44.5℃可抑制非粪源大肠菌群，24h计数蓝色菌落。22.采用发光细菌法（ISO113483）测定水质急性毒性，EC₅₀值越低表明A.毒性越小B.毒性越大C.细菌活性越高D.空白对照发光越强答案：B解析：EC₅₀为发光抑制50%的浓度，值越小说明低剂量即可抑制，毒性越高。23.采用PCR法测定水中军团菌，提取DNA前需将样品在60℃热处理30min，目的是A.灭活宿主细胞B.裂解芽孢C.激活军团菌D.灭活PCR抑制剂答案：A解析：60℃可杀灭阿米巴等宿主细胞，释放胞内军团菌，提高提取效率。24.采用酶底物法（Colilert18）测定水中大肠埃希氏菌，荧光底物为A.4甲基伞形酮βD葡萄糖醛酸B.邻硝基苯βD半乳糖苷C.对硝基苯磷酸酯D.荧光素二乙酸酯答案：A解析：大肠埃希氏菌特异性β葡萄糖醛酸酶分解该底物，释放4甲基伞形酮，产生荧光。25.采用显微镜计数法测定水中藻类密度，常用固定液鲁哥氏液主要成分为A.碘碘化钾B.甲醛C.戊二醛D.硝酸银答案：A解析：鲁哥氏液含碘2g、碘化钾4g、水100mL，可固定藻类色素，防止沉降变形。26.采用Ames试验测定水中致突变性，菌株TA100为A.碱基置换型B.移码型C.交叉链接型D.氧化损伤型答案：A解析：TA100携带hisG46突变，检测碱基置换致突变物，需S9活化系统。27.采用qPCR测定水中铜绿微囊藻，引物靶向基因片段为A.16SrRNAB.mcyDC.cpcBAD.rbcL答案：C解析：cpcBA为藻蓝蛋白编码基因，种间保守、种内特异，适合定量微囊藻。28.采用滤膜异养菌平板计数（HPC）法，培养基R2A适用于A.贫营养细菌B.大肠菌群C.真菌D.放线菌答案：A解析：R2A低营养，可恢复氯损伤的贫营养异养菌，反映管网生物稳定性。29.采用FISH技术测定水中硝化细菌，探针NSO1225靶向A.氨氧化细菌（AOB）B.亚硝酸盐氧化菌（NOB）C.反硝化菌D.厌氧氨氧化菌答案：A解析：NSO1225为AOB特异性16SrRNA探针，与NOB无交叉杂交。30.采用微囊藻毒素ELISA法测定水中MCLR，标准曲线为四参数Logistic拟合，R²值应满足A.≥0.95B.≥0.98C.≥0.99D.≥0.90答案：C解析：EPA546规定免疫法R²≥0.99，确保定量准确。四、现场快速与在线监测技术31.便携式余氯比色计采用DPD法，当水样温度低于5℃时，应A.延长显色时间至15minB.加热至20℃再测C.增加DPD粉剂量D.无需处理答案：B解析：低温减缓显色反应，加热可保证反应完全，避免负偏差。32.在线浊度仪采用90°散射法，当气泡干扰导致读数偏高时，应A.增加流速B.安装脱气装置C.降低光源强度D.更换波长答案：B解析：脱气装置可去除微气泡，消除散射干扰，保证数据稳定。33.在线氨氮分析仪采用气敏电极法，加入NaOH后需等待2min再读数，目的是A.平衡温度B.转化NH₄⁺→NH₃C.清洗电极D.校准斜率答案：B解析：NaOH提高pH>11，使NH₄⁺转化为NH₃，穿过透气膜到达电极，需时间平衡。34.采用便携式GCMS测定水中VOCs时，载气推荐使用A.氮气B.氦气C.氩气D.空气答案：B解析：氦气电离能高，质谱库匹配度高，适合现场快速定性和定量。35.在线总有机碳（TOC）分析仪采用NPOC模式，酸化剂为A.磷酸B.盐酸C.硝酸D.硫酸答案：A解析：磷酸酸性适中，不引入卤素离子，避免腐蚀燃烧管。36.采用便携式荧光法测定水中藻类叶绿素a，激发波长为A.470nmB.525nmC.590nmD.680nm答案：A解析：470nm为叶绿素a最大激发，发射检测685nm，避免藻蓝蛋白干扰。37.在线余氯分析仪采用极谱法，当膜片老化导致斜率下降>20%时，应A.重新校准B.更换膜片C.提高电压D.清洗电极答案：B解析：膜片老化降低透气率，无法通过校准补偿，必须更换。38.采用便携式电导率仪测定水样，温度补偿系数设置为2.0%/℃，适用于A.超纯水B.海水C.饮用水D.污水答案：C解析：饮用水离子组成稳定，2.0%/℃为经验系数，海水需实测系数。39.在线UV254分析仪用于监测水中DOC，当浊度>10NTU时，应A.增加光程B.采用双波长校正C.降低流速D.无需处理答案：B解析：双波长（254/550nm）可扣除浊度散射，提高DOC估算精度。40.采用便携式生物毒性仪（发光细菌）现场筛查，结果以A.抑制率%表示B.TU表示C.EC₅₀表示D.LD₅₀表示答案：A解析：现场筛查常用抑制率%，快速判断超标风险，再送实验室精确定量。五、质量控制与数据处理41.采用平行样评价精密度，某指标平行样结果12.3mg/L与13.5mg/L，相对偏差为A.4.7%B.9.3%C.2.4%D.5.0%答案：A解析：RD=|12.313.5|/[(12.3+13.5)/2]×100%=4.7%。42.采用加标回收率评价准确度，原样浓度10.0μg/L，加标量10.0μg/L，测得19.2μg/L，回收率为A.92%B.96%C.102%D.108%答案：A解析：R=(19.210.0)/10.0×100%=92%。43.采用Grubbs异常值检验，数据集（n=7）：5.1，5.3，5.4，5.5，5.6，5.7，6.9，G计算值为A.1.92B.2.02C.2.20D.2.50答案：B解析：均值5.64，SD0.55，G=|6.95.64|/0.55=2.02，查表G₀.₀₅,7=2.02，临界值，需复核。44.采用线性回归建立标准曲线，相关系数r=0.998，则决定系数R²为A.0.996B.0.994C.0.999D.0.949答案：A解析：R²=r²=0.998²=0.996。45.采用检出限（MDL）评估，重复测定7次空白加标，标准偏差s=0.012mg/L，t值（6,0.99）=3.143，则MDL为A.0.012mg/LB.0.024mg/LC.0.038mg/LD.0.050mg/L答案：C解析：MDL=t×s=3.143×0.012=0.038m