药品管理法培训试题及答案_第1页
药品管理法培训试题及答案_第2页
药品管理法培训试题及答案_第3页
药品管理法培训试题及答案_第4页
药品管理法培训试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题(总共10题,每题2分)1.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中,不得以()为前提进行购销活动。A.回扣B.优惠价格C.合同约定D.药品质量答案:A2.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得使用()购进药品。A.其他企业名称B.医疗机构名称C.个人账户D.合法票据答案:C3.药品广告的内容必须真实、合法,以健康科学知识为依据,并由()负责审查。A.药品生产企业B.药品经营企业C.广告经营者D.县级以上药品监督管理部门答案:D4.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的储存、保管有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:C5.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的运输、配送有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:B6.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的召回有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:C7.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的上市销售有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:D8.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的注册有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:D9.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的检验有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:C10.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的追溯有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:D二、多项选择题(总共10题,每题2分)1.药品管理法规定的药品包括()。A.中药材B.中药饮片C.中药配方颗粒D.化学药品答案:A、B、C、D2.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中,不得有()行为。A.回扣B.优惠价格C.合同约定D.药品质量答案:A、B3.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的储存、保管有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D4.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的运输、配送有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D5.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的召回有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D6.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的上市销售有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D7.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的注册有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D8.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的检验有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D9.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的追溯有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D10.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的监管有()责任。A.管理责任B.安全责任C.质量责任D.法律责任答案:A、B、C、D三、判断题(总共10题,每题2分)1.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中,不得以回扣为前提进行购销活动。(正确)2.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得使用个人账户购进药品。(正确)3.药品广告的内容必须真实、合法,以健康科学知识为依据,并由县级以上药品监督管理部门负责审查。(正确)4.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的储存、保管有质量责任。(正确)5.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的运输、配送有安全责任。(正确)6.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的召回有质量责任。(正确)7.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的上市销售有法律责任。(正确)8.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的注册有法律责任。(正确)9.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的检验有质量责任。(正确)10.药品生产企业、经营企业、医疗机构对药品的追溯有法律责任。(正确)四、简答题(总共4题,每题5分)1.简述药品管理法中关于药品广告的规定。答案:药品广告的内容必须真实、合法,以健康科学知识为依据,并由县级以上药品监督管理部门负责审查。药品广告不得含有虚假的内容,不得含有不科学的表示功效、安全性的断言或者保证,不得含有贬低其他药品的内容。2.简述药品管理法中关于药品召回的规定。答案:药品生产企业发现药品存在安全隐患的,应当立即通知药品经营企业、使用单位和使用者,并向药品监督管理部门报告,及时采取召回措施。药品生产企业应当对召回的药品进行检验,确保召回的药品符合安全标准。3.简述药品管理法中关于药品检验的规定。答案:药品检验机构应当按照国家药品监督管理部门规定的标准和程序进行药品检验,确保检验结果的科学、准确。药品检验机构应当对检验结果负责,并对检验结果进行公示。4.简述药品管理法中关于药品追溯的规定。答案:药品生产企业、经营企业、医疗机构应当建立药品追溯体系,对药品的生产、经营、使用进行全程追溯。药品追溯体系应当包括药品的生产、流通、使用等环节的信息记录,确保药品的可追溯性。五、讨论题(总共4题,每题5分)1.讨论药品管理法中关于药品广告的规定对药品市场的影响。答案:药品管理法中关于药品广告的规定对药品市场的影响主要体现在以下几个方面:一是规范了药品广告的内容,防止虚假广告的出现,保护了消费者的合法权益;二是提高了药品广告的审查标准,确保药品广告的真实性和合法性;三是促进了药品市场的健康发展,提高了药品市场的透明度。2.讨论药品管理法中关于药品召回的规定对药品市场的影响。答案:药品管理法中关于药品召回的规定对药品市场的影响主要体现在以下几个方面:一是提高了药品生产企业的责任意识,促使药品生产企业加强药品质量管理;二是保护了消费者的合法权益,防止了不合格药品的危害;三是促进了药品市场的健康发展,提高了药品市场的安全性。3.讨论药品管理法中关于药品检验的规定对药品市场的影响。答案:药品管理法中关于药品检验的规定对药品市场的影响主要体现在以下几个方面:一是提高了药品检验的科学性和准确性,确保了药品的质量;二是保护了消费者的合法权益,防止了不合格药品的出现;三是促进了药品市场的健康发展,提高了药品市场的可靠性。4.讨论药品管理法中

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论