卫生院药房配药制度

PAGE卫生院药房配药制度一、总则1.目的本制度旨在规范卫生院药房配药工作流程，确保药品调配的准确性、安全性和及时性，为患者提供优质、高效的药学服务，保障患者用药安全。2.适用范围本制度适用于卫生院药房全体工作人员在药品调配过程中的操作与管理。3.依据本制度依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，经过药学专业培训，取得相应的执业资格证书。调配人员应熟悉各类药品的性质、用法用量、配伍禁忌等知识。2.人员职责药房负责人全面负责药房的日常管理工作，制定工作计划和质量控制措施。组织人员培训，提高团队整体业务水平。协调与其他科室的工作关系，确保药房工作顺利开展。药师负责审核处方，对处方的合法性、合理性进行把关。指导调配人员正确调配药品，解答患者用药咨询。参与药品不良反应监测和报告工作。调配人员严格按照处方要求准确调配药品，确保剂量准确、剂型正确。对调配好的药品进行核对，确保无误后签字确认。协助药师做好药品的储存、养护工作。核对人员对调配好的药品进行全面核对，包括药品名称、规格、数量、用法用量、患者姓名等。检查药品的外观质量，如发现药品有变质、过期等情况，及时报告并处理。在核对无误后签字确认，完成药品调配的最终把关。三、药品采购与验收1.采购计划根据卫生院临床用药需求和库存情况，制定合理的药品采购计划。采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购时间等信息，并报相关部门审批。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，对供应商的信誉、质量保证能力等进行评估。与供应商签订质量保证协议，明确双方的权利和义务。3.药品验收药品到货后，验收人员应按照规定进行验收。验收内容包括药品的名称、规格、数量、批准文号、生产日期、有效期、外观质量等。对验收合格的药品，填写验收记录并签字确认；对验收不合格的药品，应及时与供应商联系，办理退货或换货手续。四、药品储存与养护1.储存条件根据药品的性质和特点，设置相应的储存区域，如常温库、阴凉库、冷藏库等。药品应按照规定的储存条件分类存放，不得混放。对易串味、易挥发、易燃易爆等特殊药品，应设置专门的储存专柜，并采取相应的防护措施。2.库存管理建立药品库存管理制度，定期盘点库存，确保账物相符。对近效期药品应进行标识和预警，及时通知临床科室合理使用。对过期、变质等不合格药品，应及时清理并登记，按照规定进行销毁处理。3.药品养护定期对库存药品进行养护检查，检查内容包括药品的外观质量、包装、储存条件等。对发现的问题及时采取措施处理，如调整储存条件、进行药品质量检测等。做好药品养护记录，记录内容包括养护时间、养护人员、养护情况等。五、处方调配1.处方审核药师在接到处方后，应首先审核处方的合法性，包括处方的格式、内容、医师签名等是否符合规定。对处方的合理性进行审核，包括用药适应证、药物选择、剂量、剂型、用法用量、配伍禁忌等是否合理。对审核不合格的处方，应及时与医师联系，要求其修改或重新开具处方。2.调配准备调配人员在调配药品前，应认真阅读处方，了解患者的用药需求。检查药品的库存情况，确保所需药品有足够的库存。准备好调配所需的工具和设备，如药勺、药瓶、标签等。3.药品调配调配人员应严格按照处方要求准确调配药品，做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配过程中应注意药品的剂量准确、剂型正确，避免交叉污染。对贵重药品、麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，应严格按照相关规定进行调配。4.调配核对调配完成后，调配人员应进行自我核对，确保调配的准确性。核对人员应按照规定对调配好的药品进行全面核对，核对无误后签字确认。六、发药与用药指导1.发药流程核对人员将核对无误的药品交给发药人员。发药人员在发药时，应再次核对患者姓名、药品名称、用法用量等信息。向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等，确保患者正确用药。将药品发放给患者，并请患者签字确认。2.用药指导药师应主动为患者提供用药指导，解答患者的用药疑问。根据患者的病情、用药情况等，提供合理的用药建议，如饮食禁忌、用药时间等。对特殊患者，如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等，应给予特别的用药指导。七、药品不良反应监测与报告1.监测制度建立药品不良反应监测制度，指定专人负责药品不良反应的监测和报告工作。药房工作人员应密切关注药品的使用情况，收集患者的药品不良反应信息。2.报告流程发现药品不良反应后，应及时填写药品不良反应报告表，并上报给医院的药品不良反应监测机构。对严重的药品不良反应，应立即报告给当地的药品监督管理部门和卫生行政部门。3.数据分析与处理定期对药品不良反应报告进行数据分析，总结药品不良反应的发生规律和特点。根据数据分析结果，采取相应的措施，如调整药品使用方案、加强药品管理等，以减少药品不良反应的发生。八、差错事故管理1.差错事故定义药品调配差错是指在药品调配过程中，由于人为因素或其他原因导致药品品种、剂量、剂型等错误的情况。药品调配事故是指因药品调配差错导致患者出现严重不良反应或其他不良后果的情况。2.差错事故报告发生药品调配差错或事故后，当事人应立即报告给药房负责人。药房负责人应及时组织调查，分析原因，采取措施，防止类似事件再次发生。3.差错事故处理根据差错事故的严重程度，采取相应