2024-2025学年山东名校联考高一下学期期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山东名校联考2024-2025学年高一下学期期中考试试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.基因的发现及基因在亲子代间的传递规律的研究历经多年。下列说法错误的是（）A.孟德尔一对相对性状的杂交实验中F1出现了性状分离，否定了融合遗传B.孟德尔在总结遗传规律时用到了不完全归纳法C.约翰逊将遗传因子命名为基因，并提出基因型和表型的概念D.摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上【答案】A〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详析】A、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现了性状分离现象，从而否定了融合遗传。F1只表现出显性性状，并未出现性状分离，A错误；B、孟德尔总结遗传规律时，是通过对部分豌豆杂交实验结果进行分析得出的，运用了不完全归纳法，B正确；C、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并提出了基因型和表型的概念，C正确；D、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验等一系列研究，证明了基因在染色体上，D正确。故选A。2.下列有关遗传学的基本概念说法错误的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花柱头上完成传粉，属于自交B.在相同的环境下，表型相同的生物，基因型不一定相同C.孟德尔自由组合定律是指配子自由组合产生不同类型的后代D.孟德尔豌豆测交实验结果接近1∶1不属于演绎推理的部分【答案】C〖祥解〗测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。【详析】A、自交是指基因型相同的个体之间的交配。玉米是雌雄同株异花植物，雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上完成传粉，相当于基因型相同个体间交配，属于自交，A正确；B、表型受遗传因子和环境的影响，表现性状相同的生物，基因型组成不一定相同，如Dd和DD均表现为D的性状，B正确；C、德尔自由组合定律的实质是在形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，强调的是形成配子过程中的基因行为，而非配子自由组合产生后代，C错误；D、孟德尔豌豆测交实验中，演绎推理是根据假说预测测交实验结果，而测交实验结果接近1:1是实验验证阶段得到的实际结果，不属于演绎推理部分，D正确。故选C。3.水稻细胞中含有一种“自私基因”N，部分不含N的花粉会死亡，雌配子的发育不受影响。某基因型为Nn的水稻自交，F1中NN∶Nn∶nn＝3∶4∶1，F1随机交配得F2。下列说法错误的是（）A.N/n基因的遗传仍遵循基因的分离定律B.基因型为Nn的水稻2/3含n的花粉死亡C.水稻种群中N比例随杂交代数的增加而增大D.F2中基因型为nn的个体所占比例为1/32【答案】D〖祥解〗在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、N/n基因是一对等位基因，在减数分裂过程中会随同源染色体的分离而分开，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；B、基因型为Nn的水稻自交，正常情况下后代基因型及比例为NN:Nn:nn=1:2:1。已知实际F1中NN:Nn:nn=3:4:1，设含n的花粉死亡比例为x。Nn产生的雌配子N:n=1:1，产生的雄配子N:n=1:(1-x)。则F1中nn占比为1/2×=1/8。解得X=

2/3

，即基因型为

Nn

的水稻

2/3

含

n

的花粉死亡，B正确；C、由于部分不含N的花粉会死亡，使得含N的花粉在繁殖过程中更容易传递给后代，所以水稻种群中N比例随杂交代数的增加而增大，C正确；D、基因型为Nn的水稻自交，F1中三种基因型的比例为NN∶Nn∶nn＝3∶4∶1，F1自由交配获得F2，雌配子N=5/8，雌配子n=3/8，Nn型会导致同株水稻一定比例的不含N基因的花粉死亡，雄配子N=5/8=15/24，雄配子n=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有n=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子N=3/4，雄配子n=1/4，雌雄配子随机结合，F2中基因型为nn的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，D错误。故选D。4.已知某玉米品种的非甜（C）对甜（c）、宽叶（R）对窄叶（r）为显性。下列能验证基因的自由组合定律最佳杂交组合是（）A.非甜窄叶×甜窄叶→17非甜窄叶∶19甜窄叶B.非甜窄叶×甜宽叶→25非甜宽叶C.非甜宽叶×甜宽叶→15非甜宽叶∶4非甜窄叶∶15甜宽叶∶3甜窄叶D.非甜宽叶×甜窄叶→10非甜宽叶∶9非甜窄叶∶8甜宽叶∶10甜窄叶【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。【详析】A、依据子代表型，非甜：甜=1:1，均为窄叶，可知亲代的基因型为：Ccrr、ccrr，其在形成配子时不能体现基因的自由组合，A错误；B、依据子代表型，后代均为非甜宽叶，可知亲代的基因型为：CCrr、ccRR，其在形成配子时，均只能产生一种配子，无法体现基因的自由组合定律，B错误；CD、C项中，依据子代表型，非甜：甜=1:1，可知亲本的杂交组合为Cccc；宽叶：窄叶=3:1，可推知，亲本的杂交组合为RrRr，综上，亲本的杂交组合为，CcRrccRr；D项中，非甜：甜=1:1，宽叶：窄叶=1:1，依据亲本的表型，可知，其基因型为CcRrccrr，C、D项相比较，验证基因的自由组合定律，D项（测交实验）更为符合，C错误，D正确。故选D。5.为探究辣椒果实着生方向（相关基因为A/a）和颜色（相关基因为B/b和D/d）两种性状的遗传，研究人员选取纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，结果如下表。下列说法错误的是（）果实性状F2表型及比例着生方向下垂：直立＝3：1颜色绿色：红色＝9：7A.纯合辣椒亲本的基因型为aaBBDD和AAbbddB.控制辣椒颜色的2对等位基因独立遗传C.F2红色辣椒的颜色性状均能稳定遗传D.若F2中下垂辣椒自交，直立后代占1/3【答案】D〖祥解〗由表可知，下垂×直立，F2表现型及比例为下垂：直立=3：1，说明下垂为显性，着生方向受一对等位基因控制。绿色×紫色，F2表现型及比例为绿色：红色=9：7，说明颜色受两对独立遗传的基因控制。【详析】A、纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到

F2，

F2下垂：直立＝3：1，说明下垂为显性，绿色：红色＝9：7，为9:3:3:1变式，说明B-D-表现为绿色，其余基因型为红色，因此纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株基因型分别是

aaBBDD

和

AAbbdd，A正确；B、纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到

F2，绿色：红色＝9：7，为9:3:3:1变式，说明控制辣椒颜色的

2

对等位基因独立遗传，B正确；C、F2红色辣椒的颜色基因型为bbD-、B-dd和bbdd，均只有B或D或两者都不存在，而同时含有B和D基因才表现为绿色，因此F2红色辣椒的颜色性状均能稳定遗传，C正确；D、若F2中下垂辣椒基因型为1/3AA，2/3Aa，F2中下垂辣椒自交，直立后代占2/3×1/4=1/6，D错误。故选D。6.一对正常夫妇，生了一个红绿色盲的孩子。若该夫妇中女性的一个初级卵母细胞处于联会期，该细胞色盲基因数目和分布情况最可能的是（）A.1个，位于一条染色单体上B.2个，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上C.2个，分别位于一条染色体的姐妹染色单体上D.4个，位于四分体的每条染色单体上【答案】C〖祥解〗题意分析，色盲属于伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，则这对夫妇中妻子是携带者。【详析】由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对表现正常的夫妇的基因型为XBY、XBX_，由于生了一个色盲孩子，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此若不考虑互换，在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。故选C7.萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”。下列说法不符合其观点的是（）A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性B.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的C.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方D.产生配子时，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合【答案】D〖祥解〗萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【详析】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A正确；B、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，B正确；C、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，C正确；D、产生配子时，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。故选D。8.利用荧光染料标记处于减数分裂期细胞内一对同源染色体上的多对基因，得到的基因在染色体上位置如图所示，相关说法错误的是（）A.该图可证明基因在染色体上呈线性排列B.方框内的四个荧光标记的基因所含遗传信息可能不同C.方框内一条染色体上的两个荧光点位于一个DNA分子的两条链上D.图中荧光标记的基因在减数分裂过程中不能自由组合【答案】C〖祥解〗图中两条染色体为一对同源染色体，且每条染色体上都有两条姐妹染色单体。【详析】A、图中一条染色体上分布着许多基因，说明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、方框内的四个荧光标记的基因是同源染色体上的相同基因或等位基因，等位基因所含遗传信息不同，B正确；C、图示为减数分裂期细胞内一对同源染色体上的多对基因，方框内一条染色体上的两个荧光点位于一个

染色体的两个DNA分子上（姐妹染色单体上），C错误；D、图示所有的基因存在于同一对同源染色体上，在减数分裂过程中不能自由组合，D正确。故选C。9.如图表示马蛔虫（2n＝4）精巢内一个细胞经过多次分裂的不同时期，下列说法错误的是（）A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙B.图乙表示有丝分裂中期C.图丙分裂产生的子细胞中有两对同源染色体D.图丁细胞中有两个四分体【答案】A〖祥解〗题图分析：图中甲细胞中不含同源染色体，且着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期；丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；丁细胞中含同源染色体，且成对的染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期。【详析】A、据图可知，图中甲细胞中不含同源染色体，且着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期；丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；丁细胞中含同源染色体，且成对的染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期，配子（精子）形成过程需要先经过性原细胞（精原细胞）的有丝分裂，此后经过减数分裂形成，因此，图中4个细胞表示的分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；B、乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，B正确；C、丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期，该细胞分裂所产生的子细胞为精原细胞，含有4条染色体，2对同源染色体，C正确；D、图丁细胞中，含有2对同源染色体，参与构成2个四分体，D正确。故选A。10.下列关于格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验”和艾弗里“证明DNA是遗传物质的实验”的说法，错误的是（）A.两实验中都是S型细菌的DNA将R型细菌转化为S型细菌B.两实验的设计都运用了“减法原理”C.两实验中都使用了加热杀死的S型细菌D.艾弗里实验成功的关键是分别验证了DNA和蛋白质在转化中的作用【答案】B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲斯的“肺炎链球菌的活体转化实验”和艾弗里离体细菌转化实验都是S型细菌的DNA将R型细菌转化为S型细菌，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验，加入不同酶的目的逐渐排除各种物质的作用，是利用减法原理来控制自变量，格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验”将加热杀死的S型菌和R型菌混合，没有运用“减法原理”，B错误；CD、艾弗里“证明DNA是遗传物质的实验”，是将加热杀死的S型细菌的DNA、蛋白质、多糖类荚膜分开，然后分别和R型菌混合，观察是否产生S型菌，目的是分别验证了DNA和蛋白质在转化中的作用，这也是这个实验成功的关键，格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验中将加热杀死的S型菌和活的R型菌混合培养，两个实验均用到了加热杀死的S型细菌，CD正确。故选B。11.T2噬菌体侵染细菌的实验过程如图所示，下列分析错误的是（）A.a和d中应具有较强的放射性B.实验1中，①过程的保温时间长短对放射性的检测结果影响很大C.实验2中，①过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果D.该实验证明了DNA是遗传物质【答案】B〖祥解〗赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【详析】A、用含有放射性同位素35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质，蛋白质不进入大肠杆菌细胞内，经过搅拌离心，放射性主要出现在上清液a中，用放射性同位素32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入大肠杆菌内，经搅拌、离心，放射性主要出现在沉淀物d中，A正确；B、①过程的保温时间长短影响的是噬菌体是否完全侵染大肠杆菌以及大肠杆菌是否会裂解，会影响放射性32P的检测结果，而实验1标记的是35S的蛋白质，无论保温时间长短，蛋白质始终存在于大肠杆菌细胞外，充分搅拌离心后出现在上清液中，因此保温时间长短对实验1放射性的检测结果影响不大，B错误；C、实验2中放射性标记的是DNA，噬菌体在侵染大肠杆菌时，噬菌体DNA会进入细菌细胞内，无论搅拌是否充分，经离心后，放射性依旧主要出现在沉淀物中，因此实验2中，①过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果，C正确；D、噬菌体侵染细菌实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。故选B12.某雌雄同株作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。d为雄性不育基因，dd个体不能产生雄配子。细胞质基因H为育性恢复基因，可使dd个体雄性可育，细胞质基因为P则不能恢复其育性。科研人员利用4个纯合品种①（P）dd、②（H）dd、③（H）DD、④（P）DD进行杂交实验。下列有关叙述正确的是（）A.①和②杂交产生的后代雄性可育B.①和④杂交产生的子一代再自交，子二代都是雄性可育C.①和③杂交获得的子一代为雄性可育，其自交后代出现雄性不育D.①和②杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3:1【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和②（H）dd杂交，产生的后代为（P）dd，后代为雄性不育，A错误；B、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和④（P）DD杂交，产生的子一代为（P）Dd，自交产生的子二代为（P）DD、（P）Dd、（P）dd，（P）dd表现为雄性不育，B错误；C、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和③（H）DD杂交获得的子一代为（P）Dd，表现为雄性可育，自交产生的子二代为（P）DD、（P）Dd、（P）dd，（P）dd表现为雄性不育，C正确；D、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和②（H）dd杂交，产生的后代为（P）dd，该个体作为父本，②和③杂交后代为（H）Dd，该个体作为母本，二者杂交后代为（H）Dd、（H）dd，均为雄性可育，D错误。故选C。13.利用大肠杆菌研究DNA分子复制方式，实验过程如图1所示。大肠杆菌在培养液中每20min分裂一次，图2中与图1中结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的依次是（）A.②③① B.②③④ C.③④⑤ D.③⑤④【答案】C〖祥解〗DNA分子的复制方式为半保留复制。DNA半保留复制是指DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。【详析】大肠杆菌在15N培养液中培养一段时间，所有DNA均含有15N，将这些大肠杆菌放在14N的培养基中培养20min，进行了一次DNA复制，由于DNA是半保留复制，因此产生的子一代DNA一条链含15N，一条链含14N，为杂合链DNA；在14N的培养基中培养40min，进行了两次DNA复制，一半的DNA仅含14N，为轻链DNA，一半的DNA一条链含15N，一条链含14N，为杂合链DNA；在14N的培养基中培养60min，进行了三次DNA复制，由于DNA是半保留复制，3/4DNA仅含14N，为轻链DNA，1/4的DNA一条链含15N，一条链含14N，为杂合链DNA，故结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的依次③④⑤，C正确。故选C。14.图甲是用DNA测序仪测出的某双链DNA分子一条单链的碱基排列顺序，图乙为另外一个双链DNA的一条单链测序结果。下列叙述错误的是（）A.甲图中特定的碱基排列顺序，体现了该DNA分子的特异性B.乙图代表的DNA双链中的（A+G）/（T+C）的比值是1C.乙图代表的DNA分子复制两次所需的鸟嘌呤是24个D.甲图中的单链与乙图中单链是互补配对的【答案】D〖祥解〗DNA复制的特点是半保留复制，DNA分子中的碱基含量遵循卡伽夫法则，即A=T，G=C。【详析】A、不同的DNA碱基序列不同，甲图中特定的碱基排列顺序，体现了该DNA分子的特异性，A正确；B、DNA双链中碱基含量遵循卡伽夫法则，即A=T，G=C，（A+G）/（T+C）的比值是1，B正确；C、结合图甲可知，乙单链含有G3个，C5个，另一条互补单链含有G5个，也就是一个DNA分子含有G8个，乙图代表的DNA分子复制两次，实际新合成的DNA分子有3个，因此复制两次所需的鸟嘌呤是24个，C正确；D、甲图中的单链碱基序列为TGCGTATTGG，乙图中单链碱基序列是CCAGTGCGCC，两者不互补配对，D错误。故选D。15.兴趣小组用塑料元件构建DNA结构模型，可利用的元件类型和数量如表所示。下列叙述错误的是（）碱基脱氧核糖磷酸类型ATGC数量23421012A.构建的DNA分子最多只有4个碱基对B.构成的双链DNA分子最多有10个氢键C.构成的双链DNA分子最多有6个脱氧核糖与2个分子磷酸相连D.可构建64种不同碱基序列的DNA分子【答案】D〖祥解〗双链DNA分子中，碱基含量遵循卡伽夫法则，即A=T，G=C，结合表格中各种碱基、脱氧核糖以及磷酸的数量可知，最多可以构建含四个碱基对的DNA分子。【详析】A、DNA分子中，A=T，G=C，结合表格中的数据可知，A=T=2，G=C=2，因此构建的DNA分子最多只有4个碱基对，A正确；B、A和T之间有2个氢键，G和C之间有3个氢键，因此构成的双链DNA分子最多有10个氢键，B正确；C、构建的DNA分子最多只有4个碱基对，每条链上只有1个脱氧核糖是和一个磷酸相连的，因此构成的双链DNA分子最多有6个脱氧核糖与2个分子磷酸相连，C正确；D、由于四种碱基的数量有限（固定），因此可构建DNA分子的种类小于44种，D错误。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.豌豆花的颜色有红色和白色，受一对等位基因T、t控制。叶缘有全缘和锯齿之分，受一对等位基因M、m控制。某小组先让纯合红花全缘叶和纯合白花锯齿叶豌豆杂交得到F1，F1均为红花全缘叶，再让F1进行测交，实验结果为红花全缘叶∶红花锯齿叶∶白花全缘叶∶白花锯齿叶＝4∶1∶1∶4。下列说法正确的是（）A.F1红花全缘叶豌豆中T和M基因在同一条染色体上B.F1一个初级精母细胞产生四种基因型配子的概率为1/5C.F1产生配子时T和m分开的时期只能是减数分裂ⅠD.若让F1红花全缘叶豌豆自交，子代中白花锯齿叶的比例为4/25【答案】AD〖祥解〗题干信息分析，纯合红花全缘叶和纯合白花锯齿叶豌豆杂交得到F1，F1均为红花全缘叶，说明红花、全缘叶为显性性状，亲本基因型为TTMM和ttmm，子一代基因型为TtMm。【详析】A、纯合红花全缘叶和纯合白花锯齿叶豌豆杂交得到F1，F1均为红花全缘叶，说明红花、全缘叶为显性性状，亲本基因型为TTMM和ttmm，子一代基因型为TtMm，子一代进行测交，即与ttmm杂交，若两对等位基因位于两对同源染色体上，则测交后代四种表型的比例为1:1:1:1，但实际测交结果为红花全缘叶∶红花锯齿叶∶白花全缘叶∶白花锯齿叶＝4∶1∶1∶4，说明不满足自由组合定律，两对等位基因位于一对同源染色体上，结合亲本基因型及红花全缘叶、白花锯齿叶比例较大可知，F1红花全缘叶豌豆中T和M基因在同一条染色体上，A正确；B、假设一个初级精母细胞产生四种基因型配子的概率为X，1/4X=1÷（4+1+1+4），得出X=2/5，B错误；C、T和M在一条染色体上，t和m在另一条同源染色体上，理论上F1产生配子时T和m分开的时期只能是减数分裂Ⅰ，但由于减数分裂时发生了交叉互换，因此T和m分开的时期也可以是减数第二次分裂，C错误；D、测交实验结果说明F1红花全缘叶产生的配子种类及比例为TM：Tm：tM：tm=4:1:1:4，因此让F1红花全缘叶豌豆自交，子代中白花锯齿叶ttmm的比例为4/10×4/10=4/25，D正确。故选AD。17.下图为某动物细胞（2n=24）处于减数分裂某时期的显微照片，下列叙述正确的是（）A.每个细胞中含有24条染色单体B.细胞中每一极的染色体不含有等位基因C.分裂结束后产生一个卵细胞和三个极体D.产生的子细胞染色体组成可能性大于212种【答案】BD〖祥解〗图示细胞没有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。【详析】A、图示细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体已经分离，细胞中没有染色单体，A错误；B、减数第一次分裂同源染色体分离导致等位基因分离，减数第二次分裂后期移向每一极的染色体是非同源染色体，不含等位基因，B正确；C、图示分析可知，减数第一次分裂胞质均等分裂，说明这是一个雄性动物，分裂结束产生的是四个精细胞，C错误；D、该动物细胞中含有12对同源染色体，减数分裂形成配子时非同源染色体自由组合，因此会产生212种子细胞，减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体会发生交叉互换，因此产生的子细胞染色体组成可能性大于212种，D正确。故选BD。18.取某动物（XY型，2n=8）的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期后，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换）。下列相关叙述正确的是（）A.一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条B.一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体C.一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体D.减数过程形成的核DNA含3H的精细胞可能有6个【答案】ACD〖祥解〗减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。由于DNA的半保留复制及有丝分裂得到的两个子细胞，因此2个精原细胞的染色体中的DNA均为一条链被标记，一条链没被标记。初级精母细胞中含有8条染色体，16条染色单体，由于DNA的半保留复制，8条染色单体被标记，8条未标记，每条染色体都有一条染色单体被标记。【详析】A、由于DNA的半保留复制，经过一次有丝分裂后精原细胞中的8条染色体都有一条单链含有3H，减数分裂间期完成复制形成初级精母细胞，此时8条染色体上均有一个单体含有3H，即含3H

的染色体共有

8

条，A正确；B、一个次级精母细胞有0或1或2条X染色体，但由于初级精母细胞染色体的DNA只有一条链含3H，所以即便在减数第二次分裂后期，某次级精母细胞中含有两条X染色体的情况下，该细胞也只有一条X染色体含3H，B错误；C、由于Y染色体的染色单体有一条被标记，有一条未被标记，因此一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体，C正确；D、经有丝分裂形成的2个精原细胞，所有的DNA都是一条链有标记，一条链没标记，因此再经DNA复制，两个子代DNA一条有标记一条没标记，则形成的染色体，都是一条染色体单体有标记，一条染色单体没有标记，减数第二次分裂后期着丝粒分开后姐妹染色单体随机移向细胞两极，因此导致含标记的精细胞至少有两个，最多则为4个。鉴于有丝分裂形成两个精原细胞，它们减数分裂产生的8个精细胞中，有标记的精细胞的数目为4~8个。D正确。故选ACD19.家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙=3∶1，下列相关叙述不合理的是（）A.亲代雄性一定为杂合子B.子代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性C.致死个体全是雄性D.该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种【答案】B〖祥解〗ZW型的性别决定：雄性（♂）有1对同型性染色体ZZ，雌性（♀）有1对异型性染色体ZW。【详析】A、一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙=3∶1，说明正常喙是显性，交叉喙是隐性，则亲代的基因型是ZDZd和ZDW，子代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，因此致死基因型应为ZdZd，亲代的雄性一定是杂合子，A正确；B、子代的正常喙有子代有ZDZD、ZDZd、ZDW，自由交配的后代不存在致死的ZdZd，因此后代雌性和雄性数目相当，B错误；C、致死个体全是雄性即ZdZd，C正确；D、该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，D正确。故选B。20.对多种生物以及部分组织细胞的DNA进行了碱基定量分析，测得（A+T）/（C+G）的值如表所示。下列叙述错误的是（）生物小麦鼠大肠杆菌猪胰腺细胞B淋巴细胞A+T1.211.211.011.421.43C+GA.碱基数相同的情况下鼠的DNA分子比大肠杆菌DNA分子更稳定B.小麦和鼠的DNA所携带的碱基数相同，但碱基排列顺序不同C.猪胰腺细胞一个DNA分子的单链与其互补链中的（A+T）/（C+G）的值都为1.42D.猪胰腺细胞和B淋巴细胞中DNA的碱基排列顺序存在差异【答案】AB【详析】A、DNA分子中氢键数量越多稳定性越强，A和T之间两个氢键，G和C之间三个氢键，因此碱基数相同的情况下（A+T）/（C+G）的值越小，氢键数量越多，鼠的比值为1.21，大肠杆菌的比值为1.01，因此碱基数相同的情况下鼠的

DNA

分子比大肠杆菌

DNA

分子更不稳定，A错误；B、小麦和鼠的

DNA

中（A+T）/（C+G）的值相同，不能说明DNA

所携带的碱基数相同，B错误；C、猪胰腺细胞DNA中（A+T）/（C+G）的值为1.42，由于DNA的两条单链碱基互补配对，因此单链与其互补链中的（A+T）/（C+G）的值都为

1.42，C正确；D、猪胰腺细胞和

B

淋巴细胞中

DNA

的（A+T）/（C+G）的值不相同，说明两种细胞DNA

的碱基排列顺序存在差异，D正确。故选AB。三、非选择题（共5小题，共55分）21.番茄是两性花，既可自花传粉，也可异花传粉。番茄的紫茎和绿茎，缺刻叶和马铃薯叶，两对相对性状分别由A/a、B/b两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题。实验编号亲本表型子代表型及比例第1组紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1第2组紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1（1）利用番茄进行杂交实验时，基本操作流程是________。紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次________。（2）第2组的F1中能稳定遗传的个体占________。欲判断F1中某紫茎缺刻叶番茄的基因型，可将该紫茎缺刻叶植株与F1中的表型为________的植株杂交，若子代出现________，则该植株的基因型为AaBb。（3）若番茄的花色由两对等位基因（C和c、D和d）控制，且遵循自由组合定律。让基因型为CcDd的番茄自交，子代出现四种表型，比例为6∶3∶2∶1。请对出现的特殊分离比做出合理解释：________。【答案】（1）①.人工去雄→套袋→授粉→套袋②.AABb、aaBb、AaBb（2）①.1/4②.绿茎马铃薯叶③.马铃薯叶（3）C

和

c、D

和

d中的一对等位基因显性纯合致死〖祥解〗分析题意可知：实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状。两对基因独立遗传，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问1详析】番茄是两性花，既可自花传粉，也可异花传粉，利用番茄进行杂交实验时，基本操作流程是在花粉未成熟之前进行对母本进行去雄处理，然后对母本套袋，防止外来花粉干扰，再等待花粉成熟，对母本进行人工授粉，然后套袋，基本操作流程是人工去雄→套袋→授粉→套袋。分析由实验一可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为AA，绿茎②为aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3∶1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Bb，故①为AABb，②为aaBb；分析实验二可知紫茎×绿茎→紫茎∶绿茎=1∶1，可知紫茎③为Aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶=3：∶1，可知缺刻叶③为Bb，故③为AaBb。【小问2详析】第2组实验紫茎缺刻叶③AaBb和绿茎缺刻叶②aaBb杂交，

F1中能稳定遗传的个体为aaBB、aabb，比例为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。F1紫茎缺刻叶番茄的基因型为AaBB或AaBb，可将该紫茎缺刻叶植株与

F1中的表型为绿茎马铃薯叶aabb的植株杂交，若子代出现马铃薯叶植株，则该植株的基因型为

AaBb。【小问3详析】让基因型为

CcDd

的番茄自交，理论上子代出现四种表型，比例为

9∶3∶3∶1，实际比例是6∶3∶2∶1，双显性个体和单显性个体分别减少3份和1份，说明是其中一对等位基因显性纯合致死导致的。22.小鼠体内精巢中的细胞减数分裂过程中，不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系如图1所示。分析回答下列问题。（1）图1中a~c柱表示染色体的是________，图1中各个时期所对应的细胞中不存在同源染色体的是________。（2）图1中各个时期的柱形图表示减数分裂Ⅱ前期的是________，该时期细胞染色体数量与有丝分裂后期细胞染色体数量的比值为________。（3）减数分裂Ⅰ前期依次为细线期、偶线期、粗线期和双线期4个亚期。研究人员在小鼠精原细胞中特异性敲除U基因，对精母细胞染色体进行荧光染色观察，结果如图2所示。图2所示细胞的时期对应图1的时期是________，该时期四分体中的________之间经常发生缠绕，并交换相应片段。从实验结果可以看出U基因的作用是________。【答案】（1）①.a②.③④（2）①.③②.1/4##1:4（3）①.②②.非姐妹染色单体③.促进细胞从粗线期进入双线期〖祥解〗图1分析，①染色体数为2n，核DNA数为2n，没有染色单体，可以处于G1期，也可以是减数第二次分裂后期，②染色体数为2n，核DNA数和单体数均为4n，处于减数第一次分裂前期、中期、后期，③染色体数为n，核DNA数和染色单体数均为2n，处于减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前期、中期，④染色体数为n，核DNA数为n，没有染色单体，处于减数第二次分裂末期。【小问1详析】分裂间期DNA完成复制后，DNA数目是染色体数目的两倍，DNA复制之前以及着丝粒分裂之后，染色体数目等于核DNA数目，间期完成染色体复制之后形成染色单体，复制之前以及着丝粒分裂之后染色单体消失，因此a是染色体，b是染色单体，c是核DNA。①染色体数为2n，核DNA数为2n，没有染色单体，可以处于G1期，也可以是减数第二次分裂后期，因此可能存在同源染色体；②染色体数为2n，核DNA数和单体数均为4n，处于减数第一次分裂前期、中期、后期，一定含有同源染色体；③染色体数为n，核DNA数和染色单体数均为2n，处于减数第一次分裂末期结束之后、减数第二次分裂前期、中期，不存在同源染色体；④染色体数为n，核DNA数为n，没有染色单体，处于减数第二次分裂末期结束之后，不存在同源染色体，因此图1中各个时期所对应的细胞中不存在同源染色体的是③④。【小问2详析】结合小问1可知，图1中各个时期的柱形图表示减数分裂Ⅱ前期的是③。有丝分裂后期染色体数量为4n，此时的染色体数量为n，该时期细胞染色体数量与有丝分裂后期细胞染色体数量的比值为1/4。【小问3详析】图1②染色体数为2n，核DNA数和单体数均为4n，处于减数第一次分裂前期、中期、后期，图2为减数分裂Ⅰ前期依次为细线期、偶线期、粗线期和双线期4个亚期以及分裂Ⅰ前期，因此图2所示细胞的时期对应图1的时期是②。减数分裂Ⅰ前期四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应片段。图1中，与对照组相比，可以看出U基因敲除会使精母细胞停滞在粗线期，说明U基因的作用是促进细胞从粗线期进入双线期。23.野生型果蝇表现为灰体（E）、长翅（V）、正常眼（R）、直刚毛（A），部分突变型果蝇性状及其基因如下表所示，甲、乙、丙果蝇除表格所列外，其余基因和野生型相同。回答下列问题：突变类型基因基因所在染色体甲黑体eⅡ乙残翅vⅢ丙粗糙眼r?（1）将甲和乙杂交得到子一代，再让子一代雌雄交配得到的子二代，子二代中与亲本性状不同的个体比例为________，其中纯合子的比例为________。（2）将乙和丙分别与残翅粗糙眼个体杂交得到子一代，再让两组间子一代个体杂交，子二代表现型分离比为________，该结果________（填“能”或“不能”）证明r基因不在Ⅲ号染色体上。（3）一只表现型为焦刚毛（由基因a控制）、黑体的雄蝇，与一只野生型雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其数量如下表：F2直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体雌性611900雄性32112710则焦刚毛基因位于______染色体上，该雄蝇的基因型是_______。在F2中出现了一只XXY的焦刚毛雌果蝇（不考虑基因突变），推测该果蝇出现的原因为：_______。【答案】（1）①.5/8②.1/4（2）①.9:3:3:1②.能（3）①.X②.eeXaY③.子一代雌蝇在减数第二次分裂时，含

a

基因的

X

染色体的姐妹染色单体未分离，进入同一卵细胞〖祥解〗自由组合定律实质：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，互不干扰。适用范围：进行有性生殖的真核生物，且针对两对或多对位于非同源染色体上的非等位基因。【小问1详析】甲（eeVV）与乙（EEvv）杂交，子一代为EeVv（灰体长翅）。子一代自交后，子二代性状分离比为：灰体长翅（E_V_）9/16，灰体残翅（E_vv）3/16，黑体长翅（eeV_）3/16，黑体残翅（eevv）1/16。亲本性状为黑体长翅（eeVV）和灰体残翅（EEvv），与之不同的个体包括灰体长翅和黑体残翅，共占​​10/16=5/8​​。​​纯合子比例​​：子二代中纯合基因型为EEVV、EEvv、eeVV、eevv，各占1/16，合计​​4/16=1/4​​。【小问2详析】乙（vvRR）与残翅粗糙眼（vvrr）杂交，子一代为vvRr（残翅正常眼）；丙（VVRr或VVRR，r在Ⅲ号染色体）与残翅粗糙眼（vvrr）杂交，子一代为VvRr（长翅正常眼）。子一代杂交后，若r在Ⅲ号染色体，则VvRr（长翅正常眼）自交后子二代比例为​​长翅正常眼:长翅粗糙眼:残翅正常眼:残翅粗糙眼=9:3:3:1​​。②​​基因定位判断​​：若r不在Ⅲ号染色体（独立分配），子二代分离比仍为9:3:3:1；若r在Ⅲ号染色体（与残翅基因v连锁），则比例偏离9:3:3:1，可证明r位于Ⅲ号染色体。【小问3详析】子二代雌果蝇无焦刚毛，雄果蝇焦刚毛:直刚毛≈1:1，说明焦刚毛为X染色体隐性遗传（XA/Xa）。②​​雄蝇基因型​​：亲本雄蝇为焦刚毛、黑体，基因型为​​eeXaY​​；野生型雌蝇为EEXAXA。XXY焦刚毛雌果蝇成因​​：母本（子一代XAXa）在减数第二次分裂时X染色单体未分离，形成XaXa卵细胞，与父本Y精子结合，产生XaXaY雌蝇（焦刚毛）。24.甲乙两种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发糖原积累病。图1和图2分别为甲乙两种酶功能缺陷导致的糖原积累病患者家系，甲酶缺陷由一对等位基因A和a控制，乙酶缺陷由另外一对等位基因B和b控制，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上。回答下列问题：（1）甲酶缺陷可能的遗传方式是______；若图1家系不考虑乙酶缺陷，据此推测，“?”为患病女性的概率是______。（2）若不考虑甲酶缺陷，图2中Ⅲ1的基因型为______，该个体与家系中Ⅱ1个体同时继承了亲代Ⅰ1个体b基因的概率为______。（3）现将对相关疾病基因进行检测。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在；“×”表示未检测）。

图1家族图2家族Ⅱ3Ⅱ4Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ2Ⅱ3基因A、a基因1+-+××+基因2++++基因B、b基因3++×+-+基因4-++++①表中基因1是______。图1Ⅲ3可能的基因型种类数为______。若图1中的Ⅲ3与图2中的Ⅱ1婚配，则其子女正常的概率是______。【答案】（1）①.伴X染色体隐性②.0（2）①.bb②.1/2（3）①.a②.2③.9/16〖祥解〗图2分析，Ⅰ1与Ⅰ2均没有糖原积累病，所生的女儿Ⅱ1个体有糖原积累病，已知图2家系是乙酶缺陷型，说明乙酶缺陷属于常染色体隐性；图1分析，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体均没有糖原积累病，所生的孩子Ⅲ1个体有糖原积累病，已知图1家系是甲酶缺陷型，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上，说明甲酶缺陷属于伴X染色体隐性。【小问1详析】结合图2分析，Ⅰ1与Ⅰ2均没有糖原积累病，所生的女儿Ⅱ1个体有糖原积累病，已知图2家系是乙酶缺陷型，说明乙酶缺陷属于常染色体隐性；图1分析，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体均没有糖原积累病，所生的孩子Ⅲ1个体有糖原积累病，已知图1家系是甲酶缺陷型，且已知这两对等位基因中有一对位于X染色体上，说明甲酶缺陷属于伴X染色体隐性。若图1家系不考虑乙酶缺陷，Ⅱ1个体和Ⅱ2个体基因型为XAY、XAXa，“?”为患病女性的基因型种类及比例为1/2XAXA,1/2XAXa，患病女性的概率是0。【小问2详析】已知乙酶缺陷是常染色体隐性遗传，若不考虑甲酶缺陷，Ⅲ1个体有糖原积累病，Ⅲ1的基因型为bb。Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Bb，Ⅲ1个体的一个b基因必定来自Ⅱ2个体，Ⅱ2个体患病，遗传给其女儿的b基因有1/2的可能来自亲代Ⅰ1个体。Ⅱ1个体患病，b基因也必定一个来自亲代Ⅰ1个体，因此该个体与家系中Ⅱ1个体同时继承了亲代Ⅰ1个体b基因的概率为1/2。【小问3详析】甲酶缺陷受A、a调控，基因位于X染色体上，Ⅱ3个体基因型为XAXa，Ⅱ4个体基因型为XAY，表格中Ⅱ4个体只有基因2，说明基因2为基因A。乙酶缺陷属于常染色体隐性，乙酶缺陷受B、b调控，图2中Ⅱ2个体患病，含有b基因，该个体没有基因3但有基因4，说明基因4是基因b，说明图1中Ⅱ3基因型为BBXAXa，Ⅱ4基因型为BbXAY，图1Ⅲ3有糖原积累病，可能的基因型为BBXaY或BbXaY两种。图1中的Ⅲ3基因型种类及比例为1/2BBXaY、1/2BbXaY，图2中Ⅰ1个体基因型为BbXAXa，Ⅰ2个体基因型为BbXAY,图2中的Ⅱ1有糖原积累病，基因型种类及比例为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，仅考虑A、a，正常的概率为3/4，仅考虑B、b，正常的概率为3/4，因此其子女正常的概率3/4×3/4=9/16。25.植物病毒根据所含的遗传物质不同，分为DNA病毒和RNA病毒。下图为某DNA病毒复制模式图，甲乙为两条正在延伸的子链。（1）图示过程中来自于病毒的结构为______，酶②和酶③沿模板链移动方向为______。（2）甲乙两条子链在延伸的过程中只有一条链为连续合成，另一条链的合成是不连续的，只能合成若干段短链，最后通过DNA连接酶连接形成长链。推测不连续合成的链为______。DNA连接酶连接的是磷酸基团与脱氧核糖的______（填“3'-C”或“5'-C”）的羟基。（3）某病毒可感染菠菜，使菠菜叶片出现病斑，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，某同学做了如下实验：实验方法：用下表所列的溶液处理菠菜叶片。（请将表中内容补充完善）组别ABCD处理叶片所用溶液的成分蒸馏水______病毒和RNA水解酶病毒和______结果预测及结论：若______，说明DNA是该病毒的遗传物质。【答案】（1）①.DNA模板②.3'5'（2）①.乙②.3'-C（3）①.病毒和等量的蒸馏水②.DNA水解酶③.A、D不出现病斑，B、C出现病斑〖祥解〗题图分析：酶①表示解旋酶，酶②表示DNA聚合酶，酶③表示DNA连接酶。【小问1详析】图示表示DNA分子的复制过程，其中来自病毒的结构是DNA模板，酶②和酶③沿模板链的移动方向是3'→5'。【小问2详析】据图可知，甲链的合成是连续的，乙链的合成是不连续的，是先合成片段，再经过DNA连接酶的连接，合成子链。DNA连接酶连接形成的化学键是磷酸二酯键，是磷酸基团与脱氧核糖的3'-C的羟基。【小问3详析】实验目的是探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，依据减法原理和已填信息提示，可知，B组中所用的溶液的成分为病毒和等量的蒸馏水，D组中所用溶液成分为病毒和DNA水解酶。若DNA是该病毒的遗传物质，DNA水解酶可以将DNA水解，无法发挥作用，则A、D组不出现病斑，B、C组出现病斑。山东名校联考2024-2025学年高一下学期期中考试试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.基因的发现及基因在亲子代间的传递规律的研究历经多年。下列说法错误的是（）A.孟德尔一对相对性状的杂交实验中F1出现了性状分离，否定了融合遗传B.孟德尔在总结遗传规律时用到了不完全归纳法C.约翰逊将遗传因子命名为基因，并提出基因型和表型的概念D.摩尔根运用假说－演绎法，证明了基因在染色体上【答案】A〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。【详析】A、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F2出现了性状分离现象，从而否定了融合遗传。F1只表现出显性性状，并未出现性状分离，A错误；B、孟德尔总结遗传规律时，是通过对部分豌豆杂交实验结果进行分析得出的，运用了不完全归纳法，B正确；C、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并提出了基因型和表型的概念，C正确；D、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验等一系列研究，证明了基因在染色体上，D正确。故选A。2.下列有关遗传学的基本概念说法错误的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花柱头上完成传粉，属于自交B.在相同的环境下，表型相同的生物，基因型不一定相同C.孟德尔自由组合定律是指配子自由组合产生不同类型的后代D.孟德尔豌豆测交实验结果接近1∶1不属于演绎推理的部分【答案】C〖祥解〗测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。【详析】A、自交是指基因型相同的个体之间的交配。玉米是雌雄同株异花植物，雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上完成传粉，相当于基因型相同个体间交配，属于自交，A正确；B、表型受遗传因子和环境的影响，表现性状相同的生物，基因型组成不一定相同，如Dd和DD均表现为D的性状，B正确；C、德尔自由组合定律的实质是在形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，强调的是形成配子过程中的基因行为，而非配子自由组合产生后代，C错误；D、孟德尔豌豆测交实验中，演绎推理是根据假说预测测交实验结果，而测交实验结果接近1:1是实验验证阶段得到的实际结果，不属于演绎推理部分，D正确。故选C。3.水稻细胞中含有一种“自私基因”N，部分不含N的花粉会死亡，雌配子的发育不受影响。某基因型为Nn的水稻自交，F1中NN∶Nn∶nn＝3∶4∶1，F1随机交配得F2。下列说法错误的是（）A.N/n基因的遗传仍遵循基因的分离定律B.基因型为Nn的水稻2/3含n的花粉死亡C.水稻种群中N比例随杂交代数的增加而增大D.F2中基因型为nn的个体所占比例为1/32【答案】D〖祥解〗在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、N/n基因是一对等位基因，在减数分裂过程中会随同源染色体的分离而分开，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；B、基因型为Nn的水稻自交，正常情况下后代基因型及比例为NN:Nn:nn=1:2:1。已知实际F1中NN:Nn:nn=3:4:1，设含n的花粉死亡比例为x。Nn产生的雌配子N:n=1:1，产生的雄配子N:n=1:(1-x)。则F1中nn占比为1/2×=1/8。解得X=

2/3

，即基因型为

Nn

的水稻

2/3

含

n

的花粉死亡，B正确；C、由于部分不含N的花粉会死亡，使得含N的花粉在繁殖过程中更容易传递给后代，所以水稻种群中N比例随杂交代数的增加而增大，C正确；D、基因型为Nn的水稻自交，F1中三种基因型的比例为NN∶Nn∶nn＝3∶4∶1，F1自由交配获得F2，雌配子N=5/8，雌配子n=3/8，Nn型会导致同株水稻一定比例的不含N基因的花粉死亡，雄配子N=5/8=15/24，雄配子n=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有n=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子N=3/4，雄配子n=1/4，雌雄配子随机结合，F2中基因型为nn的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，D错误。故选D。4.已知某玉米品种的非甜（C）对甜（c）、宽叶（R）对窄叶（r）为显性。下列能验证基因的自由组合定律最佳杂交组合是（）A.非甜窄叶×甜窄叶→17非甜窄叶∶19甜窄叶B.非甜窄叶×甜宽叶→25非甜宽叶C.非甜宽叶×甜宽叶→15非甜宽叶∶4非甜窄叶∶15甜宽叶∶3甜窄叶D.非甜宽叶×甜窄叶→10非甜宽叶∶9非甜窄叶∶8甜宽叶∶10甜窄叶【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。【详析】A、依据子代表型，非甜：甜=1:1，均为窄叶，可知亲代的基因型为：Ccrr、ccrr，其在形成配子时不能体现基因的自由组合，A错误；B、依据子代表型，后代均为非甜宽叶，可知亲代的基因型为：CCrr、ccRR，其在形成配子时，均只能产生一种配子，无法体现基因的自由组合定律，B错误；CD、C项中，依据子代表型，非甜：甜=1:1，可知亲本的杂交组合为Cccc；宽叶：窄叶=3:1，可推知，亲本的杂交组合为RrRr，综上，亲本的杂交组合为，CcRrccRr；D项中，非甜：甜=1:1，宽叶：窄叶=1:1，依据亲本的表型，可知，其基因型为CcRrccrr，C、D项相比较，验证基因的自由组合定律，D项（测交实验）更为符合，C错误，D正确。故选D。5.为探究辣椒果实着生方向（相关基因为A/a）和颜色（相关基因为B/b和D/d）两种性状的遗传，研究人员选取纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，结果如下表。下列说法错误的是（）果实性状F2表型及比例着生方向下垂：直立＝3：1颜色绿色：红色＝9：7A.纯合辣椒亲本的基因型为aaBBDD和AAbbddB.控制辣椒颜色的2对等位基因独立遗传C.F2红色辣椒的颜色性状均能稳定遗传D.若F2中下垂辣椒自交，直立后代占1/3【答案】D〖祥解〗由表可知，下垂×直立，F2表现型及比例为下垂：直立=3：1，说明下垂为显性，着生方向受一对等位基因控制。绿色×紫色，F2表现型及比例为绿色：红色=9：7，说明颜色受两对独立遗传的基因控制。【详析】A、纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到

F2，

F2下垂：直立＝3：1，说明下垂为显性，绿色：红色＝9：7，为9:3:3:1变式，说明B-D-表现为绿色，其余基因型为红色，因此纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株基因型分别是

aaBBDD

和

AAbbdd，A正确；B、纯合的绿色直立辣椒植株和红色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到

F2，绿色：红色＝9：7，为9:3:3:1变式，说明控制辣椒颜色的

2

对等位基因独立遗传，B正确；C、F2红色辣椒的颜色基因型为bbD-、B-dd和bbdd，均只有B或D或两者都不存在，而同时含有B和D基因才表现为绿色，因此F2红色辣椒的颜色性状均能稳定遗传，C正确；D、若F2中下垂辣椒基因型为1/3AA，2/3Aa，F2中下垂辣椒自交，直立后代占2/3×1/4=1/6，D错误。故选D。6.一对正常夫妇，生了一个红绿色盲的孩子。若该夫妇中女性的一个初级卵母细胞处于联会期，该细胞色盲基因数目和分布情况最可能的是（）A.1个，位于一条染色单体上B.2个，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上C.2个，分别位于一条染色体的姐妹染色单体上D.4个，位于四分体的每条染色单体上【答案】C〖祥解〗题意分析，色盲属于伴X隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子，则这对夫妇中妻子是携带者。【详析】由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对表现正常的夫妇的基因型为XBY、XBX_，由于生了一个色盲孩子，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此若不考虑互换，在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。故选C7.萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”。下列说法不符合其观点的是（）A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性B.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的C.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方D.产生配子时，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合【答案】D〖祥解〗萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【详析】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A正确；B、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，B正确；C、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，C正确；D、产生配子时，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。故选D。8.利用荧光染料标记处于减数分裂期细胞内一对同源染色体上的多对基因，得到的基因在染色体上位置如图所示，相关说法错误的是（）A.该图可证明基因在染色体上呈线性排列B.方框内的四个荧光标记的基因所含遗传信息可能不同C.方框内一条染色体上的两个荧光点位于一个DNA分子的两条链上D.图中荧光标记的基因在减数分裂过程中不能自由组合【答案】C〖祥解〗图中两条染色体为一对同源染色体，且每条染色体上都有两条姐妹染色单体。【详析】A、图中一条染色体上分布着许多基因，说明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、方框内的四个荧光标记的基因是同源染色体上的相同基因或等位基因，等位基因所含遗传信息不同，B正确；C、图示为减数分裂期细胞内一对同源染色体上的多对基因，方框内一条染色体上的两个荧光点位于一个

染色体的两个DNA分子上（姐妹染色单体上），C错误；D、图示所有的基因存在于同一对同源染色体上，在减数分裂过程中不能自由组合，D正确。故选C。9.如图表示马蛔虫（2n＝4）精巢内一个细胞经过多次分裂的不同时期，下列说法错误的是（）A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙B.图乙表示有丝分裂中期C.图丙分裂产生的子细胞中有两对同源染色体D.图丁细胞中有两个四分体【答案】A〖祥解〗题图分析：图中甲细胞中不含同源染色体，且着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期；丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；丁细胞中含同源染色体，且成对的染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期。【详析】A、据图可知，图中甲细胞中不含同源染色体，且着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期；乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期；丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；丁细胞中含同源染色体，且成对的染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期，配子（精子）形成过程需要先经过性原细胞（精原细胞）的有丝分裂，此后经过减数分裂形成，因此，图中4个细胞表示的分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；B、乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，B正确；C、丙细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期，该细胞分裂所产生的子细胞为精原细胞，含有4条染色体，2对同源染色体，C正确；D、图丁细胞中，含有2对同源染色体，参与构成2个四分体，D正确。故选A。10.下列关于格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验”和艾弗里“证明DNA是遗传物质的实验”的说法，错误的是（）A.两实验中都是S型细菌的DNA将R型细菌转化为S型细菌B.两实验的设计都运用了“减法原理”C.两实验中都使用了加热杀死的S型细菌D.艾弗里实验成功的关键是分别验证了DNA和蛋白质在转化中的作用【答案】B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲斯的“肺炎链球菌的活体转化实验”和艾弗里离体细菌转化实验都是S型细菌的DNA将R型细菌转化为S型细菌，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验，加入不同酶的目的逐渐排除各种物质的作用，是利用减法原理来控制自变量，格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验”将加热杀死的S型菌和R型菌混合，没有运用“减法原理”，B错误；CD、艾弗里“证明DNA是遗传物质的实验”，是将加热杀死的S型细菌的DNA、蛋白质、多糖类荚膜分开，然后分别和R型菌混合，观察是否产生S型菌，目的是分别验证了DNA和蛋白质在转化中的作用，这也是这个实验成功的关键，格里菲斯的“肺炎链球菌的转化实验中将加热杀死的S型菌和活的R型菌混合培养，两个实验均用到了加热杀死的S型细菌，CD正确。故选B。11.T2噬菌体侵染细菌的实验过程如图所示，下列分析错误的是（）A.a和d中应具有较强的放射性B.实验1中，①过程的保温时间长短对放射性的检测结果影响很大C.实验2中，①过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果D.该实验证明了DNA是遗传物质【答案】B〖祥解〗赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【详析】A、用含有放射性同位素35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的是T2噬菌体的蛋白质，蛋白质不进入大肠杆菌细胞内，经过搅拌离心，放射性主要出现在上清液a中，用放射性同位素32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入大肠杆菌内，经搅拌、离心，放射性主要出现在沉淀物d中，A正确；B、①过程的保温时间长短影响的是噬菌体是否完全侵染大肠杆菌以及大肠杆菌是否会裂解，会影响放射性32P的检测结果，而实验1标记的是35S的蛋白质，无论保温时间长短，蛋白质始终存在于大肠杆菌细胞外，充分搅拌离心后出现在上清液中，因此保温时间长短对实验1放射性的检测结果影响不大，B错误；C、实验2中放射性标记的是DNA，噬菌体在侵染大肠杆菌时，噬菌体DNA会进入细菌细胞内，无论搅拌是否充分，经离心后，放射性依旧主要出现在沉淀物中，因此实验2中，①过程搅拌不充分不影响放射性的检测结果，C正确；D、噬菌体侵染细菌实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D正确。故选B12.某雌雄同株作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。d为雄性不育基因，dd个体不能产生雄配子。细胞质基因H为育性恢复基因，可使dd个体雄性可育，细胞质基因为P则不能恢复其育性。科研人员利用4个纯合品种①（P）dd、②（H）dd、③（H）DD、④（P）DD进行杂交实验。下列有关叙述正确的是（）A.①和②杂交产生的后代雄性可育B.①和④杂交产生的子一代再自交，子二代都是雄性可育C.①和③杂交获得的子一代为雄性可育，其自交后代出现雄性不育D.①和②杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3:1【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和②（H）dd杂交，产生的后代为（P）dd，后代为雄性不育，A错误；B、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和④（P）DD杂交，产生的子一代为（P）Dd，自交产生的子二代为（P）DD、（P）Dd、（P）dd，（P）dd表现为雄性不育，B错误；C、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和③（H）DD杂交获得的子一代为（P）Dd，表现为雄性可育，自交产生的子二代为（P）DD、（P）Dd、（P）dd，（P）dd表现为雄性不育，C正确；D、①（P）dd为雄性不育，只能作为母本，和②（H）dd杂交，产生的后代为（P）dd，该个体作为父本，②和③杂交后代为（H）Dd，该个体作为母本，二者杂交后代为（H）Dd、（H）dd，均为雄性可育，D错误。故选C。13.利用大肠杆菌研究DNA分子复制方式，实验过程如图1所示。大肠杆菌在培养液中每20min分裂一次，图2中与图1中结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的依次是（）A.②③① B.②③④ C.③④⑤ D.③⑤④【答案】C〖祥解〗DNA分子的复制方式为半保留复制。DNA半保留复制是指DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。【详析】大肠杆菌在15N培养液中培养一段时间，所有DNA均含有15N，将这些大肠杆菌放在14N的培养基中培养20min，进行了一次DNA复制，由于DNA是半保留复制，因此产生的子一代DNA一条链含15N，一条链含14N，为杂合链DNA；在14N的培养基中培养40min，进行了两次DNA复制，一半的DNA仅含14N，为轻链DNA，一半的DNA一条链含15N，一条链含14N，为杂合链DNA；在14N的培养基中培养60min，进行了三次DNA复制，由于DNA是半保留复制，3/4DNA仅含14N，为轻链DNA，1/4