2024-2025学年四川省泸州市龙马潭区田家炳名校联考高一下学期5月期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1四川省泸州市龙马潭区田家炳名校联考2024-2025学年高一下学期5月期中考试试题第Ⅰ卷选择题（共50分）一、单项选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快，病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（）A.脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死B.神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达C.神经干细胞是未经分化的细胞，具有全能性D.神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程【答案】C【详析】A、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种由病理性刺激引起的死亡，属于细胞坏死，A正确；B、神经干细胞与神经细胞是由同一个受精卵分裂和分化而来，其形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达，B正确；C、与受精卵、早期胚胎细胞相比，神经干细胞是发生了分化的细胞，不具有全能性，C错误；D、神经干细胞经受刺激后可分化为特定的细胞、组织、器官，发生了细胞分裂、分化、衰老等过程，D正确。故选C。2.下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（）A.人体神经细胞中的核仁会出现周期性的消失和重建B.衰老的细胞内多种酶活性降低，但仍有基因在表达C.细胞的分化程度越高，就越容易表现细胞的全能性D.所有生物体都能通过细胞分裂达到繁殖后代的目的【答案】B【详析】A、人体神经细胞是高度分化的细胞不会进行细胞分裂，则核仁会不会出现周期性的消失和重建，A错误；B、衰老的细胞内多种酶活性降低，染色质收缩，但有的基因还在表达，B正确；C、细胞的分化程度越高，表现细胞的全能性越困难，C错误；D、多细胞生物体仅进行细胞分裂是不能完成繁殖，如有性生殖的生物需要进行减数分裂和受精作用进行繁殖，D错误。故选B。3.下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（）A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料B.只考虑Y/y和D/d两对基因，图丁个体自交可以验证自由组合定律C.只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表型及比例为黄皱：绿皱=3：1D.图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，其中纯合子占1/4【答案】B〖祥解〗题图分析：甲和乙中，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；丙和丁中，Y（y）与D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。【详析】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确；B、只考虑Y/y和D/d两对基因，yd、YD连锁遗传，图丁个体产生配子的类型及比例为yd∶YD=1∶1，自交后代中基因型及比例为yydd∶YyDd∶YYDD=1∶2∶1，该比例不能验证自由组合定律，B错误；C、只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体产生配子的类型及比例为yr∶Yr=1∶1，自交后代中基因型及比例为yyrr∶Yyrr∶YYrr=1∶2∶1，即图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱∶绿皱=3∶1，C正确；D、图丙个体的基因型为YyddRr，其自交子代的表现型比例为9∶3∶3∶1，其中纯合子占1/4，D正确。故选B。4.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了分离定律。下列有关叙述正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.孟德尔发现的分离定律可以解释所有生物的遗传现象C.孟德尔在发现分离定律时，通过设计自交实验进行了验证D.孟德尔所作假说的核心内容是“生物的性状是由遗传因子决定的”【答案】A〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；B、孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，如孟德尔发现的遗传规律不能解释连锁互换定律，B错误；C、孟德尔在发现基因分离定律时，通过设计测交实验进行了验证，C错误；D、孟德尔所作假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，D错误。故选A。5.某生物常染色体上存在三对基因A和a、B和b、C和c，均为完全显性。现有一个体，与三对性状均表现为隐性的个体交配，得到的后代基因型及其比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc=1∶1∶1∶1．根据结果推测，该个体细胞中，三对基因的组成及存在情况符合下图中的（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】某基因型个体与三对性状均表现为隐性的个体交配，三对性状均表现为隐性的个体产生的配子为abc，后代基因型及其比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc=1∶1∶1∶1，说明该个体产生的配子种类及比例为ABc：aBC：Abc：abC=1:1:1:1，四种配子A只能和c组合，a只能和C组合，说明A和c在一条染色体上，a和C在一条染色体上，ABD错误，C正确。故选C。6.某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，子代表型比例为9∶3∶3，可能的原因是（）A.基因A纯合时使胚胎致死B.基因b纯合时使胚胎致死C.基因A和B同时纯合时使胚胎致死D.基因a和b同时纯合时胚胎致死【答案】D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】ABCD、根据题干信息分析，AA和aa、BB和bb两对基因遵循基因的自由组合定律，两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代基因型、表现型比例9A_BB：3A-bb：3aaB-1aabb，现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，所生的子代表现型比例却为9：3：3，可见aabb致死，D正确，ACB错误。故选D。7.下图为某植物花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。有关说法中，正确的是（）A.A图细胞内正在进行核DNA的复制B.B图同一细胞内上下两部分染色体互为同源染色体C.C图细胞将在下一时刻发生着丝粒的分裂D.E图细胞内左右两侧中相对应的染色体的来源不同【答案】D〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详析】A、A图细胞中每一条染色体均含有姐妹染色单体，DNA已经复制完成，A错误；B、B图细胞已经一分为二，且着丝粒分裂，因此表示减数第二次分裂的后期，同一细胞内上下两部分染色体为复制产生的姐妹染色单体分离形成的，因此不是同源染色体，B错误；C、C图着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，下一时刻将会发生同源染色体的分离，表示减数第一次分裂中期，C错误；D、同源染色体一般是指形态、大小相同，来源不同的两条染色体，E图表示同源染色体分离，E图细胞内左右两侧中相对应的染色体的来源不同，D正确。故选D。8.如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（）A.该细胞在进行减数分裂Ⅱ时，细胞质可以均等分裂B.图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换C.图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现D.该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞【答案】A〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、该细胞为初级卵母细胞，在进行减数分裂Ⅱ时，第一极体的细胞质均等分裂，次级卵母细胞的细胞质不均等分裂，所以该细胞在进行减数分裂Ⅱ时，细胞质可以均等分裂（第一极体分裂时），A正确；B、染色体互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体上，B错误；C、1和3互为同源染色体上的非姐妹染色单体，在减数第一次分裂后期会分离，不可能进入同一个子细胞，C错误；D、一个初级卵母细胞减数分裂最多可以产生1种生殖细胞，D错误。故选A。9.如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），判断这些精细胞至少来自几个精原细胞；至少来自几个次级精母细胞？（）A.1个；2个 B.2个；4个 C.3个；4个 D.4个；4个【答案】B〖祥解〗精子形成过程中，减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中同源染色体进行两两配对，之后分离，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。在减数第二次分裂过程中，每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别向细胞的两极移动，并且随着细胞的分裂进入两个子细胞。【详析】ABCD、由图可知A中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与E相同，则A、E来自同一次级精母细胞；C、D染色体相同，来自同一个次级精母细胞，这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自于一个精原细胞，B、C、D来自于一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自于一个次级精母细胞，C和D来自于一个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞）。B正确，ACD错误。故选B。10.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂ⅠB.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体C.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中D.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体【答案】C〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。【详析】A、在减数分裂过程中，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，导致细胞一分为二，染色体数目减半，A正确；B、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，B正确；C、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，C错误；D、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，D正确。故选C。11.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB.对F1测交，子代表现型的比例为1：2：1C.A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律D.F2矮秆中杂合子所占比例为2/3，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D〖祥解〗由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此高秆和矮秆由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律。【详析】A、因为高秆（显性）玉米中获得2个矮秆突变体，F2的表现型比例符合基因自由组合定律的变式，所以高秆基因型为A-B-，矮秆基因型为A-bb和aaB-，极矮秆基因型为aabb。又因为两亲本都是矮秆，杂交得F1，F1自交得F2，所以亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；B、对F1（AaBb）测交，即AaBb×aabb，子代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1。其中AaBb表现为高秆，Aabb和aaBb表现为矮秆，aabb表现为极矮秆，所以表现型的比例为1：2：1，B正确；C、已知F2中表现型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，9：6：1是9：3：3：1的变式，说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，C正确；D、F2矮秆（A-bb和aaB-）中，纯合子为AAbb和aaBB，各占1/16，共占2/16，杂合子占（6/16-2/16）÷6/16=2/3。F2高秆（A-B-）中纯合子（AABB）所占比例为1/16÷9/16=1/9，D错误。故选D。12.下表为果蝇的几种隐性性状以及相关基因在染色体上的位置，其中e基因所在的染色体未知，不考虑X和Y染色体的同源区段。下列说法错误的是（）隐性性状残翅白眼无眼黑檀体短触角控制基因vadbe基因所在染色体ⅡXⅣⅡ未知A.果蝇群体中，雄果蝇中白眼果蝇所占的比例与X染色体上a基因所占的比例相同B.用纯合的短触角与长触角果蝇进行正反交实验可判断基因E/e是否在常染色体上C.用纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交时，产生的后代可能会出现红眼雌果蝇D.基因型分别为VvBb和vvbb的雌、雄果蝇杂交，子代会出现四种表型且比例相等【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由于a基因位于X染色体上，因此果蝇群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例，A正确；B、用纯合的短触角和长触角果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，B正确；C、若纯合无眼雌果蝇的基因型为ddXAXA，纯合白眼雄果蝇DDXaY，子代雌果蝇的基因型为DdXAXa，产生的后代可能会出现红眼雌果蝇，C正确；D、基因型分别为VvBb和

vvbb的雌、雄果蝇杂交，两对等位基因位于同一对同源染色体上，VvBb产生的配子种类及比例为VB：vb=1:1或者Vb：vB=1:1，理论上子代会出现两种表型且比例相等，D错误。故选D。13.戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（）A.3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为1/3B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8C.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3D.4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿【答案】B〖祥解〗根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。【详析】A、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则3号的基因型为Aa，其与一名男性患者（aa）婚配，生出患儿的概率为1/2，A错误；B、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，1号和2号均为该病携带者（Aa），二者再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确；C、2号为该病携带者其基因型为Aa，结合电泳结果可知，5号的基因型也为Aa，C错误；D、4号个体基因型为aa，其致病基因来源于1号和2号，不只能传递给女儿，D错误。故选B。14.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是（）A.基因cn、cl、v、w均为控制果蝇眼睛相关性状的基因，其中任意两个互为等位基因B.在有丝分裂中期，果蝇细胞中可能含有4个cn基因C.基因cn、cl不同的原因是核糖核苷酸的排列顺序不同D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极【答案】B〖祥解〗题图分析，图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，图中朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不位于一对同源染色体，所以朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因，v、w位于一条染色体上，为同源染色体上的非等位基因，不属于等位基因关系，A错误；B、在有丝分裂中期，若细胞中含有的图中的两条常染色体上均为cn基因，则果蝇细胞中可能含有4个cn基因，因为有丝分裂中期的细胞中经过了DNA复制，B正确；C、基因cn、cl不同的原因是脱氧核苷酸的排列顺序不同，C错误；D、基因cn、cl、v、w分别位于两条非同源染色体上，由于在减数第一次分裂后期会发生非同源染色体自由组合，因而这四个基因可能会出现在细胞的同一极，D错误。故选B。15.孟德尔利用豌豆进行杂交实验发现了遗传学分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家开展了遗传学的相关的探究。下列叙述错误（）A.孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说—演绎法B.艾弗里肺炎链球菌转化实验利用“减法原理”来控制自变量C.赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质D.沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型【答案】C【详析】A、孟德尔利用假说-演绎法，对实验结果进行整理与分析，发现了遗传学的分离定律和自由组合定律，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物，是人为的去除某种因素的影响，体现了“减法原理”，B正确；C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法以噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，噬菌体没有RNA，没有证明RNA不是遗传物质，C错误；D、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的，沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型，D正确。故选C。16.1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（）A.上图中锥形瓶内的培养液是用来培养噬菌体的B.大肠杆菌的遗传物质主要是DNAC.若用32P标记噬菌体，则离心后上清液中放射性较高D.若用35S标记噬菌体，沉淀物中有放射性是因为搅拌不充分【答案】D〖祥解〗赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成噬菌体侵染细菌的实验时，用35S标记的是蛋白质，32P标记的DNA。【详析】A、若要标记噬菌体，必须先标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被标记的大肠杆菌，因为噬菌体只能寄生在活细胞中，不能用培养液直接培养噬菌体，所以图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，A错误；B、大肠杆菌是细胞生物，它的遗传物质只能是DNA，B错误；C、若用³²P标记噬菌体，则噬菌体的DNA被标记，离心后沉淀物中放射性较高，C错误；D、若用³⁵S标记噬菌体，则噬菌体蛋白质外壳被标记，理论上离心后上清液中放射性较高，若搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的被标记的蛋白质外壳未脱落，则离心后会和大肠杆菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正确。故选D。17.赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心等得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是（）A.T2噬菌体中P仅存在于DNA中，而S在蛋白质和DNA中都存在B.实验中离心的目的是将噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质进行分层C.32P主要集中在沉淀物中、若培养时间不适宜、上清液中也可能有较多的放射性D.赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的主要遗传物质而蛋白质不是【答案】C〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、T2噬菌体的蛋白质不含P，DNA中含有P，而S存在噬菌体的蛋白质外壳中，A错误；B、该实验中离心的目的是将噬菌体的蛋白质和大肠杆菌分层，即让噬菌体的蛋白质外壳分布在上清液中，被侵染的大肠杆菌分布在沉淀物中，B错误；C、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细胞外，所以32P主要集中在沉淀物中，若培养时间过短或过长，上清液中也可能有少量的放射性，C正确；D、赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，而不是主要遗传物质，D错误。故选C。18.DNA复制过程中，复制区的双螺旋分开，此处形成两个子代双链结构，在此相接区域形成的“Y”字形结构称为复制叉，如图甲所示。从起点开始双向复制延伸的DNA在两个靠得很近的复制叉之间形成复制泡，如图乙所示。下列叙述错误的是（）A.图甲中复制叉的形成与解旋酶、DNA聚合酶均有关B.复制叉的出现表明DNA分子是边解旋边进行复制的C.图乙中多个复制泡的出现可以大大加快DNA复制的速率D.图乙中的复制泡表明DNA是从多个起点同时开始复制的【答案】D〖祥解〗DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，这个过程叫作解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。【详析】A、DNA

复制过程中，复制区的双螺旋分开，此处形成两个子代双链结构，在此相接区域形成的“Y”字形结构称为复制叉，双螺旋的分开与解旋酶有关，子链的形成与DNA聚合酶有关，A正确；B、甲图中复制叉的出现说明双链DNA没有全部解开双螺旋结构就已经在进行子链的合成，说明DNA分子是边解旋边进行复制的，B正确；C、图乙中多个复制泡的出现表明DNA是多起点复制，这样可以大大加快DNA复制的速率，C正确；D、乙图中多个复制泡的大小不同，复制泡越大说明复制起始越早，因此DNA是从多个起点不同时开始复制的，D错误。故选D。19.下图为中心法则示意图。下列相关叙述正确的是（）A.病毒的遗传信息都会沿着④或⑤流动B.减数分裂前的间期会发生过程①②③C.除了③过程外，其他4个过程所需原料相同D.过程①④所发生的碱基互补配对方式相同【答案】B〖祥解〗分析题图，①表示DNA分子复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录，⑤表示RNA复制。【详析】A、图中的①~⑤表示的过程分别是DNA的复制、转录、翻译、逆转录和RNA的复制，只有部分病毒(RNA病毒)的遗传信息可以会沿着④或⑤流动，A错误；B、减数分裂前的间期会发生DNA分子复制和有关蛋白质的合成，故会发生①②③过程，B正确；C、③是翻译过程，该过程的原料是氨基酸，而①和④的原料是脱氧核苷酸，②的原料是核糖核苷酸，C错误；D、过程①的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G，而④逆转录过程的碱基互补配对方式是A-T、U-A、G-C、C-G，不完全相同，D错误。故选B。20.杂交育种是常用的一种育种方法，其优点是操作简便，缺点为育种时间长，已知有芒对无芒为显性，抗病对不抗病为显性，为培育无芒抗病小麦，将纯合有芒抗病小麦和无芒不抗病小麦杂交得F1，F1自交得F2，从F2中选无芒抗病植株自交培育，下列相关叙述错误的是（）A.杂交的目的是将控制无芒和抗病的优良基因集中到子一代个体中B.F2出现4种表型，比例为9：3：3：1，主要原因是产生四种数量相同的雌雄配子C.F2中能稳定遗传的无芒抗病植株所占的比例为1/16D.在F2中选出无芒抗病植株自交的目的是为了筛选出无芒抗病的纯合子【答案】B【详析】A、杂交的目的是将控制无芒和抗病的基因集中到子一代中，从而使后代中出现目标类型，A正确；B、两对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为9:3:3:1，其前提条件有控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上、F1不同类型的雌雄配子发育良好且能随机结合、F2的所有个体存活率相同、供试验的群体要大、个体数量足够多。F1的雌雄配子的种类相同、数量相等不是9:3:3:1的前提条件，B错误；C、在F2中无芒抗病植株的基因型可能是纯合子、也可能是杂合子，能稳定遗传的无芒抗病植株（纯合子）所占的比例为1/16，C正确；D、子二代中无芒抗病植株自交的目的是筛选子二代中的纯合子，同时也能提高纯合子的比例，D正确。故选B。第Ⅱ卷非选择题（共50分）二、非选择题（本题共5小题，共55分）21.沃柑果皮易剥，汁多香甜，深受喜爱。图甲表示沃柑植株进行光合作用的部分过程，A～E表示物质；图乙表示光照强度对沃柑叶肉细胞光合作用的影响。据图回答问题：（1）甲图表示的是光合作用的______反应，A表示______，A可来源于叶肉细胞的______（填细胞器）。（2）甲图的C和［H］来源于______反应。图乙的光照强度突然从b→c，短时间内甲图C的含量______。（3）沃柑长期处于图乙中b点的光照强度下，沃柑______（填“能”或“不能”）生长，原因是______。【答案】（1）①.暗②.CO2③.线粒体（2）①.光②.增加（3）①.不能②.b点叶肉细胞净光合速率为0，整株沃柑的净光合速率小于0（叶肉细胞的光合速率小于整株植物的呼吸速率），沃柑不能生长〖祥解〗光合作用第一个阶段叫做光反应，是在类囊体的薄膜上进行的。叶绿体中的光合色素吸收的光能，将水分解成O2和NADPH，O2直接以分子的形成释放出去，NADPH则被传递到叶绿体内的基质中，作为活跃的还原剂，参与到暗反应阶段的化学反应中去。图甲是光合作用的暗反应阶段，A是CO2，B是C3，C是ATP，D是C5，E是(CH2O)。图乙中，a是呼吸速率，b是光补偿点，d是光饱和点。【小问1详析】甲图表示的光合作用的暗反应阶段，其中A表示CO2，CO2可来源于外界环境以及叶肉细胞的呼吸作用，呼吸作用的主要场所是线粒体。【小问2详析】甲图的C(ATP)和NADPH来自光反应阶段，用于暗反应阶段；图乙的光照强度突然从b→c，光照强度增加，短时间内光反应的产物NADPH和ATP的含量增加。【小问3详析】图中的b是曲线与横坐标的交点，此时植物叶肉细胞的总光合速率=呼吸速率，光补偿点（净光合速率=0），而整个沃柑植株中有些细胞（根尖细胞等）不能进行光合作用，因此对于整个沃柑植株来说，净光合速率小于零，所以沃柑长期处于图乙中b点的光照强度下不能生长。22.某自花传粉植物的花瓣颜色由常染色体上独立遗传的两对基因（A、a和B、b）共同控制，其调控机制如图所示。研究小组将某白花植株的花粉授给某紫花植株，得到的F1全部开红花，再让F1自交得F2。回答下列问题：（1）据图可知，自然界中开白花的该植物共有___________种基因型。（2）上述实验亲本中白花植株和紫花植株的基因型分别为___________，F2植株的表型及比例为___________，F2的白花植株中纯合子所占比例为___________。（3）上图表明基因与生物性状间的关系是___________（答出1点即可）。（4）某小组想设计一个最简便的杂交实验，判断F2中某株紫花植株是否为纯合子。实验方案：___________，观察子代的表型及比例。若子代________________，则可证明该待测紫花植株为纯合子。【答案】（1）3（2）①.aaBB、AAbb②.白花：紫花：红花：粉红花③.1/2（3）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状；一个性状可能受多对基因的控制（4）①.让该待测紫花植株自交②.全为紫花植株（或不出现白花植株）〖祥解〗根据图示，白花植株的基因型为aa，紫花植株的基因型为Abb，红花植株的基因型为ABb，粉红花植株基因型为ABB。【小问1详析】根据题图可知，开白花的该植物共有3种基因型，分别为aabb、aaBB、aaBb。【小问2详析】白花植株（aa）和紫花植株（Abb）杂交，得到的F1全部开红花（AaBb），因此，亲本中白花植株的基因型为aaBB，紫花植株的基因型为AAbb。F1自交得到的F2植株中白花（laabb、laaBB、2aaBb）：紫花（1AAbb、2Aabb）：红花（4AaBb、2AaBb）：粉红花（1AABB、2AaBB）=4:3:6:3。F2植株中白花aabb：aaBB：aaBb=1:1:2，故白花植株中纯合子所占比例为1/2。【小问3详析】图中基因A通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物体的性状，该植物的花色这一性状由A、a和B、b两对基因控制，即一个性状可能受多对基因的控制。【小问4详析】紫花植株的基因型为AAbb或Aabb，欲验证其是否为纯合子，最简便的方法是让其自交，若自交子代全为紫花植株，则该待测紫花植株为纯合子；若自交子代出现白花植株，则该待测紫花植株为杂合子23.如图为真核生物中DNA分子的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），请据图回答下列问题：（1）图甲为DNA分子的结构示意图，其基本骨架由___________和__________（填序号）交替排列构成，④为__________________。（2）从图乙可看出，该过程是从__________个起点开始复制的，从而__________复制的速率；图甲中解开DNA双链所需的酶为__________酶，作用于图甲中的__________（填序号）。（3）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的__________。【答案】（1）①.①②.②③.胞嘧啶脱氧核苷酸（2）①.多②.提高③.解旋④.⑨（3）1/2〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，DNA的基本骨架是交替连接的磷酸和脱氧核糖，碱基排列在内侧。DNA复制需要解旋酶将氢键解开。DNA复制的特点是;边解旋边复制、半保留复制、多起点复制等，需要根据题目的信息判断考查的知识点。【小问1详析】①磷酸和②脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架，C是胞嘧啶，④胞嘧啶脱氧核苷酸。【小问2详析】乙图是DNA分子复制的过程，由两（多）个复制起点，从而提高复制的速率，图示的酶结合在DNA的两条母链上，说明是解旋酶，作用于⑨氢键。【小问3详析】若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，由该链作为模板复制出的所有子链都发生了差错，由该链互补链作为模板复制出的DNA都无差错，故该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。24.小林家族中有“Ⅰ型糖原贮积症”患者。该病是由于遗传性糖原代谢障碍，引起患者体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，导致糖原大量沉积。下图为通过遗传咨询得到的小林家族关于此病的遗传系谱。（1）据上图判断，该病致病基因位于________（常/X/Y）染色体，是________（显/隐）性遗传。（2）3号4号夫妇欲生育二胎，孕期检查报告显示“Ⅰ型糖原贮积症”指标异常。为了进一步明确胎儿是否患有该病，需要对3号进行的产前诊断项目是______。A．检测有关基因B．检查染色体数目C．检查染色体结构D．性别鉴定（3）不考虑基因突变，9号不一定含有该病致病基因的细胞是________。A．初级卵母细胞B．肌肉细胞C．次级卵母细胞D．卵细胞E．肝脏细胞（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是______。A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病C．近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加（5）小林眼色正常，他的未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲，她的家族中没有糖原贮积症的致病基因。预测他们的子女只患红绿色盲的可能性是________。【答案】①.常②.隐③.A④.C、D⑤.D⑥.1/4〖祥解〗基因对性状的控制：（1）通过控制酶的结构来控制代谢这程，从而控制生物的性状；（2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状。题意分析，图中表现正常的1和2生了一个患病的女孩5，由此可知，该病为常染色体隐性遗传病。【详析】（1）由分析可知，表现正常的1和2生了一个患病的女孩5，为无中生有，故该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。（2）糖原贮积症是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，因此，3号和4号夫妇欲生育二胎，孕期检查报告显示Ⅰ型糖原贮积症指标异常，为了进一步明确胎儿是否患有该病，需要对3号进行基因检测，因为检查染色体数目和结构不能检测出基因是否正常，且该病与性别无关。故选A。（3）9号表现正常，而其母亲患病，因此其基因型为Aa（携带者），则其初级卵母细胞中含有全部的体细胞的染色体，因此其中一定含有致病基因；肌肉细胞是体细胞，因此其中也一定含有致病基因；次级卵母细胞由于是初级卵母细胞经过同源染色体分离、非同源染色体自由组合过程之后平均分配到次级卵细胞中的，因此次级卵母细胞中不一定含有该病致病基因；同理卵细胞也不一定含有该致病基因，肝脏细胞和肌肉细胞相同都是体细胞，因此其中一定含有致病基因，则9号个体不一定含有致病基因的细胞有次级卵母细胞和卵细胞，即C、D符合题意。故选CD。（4）A．人类的遗传病不都是由隐性基因控制的，A错误；B、非近亲结婚者后代也可能患遗传病，只不过患病概率较低而已，B错误；C、近亲双方也未必都携带从共同祖先继承的同一致病基因，只不过携带同一种致病基因的概率增加，C错误；D、近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，进而导致在近亲结婚的情况下后代患有隐性遗传病的概率增加，因此要禁止近亲结婚，D正确。故选D。（5）小林眼色正常，小林的基因型是aaXBY，未婚妻表现型正常，但携带色盲基因，她的家族中没有糖原贮积症的致病基因，基因型是AAXBXb，故小林夫妇的子女都不患糖原贮积症（基因型为Aa），患红绿色盲的可能性是1/2×1/2=1/4。25.下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBb的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：（1）根据图甲中细胞_______（填序号）可判断该生物为______（填“雄”或“雌”）性动物。（2）图甲中细胞④的名称是_________。（3）图甲中细胞①含有_______对同源染色体，图甲中处于图乙HI时期的是_______（填序号）。（4）图丙a、b、c中表示核DNA分子的是_______，图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是_____（填序号），图丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了图乙中________段的变化。（5）现有某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图乙中________段。【答案】（1）①.②②.雌（2）极体（3）①.2②.③④（4）①.c②.①②③.BC（5）CD〖祥解〗分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂。分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA，Ⅰ中无染色单体，染色体：DNA=1:1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。【小问1详析】图甲中，根据②细胞的细胞质不均等分裂可知，该生物的性别为雌性。【小问2详析】细胞④处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，应为第一极体【小问3详析】图甲中细胞①处于有丝分裂中期，此时细胞中含有2对同源染色体；乙图中HI表示减数第二次分裂，此时细胞中没有同源染色体，因此对应于图甲中③④。【小问4详析】分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA，图丙a、b、c中表示DNA分子的是c；图丙Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程，因此图甲中①②细胞对应图丙Ⅱ时期；图丙中Ⅱ→Ⅰ表示有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成两条子染色体，染色体数目加倍，染色单体消失，对应于图乙中的BC段。【小问5详析】有丝分裂后期，纺锤丝能牵引染色体移向两极，若某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，则使用此药物后，细胞的分裂将停留在图乙中CD段。四川省泸州市龙马潭区田家炳名校联考2024-2025学年高一下学期5月期中考试试题第Ⅰ卷选择题（共50分）一、单项选择题：本题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快，病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（）A.脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死B.神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达C.神经干细胞是未经分化的细胞，具有全能性D.神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程【答案】C【详析】A、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种由病理性刺激引起的死亡，属于细胞坏死，A正确；B、神经干细胞与神经细胞是由同一个受精卵分裂和分化而来，其形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达，B正确；C、与受精卵、早期胚胎细胞相比，神经干细胞是发生了分化的细胞，不具有全能性，C错误；D、神经干细胞经受刺激后可分化为特定的细胞、组织、器官，发生了细胞分裂、分化、衰老等过程，D正确。故选C。2.下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（）A.人体神经细胞中的核仁会出现周期性的消失和重建B.衰老的细胞内多种酶活性降低，但仍有基因在表达C.细胞的分化程度越高，就越容易表现细胞的全能性D.所有生物体都能通过细胞分裂达到繁殖后代的目的【答案】B【详析】A、人体神经细胞是高度分化的细胞不会进行细胞分裂，则核仁会不会出现周期性的消失和重建，A错误；B、衰老的细胞内多种酶活性降低，染色质收缩，但有的基因还在表达，B正确；C、细胞的分化程度越高，表现细胞的全能性越困难，C错误；D、多细胞生物体仅进行细胞分裂是不能完成繁殖，如有性生殖的生物需要进行减数分裂和受精作用进行繁殖，D错误。故选B。3.下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（）A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料B.只考虑Y/y和D/d两对基因，图丁个体自交可以验证自由组合定律C.只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体自交后代中表型及比例为黄皱：绿皱=3：1D.图丙个体自交，子代表现型比例为9：3：3：1，其中纯合子占1/4【答案】B〖祥解〗题图分析：甲和乙中，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；丙和丁中，Y（y）与D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。【详析】A、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，A正确；B、只考虑Y/y和D/d两对基因，yd、YD连锁遗传，图丁个体产生配子的类型及比例为yd∶YD=1∶1，自交后代中基因型及比例为yydd∶YyDd∶YYDD=1∶2∶1，该比例不能验证自由组合定律，B错误；C、只考虑Y/y和R/r两对基因，图丁个体产生配子的类型及比例为yr∶Yr=1∶1，自交后代中基因型及比例为yyrr∶Yyrr∶YYrr=1∶2∶1，即图丁个体自交后代中表现型及比例为黄皱∶绿皱=3∶1，C正确；D、图丙个体的基因型为YyddRr，其自交子代的表现型比例为9∶3∶3∶1，其中纯合子占1/4，D正确。故选B。4.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了分离定律。下列有关叙述正确的是（）A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B.孟德尔发现的分离定律可以解释所有生物的遗传现象C.孟德尔在发现分离定律时，通过设计自交实验进行了验证D.孟德尔所作假说的核心内容是“生物的性状是由遗传因子决定的”【答案】A〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详析】A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；B、孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，如孟德尔发现的遗传规律不能解释连锁互换定律，B错误；C、孟德尔在发现基因分离定律时，通过设计测交实验进行了验证，C错误；D、孟德尔所作假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，D错误。故选A。5.某生物常染色体上存在三对基因A和a、B和b、C和c，均为完全显性。现有一个体，与三对性状均表现为隐性的个体交配，得到的后代基因型及其比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc=1∶1∶1∶1．根据结果推测，该个体细胞中，三对基因的组成及存在情况符合下图中的（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】某基因型个体与三对性状均表现为隐性的个体交配，三对性状均表现为隐性的个体产生的配子为abc，后代基因型及其比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc=1∶1∶1∶1，说明该个体产生的配子种类及比例为ABc：aBC：Abc：abC=1:1:1:1，四种配子A只能和c组合，a只能和C组合，说明A和c在一条染色体上，a和C在一条染色体上，ABD错误，C正确。故选C。6.某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，子代表型比例为9∶3∶3，可能的原因是（）A.基因A纯合时使胚胎致死B.基因b纯合时使胚胎致死C.基因A和B同时纯合时使胚胎致死D.基因a和b同时纯合时胚胎致死【答案】D〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】ABCD、根据题干信息分析，AA和aa、BB和bb两对基因遵循基因的自由组合定律，两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代基因型、表现型比例9A_BB：3A-bb：3aaB-1aabb，现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，所生的子代表现型比例却为9：3：3，可见aabb致死，D正确，ACB错误。故选D。7.下图为某植物花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。有关说法中，正确的是（）A.A图细胞内正在进行核DNA的复制B.B图同一细胞内上下两部分染色体互为同源染色体C.C图细胞将在下一时刻发生着丝粒的分裂D.E图细胞内左右两侧中相对应的染色体的来源不同【答案】D〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详析】A、A图细胞中每一条染色体均含有姐妹染色单体，DNA已经复制完成，A错误；B、B图细胞已经一分为二，且着丝粒分裂，因此表示减数第二次分裂的后期，同一细胞内上下两部分染色体为复制产生的姐妹染色单体分离形成的，因此不是同源染色体，B错误；C、C图着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，下一时刻将会发生同源染色体的分离，表示减数第一次分裂中期，C错误；D、同源染色体一般是指形态、大小相同，来源不同的两条染色体，E图表示同源染色体分离，E图细胞内左右两侧中相对应的染色体的来源不同，D正确。故选D。8.如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（）A.该细胞在进行减数分裂Ⅱ时，细胞质可以均等分裂B.图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换C.图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现D.该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞【答案】A〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、该细胞为初级卵母细胞，在进行减数分裂Ⅱ时，第一极体的细胞质均等分裂，次级卵母细胞的细胞质不均等分裂，所以该细胞在进行减数分裂Ⅱ时，细胞质可以均等分裂（第一极体分裂时），A正确；B、染色体互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体上，B错误；C、1和3互为同源染色体上的非姐妹染色单体，在减数第一次分裂后期会分离，不可能进入同一个子细胞，C错误；D、一个初级卵母细胞减数分裂最多可以产生1种生殖细胞，D错误。故选A。9.如图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（黑色来自父方、白色来自母方），判断这些精细胞至少来自几个精原细胞；至少来自几个次级精母细胞？（）A.1个；2个 B.2个；4个 C.3个；4个 D.4个；4个【答案】B〖祥解〗精子形成过程中，减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中同源染色体进行两两配对，之后分离，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。在减数第二次分裂过程中，每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别向细胞的两极移动，并且随着细胞的分裂进入两个子细胞。【详析】ABCD、由图可知A中的那条长的染色体在减数分裂时发生了交叉互换，在未交换前的染色体与E相同，则A、E来自同一次级精母细胞；C、D染色体相同，来自同一个次级精母细胞，这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自于一个精原细胞，B、C、D来自于一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自于一个次级精母细胞，C和D来自于一个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞）。B正确，ACD错误。故选B。10.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂ⅠB.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体C.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中D.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体【答案】C〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。【详析】A、在减数分裂过程中，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，导致细胞一分为二，染色体数目减半，A正确；B、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，B正确；C、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，C错误；D、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，D正确。故选C。11.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB.对F1测交，子代表现型的比例为1：2：1C.A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律D.F2矮秆中杂合子所占比例为2/3，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D〖祥解〗由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此高秆和矮秆由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律。【详析】A、因为高秆（显性）玉米中获得2个矮秆突变体，F2的表现型比例符合基因自由组合定律的变式，所以高秆基因型为A-B-，矮秆基因型为A-bb和aaB-，极矮秆基因型为aabb。又因为两亲本都是矮秆，杂交得F1，F1自交得F2，所以亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；B、对F1（AaBb）测交，即AaBb×aabb，子代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1。其中AaBb表现为高秆，Aabb和aaBb表现为矮秆，aabb表现为极矮秆，所以表现型的比例为1：2：1，B正确；C、已知F2中表现型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，9：6：1是9：3：3：1的变式，说明A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，C正确；D、F2矮秆（A-bb和aaB-）中，纯合子为AAbb和aaBB，各占1/16，共占2/16，杂合子占（6/16-2/16）÷6/16=2/3。F2高秆（A-B-）中纯合子（AABB）所占比例为1/16÷9/16=1/9，D错误。故选D。12.下表为果蝇的几种隐性性状以及相关基因在染色体上的位置，其中e基因所在的染色体未知，不考虑X和Y染色体的同源区段。下列说法错误的是（）隐性性状残翅白眼无眼黑檀体短触角控制基因vadbe基因所在染色体ⅡXⅣⅡ未知A.果蝇群体中，雄果蝇中白眼果蝇所占的比例与X染色体上a基因所占的比例相同B.用纯合的短触角与长触角果蝇进行正反交实验可判断基因E/e是否在常染色体上C.用纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交时，产生的后代可能会出现红眼雌果蝇D.基因型分别为VvBb和vvbb的雌、雄果蝇杂交，子代会出现四种表型且比例相等【答案】D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由于a基因位于X染色体上，因此果蝇群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例，A正确；B、用纯合的短触角和长触角果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，B正确；C、若纯合无眼雌果蝇的基因型为ddXAXA，纯合白眼雄果蝇DDXaY，子代雌果蝇的基因型为DdXAXa，产生的后代可能会出现红眼雌果蝇，C正确；D、基因型分别为VvBb和

vvbb的雌、雄果蝇杂交，两对等位基因位于同一对同源染色体上，VvBb产生的配子种类及比例为VB：vb=1:1或者Vb：vB=1:1，理论上子代会出现两种表型且比例相等，D错误。故选D。13.戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，下列推断正确的是（）A.3号与一名男性患者婚配，生出患儿的概率为1/3B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8C.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3D.4号携带的致病基因全部来源于2号，且只能传递给女儿【答案】B〖祥解〗根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。【详析】A、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则3号的基因型为Aa，其与一名男性患者（aa）婚配，生出患儿的概率为1/2，A错误；B、该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，1号和2号均为该病携带者（Aa），二者再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确；C、2号为该病携带者其基因型为Aa，结合电泳结果可知，5号的基因型也为Aa，C错误；D、4号个体基因型为aa，其致病基因来源于1号和2号，不只能传递给女儿，D错误。故选B。14.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是（）A.基因cn、cl、v、w均为控制果蝇眼睛相关性状的基因，其中任意两个互为等位基因B.在有丝分裂中期，果蝇细胞中可能含有4个cn基因C.基因cn、cl不同的原因是核糖核苷酸的排列顺序不同D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极【答案】B〖祥解〗题图分析，图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，图中朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不位于一对同源染色体，所以朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因，v、w位于一条染色体上，为同源染色体上的非等位基因，不属于等位基因关系，A错误；B、在有丝分裂中期，若细胞中含有的图中的两条常染色体上均为cn基因，则果蝇细胞中可能含有4个cn基因，因为有丝分裂中期的细胞中经过了DNA复制，B正确；C、基因cn、cl不同的原因是脱氧核苷酸的排列顺序不同，C错误；D、基因cn、cl、v、w分别位于两条非同源染色体上，由于在减数第一次分裂后期会发生非同源染色体自由组合，因而这四个基因可能会出现在细胞的同一极，D错误。故选B。15.孟德尔利用豌豆进行杂交实验发现了遗传学分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家开展了遗传学的相关的探究。下列叙述错误（）A.孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说—演绎法B.艾弗里肺炎链球菌转化实验利用“减法原理”来控制自变量C.赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质D.沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型【答案】C【详析】A、孟德尔利用假说-演绎法，对实验结果进行整理与分析，发现了遗传学的分离定律和自由组合定律，A正确；B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物，是人为的去除某种因素的影响，体现了“减法原理”，B正确；C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法以噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，噬菌体没有RNA，没有证明RNA不是遗传物质，C错误；D、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的，沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型，D正确。故选C。16.1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是（）A.上图中锥形瓶内的培养液是用来培养噬菌体的B.大肠杆菌的遗传物质主要是DNAC.若用32P标记噬菌体，则离心后上清液中放射性较高D.若用35S标记噬菌体，沉淀物中有放射性是因为搅拌不充分【答案】D〖祥解〗赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成噬菌体侵染细菌的实验时，用35S标记的是蛋白质，32P标记的DNA。【详析】A、若要标记噬菌体，必须先标记大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被标记的大肠杆菌，因为噬菌体只能寄生在活细胞中，不能用培养液直接培养噬菌体，所以图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，A错误；B、大肠杆菌是细胞生物，它的遗传物质只能是DNA，B错误；C、若用³²P标记噬菌体，则噬菌体的DNA被标记，离心后沉淀物中放射性较高，C错误；D、若用³⁵S标记噬菌体，则噬菌体蛋白质外壳被标记，理论上离心后上清液中放射性较高，若搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的被标记的蛋白质外壳未脱落，则离心后会和大肠杆菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正确。故选D。17.赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心等得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是（）A.T2噬菌体中P仅存在于DNA中，而S在蛋白质和DNA中都存在B.实验中离心的目的是将噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质进行分层C.32P主要集中在沉淀物中、若培养时间不适宜、上清液中也可能有较多的放射性D.赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的主要遗传物质而蛋白质不是【答案】C〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、T2噬菌体的蛋白质不含P，DNA中含有P，而S存在噬菌体的蛋白质外壳中，A错误；B、该实验中离心的目的是将噬菌体的蛋白质和大肠杆菌分层，即让噬菌体的蛋白质外壳分布在上清液中，被侵染的大肠杆菌分布在沉淀物中，B错误；C、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细胞外，所以32P主要集中在沉淀物中，若培养时间过短或过长，上清液中也可能有少量的放射性，C正确；D、赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，而不是主要遗传物质，D错误。故选C。18.DNA复制过程中，复制区的双螺旋分开，此处形成两个子代双链结构，在此相接区域形成的“Y”字形结构称为复制叉，如图甲所示。从起点开始双向复制延伸的DNA在两个靠得很近的复制叉之间形成复制泡，如图乙所示。下列叙述错误的是（）A.图甲中复制叉的形成与解旋酶、DNA聚合酶均有关B.复制叉的出现表明DNA分子是边解旋边进行复制的C.图乙中多个复制泡的出现可以大大加快DNA复制的速率D.图乙中的复制泡表明DNA是从多个起点同时开始复制的【答案】D〖祥解〗DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，这个过程叫作解旋。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。【详析】A、DNA

复制过程中，复制区的双螺旋分开，此处形成两个子代双链结构，在此相接区域形成的“Y”字形结构称为复制叉，双螺旋的分开与解旋酶有关，子链的形成与DNA聚合酶有关，A正确；B、甲图中复制叉的出现说明双链DNA没有全部解开双螺旋结构就已经在进行子链的合成，说明DNA分子是边解旋边进行复制的，B正确；C、图乙中多个复制泡的出现表明DNA是多起点复制，这样可以大大加快DNA复制的速率，C正确；D、乙图中多个复制泡的大小不同，复制泡越大说明复制起始越早，因此DNA是从多个起点不同时开始复制的，D错误。故选D。19.下图为中心法则示意图。下列相关叙述正确的是（）A.病毒的遗传信息都会沿着④或⑤流动B.减数分裂前的间期会发生过程①②③C.除了③过程外，其他4个过程所需原料相同D.过程①④所发生的碱基互补配对方式相同【答案】B〖祥解〗分析题图，①表示DNA分子复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录，⑤表示RNA复制。【详析】A、图中的①~⑤表示的过程分别是DNA的复制、转录、翻译、逆转录和RNA的复制，只有部分病毒(RNA病毒)的遗传信息可以会沿着④或⑤流动，A错误；B、减数分裂前的间期会发生DNA分子复制和有关蛋白质的合成，故会发生①②③过程，B正确；C、③是翻译过程，该过程的原料是氨基酸，而①和④的原料是脱氧核苷酸，②的原料是核糖核苷酸，C错误；D、过程①的碱基互补配对方式是A-T、T-A、G-C、C-G，而④逆转录过程的碱基互补配对方式是A-T、U-A、G-C、C-G，不完全相同，D错误。故选B。20.杂交育种是常用的一种育种方法，其优点是操作简便，缺点为育种时间长，已知有芒对无芒为显性，抗病对不抗病为显性，为培育无芒抗病小麦，将纯合有芒抗病小麦和无芒不抗病小麦杂交得F1，F1自交得F2，从F2中选无芒抗病植株自交培育，下列相关叙述错误的是（）A.杂交的目的是将控制无芒和抗病的优良基因集中到子一代个体中B.F2出现4种表型，比例为9：3：3：1，主要原因是产生四种数量相同的雌雄配子C.F2中能稳定遗传的无芒抗病植株所占的比例为1/16D.在F2中选出无芒抗病植株自交的目的是为了筛选出无芒抗病的纯合子【答案】B【详析】A、杂交的目的是将控制无芒和抗病的基因集中到子一代中，从而使后代中出现目标类型，A正确；B、两对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为9:3:3:1，其前提条件有控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上、F1不同类型的雌雄配子发育良好且能随机结合、F2的所有个体存活率相同、供试验的群体要大、个体数量足够多。F1的雌雄配子的种类相同、数量相等不是9:3:3:1的前提条件，B错误；C、在F2中无芒抗病植株的基因型可能是纯合子、也可能是杂合子，能稳定遗传的无芒抗病植株（纯合子）所占的比例为1/16，C正确；D、子二代中无芒抗病植株自交的目的是筛选子二代中的纯合子，同时也能提高纯合子的比例，D正确。故选B。第Ⅱ卷非选择题（共50分）二、