2025年医疗机构麻精药品使用试题(附答案)

2025年医疗机构麻精药品使用试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目2.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮片（10mg）B.哌醋甲酯片（10mg）C.氨酚羟考酮片（5mg/325mg）D.咪达唑仑注射液（10mg）3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）。A.自药品有效期满之日起不少于2年B.自药品有效期满之日起不少于3年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品入库之日起不少于5年5.药师在审核麻醉药品处方时，发现医师未注明患者“疼痛程度”，应采取的措施是（）。A.直接调配，事后提醒医师补注B.拒绝调配，要求医师更正或重新开具C.记录后调配，不影响患者用药D.联系护士确认疼痛程度后调配6.某患者诊断为晚期胃癌，需长期使用芬太尼透皮贴剂（4.2mg/贴），其门诊处方的最大用量为（）。A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量7.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用保险柜，其钥匙管理要求是（）。A.由药库负责人单独保管B.由双人分别保管密码和钥匙C.由药学部门负责人统一保管D.由值班药师轮流保管8.下列关于麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的表述，错误的是（）。A.专人负责：指定至少2名药学专业人员管理B.专用账册：记录药品的购入、使用、库存数量C.专用处方：处方右上角标注“麻”或“精一”D.专柜加锁：双人双锁管理，钥匙分人保管9.医疗机构因抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可（）。A.从其他医疗机构紧急借用，抢救结束后及时归还B.从药品零售企业购买，无需备案C.要求患者家属自行外购，由医师指导使用D.暂时使用第二类精神药品替代10.某医师为慢性疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液（50mg/支），其处方最大用量应为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.不得超过3日常用量11.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年12.下列情形中，不属于“麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失”的报告范围的是（）。A.药库盘点发现少1支芬太尼注射液（0.1mg/支）B.门诊药房临时存放的1盒地佐辛注射液（5mg/支×10支）丢失C.护士站未使用的2支吗啡注射液（10mg/支）因患者拒绝使用被误弃D.住院患者使用后剩余的1支羟考酮缓释片（10mg）未及时回收13.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收要求是（）。A.由患者自行处理，无需回收B.回收后每季度集中销毁C.回收数量应与实际使用数量一致D.仅回收空安瓿，废贴无需回收14.某患者因带状疱疹神经痛就诊，医师开具加巴喷丁胶囊（0.3g×20粒），该药品属于（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非特殊管理药品15.关于麻醉药品、第一类精神药品的验收，错误的做法是（）。A.双人开箱验收，逐批清点B.验收记录保存至药品有效期满后不少于2年C.发现破损立即自行销毁，无需上报D.验收内容包括数量、规格、批号、有效期16.门诊患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药品的处理方式应为（）。A.由患者自行保存，下次就诊时带回B.由医疗机构收回并登记，按规定销毁C.赠送其他需要的患者D.丢弃于医疗废物桶17.下列药品中，必须使用专用处方的是（）。A.曲马多缓释片（100mg）B.艾司唑仑片（1mg）C.可待因桔梗片（15mg/片）D.唑吡坦片（10mg）18.医疗机构药学部门对麻醉药品、第一类精神药品的使用情况进行专项检查的频率应为（）。A.每月至少1次B.每季度至少1次C.每半年至少1次D.每年至少1次19.某医师开具麻醉药品处方时，未在处方上加盖“麻醉药品专用章”，该处方（）。A.有效，章印非强制要求B.无效，需补盖后调配C.部分有效，仅调配注射剂D.有效，由药师补盖20.关于第二类精神药品的管理，错误的是（）。A.可在门诊开具，一般不超过7日常用量B.处方保存期限为2年C.无需实行“五专管理”D.可由药品零售企业凭处方销售二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立的制度包括（）。A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报损、销毁制度2.下列情形中，药师应当拒绝调配麻醉药品处方的是（）。A.处方医师未取得麻醉药品处方资格B.患者未提供《麻醉药品专用卡》C.处方用量超过规定的最大限量D.处方未注明临床诊断或诊断与用药不符3.关于麻醉药品、第一类精神药品的使用培训，正确的要求是（）。A.培训对象包括医师、药师、护士B.培训内容包括相关法律法规、用药规范C.培训后需考核，合格者方可取得处方或调配资格D.培训频率为每年至少1次4.下列药品中，属于麻醉药品的是（）。A.吗啡缓释片B.瑞芬太尼注射液C.舒芬太尼注射液D.布托啡诺注射液5.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被盗后，应当立即报告的部门包括（）。A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级卫生健康主管部门6.关于门（急）诊癌症疼痛患者使用麻醉药品的处方管理，正确的是（）。A.注射剂每张处方不超过3日常用量B.控缓释制剂每张处方不超过15日常用量C.其他剂型每张处方不超过7日常用量D.需签署《知情同意书》并留存身份证明复印件7.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理，指的是（）。A.入库双人验收B.出库双人复核C.储存双人保管D.销毁双人监督8.下列关于第二类精神药品的说法，正确的是（）。A.不得向未成年人销售B.处方一般不得超过7日常用量C.零售企业需凭执业医师处方销售D.医疗机构需建立专用账册，但无需专柜加锁9.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的处方审核内容包括（）。A.患者身份证明与处方信息是否一致B.医师是否具有相应处方资格C.临床诊断与药品使用是否相符D.用量、用法是否符合规定10.关于麻醉药品、第一类精神药品的销毁，正确的程序是（）。A.过期、损坏的药品需经医院药事管理与药物治疗学委员会批准B.销毁时需有卫生健康主管部门、药品监督管理部门到场监督C.销毁记录需保存至少5年D.空安瓿、废贴可与普通医疗废物一同销毁三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用，无需备案。（）2.执业医师取得麻醉药品处方资格后，可在本机构内为所有疼痛患者开具麻醉药品。（）3.第二类精神药品处方的右上角需标注“精二”。（）4.医疗机构储存麻醉药品的专用账册应记录药品的购入、使用、库存数量及批号。（）5.门诊患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药品可由患者自行处理。（）6.药师调配麻醉药品处方时，需核对患者身份证明原件并留存复印件。（）7.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿回收数量应与实际使用数量一致。（）8.某医师为慢性疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液，符合规定。（）9.第二类精神药品处方保存期限为3年。（）10.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应在24小时内向卫生健康主管部门和公安机关报告。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方限量（分注射剂、控缓释制剂、其他剂型）。3.药师审核麻醉药品处方时，需重点核查哪些内容？（至少列出5项）4.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品过期或损坏时，应如何处理？五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部在月度盘点时发现，住院药房库存的10支枸橼酸芬太尼注射液（0.1mg/支）去向不明，经调取监控发现，一名实习护士未按规定登记，擅自将药品带离药房。问题：（1）该事件应定性为何种情况？（2）医疗机构应采取哪些应急措施？（3）需向哪些部门报告？案例2：患者张某，68岁，诊断为“肺癌骨转移”，因癌痛加剧就诊。医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：30mgq12h（即每次3片），处方医师签名为“李XX”（经查，李XX为刚取得麻醉药品处方资格的住院医师），处方未注明疼痛程度。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？（3）依据的主要法规是什么？答案一、单项选择题1-5：DBACB6-10：CBAAA11-15：CDCDC16-20：BCABD二、多项选择题1.ABCD2.ACD3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.×10.√四、简答题1.五专管理内容：专人负责（指定专职管理人员）、专用账册（记录购入、使用、库存数量及批号）、专柜加锁（双人双锁保管）、专用处方（右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（调配、使用时逐次登记）。2.门（急）诊患者处方限量：-注射剂：每张处方≤1日常用量；-控缓释制剂：每张处方≤7日常用量；-其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方≤3日常用量；-癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者：注射剂≤3日常用量，控缓释制剂≤15日常用量，其他剂型≤7日常用量。3.药师审核重点：（1）患者身份证明与处方信息是否一致；（2）医师是否具有麻醉药品处方资格；（3）临床诊断与用药是否相符（如癌痛需标注疼痛程度）；（4）用量是否符合规定（如门急诊注射剂≤1日常用量）；（5）处方格式是否规范（是否标注“麻”或“精一”，医师签名是否清晰）；（6）是否存在重复用药或配伍禁忌。4.过期或损坏药品处理程序：（1）由药学部门提出申请，经药事管理与药物治疗学委员会审核同意；（2）向所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门报备；（3）在卫生健康主管部门、药品监督管理部门监督下销毁；（4）做好销毁记录（包括时间、地点、药品名称、数量、批号等），保存至少5年。五、案例分析题案例1：（1）定性：麻醉药品被盗、丢失事件（因实习护士擅自带离，属于管理漏洞导致的药品流失）。（2）应急措施：立即停止该实习护士工作，封存相关监控录像；启动药品追溯系统，核查药品流向；对药房管理人员、护士进行责任调查；暂时加强麻醉药品储存管理（如增加监控、双人双锁）。（3）报告部门：所在地卫生健康主管部门、公安机关、药品监督管理部门（需在24小时内报告）。案例2：（1）处方问题：①用量超限：羟考酮缓释片10mg/片，每次3片（30mg），每日2次，日用量60mg。根据规定，癌痛患者控缓释制剂处方量不超过15日常用量，该处方开具30片（30×10mg=300mg），按日用量60mg计算，300mg/60mg=5日用量，未超限（但需确认医师是否根据患者疼痛程度调整剂量）；②医师资质：住院医师刚取得处方资格，需确认是否在本机