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文档简介
制药行业临床药事研究者工作绩效考核表员工姓名:输入姓名 直接上级:输入姓名所在部门:输入部门 岗位编制:全职编制员工职位:输入职位 考核周期:输入周期考核维度指标名称权重目标值评分标准得分临床试验项目管理能力临床试验方案撰写质量35%方案一次性通过率≥90%根据方案完整性、科学性、合规性进行评分,每项缺陷扣5分,总分100分。临床试验进度管理效率临床试验按计划完成率≥95%按实际进度与计划进度的偏差比例扣分,偏差≤5%得满分,偏差每增加1%扣2分。临床试验资源协调能力资源协调满意度≥85%通过调研问卷收集相关方满意度评分,85%以上为满分,每降低5%扣2分。临床试验风险管理能力风险识别与应对有效性≥90%根据风险识别的及时性、应对措施的合理性进行评分,每项缺陷扣3分,总分100分。临床试验报告质量报告一次通过率≥92%根据报告数据的准确性、分析的完整性进行评分,每项缺陷扣4分,总分100分。专业领域知识深度新药研发法规掌握程度25%法规考试合格率≥95%通过闭卷考试评分,满分100分,90分以上为满分,每降低2分扣1分。临床药理学知识应用能力知识应用准确率≥88%通过案例分析题评分,每题20分,答对得满分,答错或遗漏扣2分。药物安全性评估能力安全性评估报告采纳率≥90%根据评估报告的科学性、合规性进行评分,采纳率为90%以上为满分,每降低3%扣1分。临床研究前沿动态了解程度行业会议参与率≥80%根据参与行业会议、发表学术论文的数量和质量进行评分,每项参与或发表计5分,满分100分。跨学科知识整合能力跨学科项目协作满意度≥85%通过调研问卷收集协作方满意度评分,85%以上为满分,每降低5%扣2分。团队协作与沟通能力跨部门沟通效率20%沟通问题解决时间≤3个工作日根据问题解决效率进行评分,3个工作日内解决得满分,每延长1个工作日扣2分。团队内部协作质量团队协作满意度≥90%通过团队内部匿名问卷评分,90%以上为满分,每降低4%扣1分。导师指导能力指导下属培训覆盖率≥100%根据培训计划执行率进行评分,100%覆盖得满分,每降低10%扣2分。外部利益相关方沟通能力外部沟通投诉率≤2%根据外部投诉数量进行评分,0投诉得满分,每增加1个投诉扣5分。会议组织与主持效果会议目标达成率≥90%根据会议决议执行率进行评分,90%以上为满分,每降低5%扣2分。创新与改进能力研究方法创新性20%提出创新方法被采纳率≥75%根据创新方法的价值和采纳情况评分,每项采纳计10分,满分100分。流程优化贡献主导流程优化项目≥2项根据优化效果(效率提升百分比)进行评分,每项有效优化计15分,满分100分。知识成果转化知识成果转化为专利或论文≥1项/年每项转化成果计20分,满分100分。新技术应用能力新技术应用成功率≥85%根据技术应用的成功率和效果进行评分,85%以上为满分,每降低5%扣3分。持续改进意识年度改进建议采纳率≥80%根据改进建议的质量和采纳情况评分,80%以上为满分,每降低4%扣2分。本考核表旨在全面评估制药行业临床药事研究者的工作表现,包括项目管理、专业能力、团队协作及创新能力四个维度。请根据实际工作表现填写各项指标数据,并结合评分标准进行自评或上级评价。考核结果将作为绩效改进和晋升的重要依据。评分(分)维度一维度二维度三维度四维度五员工评分合计上级评分合计最终得分奖金系数=(员工评分合计*30%)+(上级评分合计*70%)=绩效面谈直接主管签名:被考核者签
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