水质化验工考试题及答案

水质化验工考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）1.测定地表水高锰酸盐指数时，水样采集后应立即加入的保存剂是A.硝酸B.硫酸C.氢氧化钠D.磷酸答案：B解析：硫酸可使水样pH<2，抑制微生物氧化有机物，保证高锰酸盐指数稳定。2.用分光光度法测总磷，显色剂钼酸铵酒石酸锑钾溶液的保存期不得超过A.7天B.15天C.1个月D.3个月答案：A解析：该显色剂易水解生成沉淀，7天后吸光度显著下降，导致结果偏低。3.原子吸收法测铅，基体改进剂常用磷酸二氢铵，其作用是A.提高原子化温度B.降低背景吸收C.稳定铅化合物减少挥发D.增加灵敏度答案：C解析：磷酸二氢铵与铅形成热稳定化合物，使灰化温度可升至900℃，减少灰化损失。4.五日生化需氧量(BOD5)稀释水中应加入的接种液为A.活性污泥上清液B.自来水C.蒸馏水D.0.1mol/L磷酸盐缓冲液答案：A解析：活性污泥含丰富微生物群落，可快速降解水样中有机物，保证BOD5准确。5.测定水中氟化物，加入总离子强度调节缓冲液(TISAB)的主要目的A.掩蔽重金属B.控制pH并恒定离子强度C.提高电极寿命D.降低检出限答案：B解析：TISAB含柠檬酸钠和氯化钠，既掩蔽Al3+、Fe3+，又使活度系数恒定，保证电极响应线性。6.采用纳氏试剂光度法测氨氮，显色后最大吸收波长为A.420nmB.450nmC.500nmD.630nm答案：A解析：氨与纳氏试剂生成黄棕色胶态络合物，在420nm处有特征吸收峰。7.测定水中石油类，用红外分光光度法，萃取剂四氯化碳的纯度要求A.分析纯即可B.经硅胶柱净化后透光率≥90%（2930cm1）C.重蒸一次即可D.无需处理答案：B解析：四氯化碳常含微量烃类杂质，需在2930cm1处测透光率≥90%，否则空白值高。8.采用离子色谱测Cl，若进样前未经过0.22μm滤膜，会导致A.柱压升高、峰拖尾B.保留时间缩短C.基线漂移D.灵敏度提高答案：A解析：颗粒杂质堵塞保护柱和分离柱，柱压升高，峰形变差。9.测定水中总硬度，EDTA滴定法终点颜色为A.纯蓝色B.酒红色C.无色D.紫色答案：A解析：铬黑T与Ca2+、Mg2+络合呈酒红，EDTA夺取金属离子后游离指示剂显纯蓝。10.采用重铬酸钾法测COD，回流过程中若出现暴沸，最可能因A.硫酸硫酸银加入过快B.水样含Cl高C.加热功率过大D.冷凝水未开答案：C解析：加热过猛，液体剧烈汽化，加入玻璃珠或调低电压可避免。11.测砷的氢化物发生原子荧光法中，还原剂为A.硼氢化钠B.抗坏血酸C.硫脲D.碘化钾答案：A解析：硼氢化钠在酸性条件下将As3+还原为AsH3气体，载气导入原子化器。12.水质采样时，重金属项目需用A.聚乙烯瓶B.玻璃瓶C.棕色玻璃瓶D.不锈钢瓶答案：A解析：聚乙烯对痕量金属吸附小，且耐酸浸泡，避免玻璃中金属溶出污染。13.测定水中挥发酚，蒸馏时加入硫酸铜的作用是A.抑制硫化物干扰B.氧化酚类C.调节pHD.作催化剂答案：A解析：硫酸铜与S2生成CuS沉淀，防止其蒸馏时进入馏出液与4氨基安替比林显色。14.采用快速消解分光光度法测COD，所用预制管中已含A.重铬酸钾、硫酸、硫酸银B.高锰酸钾、硫酸C.过硫酸钾、氢氧化钠D.碘化钾、硫酸答案：A解析：预制管密封含K2Cr2O7、H2SO4、Ag2SO4，用户只需加水样165℃消解15min。15.测定水中氰化物，若存在活性氯干扰，需先加入A.抗坏血酸B.硫酸C.氢氧化钠D.碳酸钠答案：A解析：抗坏血酸可还原活性氯为Cl，防止其氧化氰化物导致结果偏低。16.采用紫外分光光度法测硝酸盐氮，水样浑浊时应A.过滤后加1mol/L盐酸B.离心取上清液C.用0.45μm滤膜过滤并测220nm与275nm双波长D.直接测定后扣除空白答案：C解析：浊度在275nm有吸收，用220nm2×275nm校正可消除有机干扰。17.测定水中六价铬，显色剂二苯碳酰二肼溶液应A.无色透明，现配现用B.棕色瓶保存1周C.冷藏可放1月D.可反复加热使用答案：A解析：二苯碳酰二肼易氧化成红棕色失效，需现配，显色灵敏度才高。18.采用气相色谱测水中三氯甲烷，萃取溶剂为A.正己烷B.二氯甲烷C.甲基叔丁基醚D.丙酮答案：C解析：甲基叔丁基醚对三氯甲烷萃取率高，且与水互溶度低，GCECD响应好。19.测定水中总氮，碱性过硫酸钾消解后，需将pH调至A.23B.78C.910D.12以上答案：A解析：消解后溶液呈强碱性，需用盐酸中和至pH23，方可进行后续光度测定。20.水质自动站五参数仪中，溶解氧传感器校准通常采用A.饱和空气法B.饱和亚硫酸钠零点校准C.碘量法比对D.以上均可答案：D解析：现场常用饱和空气法100%点，亚硫酸钠零点，必要时与碘量法比对。21.测定水中总有机碳(TOC)，差减法TOC等于A.TCTICB.TICTCC.TC+TICD.NPOCPOC答案：A解析：差减法先测总碳(TC)再测无机碳(TIC)，两者相减得有机碳。22.采用石墨炉原子吸收测镉，基体改进剂磷酸二氢铵+硝酸镁的最佳比例为A.0.2%+0.01%B.1%+0.05%C.5%+0.5%D.0.5%+0.5%答案：B解析：1%NH4H2PO4+0.05%Mg(NO3)2可使灰化温度升至900℃，背景吸收最低。23.测定水中阴离子表面活性剂，亚甲蓝分光光度法萃取剂为A.三氯甲烷B.乙酸乙酯C.正丁醇D.石油醚答案：A解析：阴离子表面活性剂与亚甲蓝形成离子对，三氯甲烷萃取后测652nm吸光度。24.水质采样记录中必须填写但常被忽略的项目是A.采样点GPS坐标B.气温C.采样人员姓名D.样品编号答案：A解析：GPS坐标可溯源采样点位，缺失会导致数据空间代表性无法复核。25.测定水中总大肠菌群，若乳糖蛋白胨培养基产酸产气，下一步应A.直接报告阳性B.转种伊红美蓝平板C.转种EC肉汤D.转种营养琼脂答案：B解析：初发酵阳性需转种伊红美蓝，观察典型菌落并革兰氏染色确认。26.采用ICPMS测水中金属，内标元素通常选A.与待测元素质量数相近的铟、铑B.钾、钠C.钙、镁D.铀、钍答案：A解析：铟、铑在质量数115、103附近，电离能与待测元素接近，可校正基体抑制。27.测定水中色度，铂钴标准法规定1度相当于A.1mgPt/LB.2mgPt/LC.0.5mgPt/LD.5mgPt/L答案：A解析：1度色度=1mgPt/L+2mgCo/L配制的标准色度。28.采用流动注射分析测氨氮，所用载液为A.蒸馏水B.磷酸盐缓冲液C.柠檬酸钠D.氢氧化钠答案：B解析：载液用pH7.4磷酸盐缓冲，保证在线显色体系稳定。29.测定水中硫化物，碘量法滴定终点颜色变化为A.蓝色消失B.无色变蓝色C.黄色变无色D.红色变无色答案：A解析：过量碘与淀粉呈蓝色，用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失。30.水质化验室质量控制图中，若连续7点位于中心线同一侧，表明A.随机误差B.系统误差C.可接受D.需复测答案：B解析：7点同侧为系统偏移信号，需查找原因并纠正。二、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）31.测定COD时，硫酸银催化剂加入量不足将导致结果偏高。答案：×解析：催化剂不足氧化不完全，结果偏低。32.采用离子色谱测NO3，若水样含高浓度Cl，可用银柱预处理去除。答案：√解析：银型固相萃取柱可将Cl沉淀为AgCl，降低NO3峰重叠。33.测总磷消解后未中和直接显色会导致钼蓝法结果偏低。答案：√解析：消解液酸度高，钼酸铵分解生成沉淀，显色不完全。34.原子荧光测汞，载气流量越大灵敏度越高。答案：×解析：流量过大稀释原子浓度，峰高反而下降。35.采用重量法测水中悬浮物，滤膜需恒重至两次称量差≤0.2mg。答案：√解析：HJ8302017规定恒重差≤0.2mg，确保结果准确。36.测定水中挥发酚，4℃冷藏可保存24h。答案：×解析：挥发酚易氧化挥发，需加磷酸调pH<2并在4h内分析。37.石墨炉原子吸收测铍，可使用氘灯背景校正。答案：√解析：铍波长234.9nm，氘灯校正可满足要求。38.测水中电导率，温度每升高1℃，电导率约增加2%。答案：√解析：离子迁移速率随温度升高，经验系数约2%/℃。39.采用气相色谱ECD测农药，进样口温度越高灵敏度越高。答案：×解析：温度过高导致农药分解，灵敏度下降。40.水质化验室废液可统一倒入下水道集中处理。答案：×解析：重金属、有机溶剂废液需分类收集，交危废公司处理。三、填空题（每空1分，共20分）41.测定水中溶解氧，碘量法中加入MnSO4和碱性KI后生成的沉淀颜色为________。答案：白色解析：Mn2+与OH生成Mn(OH)2白色沉淀，遇DO氧化为MnO(OH)2棕色。42.原子吸收法测铜，特征浓度计算公式为________。答案：0.0044×C/A（C为标准浓度，A为吸光度）解析：特征浓度指产生1%吸收(0.0044A)对应的浓度。43.测定水中阴离子合成洗涤剂，亚甲蓝法最低检出限为________mg/L。答案：0.05解析：GB749487规定检出限0.05mg/LLAS。44.采用紫外分光光度法测NO3N，水样中含Br干扰，可加入________掩蔽。答案：氨基磺酸解析：氨基磺酸可分解Br生成N2，消除220nm吸收干扰。45.测定水中总氰化物，磷酸EDTA蒸馏前需加入________调节pH至2以下。答案：磷酸解析：磷酸提供H+，使氰化物以HCN形式蒸出。46.离子色谱抑制器的作用是降低________电导，提高待测离子响应。答案：淋洗液解析：抑制器将高电导淋洗液转化为低电导水，提高信噪比。47.测定水中六价铬，显色后需在________min内测定吸光度。答案：15解析：显色后15min内稳定，时间过长吸光度下降。48.采用气相色谱FID测水中甲醇，内标物常选________。答案：乙醇解析：乙醇与甲醇性质相近，出峰时间适宜，响应因子稳定。49.测定水中总α放射性，水样蒸发浓缩后需在________℃下灼烧残渣。答案：350解析：350℃可去除有机物，防止自吸收，又不致核素挥发。50.水质化验室二级水要求电导率≤________μS/cm（25℃）。答案：1.0解析：GB/T6682规定二级水电导率≤1.0μS/cm。四、简答题（每题6分，共30分）51.简述测定水中COD时，氯离子干扰的消除原理及方法。答案：氯离子可被重铬酸钾氧化生成Cl2，消耗K2Cr2O7导致结果偏高。消除方法：(1)加入硫酸汞，与Cl形成[HgCl4]2络合物，掩蔽Cl；(2)采用低浓度氧化剂(0.025mol/L)法，降低氧化势；(3)用校正公式：COD(mg/L)=(AB)×C×8×1000/V0.226×[Cl]，其中0.226为经验系数；(4)高氯废水可用碘化钾碱性高锰酸钾法或氯气吸收装置。解析：硫酸汞掩蔽最常用，但含汞废液需单独收集处理。52.原子荧光测汞时，空白值偏高可能原因及解决措施。答案：原因：(1)试剂污染，如盐酸含汞；(2)容器吸附，玻璃器皿表面残留；(3)环境空气汞蒸气进入载气；(4)硼氢化钠分解产生氢气稀释原子浓度，导致仪器增益提高，噪声增大。措施：①使用优级纯盐酸并经汞捕集柱蒸馏；②器皿用20%硝酸浸泡24h，再用去离子水冲洗；③实验室通风良好，载气加装活性炭过滤器；④硼氢化钠现配，浓度控制在0.5%，减少气泡干扰。解析：空白值高直接拉高检出限，需系统排查。53.测定水中BOD5时，稀释水应满足哪些条件？答案：(1)溶解氧饱和：曝气至DO≥8mg/L；(2)温度20±1℃；(3)pH7.2±0.2，用磷酸盐缓冲；(4)接种液：每升加入10mL活性污泥上清液或商品菌种；(5)营养盐：加入MgSO4、CaCl2、FeCl3各1mL/L；(6)空白耗氧量≤0.2mg/L。解析：稀释水质量决定BOD5准确性，需每日检查空白。54.离子色谱测NO2峰拖尾的原因及解决办法。答案：原因：(1)柱效下降，固定相污染；(2)淋洗液pH过高，NO2呈弱保留；(3)样品含高浓度Cl，过载导致峰形畸变；(4)抑制器容量不足，背景电导高。办法：①用高浓度淋洗液(如30mmol/LNaHCO3)冲洗30min再生；②调淋洗液pH至3.2，提高NO2保留；③样品稀释或使用OnGuardAg柱去除Cl；④更换抑制器树脂或降低流速。解析：NO2浓度低，峰拖尾易致积分误差，需保证理论塔板数>5000。55.测定水中总磷，消解后溶液呈浑浊如何处理？答案：(1)原因：水样含Ca2+、Mg2+高，与钼酸铵生成沉淀；(2)处理：消解后过滤或离心，取清液显色；(3)若沉淀吸附磷，可将消解液稀释后重新消解，或改用HNO3HClO4消解；(4)显色前加酒石酸锑钾掩蔽，防止磷钼酸铵沉淀。解析：浑浊导致吸光度偏高，必须澄清后测定。五、计算题（每题10分，共30分）56.取100.0mL水样，用0.0250mol/L重铬酸钾回流法测COD，消耗硫酸亚铁铵标准液12.50mL，空白消耗24.20mL，硫酸亚铁铵浓度0.025mol/L，求COD值。答案：COD(mg/L)=(V0V1)×C×8×1000/V=(24.2012.50)×0.025×8×1000/100=11.70×0.025×80=234mg/L解析：8为氧的摩尔质量(1/2O)，单位换算后得234mg/L。57.原子吸收测铜，标准曲线数据：0、1.0、2.0、3.0、4.0mg/L对应吸光度0.000、0.052、0.104、0.156、0.208。水样吸光度0.130，求浓度及稀释倍数。若原始水样稀释10倍，求原始浓度。答案：斜率b=0.052/1.0=0.052L/mg浓度C=A/b=0.130/0.052=2.5mg/L（稀释后）原始浓度=2.5×10=25mg/L解析：线性R2=1，可直接比例计算。58.测定水中总硬度，取水样50.0mL，用0.0100mol/LEDTA滴定至终点消耗18.20mL，求硬度(以CaCO3计)。答案：硬度(mg/L)=C×V×100.1×1000/V水=0.0100×18.20×100.1×1000/50.0=364mg/L解析：100.1为CaCO3摩尔质量，结果保留三位有效数字。六、综合应用题（每题15分，共30分）59.某地表水样呈淡黄色，测得COD45mg/L、氨氮2.5mg/L、总磷0.12mg/L、色度30度。试分析该水体主要污染指标及可能来源，并提出进一步检测方案。答案：(1)指标分析：COD、氨氮、总磷均超Ⅲ类标准(COD≤20、NH3N≤1.0、TP≤0.05)，色度30度表明含腐殖质或工业染料；(2)来源：生活污水直排、农业面源、畜禽养殖；(3)检测方案：①加测BOD5，若BOD