2025年消毒管理规范试题及答案

2025年消毒管理规范试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《2025年消毒管理规范》，下列哪类场所必须每日开展一次环境表面消毒并留存记录？（）A.社区公园健身器材区B.三级甲等医院ICUC.写字楼电梯厅D.高校图书馆阅览室答案：B2.对于“高水平消毒”定义，规范中要求杀灭的微生物指标是（）A.细菌繁殖体、亲脂病毒B.分枝杆菌、真菌孢子C.细菌芽孢、朊病毒D.所有微生物包括芽孢答案：B3.采用含氯消毒剂对血液污染物品浸泡消毒时，规范推荐的有效氯浓度与最短作用时间分别为（）A.250mg/L，10minB.500mg/L，15minC.1000mg/L，30minD.2000mg/L，60min答案：C4.规范要求，消毒供应中心对灭菌包进行生物监测的频率为（）A.每批次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次答案：A5.下列哪种消毒方法可用于内镜“高水平消毒”且规范明确允许不再进行终末漂洗？（）A.2%戊二醛20minB.0.2%过氧乙酸5minC.7.5%过氧化氢30minD.酸化电解水流动浸泡90s答案：D6.规范规定，当医院出现多重耐药菌聚集性病例时，环境消毒频次应调整为（）A.每日1次B.每日至少2次C.每班次1次D.立即终末消毒即可答案：C7.对“一次性使用消毒物品”管理，规范要求（）A.在有效期内可重复消毒一次B.禁止重复消毒使用C.由科室负责人签字后可重复使用D.仅在高风险区域禁止重复使用答案：B8.规范中，消毒产品“卫生安全评价报告”有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.采用紫外线灯进行空气消毒时，规范对灯管强度的要求是（）A.≥40μW/cm²B.≥50μW/cm²C.≥70μW/cm²D.≥100μW/cm²答案：C10.规范规定，消毒后内镜进行储存时，环境相对湿度应控制在（）A.≤40%B.40%–60%C.60%–80%D.≥80%答案：B11.对“传染病疫源地消毒”分级，规范中划分为（）A.2级B.3级C.4级D.5级答案：B12.规范要求，消毒产品生产企业对每批消毒器械进行哪项检验合格后方可出厂？（）A.外观检查B.电气安全C.杀菌因子强度测定D.包装密封性答案：C13.下列哪项不是规范中规定的消毒质量控制“关键指标”？（）A.消毒剂浓度B.作用时间C.环境温湿度D.消毒人员体重答案：D14.规范规定，消毒后用于无菌操作的器械应储存于（）A.开放式货架B.密闭无菌柜，温度18–22℃、湿度<60%C.普通治疗车D.紫外线照射台答案：B15.对“低温等离子灭菌”物品，规范要求包装材料为（）A.棉布B.医用皱纹纸C.聚丙烯塑袋D.不锈钢盒答案：C16.规范指出，消毒人员每几年必须接受省级继续教育再培训并考核合格？（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.规范规定，消毒产品标签必须标注的内容不包括（）A.主要有效成分及含量B.杀灭微生物类别C.生产批号D.企业上市股票代码答案：D18.对“朊病毒污染物品”处理，规范首选方法是（）A.134℃预真空压力蒸汽灭菌18minB.2%戊二醛浸泡240minC.5%过氧化氢等离子灭菌75minD.0.1%含氯消毒剂浸泡120min答案：A19.规范要求，消毒后环境表面采样合格标准为细菌菌落总数（）A.≤1CFU/cm²B.≤5CFU/cm²C.≤10CFU/cm²D.≤50CFU/cm²答案：B20.对“消毒机器人”使用，规范首次提出（）A.必须由护士陪同B.应开展现场微生物验证C.禁止在ICU使用D.每日需更换电池答案：B21.规范规定，消毒产品“稳定性试验”加速试验条件为（）A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%，90dB.54℃±2℃，相对湿度65%±5%，14dC.25℃±2℃，相对湿度60%±5%，180dD.60℃±2℃，相对湿度80%±5%，7d答案：B22.规范中，对“消毒湿巾”挤出液有效氯含量要求与标示含量误差范围为（）A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%答案：B23.规范规定，消毒效果监测用嗜热脂肪芽孢杆菌菌片含菌量为（）A.1×10^5–5×10^5CFU/片B.5×10^5–5×10^6CFU/片C.1×10^6–5×10^6CFU/片D.1×10^7–5×10^7CFU/片答案：C24.规范首次提出“消毒信息化追溯系统”应保存数据的最短年限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D25.对“应急消毒”物资储备，规范要求基层医疗机构至少储备多少天的用量？（）A.3天B.7天C.14天D.30天答案：C26.规范规定，消毒产品“毒理学试验”中一次完整皮肤刺激试验评分标准为（）A.≤0.5B.≤2.0C.≤3.0D.≤4.0答案：B27.规范指出，消毒后无菌物品发放时，发现下列哪项必须召回？（）A.外包装有轻微折痕B.化学指示胶条未达标C.标签字迹模糊但可辨认D.灭菌日期为当日答案：B28.规范要求，消毒人员手卫生监测合格标准为细菌菌落总数（）A.≤5CFU/cm²B.≤10CFU/cm²C.≤15CFU/cm²D.≤20CFU/cm²答案：B29.对“消毒副产物”监测，规范中规定氯消毒后水中三氯甲烷限值为（）A.0.1mg/LB.0.3mg/LC.0.6mg/LD.1.0mg/L答案：B30.规范首次将“低温汽化过氧化氢”用于急救车消毒，其推荐作用时间为（）A.15minB.30minC.45minD.60min答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.下列哪些属于规范中规定的“高水平消毒剂”？（）A.2%戊二醛B.0.2%过氧乙酸C.75%乙醇D.含氯消毒剂（1000mg/L）E.5.5%邻苯二甲醛答案：ABE32.规范要求，消毒产品备案资料必须包括（）A.产品说明书B.检验报告C.生产企业卫生许可证D.产品彩色照片E.原料供应商营业执照答案：ABCD33.对“消毒供应中心”分区，规范明确至少包括（）A.去污区B.检查包装区C.灭菌区D.无菌物品存放区E.生活区答案：ABCD34.规范中，消毒效果监测“失败”处置措施包括（）A.立即停用相关灭菌器B.召回自上次合格以来的所有物品C.重新进行生物监测连续三次D.书面报告主管卫生行政部门E.更换消毒产品品牌即可恢复使用答案：ABCD35.下列哪些情况必须开展“终末消毒”？（）A.新冠患者出院B.ICU发现多重耐药菌聚集C.手术室每日手术结束后D.血液透析室每月末E.传染病病房患者死亡答案：ABE36.规范对“消毒机器人”性能要求包括（）A.喷雾粒径≤10μmB.雾化量≥20mL/minC.具备遥控关闭功能D.续航≥90minE.具备紫外线灯管强度自检答案：ABCD37.规范规定，消毒产品“稳定性试验”必须检测的指标有（）A.有效成分含量B.pH值C.杀灭时间D.外观E.包装密封性答案：ABD38.对“低温等离子灭菌”物品，规范禁止放入的包括（）A.液体B.棉布C.纸张D.油类E.粉剂答案：ACDE39.规范中，消毒人员职业防护装备包括（）A.口罩B.护目镜C.防渗透围裙D.双层手套E.正压呼吸器答案：ABCD40.规范要求，消毒后环境表面采样“不合格”时，应（）A.立即重新消毒B.扩大采样范围C.分析原因并记录D.48h后再次采样E.报告院感科答案：ABCE三、填空题（每空1分，共20分）41.规范规定，消毒产品“卫生安全评价报告”有效期届满前________个月应申请延续。答案：342.采用含氯消毒剂对结核杆菌污染物品消毒时，有效氯浓度应为________mg/L，作用时间至少________min。答案：2000，3043.规范中，消毒供应中心对灭菌包进行“批量监测”时，每批次应放置________类化学指示物，________类生物指示物。答案：第5，第644.规范首次提出，消毒湿巾挤出液与标示含量误差不得超过________%。答案：1045.规范规定，消毒后无菌物品发放时，发现化学指示胶条未达标，应立即________并________。答案：停用，召回46.规范要求，消毒人员每________年必须接受省级继续教育再培训并考核合格。答案：247.规范中，消毒产品“毒理学试验”中一次完整皮肤刺激试验评分应≤________。答案：2.048.规范规定，消毒效果监测用嗜热脂肪芽孢杆菌菌片含菌量为________CFU/片。答案：1×10^6–5×10^649.规范首次将“低温汽化过氧化氢”用于急救车消毒，推荐作用时间为________min。答案：3050.规范要求，消毒信息化追溯系统应保存数据至少________年。答案：551.规范中，消毒副产物三氯甲烷限值为________mg/L。答案：0.352.规范规定，消毒后环境表面采样合格标准为细菌菌落总数≤________CFU/cm²。答案：553.规范要求，消毒人员手卫生监测合格标准为细菌菌落总数≤________CFU/cm²。答案：1054.规范中，对“朊病毒污染物品”首选灭菌参数为________℃预真空压力蒸汽灭菌________min。答案：134，1855.规范规定，消毒产品标签必须标注生产批号、有效期、主要有效成分及________。答案：杀灭微生物类别56.规范要求，消毒机器人喷雾粒径应≤________μm。答案：1057.规范中，消毒产品稳定性试验加速试验条件为________℃±2℃，相对湿度________%±5%，14d。答案：54，6558.规范规定，应急消毒物资储备至少________天用量。答案：1459.规范要求，消毒后无菌物品储存环境温度为________℃，湿度为________%。答案：18–22，<6060.规范中，消毒产品备案资料必须包括产品说明书、检验报告、生产企业卫生许可证和________。答案：产品彩色照片四、简答题（共30分）61.封闭型简答题（6分）规范对“高水平消毒”定义及适用器械范围是什么？答案：高水平消毒指杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌、分枝杆菌，不包括细菌芽孢的消毒水平；适用于接触完整黏膜或破损皮肤、不进入无菌组织的器械，如胃肠镜、支气管镜、喉镜、呼吸机等。62.开放型简答题（8分）结合规范，阐述消毒供应中心发现生物监测阳性后的完整处置流程。答案：1.立即停用该灭菌器，封存自上次合格以来所有物品；2.报告院感科、主管院长及卫生行政部门；3.召回已发放物品，追踪使用患者并评估风险；4.分析原因，包括设备、操作、物品、监测剂等；5.连续三次生物监测合格后方可恢复使用；6.修订流程并培训；7.形成书面报告存档5年。63.开放型简答题（8分）规范首次提出“消毒信息化追溯系统”，请说明其功能模块及数据要求。答案：功能模块包括：消毒物品身份编码、灭菌器运行参数、化学/生物监测结果、操作人员信息、发放与领取记录、异常报警、召回管理、统计报表。数据要求：实时上传、不可篡改、保存≥5年、支持快速查询、与医院感染系统对接、具备三级权限管理。64.封闭型简答题（8分）规范对“低温等离子灭菌”禁止放入的物品类别及原因分别是什么？答案：禁止放入液体（无法汽化）、粉剂（阻碍等离子体穿透）、纸张（吸附过氧化氢）、油类（不蒸发致残留）。原因：阻碍过氧化氢扩散、影响等离子体形成、导致灭菌失败及化学残留。五、应用题（共50分）65.计算题（10分）某医院需配制2000mg/L含氯消毒剂50L，使用有效氯含量为5%的原液，问需原液多少mL？加水多少mL？（忽略体积相加误差）答案：需原液=(2000mg/L×50L)/(50000mg/L)=2000mL；加水=50000mL–2000mL=48000mL。66.分析题（15分）某ICU一周内出现3例CRKP（耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌）感染，经调查环境表面采样显示床栏菌落总数为15CFU/cm²，规范要求